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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Triheptanoin
Insgesamt 36 ergebnisse
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The University of QueenslandNational Health and Medical Research Council, AustraliaAbgeschlossenAtaxie TeleangiektasieAustralien
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Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom (Glut1 DS)Vereinigte Staaten
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Richard Bedlack, M.D., Ph.D.Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenALSVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetGlucose-Transporter-Typ-1-MangelsyndromVereinigte Staaten, Spanien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Australien
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University of Texas Southwestern Medical CenterZurückgezogenKongestive Herzinsuffizienz | Nicht-ischämische KardiomyopathieVereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, nicht rekrutierendStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IVereinigte Staaten
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University of LiegeUnbekannt
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Sheba Medical CenterUltragenyx Pharmaceutical IncUnbekannt
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Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenAdulte Polyglucosan-Körperkrankheit | Glykogen-Brancher-Enzym-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ IVFrankreich
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University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncUnbekanntGlucose-Transporter-Typ-1-MangelsyndromKanada
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutierungMittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase-MangelVereinigte Staaten
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AbgeschlossenStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNicht länger verfügbarGlukose-Transporter-1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenOxidationsstörungen langkettiger Fettsäuren (LC-FAOD) | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Mangel an trifunktionellem Protein (TFP). | Mangel an Carnitin-Palmitoyltransferase (CPT II). | Mangel an langkettiger 3-Hydroxy-Acyl-CoA-Dehydrogenase (LCHAD).Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Université de SherbrookeUltragenyx Pharmaceutical Inc; Fonds de la Recherche en Santé du QuébecAbgeschlossen
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AbgeschlossenGLUT1DS1Vereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenHuntington-KrankheitFrankreich, Niederlande
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Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenTarui-Krankheit | Debrancher-Mangel | GYG1-MANGELDänemark
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Abgeschlossen
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Juan PascualNicht länger verfügbarGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNicht länger verfügbarBarth-Syndrom | Mitochondrialer trifunktionaler Proteinmangel | Mangel an sehr langkettiger AcylCoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel (CPT1, CPT2) | Mangel an langkettiger Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase | Glykogenspeicherstörungen | Pyruvat-Carboxylase-Mangelkrankheit und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntGlykogenspeicherkrankheit Typ V
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenMangel an Carnitin-Palmitoyltransferase (CPT I oder CPT II). | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase (LCHAD). | Mangel an trifunktionellem Protein (TFP). | Carnitin-Acylcarnitin-Translocase (CACT)-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Maria Luz Couce PicoFundación Ramón DomínguezZurückgezogenMangel an Transport von langkettigen FettsäurenSpanien
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Irina A AnselmNicht länger verfügbarCitrat-Transporter-Mangel | Mutation des SLC13A5-GensVereinigte Staaten
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Juan PascualAbgeschlossenGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | GLUT1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghAbgeschlossenMangel an sehr langkettiger AcylCoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Mangel an Carnitin-Palmitoyltransferase 2 (CPT2). | Mitochondrial Trifunctional Protein (TFP)-Mangel | Mangel an langkettiger 3-HydroxyacylCoA-Dehydrogenase (LCHAD).Vereinigte Staaten
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutierungPyruvat-Dehydrogenase-Komplex-MangelVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncVerfügbarGlukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere und andere MitarbeiterAbgeschlossenDie Wirkung von Triheptanoin bei Erwachsenen mit McArdle-Krankheit (Glykogenspeicherkrankheit Typ V)Glykogenspeicherkrankheit Typ VDänemark
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Center for Rare Neurological Diseases, Norcross...Ultragenyx Pharmaceutical Inc; Rett Syndrome Research TrustUnbekanntRett-SyndromVereinigte Staaten
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Juan PascualZurückgezogenGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrutierungOxidationsstörungen langkettiger Fettsäuren (LC-FAOD)Truthahn, Vereinigtes Königreich, Spanien, Saudi-Arabien, Polen, Tschechien, Deutschland
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...AbgeschlossenAlternierende Hemiplegie der KindheitFrankreich
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGlukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Frankreich, Israel, Italien, Vereinigtes Königreich