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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) 300 mg

Insgesamt 562 ergebnisse

Professor Francois Venter

Abgeschlossen

ADVANCE-Studie zu DTG + TAF + FTC vs. DTG + TDF + FTC und EFV + TDF + FTC in der antiretroviralen Erstlinientherapie (ADVANCE)

HIV-1-Infektion

Südafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Abgeschlossen

Teilstudie zur Knochenmineraldichte – Eine Zusatzstudie zu MTN-003

HIV-Infektionen

Zimbabwe, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TFV 1 % Gel, TDF-Tabletten und FTC/TDF-Tabletten bei der HIV-Prävention bei Frauen

HIV-Infektionen

Südafrika, Uganda, Zimbabwe
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF), Emtricitabin (FTC)/TDF und Entecavir (ETV) bei der Behandlung von chronischem HBV bei Patienten mit dekompensierter Lebererkrankung.

Chronische Hepatitis B

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Singapur, Truthahn, Deutschland, Frankreich, Taiwan, Griechenland, Italien, Polen
University of Colorado, Denver

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von Tenofovir und Emtricitabin nach Überkapselung (A-TEAM)

Gesunde Freiwillige | Pharmakokinetik
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Präexpositionsprophylaxe (PrEP), die in Kliniken für sexuell übertragbare Krankheiten (STD) durchgeführt wird

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Rekrutierung

Bewertung der Arzneimittelwechselwirkungen zwischen maskulinisierender Hormontherapie und antiretroviralen Mitteln gleichzeitig zur Präexpositionsprophylaxe bei Transgender-Männern

Wechselwirkung

Thailand
Gilead Sciences

Abgeschlossen

ONCE – Nur nächtliche Kombinationsbewertung von antiretroviral vorbehandelten HIV-1-infizierten Probanden, die zu Atripla wechseln (ONCE)

HIV-Infektionen

Vereinigtes Königreich
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der lipidsenkenden Wirkung der Zugabe von Tenofovir/Emtricitabin-Co-Formulierung im Vergleich zu Placebo bei HIV-1-infizierten Personen mit Dyslipidämie und anhaltender Unterdrückung der Viruslast unter Monotherapie mit Ritonavir-verstärkten Proteaseinhibitoren

Dyslipidämie | HIV

Spanien
University of Washington
University of Colorado, Denver; National Institute of Allergy and Infectious... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Die TDF-FTC-Benchmark-Studie für Frauen

HIV-Infektionen

Kenia
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von VICRIVIROC bei HIV-infizierten, nicht vorbehandelten Probanden (Studie P04875)

HIV-Infektionen
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TAF im Vergleich zu E/C/F/TDF bei HIV-1-positiven, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | HIV

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Schweden, Frankreich, Puerto Rico, Niederlande, Italien, Portugal, Kanada, Mexiko, Dominikanische Republik
University of Washington
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Präexpositionsprophylaxe zur Verhinderung der HIV-1-Ansteckung bei Paaren mit HIV-1-Diskoordination (Partners PrEP)

HIV-Infektionen | HIV-1-Infektionen

Kenia, Uganda
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Orales Islatravir (MK-8591) einmal monatlich als Präexpositionsprophylaxe (PrEP) bei Männern und Transgender-Frauen mit hohem Risiko für eine HIV-1-Infektion (MK-8591-024) (Impower-024)

HIV-Präexpositionsprophylaxe

Vereinigte Staaten, Brasilien, Frankreich, Japan, Südafrika, Thailand, Peru
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TAF (Genvoya®) versus E/C/F/TDF (Stribild®) bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TAF (Genvoya®) im Vergleich zu E/C/F/TDF (Stribild®) bei HIV-1-positiven, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | HIV

Vereinigte Staaten, Spanien, Schweiz, Kanada, Thailand, Puerto Rico, Australien, Österreich, Belgien, Italien, Japan, Vereinigtes Königreich
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit, Akzeptanz und Sicherheit von ereignisgesteuerter HIV-PrEP mit TAF/FTC bei MSM in Thailand und Frankreich. (SimpPrEP)

HIV/Aids

Frankreich, Thailand
Yonsei University

Unbekannt

Umstellung von Tenofovir Disoproxi Fumarat auf Tenofovir Alafenamid bei chronischen Hepatitis-B-Patienten mit antiviraler Resistenz

