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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Telmisartan 20 mg

Insgesamt 14652 ergebnisse

George Medicines PTY Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von GMRx2 im Vergleich zu zweifachen Kombinationen zur Behandlung von Bluthochdruck (GMRx2_ACT)

Hypertonie

Australien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Polen, Sri Lanka, Neuseeland, Tschechien
BioWest Therapeutics Inc

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von MBI 226 1,25 % und 2,5 % topischen Aknelösungen bei der Behandlung von Akne

Akne vulgaris | Akne | Propionibacterium Acnes
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Telmisartan (Micardis) und Amlodipin (Norvasc) – Faktorielle Designstudie zur Behandlung von Bluthochdruck

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Mexiko, Südafrika
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telmisartan/Amlodipin/Rosuvastatin

Dyslipidämie mit Bluthochdruck

Korea, Republik von
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von YH22162 im Vergleich zu Telmisartan/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, der mit einer Behandlung mit Telmisartan/Amlodipin nicht angemessen kontrolliert wurde

Hypertonie

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie mit Telmisartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg und Telmisartan 40 mg/HCTZ 12,5 mg bei Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie

Japan
Yuhan Corporation
Linical Korea

Beendet

Eine klinische Studie mit YMC017 bei hypertensiven und hypercholesterinämischen Patienten mit metabolischem Syndrom

Metabolisches Syndrom

Korea, Republik von
George Medicines PTY Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von GMRx2 im Vergleich zu Placebo zur Behandlung von Bluthochdruck (GMRx2_PCT)

Hypertonie

Australien, Vereinigte Staaten, Nigeria, Sri Lanka, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Kombination von Telmisartan 40 mg plus Hydrochlorothiazid (HCTZ) 12,5 mg vs. Telmisartan 40 mg allein bei Patienten mit essentieller Hypertonie, die nicht ausreichend auf eine Telmisartan-Monotherapie ansprechen

Hypertonie

Japan
Emory University
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Gesundheitsbewertung bei Afroamerikanern mit RAS-Therapie (HEART)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Vanda Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit von Tasimelteon (HETLIOZ™)

Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Störung
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

INNOVATION-Studie – Telmisartan (Micardis) bei beginnender diabetischer Nephropathie

Diabetische Nephropathien

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
Peking Union Medical College Hospital

Noch keine Rekrutierung

Verwendung von Avatrombopag bei NSAA

Drogenwirkung | Aplastische Anämie

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Erlernen des Studienmedikaments (namens Ritlecitinib) für die potenzielle Behandlung von schwerer Alopecia Areata (AA) bei Kindern im Alter von 6 bis unter 12 Jahren

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen oralen Bioverfügbarkeit von Seltorexant (JNJ-42847922) nach Verabreichung von 3 verschiedenen Formulierungen bei gesunden Teilnehmern unter nüchternen und halb nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2011 und AD-2012

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von TOUR006 bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 75 Jahren mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen (spiriTED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten, Jordanien
Oncology Institute of Southern Switzerland

Zurückgezogen

Wirkung von Ruxolitinib auf tumorinfiltrierende myeloische Zellen

Prostatakrebs

Schweiz
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Tocilizumab-Behandlung bei Patienten mit COVID-19

SARS-CoV-2

Mexiko
University of Utah

Abgeschlossen

Remimazolam-Sedierung bei Nervenblockaden (REMI-SEN)

Verfahrensschmerz | Verfahrensangst

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-06882961 BEI TEILNEHMERN MIT DIABETES MELLITUS TYP 2 MIT UNTERSCHIEDLICHER NIERENBESCHRÄNKUNG UND TEILNEHMER OHNE NIERENBESCHRÄNKUNG

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2 | Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Biogen

Beendet

Eine pharmakodynamische Studie zur gemessenen glomerulären Filtrationsrate bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes | Chronisches Nierenleiden
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zurückgezogen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Sicherheitsstudie zur Bewertung der Auswirkungen der verbleibenden Nierenfunktion (RFF) bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium und Typ-2-Diabetes mellitus auf die Peritonealdialyse

Typ 2 Diabetes mellitus | Nierenerkrankung im Endstadium
AstraZeneca

Abgeschlossen

BE-Studie zwischen einer Kapsel- und einer Beutelformulierung von D961H durch Pharmakodynamik bei japanischen gesunden männlichen Probanden

Magengeschwür | Zwölffingerdarmgeschwür | Reflux-Ösophagitis | Anastomosengeschwür | Usw.

