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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Umeclidiniumbromid 125 mcg

Insgesamt 1744 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Ukraine, Estland, Belgien, Frankreich, Schweden, Niederlande, Philippinen, Dänemark, Ungarn, Norwegen, Slowakei
Baylor Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Ergebnisse der einmal täglichen ICS/LABA/LAMA plus PRN-Atemtherapiebehandlungen bei stationären Patienten mit COPD-Exazerbationen (Sundial-COPD)

Copd

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Wirksamkeitsstudie zu inhaliertem Umeclidinium (UMEC) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) unter Verwendung eines neuartigen Trockenpulverinhalators (NDPI)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

China, Korea, Republik von
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von QVA149 bei COPD-Patienten

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Samsung Medical Center

Rekrutierung

Wirkung eines perioperativen Bronchodilatators bei COPD-Patienten, die sich einer Lungenkrebsoperation unterziehen

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Korea, Republik von
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer Einzeldosis bei gesunden Freiwilligen, wiederholter Dosen bei Asthmatikern und einer Einzeldosis bei COPD-Patienten von CHF6366

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Asthma

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie an Asthmapatienten, um festzustellen, ob es einen Unterschied in der Dosierung von Fluticasonfuroat/Vilanterol-Inhalationspulver morgens oder abends hinsichtlich der Lungenfunktion gibt

Asthma

Neuseeland
Luis Puente Maestu

Rekrutierung

Wirkung der dualen Bronchodilatation mit Umeclidinium/Vilanterol auf Patienten mit COPD, Hyperinflation und Herzinsuffizienz (CHHEF)

Herzfehler | Copd

Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Batefenterol (GSK961081) über Trockenpulverinhalator bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Vereinigte Staaten, Südafrika
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Zugabe von Fluticanse-Propionat/Salmeterol (250/50 mcg) zweimal täglich zu 2 Dosen Umeclidiniumbromid (62,5 oder 125 mcg) einmal täglich über 12 Wochen

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Zugabe von Fluticasonpropionat/Salmeterol (250/50 µg) zweimal täglich zu 2 Dosen Umeclidiniumbromid-Pulver zur Inhalation (62,5 oder 125 µg) einmal täglich über 12 Wochen.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Chile, Polen, Tschechische Republik
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Cross-Over-Studie zur Bewertung der Lungenfunktionsreaktion nach der Behandlung mit Umeclidinium (UMEC) 62,5 Mikrogramm (µg), Vilanterol (VI) 25 µg und Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 µg einmal täglich bei Patienten mit chronischer Erkrankung Obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Ukraine, Slowakei
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Cross-Over-Studie bei Patienten mit COPD zur Bewertung der Reaktion der Lungenfunktion nach der Behandlung mit einmal täglich 62,5 µg Umeclidinium, 25 µg Vilanterol und 62,5/25 µg Umeclidinium/Vilanterol

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Estland
Queen's University
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirkung einer neuen Kombination von Bronchodilatatoren auf die körperliche Belastung bei mittelschwerer COPD im GOLD-Stadium II

COPD

Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine auf Krankenakten basierende Studie, die die Anwendungsdauer von zwei Arten von Inhalatoren mit unterschiedlichen Medikamenten bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) untersucht

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit, Verträglichkeit und klinische Wirkung von topischem Umeclidinium bei primärer axillärer Hyperhidrose

Hyperhidrose

Vereinigte Staaten, Kanada
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der klinischen Wirkung, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Umeclidinium bei Patienten mit palmarer Hyperhidrose

Hyperhidrose

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Aura Adolescent PK Study GSK2829332

Asthma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Umeclidinium im Vergleich zu Tiotropium bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Deutschland, Russische Föderation, Ukraine, Vereinigte Staaten, Südafrika, Korea, Republik von, Rumänien, Kanada, Frankreich, Italien, Chile, Dänemark
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Charakterisierung der Exposition durch topische Verabreichung von [14C] Umeclidinium an die Achsel oder Handfläche gesunder männlicher Probanden

Hyperhidrose

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener GW642444-Dosen bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Estland, Kanada, Chile, Deutschland, Peru, Philippinen, Mexiko, Korea, Republik von, Dänemark, Russische Föderation, Polen, Slowakei
AstraZeneca

Abgeschlossen

Langzeitverlängerungsstudie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Aclidiniumbromid bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (LAS-MD-36)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von 400 μg Aclidiniumbromid zweimal täglich im Vergleich zu Placebo bei Verabreichung an Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

COPD

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of LAS 34273 in Patients With Moderate to Severe Stable Chronic Obstructive Pulmonary Disease(COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Kanada, Mexiko, Neuseeland, Südafrika
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirkung von Aclidiniumbromid auf die langfristige kardiovaskuläre Sicherheit und Exazerbationen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD. (ASCENT COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD | Mittelschwere bis sehr schwere COPD

