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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Thymic humoral factor gamma 2

Insgesamt 3347 ergebnisse

Pharmacia

Abgeschlossen

Eine Studie zum Thymus-Humoralfaktor (THF Gamma 2) bei HIV-infizierten Patienten

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Abgeschlossen

99mTc-3PRGD2 SPECT/CT bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (TRGDRA)

Rheumatoide Arthritis

China
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Abgeschlossen

99mTc-3PRGD2 SPECT/CT bei Brustkrebspatientinnen

Brustkrebs

China
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Abgeschlossen

99mTc-3PRGD2 SPECT/CT bei Patienten mit Speiseröhrenkrebs

Speiseröhrenkrebs

China
Peking Union Medical College Hospital

Unbekannt

99mTc-3PRGD2 SPECT/CT bei Lungenkrebspatienten (TcRGDLC)

Lungenkrebs

China
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Testen der Kombination von zwei experimentellen Medikamenten MK-3475 (Pembrolizumab) und Interferon-Gamma zur Behandlung von Mycosis Fungoides und Sézary-Syndrom und fortgeschrittenem Synovialsarkom

Rezidivierende Mycosis Fungoides und Sezary-Syndrom | Refraktäre Mycosis Fungoides und Sezary-Syndrom | Stadium IB Mycosis Fungoides und Sezary-Syndrom AJCC v7 | Stadium IIA Mycosis Fungoides und Sezary-Syndrom AJCC v7 | Stadium IIB Mycosis Fungoides und Sezary-Syndrom AJCC v7 | Stadium IIIA... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
SPP Pharmaclon Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Verwendung von nasalem IFN-γ bei Patienten zur Prävention akuter respiratorischer Virusinfektionen, einschließlich COVID-19

COVID-19 Atemwegsinfektion | Akute Atemwegserkrankung

Russische Föderation
AO Clinical Investigation and Publishing Documentation
Synthes Inc.

Abgeschlossen

Proximaler Femurnagel Antirotation™ (PFNA) versus Gamma Nail 3™ (Gamma3) für die intramedulläre Nagelung von instabilen Trochanterfrakturen (PROGAINT-ES)

Instabile Trochanterfrakturen

Spanien
Northwestern University
Foundation for Sarcoidosis Research

Rekrutierung

Immunantwort auf SARS-CoV-2/COVID-19-Impfung bei Sarkoidose

SARS-CoV2-Infektion | Sarkoidose | Impfantwort beeinträchtigt

Vereinigte Staaten
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Abgeschlossen

Adalimumab-PK-Bioäquivalenzstudie zu Humira aus der EU und den USA

Gesunde Freiwillige

Belgien
DNAtrix, Inc.

Abgeschlossen

DNX-2401 mit Interferon Gamma (IFN-γ) für rezidivierende Glioblastom- oder Gliosarkom-Hirntumoren (TARGET-I)

Glioblastom oder Gliosarkom

Vereinigte Staaten
Zhongnan Hospital

Rekrutierung

Die Sicherheit und Immunogenität des SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoffs (SYS6006) als heterologe Auffrischimpfung bei Teilnehmern ab 18 Jahren, die mit inaktiviertem SARS-CoV-2-Impfstoff geimpft wurden

SARS-CoV-2 | Sicherheit | Immuntoxizität

China
Fondazione Italiana Linfomi - ETS

Noch keine Rekrutierung

Prospektive biologische Studie zur Bewertung der Persistenz des COVID-19-Impfstoffs und anderer durch Impfstoffe induzierter Immunantworten bei Patienten mit follikulärem Lymphom, die sich einer primären Induktions-Immunchemotherapie und Anti-CD20-Erhaltungstherapie unterziehen (FIL_FollVax22)

Follikuläres Lymphom

Italien
IRCCS Sacro Cuore Don Calabria di Negrar

Rekrutierung

Verständnis der adaptiven Immunantwort nach Auffrischimpfungen gegen COVID-19 zur Verbesserung der Impfstrategien in gefährdeten Gruppen. (COVaxFragile)

