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Suchen Sie in klinischen Studien nach: TAK-676

Insgesamt 7087 ergebnisse

Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Wirksamkeit von TAK-671 zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit (COVID) 2019 bei Erwachsenen

Coronavirus Krankheit
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu SB26 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Studie von TAK-672 bei Teilnehmern mit erworbener Hämophilie A

Erworbene Hämophilie A

Japan
Presage Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

PBI-MST-01(NCT04541108) Teilstudie TAK-02: Intratumorale Mikrodosierung von TAK-676 bei HNSCC

Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zu REPLAGAL® bei behandlungsnaiven chinesischen Teilnehmern mit Morbus Fabry

Morbus Fabry

China
Teijin America, Inc.
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralen Dosen von TCK-276 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
The Institute for Diabetes Discovery, LLC

Unbekannt

Lidorestat (IDD 676) zur Behandlung von diabetischer Neuropathie

Diabetische Polyneuropathie

Vereinigte Staaten, Kanada
Takeda

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie von TAK-676 mit Pembrolizumab nach Strahlentherapie zur Behandlung einer Reihe von Krebsarten

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Dreifach negative Brustneoplasmen

Vereinigte Staaten
Roswell Park Cancer Institute
Pfizer

Rekrutierung

Talazoparib und Gemtuzumab Ozogamicin zur Behandlung von CD33-positiver rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Abgeschlossen

Mit Regorafenib und FOLFIRI behandelter metastasierter Darmkrebs

Darmkrebs

Taiwan
Oregon Research Institute

Rekrutierung

Eine Studie über Dual-Task-Übungstraining zur Sturzprävention bei älteren Erwachsenen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung

Altern | Leichte kognitive Einschränkung | Versehentliche Stürze

Vereinigte Staaten
Takeda

Rekrutierung

Eine Studie mit TAK-676 als Einzelwirkstoff und TAK-676 in Kombination mit Pembrolizumab bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren (iintune-1)

Solide Neubildungen

Kanada, Vereinigte Staaten, Israel, Belgien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Österreich, China, Schweiz, Japan, Puerto Rico, Polen
Takeda

Abgeschlossen

Einzeldosis-Phase-1-Studie von TAK-792

Gesunde männliche erwachsene Teilnehmer

Japan
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und PK von TBAJ-876 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Lungenkrankheit | Multiresistente Tuberkulose | Arzneimittelsensitive Tuberkulose | Arzneimittelresistente Tuberkulose | Mycobacterium Tuberculosis-Infektion

Vereinigte Staaten
Takeda

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-137

Gesunder japanischer erwachsener Mann

Japan
Molecular NeuroImaging

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von MNI-672 SPECT zum Nachweis/Ausschluss von zerebralem B-Amyloid bei Patienten mit AD im Vergleich zu HVs.

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Kezar Life Sciences, Inc.

Abgeschlossen

Offene Verlängerung der Phase-2-Crossover-Studie (PRESIDIO) zur Bewertung von KZR-616 bei Patienten mit PM und DM.

Dermatomyositis | Polymyositis

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-079 in Kombination mit Standard-Hintergrundtherapie bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes | Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-954 zur Behandlung von Magen-Darm-Störungen bei Erwachsenen nach einer Operation

Postoperative gastrointestinale Dysfunktion

Vereinigte Staaten, Deutschland
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1 TAK-041 First-in-Human-Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik

Schizophrenie | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

TAK-653 Eskalierende Einzel- und Mehrfachdosisstudie bei gesunden Teilnehmern

Depression

Vereinigtes Königreich
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-954 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie von mehreren ansteigenden Dosen von TAK-063 bei Teilnehmern mit stabiler Schizophrenie und gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von täglichem oralem TAK-875 25 und 50 mg bei Erwachsenen im asiatisch-pazifischen Raum mit Typ-2-Diabetes (GRAND-307)

Typ 2 Diabetes mellitus

Taiwan, China, Korea, Republik von, Neuseeland, Australien
Takeda

Abgeschlossen

TAK-438 – Sicherheit, Blutspiegel und Auswirkungen wiederholter Dosen (TAK-438_107)

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) | Erosive Ösophagitis (EE)

Vereinigtes Königreich
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Unbekannt

Regorafenib plus FOLFIRI mit Irinotecan-Dosis stieg bei Patienten mit zuvor behandeltem metastasiertem Darmkrebs

Metastasierter Darmkrebs

Taiwan
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-951 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-951 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrerer ansteigender Dosen von TAK-137 bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung.

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Studie zu TAK-875 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Herzkreislauferkrankung | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Ukraine, Deutschland, Hongkong, Taiwan, Argentinien, Israel, Mexiko, Bulgarien, Malaysia, Rumänien, Kanada, Korea, Republik von, Neuseeland, Peru, Estland, Philippinen, Russische Föderation, Tschechische Republik und mehr
M.D. Anderson Cancer Center
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beendet

Nichtmyeloablatives Präparationsschema mit Mylotarg für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML), akuter lymphatischer Leukämie (ALL), chronischer myeloischer Leukämie (CML) und myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit hohem Risiko

Leukämie

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Beendet

A TAK-831-1001, Single and Multiple Rising Dose Study bei gesunden Teilnehmern

Schizophrenie, zerebelläre Ataxie

Vereinigtes Königreich
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie einer einzelnen intravenösen Infusionsdosis von TAK-925 bei Teilnehmern mit idiopathischer Hypersomnie

Idiopathische Hypersomnie

Vereinigte Staaten, Japan
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-988 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von mehreren Dosen von oralem TAK-831 bei Erwachsenen mit Friedreich-Ataxie

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit TAK-906-Einzel- und Mehrfachdosis bei gesunden männlichen japanischen Teilnehmern

Japanische gesunde erwachsene männliche Teilnehmer

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TAK-994 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie (BE) der oral zerfallenden (OD) Tablette TAK-438

Japanischer gesunder erwachsener Mann

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer aufsteigenden oralen Einzeldosis von TAK-418 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TAK-438 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Dosisfindungsstudie
Verastem, Inc.
GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu VS-6766 vs. VS-6766 + Defactinib bei rezidivierendem niedriggradigem serösem Ovarialkarzinom mit und ohne KRAS-Mutation (RAMP 201)

Eierstockkrebs | Niedriggradiges seröses Adenokarzinom der Eierstöcke

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Kanada, Italien
Takeda

Abgeschlossen

TAK-020 Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Wirkung von Lebensmitteln bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigtes Königreich
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Beendet

Eine Studie von TAK-018 zur Verhinderung des Wiederauftretens von Morbus Crohn nach einer Operation

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Deutschland, Österreich, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit (BA) und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf TAK-831-Tablettenformulierungen bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) einer oralen Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-418 bei gesunden weiblichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAK-079 bei Menschen mit generalisierter Myasthenia gravis

Myasthenia gravis

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Serbien, Italien, Polen
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-105 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Verastem, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu VS-6766 und VS-6766 + Defactinib bei rezidivierendem KRAS G12V, anderen KRAS und BRAF nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (RAMP202)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | KRAS aktivierende Mutation

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien
Takeda

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Absorption, Metabolismus und Ausscheidung von TAK-994 bei 6 gesunden männlichen Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Noch keine Rekrutierung

TAK-243 bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom oder chronischer myelomonozytärer Leukämie

Myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäre chronische myelomonozytäre Leukämie | Refraktäres myelodysplastisches Hochrisikosyndrom

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