Suchen Sie in klinischen Studien nach: TAK-951

Insgesamt 7345 ergebnisse

Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-951 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-951 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-954 zur Behandlung von Magen-Darm-Störungen bei Erwachsenen nach einer Operation

Postoperative gastrointestinale Dysfunktion

Vereinigte Staaten, Deutschland
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-954 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Eine Studie zu TAK-981 bei Menschen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Krebserkrankungen des Immunsystems

Neubildungen | Lymphom | Hämatologische Neubildungen

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von TAK-931 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen nichthämatologischen Tumoren

Nichthämatologische Neoplasien, fortgeschritten

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1 TAK-915 Einzeldosis-Positronenemissionstomographie (PET)-Belegungsstudie

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Dosiseskalationsstudie von TAK-901 bei Patienten mit fortgeschrittenen hämatologischen Malignomen

Akute myeloische Leukämie | Multiples Myelom | Myelofibrose | Akute lymphatische Leukämie | Chronischer lymphatischer Leukämie | Waldenströms Makroglobulinämie | Myelodysplastisches Syndrom | Chronische myeloische Leukämie | Non-Hodgkins-Lymphom | Myeloische Metaplasie | Philadelphia-Chromosom-negative CML und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Aktivität von TAK-931 bei Teilnehmern mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs, metastasiertem Darmkrebs und anderen fortgeschrittenen soliden Tumoren

Darmkrebs | Ösophagusneoplasmen | Metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs | Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten, Japan
Takeda

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics (PK) of a Single Intravenous (IV) TAK-954

Nierenfunktionsstörung | Gesunde Freiwillige

Tschechien, Ungarn
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Einzeldosis-Pharmakokinetik (PK) von intravenösem TAK-954

Gesunde Freiwillige | Leberfunktionsstörung

Tschechien, Slowakei
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu TAK-901 bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Lymphomen

Lymphom | Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Presage Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Intratumorale Mikrodosierung von TAK-981 bei Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Krebs

Vereinigte Staaten
Takeda

Rekrutierung

Eine Absorptions-, Verteilungs-, Metabolismus- und Ausscheidungsstudie (ADME) von [14C]Subasumstat bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solide Tumore

Ungarn
Takeda

Abgeschlossen

Wirkung von TAK-954 auf den Gastrointestinal- und Dickdarmtransit bei Teilnehmern an diabetischer oder idiopathischer Gastroparese

Diabetische Gastroparese | Idiopathische Gastroparese

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Massenbilanzstudie von JTZ-951 bei Patienten mit terminaler Nierenerkrankung unter Hämodialyse

Anämie bei chronischer Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, der Wirkung von Nahrung und der Änderung des Wasserstoffpotentials (pH) im Magen auf die Pharmakokinetik (PK) von TAK-931 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Neubildungen, Fortgeschrittener Körper

Niederlande
Hoya Surgical Optics, Inc.

Abgeschlossen

Sehqualität nach der Implantation einer asphärischen Intraokularlinse (IOL) – eine vergleichende klinische Studie (751)

Katarakt | Aphakie

Australien
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAK-951, um zu verhindern, dass Erwachsene nach einer geplanten Operation Übelkeit und Erbrechen bekommen

Postoperative Übelkeit und Erbrechen (PONV)

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik subkutaner Infusionen von ABBV-951 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit (PD)

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Effect of Hemodialysis on the PK of JTZ-951 in Subjects With End-stage Renal Disease

Anämie bei chronischer Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur oralen QD-Verabreichung von Tivozanib (AV-951) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Eine Studie zu TAK-981, verabreicht mit monoklonalen Antikörpern (mAbs) bei Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom (RRMM)

Rezidiviertes und/oder refraktäres Multiples Myelom (RRMM)

Vereinigte Staaten, Kanada
Massachusetts General Hospital
National Comprehensive Cancer Network

Abgeschlossen

Tivozanib bei rezidivierendem Glioblastom

Glioblastom

Vereinigte Staaten
Emory University
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Phase-II-Studie mit Tivozanib bei fortgeschrittenem Leberzellkrebs

Leberzellkrebs

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von JTZ-951 bei anämischen Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium

Anämie bei chronischer Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine offene, randomisierte Zwei-Perioden-Crossover-Lebensmitteleffektstudie mit einem einzigen Zentrum von Einzeldosen von Tivozanib (AV-951) bei gesunden Probanden