COVID-19

Italien
University of Alberta
Abbott

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Spondylitis im Zusammenhang mit entzündlichen Darmerkrankungen

Morbus Crohn | Spondyloarthritis

Kanada
Hellenic Institute for the Study of Sepsis

Abgeschlossen

Ein Versuch zur Validierung und Wiederherstellung der Immundysfunktion bei schweren Infektionen und Sepsis (PROVIDE)

Sepsis | Makrophagenaktivierungssyndrom

Griechenland
University of Chicago
Abbott

Beendet

Studie mit Adalimumab bei progressiver Sarkoidose

Sarkoidose

Vereinigte Staaten
French National Agency for Research on AIDS and...
Hoffmann-La Roche; InterMune

Abgeschlossen

Interferon Gamma mit Peg-Interferon Alpha 2a und Ribavirin bei nicht ansprechenden Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C, chronisch

Frankreich
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-III-Studie zur hyperthermischen Perfusion isolierter Gliedmaßen mit Melphalan, Tumornekrosefaktor und Interferon-Gamma bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Melanom der Extremitäten

Melanom

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von zwei Adalimumab-Dosierungsschemata bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa (UC)

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Niederlande, Polen, Rumänien, Slowakei, Spanien, Schweiz, Ukraine, Vereinigtes Königreich
InterMune

Abgeschlossen

CIFN und IFN γ-1b mit oder ohne Ribavirin zur Behandlung von chronischer Hepatitis C (Non-Responder)

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Mabscale, LLC

Rekrutierung

Studienbewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von Adalimumab im Vergleich zu Humira®

Plaque-Psoriasis

Russische Föderation
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität und der Nebenwirkungen von Adalimumab bei chinesischen Teilnehmern, die hochdosierte Kortikosteroide für eine aktive nicht-infektiöse intermediäre, posteriore oder Pan-Uveitis benötigen

Nicht infektiöse intermediäre Posterior- oder Panuveitis

China
AbbVie

Abgeschlossen

Beobachten Sie die Häufigkeit extraaxialer Symptome bei Patienten mit koreanischer ankylosierender Spondylitis (AS). (AS PMOS)

Spondylitis ankylosans
University of Michigan

Abgeschlossen

Hemmung des Tumornekrosefaktors bei fokaler segmentaler Glomerulosklerose und behandlungsresistenter Minimal-Change-Krankheit

Fokale segmentale Glomerulosklerose | Minimal-Change-Krankheit | FSGS | MCD

Vereinigte Staaten
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von subkutanem GAMUNEX-C bei pädiatrischen Patienten mit primärer Immunschwäche (KIDS)

Primäre Immunschwäche

Vereinigte Staaten
Abbott
Eisai Co., Ltd.; Abbott Japan Co.,Ltd

Abgeschlossen

Adalimumab bei erwachsenen japanischen Probanden mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Japan
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Abbott

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie eines Anti-Tumor-Nekrose-Faktor (TNF)-Alpha-Wirkstoffs bei Patienten mit Hand-Osteoarthritis (DORA)

Arthrose der Hand

Frankreich
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

MSB11022 bei mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis (AURIEL-PsO)

Schuppenflechte | Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis | Psoriasis vom Plaque-Typ

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Ungarn, Russische Föderation, Bulgarien, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Polen, Deutschland, Estland, Frankreich
Amgen

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie zwischen ABP 501 und Humira® bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Polen, Kanada, Deutschland, Estland, Lettland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Adalimumab auf Entzündungsmediatoren nach einer systemischen Endotoxinbelastung

Gesund

Belgien
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Studie zu Adalimumab bei Patienten mit axialer Spondyloarthritis

Axiale Spondyloarthritis

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Samsung Bioepis Co., Ltd.
Organon and Co

