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Suchen Sie in klinischen Studien nach: TAK-137 5 mg Tablette, TAK-137 Placebotablette

Insgesamt 1293 ergebnisse

Takeda

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-137

Gesunder japanischer erwachsener Mann

Japan
Takeda

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrerer ansteigender Dosen von TAK-137 bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung.

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von eskalierenden Einzeldosen von TAK-137 bei gesunden Teilnehmern

Dosisfindungsstudie
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Eskalation mehrerer Dosen von TAK-831 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Beendet

A TAK-831-1001, Single and Multiple Rising Dose Study bei gesunden Teilnehmern

Schizophrenie, zerebelläre Ataxie

Vereinigtes Königreich
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und zur Bewertung der Auswirkung von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit einer TAK-648-Tablette bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Absorption, Metabolismus und Ausscheidung von TAK-994 bei 6 gesunden männlichen Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit (ABA) von TAK-831 und zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der Pharmakokinetik (PK), des Stoffwechsels und der Ausscheidung von [14C]TAK-831 bei männlichen gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Einzeldosis-Phase-1-Studie von TAK-792

Gesunde männliche erwachsene Teilnehmer

Japan
NeuShen Therapeutics

Noch keine Rekrutierung

Erste am Menschen durchgeführte Studie von NS-136 an gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
Taiho Oncology, Inc.

Beendet

TAS-117 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die Keimbahn-PTEN-Mutationen beherbergen

Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumore, unabhängig von Genveränderungen | Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumore mit Keimbahn-PTEN-inaktivierenden Mutationen

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Österreich, Frankreich
Yonsei University

Abgeschlossen

K-BASKET, TAS-117, PI3K/AKT-Genaberration

Solider Tumor, Erwachsener

Korea, Republik von
Takeda

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit von TAK-935 (OV935) und zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der Pharmakokinetik, des Stoffwechsels und der Ausscheidung von [14C]TAK-935 (OV935) bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; REHPA, The Danish Knowledge Centre...

Abgeschlossen

Die Verwendung von PatientReportedOutcomes (PRO)-CTCAE durch Melanompatienten, die eine Immuntherapie erhalten

Nebenwirkungen

Dänemark
Takeda

Abgeschlossen

TAK-114-Einzel- und Mehrfachdosis-Phase-1-Studie

Klinische Pharmakologie

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der pädiatrischen TAK-536-Formulierung

Japanische gesunde erwachsene Männer

Japan
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von TAK-228 in Kombination mit TAK-117 bei erwachsenen Teilnehmern mit fortgeschrittenen nichthämatologischen Malignomen

Fortgeschrittene nichthämatologische Malignome

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Akzeptanz/Schluckbarkeit von DRV-haltigen FDC-Tabletten bei HIV-1-infizierten Jugendlichen unter Verwendung passender Placebo-Tabletten

HIV-1

Vereinigte Staaten
Daiichi Sankyo, Inc.
ICON Clinical Research; ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp...

Abgeschlossen

Bestimmung der relativen Bioverfügbarkeit der ARQ 197-Tablettenformulierung mit der Kapsel-C-Formulierung als Referenz bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine dreiteilige Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GSK1322322 bei gesunden Freiwilligen und gesunden männlichen japanischen Probanden

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DWN12088 bei Patienten mit IPF

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie von TAK-117 (MLN1117) bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Metastatische solide Tumore

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich
Center for Research on Filariasis and Other Tropical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Moxidectin 2 mg Ivermectin-kontrolliert bei mikrofilarämischen Patienten mit Loa Loa (EOLoa)

Onchozerkose, Augen | Loiasis

Kamerun
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu TAS-303 bei weiblichen Patienten mit Belastungsharninkontinenz

Belastungsharninkontinenz

Japan
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, der Wirkung von Nahrung und der Änderung des Wasserstoffpotentials (pH) im Magen auf die Pharmakokinetik (PK) von TAK-931 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Neubildungen, Fortgeschrittener Körper

