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Suchen Sie in klinischen Studien nach: TC-5214 Placebo

Insgesamt 53749 ergebnisse

Targacept Inc.

Beendet

TC-5214 als Augmentationstherapie bei Patienten mit refraktärer Hypertonie

Refraktäre Hypertonie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit sowie der Absorption und Ausscheidung von TC-5214 bei medizinisch stabilen älteren Probanden

Ältere Probanden ab 65 Jahren, gesund oder mit stabiler Erkrankung und Behandlung.

Schweden
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Dexmecamylamin (TC-5214) zur Behandlung einer überaktiven Blase

Überaktive Blase

Vereinigte Staaten
Atacama Therapeutics

Abgeschlossen

Sondierungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TC-5214 bei der Behandlung von Patienten mit palmarer Hyperhidrose

Palmare Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von TC-5214 als Zusatztherapie bei Patienten mit schwerer Depression

Depression | Depression | MDD

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AstraZeneca
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TC-5214 als Zusatztherapie bei Patienten mit schwerer depressiver Störung.

Depression

Kroatien, Brasilien, Bulgarien, Frankreich, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Ungarn, Rumänien, Ukraine, Argentinien, Chile, Slowakei, Kolumbien, Deutschland, Serbien, Spanien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie an gesunden Probanden zur Messung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von TC-5214 (TC-5214)

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Targacept Inc.

Abgeschlossen

A Study to Assess the Efficacy and Safety of TC-5214 as an Adjunct Therapy in Patients With Major Depressive Disorder

Depression | Depression

Vereinigte Staaten, Indien, Puerto Rico
AstraZeneca
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TC-5214 als Zusatztherapie bei Patienten mit schweren depressiven Störungen

Depression | Depression

Schweden, Tschechische Republik, Polen, Deutschland, Estland, Lettland, Litauen, Finnland, Frankreich, Ungarn
AstraZeneca
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TC-5214 als Zusatztherapie bei Patienten mit schwerer depressiver Störung (MDD)

Depression | Depression

Vereinigte Staaten, Indien
AstraZeneca

Beendet

Bestimmung der Blutdruckinteraktion zwischen TC-5214 und blutdrucksenkenden Medikamenten (Kalziumkanalblocker, Betablocker und ACE-Hemmer) bei Patienten mit chronischer Hypertonie

Chronischer Bluthochdruck

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten
Atacama Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AT-5214 bei der Behandlung von Patienten mit Palmar-Hyperhidrose

Hyperhidrose | Palmare Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Zurückgezogen

Studie an gesunden Freizeit-Polydrogenkonsumenten zur Messung des Missbrauchspotentials von TC-5214 (TC-5214)

Gesund | Drogenmissbrauch
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TC-5619 bei Erwachsenen mit überwiegend unaufmerksamer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von TC-5619 als Augmentationstherapie zur Verbesserung negativer Symptome und Kognition bei ambulanten Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie | Kognitive Dysfunktion | Negative Symptome

Vereinigte Staaten, Serbien, Ukraine, Russische Föderation, Ungarn, Rumänien
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von TC-6499 auf die Magenentleerungszeit bei Diabetikern mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Proof-of-Principle-Studie von TC-6499 zur Behandlung des Reizdarmsyndroms (IBS) mit vorherrschendem Verstopfungsrisiko

Reizdarmsyndrom

Vereinigtes Königreich
Targacept Inc.

Abgeschlossen

TC-5619 als Augmentationstherapie zur Verbesserung der Kognition bei ambulanten Patienten mit kognitiver Dysfunktion bei Schizophrenie

Schizophrenie | Kognitive Dysfunktion

Vereinigte Staaten, Indien
Targacept Inc.

Abgeschlossen

TC-6987 zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

A Study of Single and Multiple Ascending Doses of TC-5214 in Japanese Healthy Elderly Male and Female Volunteers

Gesund

Japan
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Blutzuckerkontrolle, Sicherheit und Verträglichkeit der TC-6987-Monotherapie bei Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von TC-5619 bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

ADHS

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Eine Studie zu MK-2214 bei Erwachsenen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (MK-2214-002)

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der CBL-514-Injektion bei Konvexität oder Fülle des subkutanen Bauchfetts bei gesunden Freiwilligen

Subkutanes Fett

Australien
Dong-A ST Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DA-5219 bei Patienten mit akuter oder chronischer Gastritis

Gastritis akut | Chronische Gastritis

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

To Investigate the Safety and Tolerability of TC-5214 Following Oral Administration of Multiple Doses for up to 8 Days

Gesund

Vereinigte Staaten
The University of Hong Kong

Aktiv, nicht rekrutierend

Tai Chi-Muskelkrafttraining für Grundschulkinder mit Entwicklungskoordinationsstörung

Dyspraxie

Hongkong
Immunwork, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie einer Einzeldosis einer subkutanen TE-8214-Lösung bei gesunden Freiwilligen

Akromegalie

Australien
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Wirkungen einer Einzeldosis von REGN5713-5714-5715 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige | Birkenpollenallergie

Belgien
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von ITI-214 bei Patienten mit Herzinsuffizienz

Herzinsuffizienz, systolisch

Vereinigte Staaten
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ITI-214 bei der Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
Anza Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit mehrerer intravenöser Dosen von ANZ-521 bei Erwachsenen mit chronischem Hepatitis-C-Virus

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Intra-Cellular Therapies, Inc.
Laureate Institute for Brain Research, Inc.

Abgeschlossen

Study of ITI-214 in Healthy Volunteers to Determine CNS Engagement

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Pharmakokinetik und Sicherheitsprofile nach Verabreichung von DA-5218 und gleichzeitiger Verabreichung von DA-5218-R1, DA-5218-R2 und DA-5218-R3 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
AdAlta Limited

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von AD-214, verabreicht an gesunde Freiwillige und Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung oder chronischer Nierenerkrankung

Chronische Nierenerkrankungen | Interstitielle Lungenerkrankung

Australien
AdAlta Limited

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von AD-214, verabreicht an gesunde Freiwillige

Interstitielle Lungenerkrankung

Australien
AstraZeneca

Abgeschlossen

To Investigate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of TC-5214 in Healthy Male Japanese Subjects

Gesund
Dong-A ST Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Phase-III-Studie mit DA-5212 bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zum Vergleich der Sicherheit, Verträglichkeit und PK-Eigenschaften von DA-5216 und DA-5216-R und zur Bewertung der Auswirkungen von Lebensmitteln auf DA-5216.

Gesund

Korea, Republik von
Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von Mehrfachdosen von ITI-214 bei gesunden Erwachsenen und bei Erwachsenen mit stabiler Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Memorial Health University Medical Center

Unbekannt

Tilmanocept vs. Schwefelkolloid in der Sentinel-Lymphknotenbiopsie

Brustkrebs | Sentinel-Lymphknoten-Biopsie

Vereinigte Staaten
BioVentrix

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zum BioVentrix Revivent TC™-System

Ventrikuläre Dysfunktion, links

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Griechenland
Smith & Nephew Medical (Shanghai) Ltd

Abgeschlossen

TC-A-Registrierungsstudie

Rheumatoide Arthritis | Avaskuläre Nekrose | Posttraumatische Arthritis | Primäre Arthrose

China
OPKO Health, Inc.

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Dosis-Eskalationsstudie eines langwirksamen MOD-5014 bei gesunden erwachsenen Männern

Hämophilie A oder B mit Inhibitoren

Israel
BioVentrix
Ohio State University

Abgeschlossen

Klinische Studie zum BioVentrix Revivent TC zur Behandlung von ischämischer Kardiomyopathie (ReviventTC1)

Herzfehler

Spanien
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit einer ansteigenden Einzeldosis bei gesunden Freiwilligen (SRD)

Gesund

Frankreich
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Sysmex España S.L.

Unbekannt

Sentinel-Lymphknoten-Biopsie mit superparamagnetischem Eisenoxid für Brustkrebspatientinnen nach neoadjuvanter Behandlung. (SENTINAC-01)

Brustkrebs

Spanien
Dong-A ST Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie zwischen „DA-5215 Tab“ und „DA-5215-R Tab“

Gesund

Korea, Republik von
BioVentrix

Verfügbar

Klinische ALIVE-EA-Studie (ALIVE-EA)

Herzfehler | Umbau des linken Ventrikels

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Beendet

Bestimmung der höchsten Dosis von TC-5214 und Bewertung der Wirkung auf die elektrische Aktivität im Herzen

Gesunder Mann

Vereinigtes Königreich

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