Hepatitis B | Antivirale Arzneimittelnebenwirkung
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (F/TAF) in fester Dosiskombination einmal täglich zur Präexpositionsprophylaxe bei Männern und Transgender-Frauen, die Sex mit Männern haben und ein Risiko für eine HIV-1-Infektion haben (DISCOVER)

Präexpositionsprophylaxe einer HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Österreich, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Italien, Deutschland, Kanada, Irland, Frankreich, Spanien
MRC [ycm]

Abgeschlossen

Prä-Expositions-Option zur Reduzierung von HIV in Großbritannien. (STOLZ) (PROUD)

HIV

Vereinigtes Königreich
David A Wohl, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Raltegravir als frühe Therapie bei Afroamerikanern, die mit HIV leben (REAL)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des Wechsels zu einem FDC von B/F/TAF von E/C/F/TAF, E/C/F/TDF oder ATV+RTV+FTC/TDF bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Frauen

HIV-1-Infektion

Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Puerto Rico, Dominikanische Republik
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Oral ISL QM als PrEP bei Cisgender-Frauen mit hohem Risiko für eine HIV-1-Infektion (MK-8591-022) (Impower-022)

Prophylaxe | Humanes Immunschwächevirus Typ 1 | HIV-I

Vereinigte Staaten, Südafrika, Uganda
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TDF im Vergleich zu RTV-geboostertem ATV plus FTC/TDF bei HIV-1-infizierten Frauen ohne antiretrovirale Behandlung (WAVES)

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Thailand, Frankreich, Uganda, Vereinigtes Königreich, Belgien, Portugal, Mexiko, Dominikanische Republik, Italien, Puerto Rico, Russische Föderation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Tenofovir Gel in Schwangerschaft und Stillzeit

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
University of KwaZulu
Medical Research Council, South Africa; Centre for the AIDS Programme of Research...

Abgeschlossen

Sofortige oder verzögerte Präexpositionsprophylaxe zur HIV-Prävention: Sichere Optionen für schwangere und stillende Frauen (PrEP)

HIV-1-Infektion

Südafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Dolutegravir-haltigen versus Efavirenz-haltigen antiretroviralen Therapieschemata bei HIV-1-infizierten schwangeren Frauen und ihren Säuglingen (VESTED)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika, Thailand, Botswana, Brasilien, Tansania, Zimbabwe, Indien, Uganda
Kirby Institute

Abgeschlossen

PrEP Demonstration Project (PRELUDE Study) (PRELUDE)

HIV

Australien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von einem Regime bestehend aus Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (EFV/FTC/TDF) Fixdosiskombination (FDC) auf Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC bei virologisch supprimiertem HIV -1 infizierte Erwachsene

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Deutschland, Kanada, Frankreich, Belgien, Puerto Rico
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Ein offenes Demonstrationsprojekt und eine Phase-II-Sicherheitsstudie zum Einsatz von Präexpositionsprophylaxe bei jungen Männern im Alter von 15 bis 17 Jahren, die Sex mit Männern haben (YMSM)

HIV infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem TDF-haltigen Kombinationsschema zu einer TAF-haltigen Fixdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten, HIV-1-positiven Teilnehmern

HIV-Infektionen | HIV

Kanada, Vereinigte Staaten, Spanien, Puerto Rico, Frankreich, Schweiz, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweden, Brasilien, Österreich, Thailand, Niederlande, Belgien, Dominikanische Republik, Portugal, It... und mehr
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Die Rolle von HIV-PEPSE-Heimpackungen bei Personen mit hohem Risiko (Home PEPSE)

HIV-1-Infektion

Vereinigtes Königreich
Duke University

Abgeschlossen

Behandlung einer akuten HIV-Infektion mit einer Tablette mit fester Vierfachdosiskombination (FDC). (PHI04)

HIV

Vereinigte Staaten
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Unbekannt

TDF kombiniert mit LDT zur Behandlung von HBeAg-positiven Hepatitis-B-Patienten mit schlechtem Ansprechen auf TDF über 12 Monate