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Aclidiniumbromid bei der Behandlung mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (LAS-MD-38) (LAS-MD-38)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von LAS34273 bei mittelschwerer bis schwerer stabiler chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Andorra, Österreich, Belgien, Bulgarien, Tschechische Republik, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Aclidiniumbromid 400 µg BID (zweimal täglich) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit stabiler mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie, die medizinische und Apothekenansprüche in den USA verwendet, um den Ressourcenverbrauch, die Kosten und die Ergebnisse von Menschen mit COPD zu vergleichen, die entweder Tiotropium + Olodaterol oder Fluticason + Umeclidinium + Vilanterol einnehmen

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Aclidiniumbromid zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (LAS-MD-33)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Langfristige Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Aclidiniumbromid bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca
Menarini Group

Abgeschlossen

VORTEILE VON ACLIDINIUMBROMID BEI DER LINDERUNG VON COPD-SYMPTOMEN, EINSCHLIESSLICH HUSTE (M-34273-46)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Belastungsausdauer und Lungenüberblähung bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Kanada
Botanix Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Sofpironiumbromid bei Patienten mit axillärer Hyperhidrose (BBI-4000-CL-302) (Cardigan II)

Axilläre Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

A Double-blind, Placebo-controlled, Crossover Study to Assess the Effect of Aclidinium Bromide 400 μg Bid on COPD Symptoms and Sleep Quality After 3 Weeks of Treatment in Patients With Stable Moderate-to-severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Deutschland
Cothera Bioscience, Inc

Rekrutierung

Sepantroniumbromid zur Behandlung von hochgradigem B-Zell-Lymphom

Lymphom, B-Zell | Lymphom, große B-Zelle, diffus | Lymphatische Erkrankungen | Burkitt-Lymphom | Hochgradiges B-Zell-Lymphom | C-MYC/BCL6 Hochgradiges Double-Hit-B-Zell-Lymphom | C-MYC/BCL2 Hochgradiges Double-Hit-B-Zell-Lymphom | Lymphom, hochgradig | C-Myc-Genumlagerung

Korea, Republik von, China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine offene Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Aclidiniumbromid bei gesunden chinesischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

China
Rain Oncology Inc

Beendet

Studie zu Tarloxotinib bei Patienten mit NSCLC (EGFR-Exon-20-Insertion, HER2-aktivierende Mutationen) und anderen soliden Tumoren mit NRG1/ERBB-Genfusionen (RAIN)

NSCLC-Stadium IIIB | NSCLC, rezidivierend | NRG1-Fusion | EGFR-Exon-20-Insertionsmutation | NSCLC, Stadium IIIC | NSCLC, Stadium IV | HER2-aktivierende Mutation | ERBB-Fusion

Vereinigte Staaten, Kanada, Hongkong
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu GSK961081 an gesunden Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dose-Ranging Study Of GSK233705B In Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Rumänien, Bulgarien, Argentinien, Kanada, Chile, Philippinen, Südafrika, Thailand, Niederlande, Korea, Republik von, Ungarn, Vereinigtes Königreich
Botanix Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von BBI-4000 Gel bei Patienten mit axillärer Hyperhidrose

Primäre axilläre Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
NPO Petrovax

Abgeschlossen

Offene Beobachtungsstudie zu Polyoxidonium bei Krankenhauspatienten mit COVID-19

Infektionen, Coronavirus

Weißrussland, Russische Föderation
Gary L. Pierce

Abgeschlossen

Statische Lungenüberblähung und sympathische Nervenaktivität-assoziierte Steifheit der großen Arterie bei COPD-Patienten

COPD

Vereinigte Staaten
Botanix Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von BBI-4000 Gel bei pädiatrischen Patienten mit axillärer Hyperhidrose

Primäre axilläre Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
NPO Petrovax

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Polyoxidonium® bei Krankenhauspatienten mit Coronavirus-Krankheit COVID-19

Infektionen, Coronavirus

Russische Föderation, Slowakei
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Aclidiniumbromid in zwei Dosierungen im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Deutschland, Tschechische Republik, Frankreich, Ungarn, Italien, Peru, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Ukraine
Children's Hospital of Philadelphia
Auto Dealers Caring for Kids Foundation

Abgeschlossen

Versuch zur Unterstützung der flüssigkeitsgefüllten Lungensauerstoffversorgung (FFLOAT)

Bronchopulmonale Dysplasie

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

RUSSE / Russische Spiriva®-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie

COPD

Russische Föderation
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Indacaterolmaleat/Glycopyrroniumbromid bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Einzelinhalationsdosis-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Pharmakokinetik (PK), Sicherheit und Verträglichkeit von AZD8871 bei Patienten mit langfristigen Lungenerkrankungen.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland, Vereinigtes Königreich

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