Suchen Sie in klinischen Studien nach: Tollwut-mRNA-Impfstoff CV7202 Dosisstufe 2

Insgesamt 43 ergebnisse

CureVac

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort des Tollwut-mRNA-Impfstoffkandidaten von CureVac bei gesunden Erwachsenen

Tollwut

Belgien, Deutschland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
PPD

Abgeschlossen

Pilotstudie zum COVID-19-Schutz nach Transplantation (CPAT)

Empfänger von Nierentransplantationen

Vereinigte Staaten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Ein Impfstoff-Booster (GEO-CM04S1) zur Prävention von COVID-19 bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

Chronischer lymphatischer Leukämie | Covid-19 Infektion

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
CureVac

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort eines Impfstoffs gegen Influenza bei gesunden jüngeren und älteren Erwachsenen

Grippe, Mensch

Belgien, Spanien, Kanada
Seqirus

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-Studie zur Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität eines selbstverstärkenden mRNA-Influenza-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen

Grippe, Mensch

Australien
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Durch Impfstoffe erzeugte Immunität bei mit Ocrelizumab behandelten Patienten: Längsschnittbewertungen (VIOLA)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
TruDiagnostic
Cornell University

Aktiv, nicht rekrutierend

Methylierungseffekte von COV-19-Infektionen und Impfungen

Covid19

Vereinigte Staaten
Sunnybrook Health Sciences Centre
University Health Network, Toronto; Unity Health Toronto; Scarborough General... und andere Mitarbeiter

Beendet

COVID-19-Impfstoff-Booster bei Patienten mit CKD (BOOST KIDNEY)

COVID-19 | Chronische Nierenerkrankungen

Kanada
African Malaria Network Trust

Unbekannt

Sicherheit und Immunogenität von 30 und 100 µg GMZ2 bei gabunischen Kindern im Alter von 1–5 Jahren

Malaria

Gabun
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Kohortenstudie zum COVID-19-mRNA-Impfstoff, bivalent bei Teilnehmern in China

SARS-CoV-2

China
University Medical Center Groningen

Aktiv, nicht rekrutierend

Impfung gegen COVID-19 bei Krebs (VOICE)

Krebs

Niederlande
AIM Vaccine Co., Ltd.
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co. Ltd.; LiveRNA Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zum SARS-CoV-2-Varianten-mRNA-Impfstoff bei gesunden Teilnehmern

SARS-CoV-2
Argorna Pharmaceuticals Co., LTD

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und vorläufige Immunogenität eines SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoffs bei Erwachsenen

SARS-CoV-2

China
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des bivalenten mRNA-Impfstoffs SARS-CoV-2 (LVRNA021)

SARS-CoV-2

China
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Scientific Research Projects Coordination Unit of Istanbul University-Cerrahpasa...

Abgeschlossen

Humorale und zelluläre Immunantwort auf den SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoff BNT162b2 bei Kindern mit chronischen Nierenerkrankungen

Chronische Nierenerkrankung 5D | Chronische Nierenerkrankung 5T

Truthahn
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Noch keine Rekrutierung

Eine Kohortenstudie zum mRNA-Impfstoff der SARS-CoV-2-Variante (Omicron BA.5) bei Teilnehmern ab 18 Jahren bei Chinesen

SARS-CoV-2
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine vorläufige explorative Kohortenstudie zum mRNA-Impfstoff der SARS-CoV-2-Variante (Omicron BA.5) bei Teilnehmern ab 18 Jahren in China

SARS-CoV-2

China
Walvax Biotechnology Co., Ltd.
Abogen Biosciences Co. Ltd.; Yuxi Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-III-Studie eines SARS-CoV-2-Boten-Ribonukleinsäure (mRNA)-Impfstoffkandidaten gegen COVID-19 bei einer Bevölkerung ab 18 Jahren

COVID-19 | SARS-CoV-2

Indonesien, Mexiko
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Rekrutierung

Klinische Studie zum COVID-19-Impfstoff (SARS-CoV-2-Variante (Omicron BA.5) mRNA-Impfstoff) bei Teilnehmern ab 18 Jahren

SARS-CoV-2

China
AIM Vaccine Co., Ltd.
Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des bivalenten mRNA-Impfstoffs SARS-CoV-2 (LVRNA021)

SARS-CoV-2

China
COVID-19 Prevention Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Medical Research...

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeitsstudie des COVID-19-mRNA-Impfstoffs in Regionen mit besorgniserregenden SARS-CoV-2-Varianten (CoVPN3008)

HIV-Infektionen | COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Uganda, Malawi, Südafrika, Botswana, Sambia, Kenia, Swasiland
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.

Abgeschlossen

Faktoren, die die Immunantwort auf den COVID-19-Impfstoff je nach Alter und Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Vorgeschichte von COVID-19 beeinflussen (COVIMMUNAGE)

Covid19

Frankreich
AIM Vaccine Co., Ltd.
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co. Ltd.; LiveRNA Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Klinischer Versuch des bivalenten SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoffs (LVRNA021) als Auffrischimpfung bei Teilnehmern ab 18 Jahren

SARS-CoV-2

Pakistan
Qihan Li

Noch keine Rekrutierung

Studie zur verbessernden Wirkung des COVID-19-mRNA-Impfstoffs bei Personen, die mit inaktiviertem Impfstoff immunisiert wurden (COVID-19)

SARS-CoV-2 Akute Atemwegserkrankung
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie von gereinigtem Vero-Tollwut-Impfstoff im Vergleich zu zwei Referenz-Tollwut-Impfstoffen in einem simulierten Post-Expositions-Regime bei Erwachsenen

Tollwut (gesunde Freiwillige)

Frankreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Rho Federal Systems Division, Inc.; Autoimmunity Centers of Excellence

Abgeschlossen

COVID-19-Auffrischimpfstoff bei Patienten, die nicht auf Autoimmunerkrankungen ansprechen

Systemischer Lupus erythematodes (SLE) | Multiple Sklerose (MS) | Rheumatoide Arthritis (RA) | Juvenile Dermatomyositis (JDM) | Juvenile idiopathische Arthritis (JIA) | Pemphigus vulgaris | Systemische Sklerose (SSc) | Pädiatrischer SLE | Pädiatrische Multiple Sklerose (POMS)

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des 9-valenten humanen Papillomavirus (9vHPV)-Impfstoffs zusammen mit Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA)-1273 Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19)-Impfstoff (V503-076)

Papillomavirus-Infektionen | Coronavirus-Krankheit (COVID-19)

Vereinigte Staaten
Bayer
CureVac

Zurückgezogen

COVID-19: Eine Studie zur Untersuchung des SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoffs CVnCoV, um mehr über die Immunantwort, die Sicherheit und das Ausmaß typischer Impfreaktionen zu erfahren, wenn CVnCoV gleichzeitig mit einem Grippeimpfstoff verabreicht wird, im Vergleich zu der Anwendung der Impfstoffe Werden bei Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter separat verabreicht (CV-NCOV-011)

Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) | SARS-CoV-2-Infektion
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins University; PPD

Aktiv, nicht rekrutierend

COVID-Schutz nach Reduktion der Transplantations-Immunsuppression (CPAT-ISR)

Empfänger von Lebertransplantationen | Empfänger von Nierentransplantationen

Vereinigte Staaten
Zhongnan Hospital

Rekrutierung

Die Sicherheit und Immunogenität des SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoffs (SYS6006) als heterologe Auffrischimpfung bei Teilnehmern ab 18 Jahren, die mit inaktiviertem SARS-CoV-2-Impfstoff geimpft wurden

SARS-CoV-2 | Sicherheit | Immuntoxizität

China
SENAI CIMATEC

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Impfstoffs VACCINE RNA MCTI CIMATEC HDT (HDT-301) gegen COVID-19

SARS-CoV-2

Brasilien
National Taiwan University Hospital
Taoyuan General Hospital, Ministry of Health and Welfare,Taoyuan,Taiwan

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der heterologen und homologen COVID-19-Impfung

Gesunde erwachsene Freiwillige

Taiwan
University of Alabama at Birmingham
ViraCor Laboratories

Zurückgezogen

COVID-Impfstoffimmunität bei Nierentransplantationsempfängern

Nierenerkrankung im Endstadium | Nierentransplantation; Komplikationen
University Hospital, Caen

Abgeschlossen

Transverse Myelitis im Zusammenhang mit SARS-CoV-2-Impfstoffen

Impfstoff-Nebenwirkung

Frankreich
ModernaTX, Inc.
Aetion, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit von Elasomeran/Davesomeran und Andusomeran nach dem Inverkehrbringen

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Canadian Immunization Research Network
Massachusetts General Hospital; CHU de Quebec-Universite Laval; McGill University... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Mix and Match des COVID-19-Impfstoffs für Sicherheit und Immunogenität (MOSAIC)

COVID-19

Kanada
Vinbiocare Biotechnology Joint Stock Company
Arcturus Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die ARCT-154-Studie zur Wirksamkeit des selbstverstärkenden RNA-Impfstoffs (ARCT-154-01) (ARCT-154-01)

Covid-19 Impfungen

Vietnam
Jiangsu Rec-Biotechnology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des rekombinanten Zweikomponenten-COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zelle) (ReCOV)

COVID-19

Philippinen
University of Melbourne
Southern Star Research Pty Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort von adjuvantiertem SARS-CoV-2 (COVID-19) Beta-Variante-RBD-rekombinantem Protein (DoCo-Pro-RBD-1 + MF59®) und mRNA (MIPSCo-mRNA-RBD-1)-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

SARS-CoV-2

Australien
ModernaTX, Inc.

Rekrutierung

Post-Marketing-Surveillance (PMS) Anwendungs-Ergebnis-Überwachung mit SPIKEVAX BIVALENT und SPIKEVAX X-Injektion.

SARS-CoV-2

Korea, Republik von
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Sicherheit von drei experimentellen HIV-Impfstoffen

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Impftherapie in Kombination mit Rintatolimod und/oder Sargramostim bei der Behandlung von Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs im Stadium II-IV

HER2-positiver Brustkrebs | Männlicher Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium IV | Brustkrebs im Stadium II | Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IIIB | Brustkrebs im Stadium IIIC | Rezidivierender Brustkrebs

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von antiretroviralen Arzneimitteln und verwandten Arzneimitteln während und nach der Schwangerschaft

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Thailand, Botswana, Argentinien, Brasilien, Tansania, Südafrika

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