Chronische Hepatitis B

China
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von Regimen, die aus einem nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor plus Emtricitabin und Tenofovir DF bestehen, auf das Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir DF-Einzeltabletten-Regime bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Spanien, Deutschland, Belgien, Puerto Rico, Kanada, Italien, Österreich, Australien, Portugal
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Akzeptanz, Sicherheit und Anwendung der täglichen Prä-Expositions-Prophylaxe mit Truvada bei gesunden, nicht mit HIV infizierten Jugendlichen

HIV-Infektionen

Südafrika
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Tenofovirdisoproxilfumarat (Tenofovir DF) versus Emtricitabin/Tenofovir DF bei Probanden, die gegen Lamivudin resistent sind

Hepatitis B

Kanada, Deutschland, Truthahn, Vereinigte Staaten, Griechenland, Neuseeland, Ungarn, Rumänien, Bulgarien, Serbien, Österreich, Polen, Tschechische Republik, Spanien
Myanmar Oxford Clinical Research Unit
Institute of Tropical Medicine, Belgium; Medical Action Myanmar

Abgeschlossen

PrEP bei MSM und TG in Myanmar (PrEP)

HIV-Infektionen

Burma
CHU de Quebec-Universite Laval
Johns Hopkins University; Gilead Sciences; Imperial College London; Bill and Melinda... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Frühzeitige antiretrovirale Therapie und Präexpositionsprophylaxe zur HIV-Prävention bei Sexarbeiterinnen in Cotonou, Benin (TasP/PrEP)

Einhaltung des Medikationsregimes

Benin
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Rekrutierung

HIV-Prävention in "Île-de-France" (ANRS-PREVENIR)

HIV-Infektionen

Frankreich
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Quantifizierung des Einflusses von Östradiol auf Nukleotide in Zellpopulationen des unteren GI-Trakts

HIV/Aids

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von Regimen, die aus einem Ritonavir-geboosterten Proteasehemmer plus Emtricitabin/Tenofovir-Festdosiskombination bestehen, auf das Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir DF-Einzeltabletten-Regime bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Kanada, Schweiz, Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Deutschland, Belgien, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico, Portugal
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

TMC125-TiDP2-C238: Eine explorative Pharmakokinetik-, Sicherheits- und Anti-HIV-Aktivitätsstudie von Etravirin (ETR) bei Verabreichung mit geboostertem Atazanavir (ATV/Rtv) in zwei verschiedenen Dosen und 1 Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI) bei behandlungserfahrenen HIV-Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Argentinien, Südafrika, Thailand
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat bei nicht vorbehandelten, mit HIV-1 und Hepatitis B koinfizierten Erwachsenen (Alliance)

HIV-1/HBV-Koinfektion

Spanien, Taiwan, Korea, Republik von, Thailand, Hongkong, Japan, Frankreich, Truthahn, Puerto Rico, Malaysia, Vereinigte Staaten, China, Dominikanische Republik, Griechenland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik, Durchführbarkeit, Akzeptanz und Sicherheit der oralen Präexpositionsprophylaxe zur HIV-Prävention während der Schwangerschaft und nach der Geburt

HIV-Infektionen

Malawi, Zimbabwe, Südafrika, Uganda
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lenacapavir und Emtricitabin/Tenofoviralafenamid zur Prä-Expositions-Prophylaxe bei heranwachsenden Mädchen und jungen Frauen mit HIV-Infektionsrisiko (PURPOSE 1)

Präexpositionsprophylaxe einer HIV-Infektion

Südafrika, Uganda
Massachusetts General Hospital
Solving MS

Anmeldung auf Einladung

Auswirkungen antiviraler Therapien auf die Replikation des Epstein-Barr-Virus

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate Single Tablet Regimen (STR) in Adolescents

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Thailand, Südafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheits- und Arzneimittelnachweisstudie von Dapivirin-Vaginalring und oralem TRUVADA® bei stillenden Mutter-Kind-Paaren

HIV-Infektionen

Südafrika, Uganda, Malawi, Zimbabwe
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiv, nicht rekrutierend

Randomisierte, offene Sicherheitsstudie zur Anwendung von Dapivirin Vaginalring und oralem TRUVADA® in der Schwangerschaft

HIV-Infektionen

Südafrika, Uganda, Malawi, Zimbabwe

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