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von SB5 im Vergleich zu Humira bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Tschechien, Litauen, Polen, Bulgarien
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der pharmakokinetischen (PK) Bioäquivalenz von ABP 501 und Adalimumab (Humira®) bei gesunden erwachsenen japanischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Immuntherapie mit Cyclosporin, Interferon Gamma und Interleukin-2 nach hochdosierter myeloablativer Chemotherapie mit autologer Stammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem Hodgkin-Lymphom

Lymphom

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Abgeschlossen

Austauschbarkeit von Hulio mit Humira®, Vergleich von Pharmakokinetik, Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität

Moderate chronische Plaque-Psoriasis | Schwere chronische Plaque-Psoriasis

Bulgarien, Tschechien, Estland, Polen
Abbott

Abgeschlossen

Erweiterungsstudie zu zwei Dosierungsplänen von Adalimumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Untersuchung der humoralen Reaktion auf SARS-CoV-2-Varianten und der zellulären Reaktion nach Impfung gegen COVID-19 bei immungeschwächten Personen (COVIVAC-ID)

Multiple Sklerose | HIV | Solide Organtransplantation | Autoimmun- oder autoinflammatorische Erkrankungen | Solide Tumore oder Krebs

Frankreich
Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Abbott

Beendet

Die Wirkung von Adalimumab plus Methotrexat (MTX) im Vergleich zu Placebo plus MTX auf den Knorpel bei (RA)-Patienten

Rheumatoide Arthritis

Deutschland
Hvidovre University Hospital
University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Unbekannt

Vergleich der Behandlung von rheumatoider Arthritis mit Adalimumab und Infliximab

Rheumatoide Arthritis

Dänemark
Ain Shams Maternity Hospital

Abgeschlossen

Verwendung von Gcsf bei Patienten mit rezidivierendem Ivf/Icsi-Versagen

Fruchtbarkeitsstörungen
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Abgeschlossen

Mobilisierung und Handhabung von Stammzellen für die Transplantation von gesunden Freiwilligen mit Sichelzellmerkmal

Sichelzellen-Merkmal

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine Commitment-Studie nach der Zulassung, um mehr Informationen darüber zu erhalten, wie sicher und wirksam KOVALTRY bei chinesischen Kindern, Jugendlichen/Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A ist

Hämophilie A

China
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von ABT-122, verabreicht mit Methotrexat bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis, die unzureichend auf Methotrexat ansprechen

Rheumatoide Arthritis
Nantes University Hospital
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Takeda; Mauna...

Beendet

Entwicklung eines Biomarkers für die Wirksamkeit von Vedolizumab (EnTyvio®) bei Patienten mit ulzerativer ColiTis (DETECT) (DETECT)

COLITIS ULCEROSA

Frankreich
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust

Abgeschlossen

Präzises Management von Morbus Crohn unter Verwendung von Predictive Protein Panels (ENvISION) (ENvISION)

Morbus Crohn | IBD

Vereinigte Staaten
Govind Ballabh Pant Hospital

Unbekannt

Therapie mit Granulozytenkolonie-stimulierendem Faktor (G-CSF) für Patienten mit ACLF

Akut bei chronischem Leberversagen

Indien
AstraZeneca

Beendet

Eine aktive und placebokontrollierte Studie zu Brazikumab bei Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (INTREPID)

Morbus Crohn | IBD

Vereinigte Staaten, Italien, Taiwan, Korea, Republik von, Spanien, Deutschland, Polen, Russische Föderation, Israel, Ukraine, Kanada, Tschechien, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Indien, Slowakei
Centre Georges Francois Leclerc

Abgeschlossen

Bewertung und Modellierung der Wirkung von G-CSF auf die Evolution von Neutrophilen während einer Chemotherapie basierend auf Eribulin (EMEG-E-01)

Brustkrebs

Frankreich
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie für Teilnehmer mit kleinzelligem Lungenkrebs

Kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Rumänien

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