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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Behandlung A: Metformin IR-Tabletten

Insgesamt 1132 ergebnisse

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) (150 mg/850 mg) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin (1 x 300 mg) und Metformin IR-Tabletten ( 2 x 850 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin- und Metformin-IR-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) (50 mg/1.000 mg) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin (1 x 100 mg) und Metformin IR-Tabletten ( 2 x 1.000 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin- und Metformin-IR-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit Canagliflozin und Metformin FDC-Tabletten mit sofortiger Freisetzung (50 mg/500 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und relativen Bioverfügbarkeit von Emraclidin-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Wirkung von Nahrungsmitteln auf eine Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung von DWP16001 in Kombination mit Metformin bei gesunden männlichen Erwachsenen (Phase-1-Studie)

Gesund

Korea, Republik von
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Vergleich der Ähnlichkeit einer Kombinationstablette aus Dapagliflozin/Metformin mit den beiden getrennt verabreichten Arzneimitteln

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik von K-877-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung (CR) und sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Erwachsenen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Metformin mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu Metformin mit sofortiger Freisetzung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (CONSENT)

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Anji Pharma

Suspendiert

Untersuchungsstudie zu Metformin mit verzögerter Freisetzung (DREAM-T2D)

Diabetes mellitus, Typ 2

Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Ungarn, Brasilien, Tschechien, Polen, Bulgarien
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktiv, nicht rekrutierend

Metformin-Therapie bei nicht-diabetischen AAA-Patienten (MetAAA)

Bauchaortenaneurysma

Österreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase 4: Untersuchungsstudie zur Bewertung der Monotherapie mit Metformin XR im Vergleich zur Monotherapie mit Metformin IR bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Südafrika, Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Ungarn, Deutschland, Tschechien, Polen, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Anji Pharma

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit ANJ900-chinesischen gesunden Probanden

Gesund

China
Alexion

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung des pharmakokinetischen Profils von ALXN2050-Prototypformulierungen mit modifizierter Freisetzung und einer Referenztablette mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigtes Königreich
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR TID und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 90 mg) Tablette QD bei gesunden Probanden

Gesund
University of California, Los Angeles

Rekrutierung

Metformin-Behandlung bei progressiver Multipler Sklerose

Primär progrediente Multiple Sklerose | Sekundär progrediente Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Beendet

Untersuchung der Konzentrationen/Spiegel von Saxagliptin, 5-Hydroxy-Saxagliptin und Metformin bei pädiatrischen Probanden mit T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Bewertung der Blutzuckerveränderungen bei gesunden Freiwilligen nach BMS-754807 allein oder BMS-754807 mit Metformin (NHV)

Gesunde Freiwillige

Australien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit einer Kombinationstablette mit fester Dosis mit Empagliflozin (BI 10773) und Metformin im Vergleich zu den Monokomponenten und Einfluss von Lebensmitteln auf die Bioverfügbarkeit

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
MapLight Therapeutics

Anmeldung auf Einladung

ML-004 Offene Verlängerungsstudie bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Autismus-Spektrum-Störungen (ASD)

Autismus-Spektrum-Störung

Vereinigte Staaten, Australien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und Wirkung von Lebensmitteln der BMS-986419-Tablettenformulierung mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Tabletten zur sublingualen Immuntherapie (SLIT) bei Gräserpollen-Rhinokonjunktivitis

Allergie
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Allergie

Deutschland
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (III)

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (II)

Gesund

Korea, Republik von
MapLight Therapeutics

Rekrutierung

ML-004 bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Autismus-Spektrum-Störungen (ASD)

Autismus-Spektrum-Störung

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Beurteilung der PK und der Wirkung von Metformin mit verzögerter Freisetzung auf die Glukose- und GI-Hormonkonzentrationen bei Patienten mit T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von sublingualen Gräserpollen-Allergenextrakt-Tabletten

Saisonale allergische Rhinitis

Österreich
J JESUS VENEGAS, MD
Instituto Mexicano del Seguro Social; National Council of Science and Technology...

Abgeschlossen

Wirkung von Metformin und Rosiglitazon auf Patienten ohne Diabetes mit metabolischem Syndrom.

Insulinresistenz
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der sublingualen Immuntherapie (SLIT) zur Behandlung von allergischer Rhinitis durch Hausstaubmilben

Allergischer Schnupfen
Pfizer
Medivation, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Freiwilligen zur Abschätzung der Pharmakokinetik von vier Formulierungen mit veränderter Wirkstofffreisetzung von Dimebon (Latrepirdin)

Huntington-Krankheit | Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Studienmedikament BAY3283142, das als Einzeldosis oral eingenommen wird, in den, durch und aus dem Körper gelangt, wie sicher es ist und wie es den Körper bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion beeinflusst von ähnlichem Alter, Geschlecht und Gewicht

Nierenfunktionsstörung | Chronisches Nierenleiden | Gesunde Freiwillige

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Saxagliptin- und Glucophagen-Kombinationsformulierungen bei gesunden Probanden (B)

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Rifaximin löslichen festen Dispersionstabletten (SSD) zur Vorbeugung von Komplikationen bei früher dekompensierter Leberzirrhose

Leberzirrhose

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Saxagliptin- und Glucophagen-Kombinationsformulierungen bei gesunden Probanden (A)

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Frauen, die darauf abzielt, die intestinale Aufnahme von zwei verschiedenen GRTA9906-Tabletten in den Körper und die Wirkung von Nahrungsmitteln darauf zu untersuchen

Schmerzen | Chronischer Schmerz | Neuropathischer Schmerz | Viszeraler Schmerz

Deutschland
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosis-Kombinationen von Empagliflozin/Metformin Retard (XR) im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Festdosiskombinationen von Empagliflozin/Metformin im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
The Fourth Hospital of Hebei Medical University

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung (DDI) zwischen HSK16149-Kapseln und Metforminhydrochlorid-Tabletten

Diabetische Neuropathien | Periphere diabetische Neuropathie

China
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und des pharmakokinetischen Profils von K-877-ER im Vergleich zu K-877-IR

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von Panlongqi Tablet bei Patienten mit Kniearthrose

Knie Arthrose

China
Hadassah Medical Organization

Zurückgezogen

Open-Label-Crossover Metformin Gum versus Tablet bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Israel
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette (FDC) mit sofortiger Freisetzung (IR) von Canagliflozin und Metformin im Vergleich zu Metformin-IR-Tablette, die zusammen mit Canagliflozin verabreicht wird, bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
Barts & The London NHS Trust
Barts and the London School of Medicine and Dentistry

Abgeschlossen

Prävention von Stoffwechselkomplikationen durch Glucocorticoid-Überschuss

Iatrogene Cushing-Krankheit

Vereinigtes Königreich
Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; REHPA, The Danish Knowledge Centre...

Abgeschlossen

Die Verwendung von PatientReportedOutcomes (PRO)-CTCAE durch Melanompatienten, die eine Immuntherapie erhalten

Nebenwirkungen

Dänemark
Assiut University

Rekrutierung

VERWENDEN SIE DAS SYSTEMISCHE METFORMIN BEI MELASMA

Melasma

Ägypten

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