Niederlande
Biota Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit von Einzeldosen von zwei Vapendavir-Arzneimittelformulierungen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zu CL-197-Kapseln bei gesunden Teilnehmern

HIV-1

China
Aviragen Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit von Einzeldosen von drei Vapendavir-Arzneimittelformulierungen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von AMG 317

Asthma
University of California, Los Angeles

Rekrutierung

Metformin-Behandlung bei progressiver Multipler Sklerose

Primär progrediente Multiple Sklerose | Sekundär progrediente Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Wakayama Medical University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Unbekannt

PhaseⅠ/Ⅱ-Studie mit URLC10-177- und TTK-567-Peptid-Impfstoff in Kombination mit CpG7909 bei Patienten mit Speiseröhrenkrebs

Speiseröhrenkrebs

Japan
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

DBPR108-Tabletten bei Typ-2-Diabetes-Mellitus-Patienten

Typ 2 Diabetes mellitus

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Baxdrostat-Bioverfügbarkeits- und Bioäquivalenzstudie

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Beendet

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CEP-1347 bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Joyce O'Shaughnessy
Takeda

Abgeschlossen

TAK-228 und TAK-117, gefolgt von Cisplatin und Nab Paclitaxel für metastasierenden dreifach negativen Brustkrebs

Dreifach negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Studie mit ansteigender Einzel- und Mehrfachdosis von AMG 133 bei Teilnehmern mit Adipositas

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Wirkung von Eisen und Folsäure auf das Hautpilzmuster bei Patienten mit Arsenikose

Chronische Arsenvergiftung

Bangladesch
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

MLN0128 und MLN0128 + MLN1117 im Vergleich mit Everolimus bei der Behandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem klarzelligem Nierenzellkarzinom

Klarzelliges metastasierendes Nierenzellkarzinom

Spanien, Tschechien, Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Polen
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von T8 bei der Behandlung von chronisch abnormer Immunaktivierung bei HIV/AIDS-Patienten

Chronisch abnorme Immunaktivierung bei HIV/AIDS

China
Amgen

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von AMG 133 bei erwachsenen Teilnehmern mit Übergewicht oder Adipositas, mit oder ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Fettleibigkeit | Übergewicht | Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Tschechien, Taiwan, Kanada, Japan, Korea, Republik von, Deutschland, Ungarn, Australien, Hongkong, Spanien, Polen
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

MLN1117 in Kombination mit Docetaxel, Paclitaxel und anderen Prüfmitteln gegen Krebs zur Behandlung von Teilnehmern mit Magen- und gastroösophagealem Adenokarzinom

Fortgeschrittenes und metastasiertes Magen- oder gastroösophageales Adenokarzinom

Vereinigte Staaten, Spanien
Tanta University

Abgeschlossen

Metformin als adjuvante Therapie bei Patienten mit adipöser Kniearthrose

Knie Arthrose

Ägypten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Minerva Neurosciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MIN-117 bei erwachsenen Patienten mit Major Depression

Depression

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Finnland, Georgia, Moldawien, Republik, Polen, Ukraine
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
European Network of Translational Research in Ovarian Cancer - EUTROC; European...

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sapanisertib, Kombination von Sapanisertib mit MLN1117, Paclitaxel und Kombination von Sapanisertib mit Paclitaxel bei Frauen mit Endometriumkarzinom

Endometriale Neubildungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Spanien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Italien, Australien, Deutschland, Norwegen
Avera McKennan Hospital & University Health Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von TAK-228 mit TAK-117 und Paclitaxel bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
University College, London

Noch keine Rekrutierung

Versuch mit Lu-177 DOTATATE (Lutathera®) in nicht lizenzierten Indikationen

Medulläres Schilddrüsenkarzinom | Neuroendokriner Tumor der Bronchien und des Thymus | Paragangliom/Phäochromozytom | Diejenigen, die eine wiederholte Peptidrezeptor-Radionuklid-Therapie benötigen
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Tägliche Magnesium-Ergänzung für schwere Asthmatiker

Asthma

Dänemark
Cellceutix Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von oral verabreichtem Prurisol bei aktiver leichter bis mittelschwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten

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