Lebensmittelwirkung von Tivozanib bei Gesundheitsthemen

Vereinigte Staaten
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Abgeschlossen

Mit Regorafenib und FOLFIRI behandelter metastasierter Darmkrebs

Darmkrebs

Taiwan
Toray Industries, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zu TRK-950 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Cholangiokarzinom | Darmkrebs | Lokal fortgeschrittene oder metastasierte solide Karzinome

Frankreich, Vereinigte Staaten
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Tivozanib (AV-951) plus FOLFOX6 bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs und anderen gastrointestinalen Krebsarten

Darmkrebs | Magen-Darm-Krebs

Niederlande
Dana-Farber Cancer Institute
National Comprehensive Cancer Network; AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Tivozanib als Erhaltungstherapie in der Gynäkologie

Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Primäres Peritonealkarzinom

Vereinigte Staaten
Northwestern University
National Comprehensive Cancer Network

Abgeschlossen

Tivozanib bei rezidivierendem, platinresistentem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Bauchfellkrebs (TIVO)

Wiederkehrender Eileiterkrebs | Wiederkehrender epithelialer Eierstockkrebs | Wiederkehrender primärer Peritonealkrebs

Vereinigte Staaten
Roswell Park Cancer Institute
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Tivozanib vor der Operation bei der Behandlung von Patienten mit lokalisiertem Nierenkrebs

Nierenzellkrebs im Stadium III | Stadium II Nierenzellkrebs
Oregon Research Institute

Rekrutierung

Eine Studie über Dual-Task-Übungstraining zur Sturzprävention bei älteren Erwachsenen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung

Altern | Leichte kognitive Einschränkung | Versehentliche Stürze

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Eine Studie zu TAK-981 mit Rituximab bei Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem CD20-positivem Non-Hodgkin-Lymphom

Lymphom, Non-Hodgkin

Spanien, China, Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Italien, Japan
Northwestern University
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zu Tivozanib bei Patienten mit metastasierten und nicht resezierbaren Weichteilsarkomen

Rezidivierendes Weichteilsarkom bei Erwachsenen | Weichteilsarkom im Stadium III bei Erwachsenen | Stadium IV Weichteilsarkom bei Erwachsenen

Vereinigte Staaten
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu TAK-981 mit Pembrolizumab bei Teilnehmern mit ausgewählten fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumoren

Vereinigte Staaten, China, Kroatien, Japan, Lettland, Polen, Brasilien, Litauen, Schweiz
Takeda

Abgeschlossen

Einzeldosis-Phase-1-Studie von TAK-792

Gesunde männliche erwachsene Teilnehmer

Japan
Takeda

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-137

Gesunder japanischer erwachsener Mann

Japan
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Ein Rollover-Protokoll, um den fortgesetzten Zugriff auf Tivozanib (AV 951) für Probanden zu ermöglichen, die in andere Tivozanib-Protokolle eingeschrieben sind

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Indien, Russische Föderation, Ukraine
Neurocrine Biosciences
Takeda

Beendet

A TAK-831-1001, Single and Multiple Rising Dose Study bei gesunden Teilnehmern

Schizophrenie, zerebelläre Ataxie

Vereinigtes Königreich
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-079 in Kombination mit Standard-Hintergrundtherapie bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes | Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1 TAK-041 First-in-Human-Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik

Schizophrenie | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

TAK-653 Eskalierende Einzel- und Mehrfachdosisstudie bei gesunden Teilnehmern

Depression

Vereinigtes Königreich
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie von mehreren ansteigenden Dosen von TAK-063 bei Teilnehmern mit stabiler Schizophrenie und gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von täglichem oralem TAK-875 25 und 50 mg bei Erwachsenen im asiatisch-pazifischen Raum mit Typ-2-Diabetes (GRAND-307)

Typ 2 Diabetes mellitus

Taiwan, China, Korea, Republik von, Neuseeland, Australien
Takeda

Abgeschlossen

TAK-438 – Sicherheit, Blutspiegel und Auswirkungen wiederholter Dosen (TAK-438_107)

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) | Erosive Ösophagitis (EE)

Vereinigtes Königreich
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Wirksamkeit von TAK-671 zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit (COVID) 2019 bei Erwachsenen

Coronavirus Krankheit
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie einer einzelnen intravenösen Infusionsdosis von TAK-925 bei Teilnehmern mit idiopathischer Hypersomnie

Idiopathische Hypersomnie

Vereinigte Staaten, Japan
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-988 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten

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