Japan
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Phase-II-Studie mit Cabozantinib bei Patienten mit RET-positivem NSCLC (CRETA)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Italien
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ASB17061-Kapseln bei erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Noch keine Rekrutierung

PET-Studie zur Bewertung der Belegung, Sicherheit und Pharmakokinetik von ITI-1284 im Gehirn bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Entzündung und koronare Herzkrankheit: Rolle des AT1-Rezeptorantagonismus

Hypertonie | Koronare Arteriosklerose

Deutschland
Cytokinetics

Anmeldung auf Einladung

CY 6022 ist eine Open-Label-Studie zur Erhebung langfristiger Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten für Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatische hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Israel, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Polen, Ungarn, Dänemark, Niederlande, Deutschland, Tschechien, Portugal
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Subjektvariabilität in zwei Chargen von E5501, verabreicht an nüchterne und nüchterne gesunde Probanden

Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch | Chronische Thrombozytopenie | Akute idiopathische thrombozytopenische Purpura

Niederlande
Laboratorio Elea Phoenix S.A.
Carlos R. Rojo, MD; Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, UBA

Abgeschlossen

Telmisartan zur Behandlung von COVID-19-Patienten

Medikamentöse COVID-19-Behandlung

Argentinien
Alexion Pharmaceuticals

Beendet

Eine Phase-2A-Studie zu ALXN1007 bei Teilnehmern mit neu diagnostizierter akuter Graft-versus-Host-Krankheit des unteren Gastrointestinaltrakts (GIGVHD)

Akute Graft-versus-Host-Erkrankung | GIGVHD

Vereinigte Staaten, Frankreich
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Estetra

Rekrutierung

Estetrol zur Behandlung der weiblichen sexuellen Erregungsstörung bei Frauen nach der Menopause

Sexuelle Dysfunktion, Physiologisch

Vereinigte Staaten
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Syneos Health

Aktiv, nicht rekrutierend

Piromelatine 20 mg bei Teilnehmern mit leichter Demenz aufgrund der Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Beendet

Offene Verlängerungsstudie zur Untersuchung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Pf-02545920 bei Patienten mit Huntington-Krankheit, die die Studie A8241021 abgeschlossen haben

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich, Kanada
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Famitinib-Malat bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Solider Krebs

China
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Beendet

Bewertung von Bardoxolonmethyl bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes (BEACON)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Niereninsuffizienz, chronisch
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrutierung

Finerenon und renaler oxidativer Stress

Typ 2 Diabetes

Deutschland
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (wiederholte Dosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit der gleichzeitigen Anwendung von Telmisartan/Rosuvastatin bei hypertensiven Patienten mit Hyperlipidämie

Hypertonie | Hyperlipidämie

Korea, Republik von
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Abgeschlossen

Topisches/orales Melatonin zur Vorbeugung gleichzeitiger Radiochemotherapie-induzierter oraler Mukositis/Xerostomie bei Krebspatienten

Kopf-Hals-Krebs

Thailand
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von Dorzotimol-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml, und Cosopt®-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primäres Offenwinkelglaukom beider Augen

Russische Föderation
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Vergleich in Japan T80/A5 (Telmisartan 80 mg und Amlodipin 5 mg) und T40/A5 (Telmisartan 40 mg und Amlodipin 5 mg)

Hypertonie

Japan
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Abgeschlossen

Eine neuartige Feuchtigkeitscreme für atopische Dermatitis: Wirkung auf die Hautbarriere

Dermatitis, atopisch

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Phase-I/III-Studie mit D961H 10 mg und 20 mg bei japanischen pädiatrischen Patienten mit Erkrankungen im Zusammenhang mit Magen-Darm-Säure

Zollinger-Ellison-Syndrom | Refluxösophagitis (RE) | Magengeschwür (GU) | Zwölffingerdarmgeschwür (DU) | Anastomosengeschwür (AU) | Nichterosive Refluxösophagitis (NERD)

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Dosiserkundungsstudie mit Birabresib (MK-8628) bei Teilnehmern mit ausgewählten hämatologischen Malignomen (MK-8628-005)

DLBCL | AML Einschließlich AML de Novo und AML sekundär zu MDS

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