Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Tapentadol IR 50 mg

Insgesamt 1117 ergebnisse

Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie über Tapentadol mit sofortiger Freisetzung bei der Behandlung von Patienten mit akuten Schmerzen nach Bunionektomie

Hallux Valgus

Korea, Republik von
Janssen-Cilag International NV
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tapentadol (CG5503) bei der Behandlung akuter Schmerzen aufgrund einer Bunionektomie im Vergleich zu Placebo

Hallux Valgus

Taiwan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Dosisproportionalität von Tapentadol (CG5503) bei gesunden japanischen und koreanischen männlichen Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 5-Perioden-Einzeldosis-Phase-1-Studie bei gesunden älteren Probanden zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und der Lebensmittelwirkung von zwei oralen Formulierungen von GSK1325756 (freie Base vs. HBr-Salz) und der Lebensmittelwirkung auf die HBr-Formulierung bei Verabreichung mit Omeprazol

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Wechsels zwischen zwei Formen von Tapentadol bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen

Schmerzen im unteren Rücken
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Bioäquivalenz einer Dosis von 50 mg Tapentadol (CG5503), die als zwei 25-mg-Tabletten verabreicht wird, im Vergleich zu einer 50-mg-Tablette

Gesunder Freiwilliger
Aretaieion University Hospital

Rekrutierung

Tapentadol versus Tramadol Analgesie nach Herzchirurgie (vasso-annie)

Schmerzen, postoperativ | Postoperative Schmerzen | Analgesie | Chirurgie | Schmerz, akut | Schmerz, prozedural | Schmerz, chronisch | Schmerz, Neuropath

Griechenland
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Bioäquivalenz einer 50-mg-Tapentadol-Dosis (CG5503), verabreicht als zwei 50-mg-Tabletten, im Vergleich zu einer 100-mg-Tablette

Gesunder Freiwilliger
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Tapentadol mit sofortiger Freisetzung (IR) und Oxycodon IR zur Behandlung von akuten postoperativen Schmerzen nach einer elektiven arthroskopischen (Operation mit einem dünnen flexiblen Bereich) Schulteroperation

Postoperative Schmerzen
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Häufigkeit von Verstopfungssymptomen mit Tapentadol-Behandlung mit sofortiger Freisetzung (IR) im Vergleich zu Oxycodon-IR-Behandlung bei Patienten mit Gelenkerkrankungen im Endstadium

Arthritis | Gelenkerkrankungen | Arthrose
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Tapentadol IR vs. Oxycodon IR vs. Placebo bei akuten Schmerzen durch vertebrale Kompressionsfraktur im Zusammenhang mit Osteoporose

Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Risiko des Einkaufsverhaltens von Tapentadol mit sofortiger Freisetzung (IR) im Vergleich zu Oxycodon mit sofortiger Freisetzung (IR)

Erkennung von Drogenmissbrauch
Azurity Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung des Missbrauchspotenzials von HORIZANT allein und mit Oxycodon bei gesunden, nichtabhängigen Freizeit-Opioidkonsumenten

Missbrauchspotential

Vereinigte Staaten
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei mit Vericiguat behandelten Patienten mit HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronische Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Singapur, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Griechenland, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Russische Föderation, Argentinien, Kolumbien, Malaysia, Südafrika
Frederiksberg University Hospital

Abgeschlossen

Opioidinduzierte Gangvariabilität

Opioidinduzierte motorische Störungen

Dänemark
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ZYIL1 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Indien
Pfizer

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie einer modifizierten Freisetzungsformulierung von PF-06865571 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur relativen oralen Bioverfügbarkeit verschiedener Festdosiskombinationen von Dolutegravir und Rilpivirin bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Frauen, die darauf abzielt, die intestinale Aufnahme von zwei verschiedenen GRTA9906-Tabletten in den Körper und die Wirkung von Nahrungsmitteln darauf zu untersuchen

Schmerzen | Chronischer Schmerz | Neuropathischer Schmerz | Viszeraler Schmerz

Deutschland
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tapentadol (CG5503) bei der Behandlung akuter Schmerzen nach einer Hüftgelenkersatzoperation im Vergleich zu Oxycodon und Placebo, gefolgt von einer freiwilligen offenen Verlängerung aus Sicherheitsgründen

Arthroplastik

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Kanada, Finnland, Neuseeland, Schweden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Umstellung von Ropinirol mit sofortiger Freisetzung (IR) auf Ropinirol mit kontrollierter Freisetzung bei RLS (Restless-Legs-Syndrom)

Syndrom der ruhelosen Beine | Restless-Legs-Syndrom (RLS)

Vereinigte Staaten
9 Meters Biopharma, Inc.

