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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Tegoprazan 50 mg

Insgesamt 14042 ergebnisse

HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik nach oraler Einzelgabe von Tegoprazan, EAPA115 und RAPA115 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf PK und PD einer oralen Einzeldosis von Tegoprazan bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Tegoprazan bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und gesunden Kontrollpersonen

Gesund | Leberfunktionsstörung

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Rekrutierung

Explorative Studie zur Standard-Dreifachtherapie mit Tegoprazan (nach Dosis) bei H. Pylori-positiven Patienten

Helicobacter-pylori-Infektion

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik/Pharmakodynamik und Sicherheit der BID-Dosierung von Tegoprazan bei gesunden Probanden

Gesund

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Wirkung von Tegoprazan oder RAPA114 auf die Pharmakokinetik von Atorvastatin bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PD von Tegoprazan bei gesunden männlichen Freiwilligen

Pharmakodynamik | Gesunde männliche Freiwillige

Korea, Republik von
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ZYIL1 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Indien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur relativen oralen Bioverfügbarkeit verschiedener Festdosiskombinationen von Dolutegravir und Rilpivirin bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Anmeldung auf Einladung

PK, PD und Sicherheit von Tegoprazan 12,5 mg nach oraler Verabreichung bei gesunden Probanden

Gesund

Korea, Republik von
9 Meters Biopharma, Inc.

Beendet

VIBRANT-Studie zu Vurolenatid bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom.

Kurzdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Pusan National University Hospital

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit von kaliumkompetitiven Säureblockern bei Patienten mit laryngopharyngealer Refluxkrankheit

Laryngopharyngeale Refluxkrankheit

Korea, Republik von
Alcon Research

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von RTH258 bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
Eisai Korea Inc.

Rekrutierung

Eine Überwachungsstudie nach der Markteinführung von Equfina Tablet 50 Milligramm (mg)

Parkinson Krankheit

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Eine Phase-1-Studie mit Tegoprazan an gesunden männlichen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Pharmakodynamik | Gesunde männliche Freiwillige

Korea, Republik von
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ACT-541468 (Daridorexant) bei Erwachsenen und älteren Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Kanada, Dänemark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Flibanserin versus Placebo bei prämenopausalen Frauen mit HSDD

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von TOUR006 bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 75 Jahren mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen (spiriTED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten, Jordanien
Zambon SpA

Abgeschlossen

Eine Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Bewertung, wie das Medikament in den Körper eintritt, sich durch ihn bewegt und ihn verlässt, sowie die Sicherheit und Verträglichkeit von Safinamide bei gesunden erwachsenen chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Wirkung von Tegoprazan oder RAPA113 auf die Pharmakodynamik/Pharmakokinetik von Clopidogrel bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Repros Therapeutics Inc.

Beendet

Multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit von Proellex® bei prämenopausalen Frauen mit Uterusmyomen

Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der absoluten Bioverfügbarkeit, der absorbierten Fraktion und der Pharmakokinetik von 14C PF-06882961

Gesunder Freiwilliger

Niederlande
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von LMF237 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM), die mit Vildagliptin-Monotherapie unzureichend eingestellt sind (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung von Einzeldosen von GSK962040 bei kritisch kranken Patienten mit enteraler Futtermittelunverträglichkeit

Gastroparese

Australien
Sagimet Biosciences Inc.

Abgeschlossen

Eine offene pharmakokinetische Phase-I-Studie zu TVB-2640 (Denifanstat) bei Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion

Zirrhose | Leberfunktionsstörung | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Ungarn
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Zielbelegungsstudie mit Ritlecitinib.

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von DTG mit RIF

HIV/TB-Koinfektion

Thailand
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über die Wirkung von Daridorexant auf die nächtliche Körperhaltung, den zum Aufwachen erforderlichen Geräuschpegel und die Fähigkeit, sich zuvor präsentierte Wörter zu merken

Gesund

Niederlande
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541468 (Daridorexant) bei erwachsenen und älteren Patienten mit Schlafstörungen

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Dänemark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finnland, Frankreich, Ungarn, Korea, Republik von, Schweden
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut einmal täglich eingenommene Semaglutid-Tabletten bei übergewichtigen oder mit Adipositas lebenden ostasiatischen Menschen wirken (OASIS 2)

Übergewicht und Adipositas

Japan, Korea, Republik von
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von NYX-2925 bei Patienten mit neuropathischen Schmerzen im Zusammenhang mit diabetischer peripherer Neuropathie (DPN)

Diabetischer peripherer neuropathischer Schmerz

Vereinigte Staaten
Ardelyx

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tenapanor zur Behandlung von IBS-C

Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (IBS-C)

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutierung

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Daridorexant bei Patienten im Alter von 10 bis < 18 Jahren mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HSK7653 bei T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Die Wirkung von Einzeldosen des Motilinrezeptoragonisten GSK962040 bei Typ-I-Diabetikern mit Gastroparese

Gastroparese

Belgien, Schweden
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppelblindstudie zu E5555 bei japanischen Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit

Japan
PHARMENTERPRISES LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Treamid bei gesunden Freiwilligen

Metabolisches Syndrom
Khon Kaen University

Abgeschlossen

Bewertung der Verzehrsicherheit und Wirkung von Instant-Polykräuterbrei auf Basis von Maulbeerblättern und vietnamesischem Koriander auf das Arbeitsgedächtnis und Knochenbildungsmarker

Gesund

Thailand
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von JNJ-54861911 auf die Amyloid-Beta-Verarbeitung in Zerebrospinalflüssigkeit und Plasma bei Patienten mit prodromaler Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Spanien, Niederlande, Belgien, Schweden
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-40411813 bei männlichen und weiblichen älteren Patienten

Gesund

Belgien
SynAct Pharma Aps

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der Behandlung mit AP1189 bei RA-Patienten im Frühstadium mit aktiver Gelenkerkrankung (SynAct-CS002)

Rheumatoide Arthritis

Dänemark, Norwegen
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Beendet

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SEP-363856 bei akut psychotischen Menschen mit Schizophrenie, gefolgt von einer offenen Verlängerungsphase

Schizophrenie

Japan, Taiwan, China, Philippinen
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von JNJ-54861911 auf die Amyloid-Beta-Verarbeitung in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) und im Plasma bei japanischen Teilnehmern mit asymptomatischem Risiko für Alzheimer-Demenz

Alzheimer-Krankheit

Japan
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von SP2086 als Monotherapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

China
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Einflusses von Tegoprazan auf die Pharmakokinetik von Proguanil bei gesunden Freiwilligen

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Korea, Republik von
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
Cinclus Pharma Holding AB

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchen Sie Linaprazanglurat/Linaprazan bei gesunden Probanden

Gerd

Slowenien
Galapagos NV

Abgeschlossen

Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis von GLPG0634 bei japanischen und kaukasischen gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich

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