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Suchen Sie in klinischen Studien nach: TNX-102 SL

Insgesamt 6582 ergebnisse

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Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-102 SL bei Patienten mit Schmerzen an mehreren Stellen im Zusammenhang mit postakuten Folgen einer SARS-CoV-2-Infektion (PREVAIL)

COVID-19 | Lange COVID | Postakute Folgen einer SARS-CoV-2 (PASC)-Infektion | Langstrecken-COVID

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TNX-102 SL bei Patienten mit militärbedingter PTSD und verwandten Erkrankungen (AtEase)

PTBS

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-102 SL bei täglicher Einnahme bei Patienten mit Fibromyalgie (RESILIENT)

Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Sicherheit von TNX-102 SL-Tabletten und Cyclobenzaprin-Tabletten zum Einnehmen bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Erwachsene

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Sicherheit von 3 verschiedenen Formulierungen von TNX-102 2,8 mg SL-Tabletten und Cyclobenzaprin 5 mg oralen Tabletten bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Erwachsene

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine 40-wöchige Studie zur Bewertung von TNX-102 SL 5,6 mg täglich vor dem Schlafengehen bei Patienten mit PTBS (P306)

PTBS

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-102 SL bei Teilnehmern mit PTSD (RECOVERY)

PTBS

Vereinigte Staaten
PhotonMD, Inc
Avania; Applied Statistics and Consulting; Catalyst Pharmaceutical Research; Trilogic...

Abgeschlossen

Modulierte Lichttherapie bei Teilnehmern mit Haarausfall (REV-01)

Androgenetische Alopezie

Australien
Engrail Therapeutics INC

Noch keine Rekrutierung

Eine Dosis-Wirkungs-Sicherheitsstudie von ENX-102 bei Patienten mit GAD

Allgemeine Angststörung

Vereinigtes Königreich
Tenax Therapeutics, Inc.
Northwestern University; Medpace, Inc.

Rekrutierung

Levosimendan bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie mit Herzinsuffizienz und erhaltener linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LEVEL)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-102 SL bei Patienten mit Fibromyalgie (RALLY)

Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-102 SL bei Patienten mit Fibromyalgie (RELIEF)

Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Wiederholung von: Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der sublingualen Tablette TNX-102 SL, die bei Patienten mit Fibromyalgie vor dem Schlafengehen eingenommen wird (RE-AFFIRM)

Erkrankungen des Nervensystems | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Rheumatische Erkrankungen | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Fibromyalgie | Myofasziale Schmerzsyndrome

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der sublingualen Tablette TNX-102 SL, die bei Patienten mit Fibromyalgie vor dem Schlafengehen eingenommen wird (AFFIRM)

Erkrankungen des Nervensystems | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Rheumatische Erkrankungen | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Fibromyalgie | Myofasziale Schmerzsyndrome

Vereinigte Staaten
Engrail Therapeutics INC

Rekrutierung

ENCALM: Eine Studie zu ENX-102 als Monotherapie bei Patienten mit generalisierter Angststörung (ENCALM)

Generalisierte Angststörung

Vereinigte Staaten
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von intraartikulären Injektionen von TPX-100 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer patellofemoraler Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Open-Label-Erweiterungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von TNX-102 SL-Tabletten bei militärisch bedingter PTBS und verwandten Erkrankungen (P202)

PTBS

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Beendet

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TNX-102 SL bei Patienten mit militärbezogener PTBS (HONOR)

PTBS

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine 3-monatige Open-Label-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TNX-102 SL-Tabletten bei Fibromyalgie-Patienten

Primäre Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Dosisproportionalität und Lebensmittelwirkung von TNX-102 SL

Gesunde Probanden

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

12-monatige offene Langzeit-Sicherheitsstudie von TNX-102 SL-Tabletten bei Fibromyalgie-Patienten (BESTFIT-OLE)

Primäre Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Beendet

12-wöchige Open-Label-Verlängerungsstudie von TNX-102 SL bei PTSD-Patienten

PTBS

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TNX-102 SL bei Teilnehmern mit PTBS

PTBS

Kenia
Vironexis Biotherapeutics Inc.

Rekrutierung

Gentherapie bei akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie

Akute lymphoblastische B-Zell-Leukämie

Vereinigte Staaten
Saol Therapeutics Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SL-1002 bei osteoarthritischen Knieschmerzen (COMPASS)

Arthrose, Knieschmerzen

Vereinigte Staaten
Saol Therapeutics Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von SL-1002 bei Spastizität der Gliedmaßen (RAISE)

Spastik

Vereinigte Staaten
University of North Carolina, Chapel Hill
United States Department of Defense; Mclean Hospital; Tonix Pharmaceuticals, Inc. und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Prävention/Reduktion von ASRs und PTBS zur Aufrechterhaltung der zivilen Leistungsfähigkeit mit sublingualem Cyclobenzaprin-HCl (TNX-102 SL) (OASIS)

Akute Belastungsstörung | Neurokognitive Funktion | Posttraumatischer Stress | Akute Stressreaktion

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

BEdtime Sublingual TNX-102 SL als Fibromyalgie-Interventionstherapie (BESTFIT) (BESTFIT)

Primäre Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Engrail Therapeutics INC

Zurückgezogen

ENACT: Eine Studie zu ENX-101 als Zusatzbehandlung bei Patienten mit fokalen Anfällen (ENACT)

Fokale Epilepsie

Vereinigte Staaten
Topcon Medical Systems, Inc.

Abgeschlossen

Slit Lamp and Digital Camera Attachment

Any Willing and Able Person for Ocular Imaging

Vereinigte Staaten
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer zweiten Behandlung mit TPX-100 bei Probanden, die zuvor TPX-100 wegen Patella-Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie erhalten hatten

Knie Arthrose
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Beendet

Bewertung von Überempfindlichkeitsreaktionen vom verzögerten Typ auf SARS-CoV-2-Peptid-Antigene (COVID-19 DTH)

Nachweis von Überempfindlichkeitsreaktionen vom verzögerten Typ auf SARS-CoV-2 bei Personen, die SARS-CoV-2 ausgesetzt waren

Vereinigte Staaten
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine prospektive Beobachtungsstudie zur Bewertung langfristiger Veränderungen der Knorpelmorphologie bei Probanden, die zuvor TPX-100 oder Placebo in der Studie TPX-100-1 für Patella-Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie erhalten hatten

Leichte bis mittelschwere Arthrose des Knies

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie mit aufsteigender Einzeldosis von TNX-201-Kapseln bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Topcon Medical Systems, Inc.

Abgeschlossen

Spaltlampenmodell SL-D-301 und Digitalkameraaufsatz DC-4

Augenbilder

Vereinigte Staaten
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Sinusitis Hevert SL Tabletten im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Patienten mit akuter, unkomplizierter Rhinosinusitis (CESAR)

Akute Rhinosinusitis

Deutschland
Tanox

Unbekannt

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TNX-650 zur Behandlung des refraktären Hodgkin-Lymphoms

Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Stemline Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung des PI3K-Inhibitors SL-901 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigtes Königreich
Smith & Nephew Orthopaedics AG

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des SL PLUS und des SL PLUS MIA Hüftschafts (SL-PLUS)

Coxarthrose

Frankreich
Shattuck Labs, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu SL-172154 (SIRPα-Fc-CD40L) bei Patientinnen mit Eierstockkrebs

Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Primäres Peritonealkarzinom

Vereinigte Staaten
RWTH Aachen University
Pfizer

Abgeschlossen

Substudie Vorhofflimmern Schlaganfall SL-EKG versus 12-Kanal-EKG

Vorhofflimmern | EKG | EKG-Handheld-Diagnosegerät

Deutschland
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TNX-201-Kapseln zur Behandlung von Kopfschmerzen vom Einzelspannungstyp

Kopfschmerz vom Spannungstyp

Vereinigte Staaten
Takeda

Zurückgezogen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Ramelteon-Tabletten zur sublingualen Verabreichung (TAK-375SL) in der Erhaltungstherapie der Bipolar-1-Störung

Bipolare Störung
Stemline Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie eines neuartigen XPO1-Inhibitors bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Shattuck Labs, Inc.

Beendet

Ph1-Studie zu SL-172154 intratumoral verabreicht bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses oder der Haut

Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Kutanes Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten
Smith & Nephew Orthopaedics (Beijing) Limited

Abgeschlossen

Projekt JAY THA-Registrierungsstudie

Arthrose | Rheumatoide Arthritis | Avaskuläre Nekrose | Posttraumatische Arthritis | Entwicklungsdysplasie der Hüfte | Schenkelhalsfraktur

China
Shattuck Labs, Inc.

Abgeschlossen

SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Lymphomen

Melanom | Nierenzellkarzinom | Hodgkin-Lymphom | Adenokarzinom des Magens | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Urothelkarzinom | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges | Plattenepithelkarzinom der Haut | Plattenepithelkarzinom... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Belgien, Spanien
Smith & Nephew Orthopaedics (Beijing) Limited

Abgeschlossen

Projekt JAY HAP Registrierungsstudie

Schenkelhalsfrakturen

China
Transwell Biotech Co., Ltd.

Abgeschlossen

TWB-103 zur Behandlung von Geschwüren an den unteren Extremitäten bei Patienten mit DM

Diabetisches Fußgeschwür

Taiwan
University of Oxford

Abgeschlossen

Eine BCG-Challenge-Modellstudie zur Bewertung der durch BCG und einen möglichen TB-Impfstoff, MVA85A, induzierten antimykobakteriellen Immunität

Tuberkulose

Vereinigtes Königreich

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