Beendet

VIBRANT-Studie zu Vurolenatid bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom.

Kurzdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von RTH258 bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
Eisai Korea Inc.

Rekrutierung

Eine Überwachungsstudie nach der Markteinführung von Equfina Tablet 50 Milligramm (mg)

Parkinson Krankheit

Korea, Republik von
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 45 mg) Tablette bei gesunden Probanden

Gesunde Männer
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ACT-541468 (Daridorexant) bei Erwachsenen und älteren Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Kanada, Dänemark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Flibanserin versus Placebo bei prämenopausalen Frauen mit HSDD

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR TID und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 90 mg) Tablette QD bei gesunden Probanden

Gesund
Zambon SpA

Abgeschlossen

Eine Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Bewertung, wie das Medikament in den Körper eintritt, sich durch ihn bewegt und ihn verlässt, sowie die Sicherheit und Verträglichkeit von Safinamide bei gesunden erwachsenen chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von TOUR006 bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 75 Jahren mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen (spiriTED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten, Jordanien
Repros Therapeutics Inc.

Beendet

Multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit von Proellex® bei prämenopausalen Frauen mit Uterusmyomen

Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Erwachsenen, die manchmal Drogen zum Vergnügen nehmen, um zu bewerten, ob GRT0151Y wahrscheinlich missbraucht wird

Schmerzen | Akuter Schmerz

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung von Einzeldosen von GSK962040 bei kritisch kranken Patienten mit enteraler Futtermittelunverträglichkeit

Gastroparese

Australien
Sagimet Biosciences Inc.

Abgeschlossen

Eine offene pharmakokinetische Phase-I-Studie zu TVB-2640 (Denifanstat) bei Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion

Zirrhose | Leberfunktionsstörung | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Ungarn
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der absoluten Bioverfügbarkeit, der absorbierten Fraktion und der Pharmakokinetik von 14C PF-06882961

Gesunder Freiwilliger

Niederlande
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von LMF237 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM), die mit Vildagliptin-Monotherapie unzureichend eingestellt sind (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von DTG mit RIF

HIV/TB-Koinfektion

Thailand
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Zielbelegungsstudie mit Ritlecitinib.

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut einmal täglich eingenommene Semaglutid-Tabletten bei übergewichtigen oder mit Adipositas lebenden ostasiatischen Menschen wirken (OASIS 2)

Übergewicht und Adipositas

Japan, Korea, Republik von
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Phase-2-Verlängerungsstudie mit höher dosierten Sialinsäure-Tabletten mit verlängerter Freisetzung (SA-ER) und Sialinsäure-Kapseln mit sofortiger Freisetzung (SA-IR) bei Patienten mit Glucosamin (UDP-N-Acetyl)-2-Epimerase (GNE). ) Myopathie

GNE-Myopathie | Hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie (HIBM)

Vereinigte Staaten, Israel
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541468 (Daridorexant) bei erwachsenen und älteren Patienten mit Schlafstörungen

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Dänemark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finnland, Frankreich, Ungarn, Korea, Republik von, Schweden
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über die Wirkung von Daridorexant auf die nächtliche Körperhaltung, den zum Aufwachen erforderlichen Geräuschpegel und die Fähigkeit, sich zuvor präsentierte Wörter zu merken

Gesund

Niederlande
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutierung

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Daridorexant bei Patienten im Alter von 10 bis < 18 Jahren mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HSK7653 bei T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Die Wirkung von Einzeldosen des Motilinrezeptoragonisten GSK962040 bei Typ-I-Diabetikern mit Gastroparese

Gastroparese

Belgien, Schweden
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppelblindstudie zu E5555 bei japanischen Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit

Japan
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von NYX-2925 bei Patienten mit neuropathischen Schmerzen im Zusammenhang mit diabetischer peripherer Neuropathie (DPN)

Diabetischer peripherer neuropathischer Schmerz

Vereinigte Staaten
PHARMENTERPRISES LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Treamid bei gesunden Freiwilligen

Metabolisches Syndrom

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Tapentadol IR 50 mg

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Gabon

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte