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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Tranexamsäure Tabletten

Insgesamt 29601 ergebnisse

Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie von Jitongning Tablet zur Behandlung von Spondyloarthritis

Spondyloarthritis

China
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Sialinsäuretabellen bei Patienten mit hereditärer Einschlusskörpermyopathie (HIBM)

Hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie (HIBM)

Vereinigte Staaten
University of Alabama at Birmingham

Beendet

TXA und Corona Virus 2019 (COVID19) bei ambulanten Patienten (TCOutpatient)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Ain Shams University

Unbekannt

Vorgeburtliche Tranexamsäure bei Frauen mit symptomatischer Placenta praevia

Placenta praevia

Ägypten
Rush University Medical Center

Rekrutierung

Patienten mit oraler und intravenöser Tranexamsäure in Einzel- und Mehrfachdosis mit hohem Risiko für Bluttransfusionen nach einer Wirbelsäulenoperation

Offenes hinteres thorakolumbales Wirbelsäulenfusionsverfahren

Vereinigte Staaten
Christian Candrian

Zurückgezogen

Dies ist eine Studie, um zu überprüfen, ob Tranexamsäure die Anämie nach einer Operation mit Femurschaftfrakturen reduzieren kann (ORL-ORT-023)

Femurschaftfraktur
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie von NIP292 bei gesunden normalen Probanden

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
University of Alabama at Birmingham

Zurückgezogen

Tranexamsäure (TXA) und Corona Virus 2019 (COVID19) bei stationären Patienten (TCInpatient)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von XP12B bei Frauen mit Menorrhagie

Menorrhagie | Starke Menstruationsblutung

Vereinigte Staaten
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Barts & The London NHS Trust; St George's University Hospitals NHS Foundation... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Die klinische Studie zu Trauma INtramuskulärer Tranexamsäure (TraumaINTACT)

Traumatische Blutung

Vereinigtes Königreich
Henry Ford Health System

Zurückgezogen

Frühzeitige Verabreichung von Tranexamsäure und akutem Blutverlust bei Patienten mit Hüftfrakturen

Blutverlust | Hüftfrakturen
Xgene Pharmaceutical Group

Rekrutierung

XG005 zur Schmerzkontrolle bei Patienten, die sich einer Bunionektomie unterziehen

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Abgeschlossen

ABSK091 Lebensmittelwirkungsstudie bei gesunden Probanden

Gesundheit, Subjektiv | Lebensmittel-Arzneimittel-Wechselwirkung

Taiwan
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Beendet

Phase-2-Studie mit oralem K201 zur Vorbeugung von Vorhofflimmer-Rezidiven (ARCTIC-AF)

Vorhofflimmern
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Rekrutierung

Tranexamsäure zur Verhinderung einer Operation bei chronischem Subduralhämatom (TORCH)

Hämatom, subdural, chronisch

Niederlande
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von XP12B bei Frauen mit Menorrhagie

Menorrhagie | Starke Menstruationsblutung

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XP12B bei Frauen mit Menorrhagie

Menorrhagie | Starke Menstruationsblutung

Vereinigte Staaten
Hansoh BioMedical R&D Company

Rekrutierung

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakologie von HS-10390 bei gesunden Probanden

Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie

China
Lawrence Charles Hookey
Queen's University

Abgeschlossen

Tranexamsäure zur Verhinderung von Blutungen nach endoskopischer Resektion großer kolorektaler Polypen: Ein Pilotprojekt

Polyp, kolorektal

Kanada
Yiling Pharmaceutical Inc.

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Finamin-Tabletten in China

Parkinson Krankheit

China
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Phase-2a-Studie mit HL237 für rheumatoide Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (III)

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (II)

Gesund

Korea, Republik von
OrthoCarolina Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Reinfusionsdrainagen vs. Tranexamsäure in der totalen Gelenkendoprothetik

Totale Gelenkarthroplastik

Vereinigte Staaten
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der TLL-018-Formulierung mit verlängerter und sofortiger Freisetzung für Bioäquivalenztests bei gesunden chinesischen Probanden

Atopische Dermatitis

China
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zur Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HEC96719-Tabletten bei gesunden erwachsenen Probanden

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zu XH-S004 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Erwachsene

China
Henry Ford Health System

Rekrutierung

Die Wirksamkeit von Tranexamsäure bei der Behandlung von Lichen planus pigmentosus und Erythema dyschromicum perstans

Lichen ruber pigmentosus | Erythema dyschromicum perstans | Ashy Dermatose von Ramirez

Vereinigte Staaten
Alexion

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung des pharmakokinetischen Profils von ALXN2050-Prototypformulierungen mit modifizierter Freisetzung und einer Referenztablette mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigtes Königreich
Carlos A Acosta-Olivo

Abgeschlossen

Orale Tranexamsäure vs. orale Aminocapronsäure zur Reduzierung des Blutverlusts nach Hüft-Totalendoprothetik

Blutverlust, chirurgisch

Mexiko
Rajavithi Hospital

Rekrutierung

Vergleichsstudie zu Tranexamsäure, Östrogen zur Behandlung von AUB bei DMPA-Anwendern

Abnorme Uterusblutung | Tranexamsäure | Östrogen | Depot Medroxyprogesteronacetat

Thailand
Atridia Pty Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit HRS-7085-Tabletten bei gesunden Teilnehmern mit und ohne Lebensmitteleffekt.

Entzündliche Darmerkrankung

Australien
ALK-Abelló A/S

Beendet

Eine Forschungsstudie an Chinesen mit Hausstaubmilbenallergie unter Verwendung einer Umweltexpositionskammer (QUEST)

Allergische Rhinokonjunktivitis

Österreich, China
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der immunologischen Wirkungen und Sicherheit einer 60-tägigen Behandlung mit ALK HDM-Tabletten bei erwachsenen Probanden mit HDM-induzierter allergischer Rhinitis und/oder atopischem Asthma

Asthma | Allergie | Schnupfen

Weißrussland, Russische Föderation
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von BIIL 284 BS bei gesunden Freiwilligen

Gesund
University Hospital, Clermont-Ferrand
Dr Gisèle PICKERING (MCU-PH)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501); Dr Gilles...

Abgeschlossen

Vergleichsstudie zur Bioverfügbarkeit von Magnesium, verabreicht durch zwei ChronoMag Smart Tablet® 50 mg im Vergleich zu drei Mag2® Tabletten 100 mg. (BioChronoMag)

Gesunde Freiwillige

Frankreich
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zu SHR4640-Tabletten in Kombination mit Febuxostat-Tabletten bei der Behandlung von primärer Gicht und Hyperurikämie

Primäre Gicht und Hyperurikämie
Harmony Biosciences, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Pitolisant bei Patienten mit Prader-Willi-Syndrom, gefolgt von einer offenen Verlängerung

Prader-Willi-Syndrom

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier de Montauban

Abgeschlossen

Wirksamkeit von intraaurikulärer Tranexamsäure in der totalen Knieendoprothetik

Postoperative Blutung

Frankreich
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
AT&T and Vital Tech

Suspendiert

Überweisung zur Telemedizin zur Verbesserung der Ergebnisse (TRIO)

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Ipatasertib (GDC-0068)-Studie zur Bewertung von Formulierungsänderungen und Nahrungsmitteleffekten auf die Bioverfügbarkeit bei gesunden Probanden

Krebs

Vereinigte Staaten
Rigshospitalet, Denmark

Abgeschlossen

Der Zusammenhang zwischen Hyponatriämie und Osteoporose bei Patienten mit Epilepsie.

Hyponatriämie | Metabolische Knochenkrankheit

Dänemark
Beijing Chest Hospital

Noch keine Rekrutierung

Wirkung von Tabletten mit zusammengesetzten Aminosäuren auf den Ernährungszustand von Patienten mit Lungenkrebs

Unterernährung | Lungenkrebs | Aminosäuremangel
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Orales Omadacyclin vs. Placebo bei Erwachsenen mit NTM-Lungenerkrankung, verursacht durch Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Mycobacterium-Infektionen, nicht tuberkulös | Nichttuberkulöse mykobakterielle Lungenerkrankung | Mycobacterium Abscessus-Infektion | Nichttuberkulöse mykobakterielle Lungeninfektion

Vereinigte Staaten
University of California, Los Angeles
Robert Wood Johnson Foundation

Abgeschlossen

Randomisierte Studie einer Intervention in sozialen Netzwerken (AVID)

Heranwachsendes Verhalten

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von LEO 152020 Tabletten zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Deutschland, Polen, Spanien, Australien, Japan
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...
Fundação de Amparo à Pesquisa do estado de Minas Gerais

Noch keine Rekrutierung

Der Einfluss interaktiver Medien auf die kindliche Entwicklung bei Kindern

Entwicklung des Kindes
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Tablettenformulierungen von BIIL 284 BS

Gesund

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