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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 µg

Insgesamt 531 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Cross-Over-Studie bei Patienten mit COPD zur Bewertung der Reaktion der Lungenfunktion nach der Behandlung mit einmal täglich 62,5 µg Umeclidinium, 25 µg Vilanterol und 62,5/25 µg Umeclidinium/Vilanterol

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Estland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Cross-Over-Studie zur Bewertung der Lungenfunktionsreaktion nach der Behandlung mit Umeclidinium (UMEC) 62,5 Mikrogramm (µg), Vilanterol (VI) 25 µg und Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 µg einmal täglich bei Patienten mit chronischer Erkrankung Obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Ukraine, Slowakei
Luis Puente Maestu

Rekrutierung

Wirkung der dualen Bronchodilatation mit Umeclidinium/Vilanterol auf Patienten mit COPD, Hyperinflation und Herzinsuffizienz (CHHEF)

Herzfehler | Copd

Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die spirometrische Wirkung (Tal-FEV1) von Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Tiotriopium 18 µg einmal täglich über einen 24-wöchigen Behandlungszeitraum bei Patienten mit COPD zu bewerten

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Bulgarien, Kanada, Ungarn, Argentinien
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von ICS/LABA vs. LAMA/LABA bei Patienten mit unterschiedlichen COPD-Phänotypen.

COPD

Mexiko
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Batefenterol (GSK961081) über Trockenpulverinhalator bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Vereinigte Staaten, Südafrika
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der geschlossenen Dreifachtherapie, der offenen Dreifachtherapie und einer Doppeltherapie hinsichtlich der Wirkung auf die Lungenfunktion bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Kanada, Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der spirometrischen Wirkung (Trough FEV1) von Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg einmal täglich im Vergleich zu Tiotropium 18 mcg einmal täglich über einen 12-wöchigen Behandlungszeitraum bei Patienten mit COPD, die weiterhin Symptome unter Tiotropium haben

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Deutschland, Ukraine, Vereinigte Staaten, Estland, Südafrika, Schweden, Norwegen, Russische Föderation, Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg und FF 100 mcg bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Chile, Schweden, Mexiko, Niederlande, Polen
Queen's University
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirkung einer neuen Kombination von Bronchodilatatoren auf die körperliche Belastung bei mittelschwerer COPD im GOLD-Stadium II

COPD

Kanada
Gary L. Pierce

Abgeschlossen

Statische Lungenüberblähung und sympathische Nervenaktivität-assoziierte Steifheit der großen Arterie bei COPD-Patienten

COPD

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie in den USA, die auf Pharmacy and Medical Claims basiert und vergleicht, wie gut Stiolto® und Trelegy® bei Menschen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) wirken

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Indacaterolmaleat/Glycopyrroniumbromid bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Einzelinhalationsdosis-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Pharmakokinetik (PK), Sicherheit und Verträglichkeit von AZD8871 bei Patienten mit langfristigen Lungenerkrankungen.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von QVA149 bei COPD-Patienten

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Belastungsausdauerstudie zur Bewertung der Auswirkungen der Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) mit einem dualen Bronchodilatator: GSK573719/GW642444. Studie B (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Südafrika, Vereinigte Staaten, Kanada, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Tschechien
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Staccato Fentanyl Einzel- und Mehrfachdosis PK

Durchbruchschmerzen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von GSK573719/GW642444 125/25 mcg und 62,5/25 mcg Inhalationspulver im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Taiwan, Thailand, China, Philippinen, Korea, Republik von
MC2 Therapeutics

Rekrutierung

Die MC2-25-Creme bei Probanden mit Juckreiz im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung (ITCHINESS). (ITCHINESS)

Mit chronischer Nierenerkrankung verbundener Pruritus

Vereinigtes Königreich
Hawaii Pacific Health

Rekrutierung

Spannung versus keine Spannung mit Foley Bulb Induction

Geburtseinleitung betroffener Fötus / Neugeborenes

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Umeclidinium/Vilanterol mit Fluticasonpropionat/Salmeterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Chile, Südafrika, Rumänien, Mexiko, Norwegen
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Bioäquivalenz- und Verschleißstudie von Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h und Mylan Fentanyl Transdermal System

Gesund

Vereinigte Staaten
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Abgeschlossen

Viaskin Pertussis-Impfstoffversuch

Keuchhusten

Schweiz
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie zur Fixdosis-Kombinationstherapie Fluticasonfuroat/Umeclidiniumbromid/Vilanteroltrifenatat bei japanischen Probanden mit Asthma

Asthma

Japan
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Imetelstat-Natrium bei der Behandlung junger Patienten mit refraktären oder wiederkehrenden soliden Tumoren oder Lymphomen

Lymphom | Nicht näher bezeichneter solider Tumor im Kindesalter, protokollspezifisch | Dünndarmkrebs | Tumore des Gehirns und des zentralen Nervensystems | Lymphoproliferative Störung

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Crossover-Studie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) einmal täglich versus Fluticasonpropionat (FP) zweimal täglich bei Patienten mit Asthma und belastungsinduzierter Bronchokonstriktion (EIB)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Belastungsausdauerstudie zur Bewertung der Auswirkungen der Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) mit einem dualen Bronchodilatator: GSK573719/GW642444. Studie A (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Estland, Vereinigtes Königreich
Brigham and Women's Hospital

Abgeschlossen

Replikation der IMPACT COPD-Studie in Daten zu Gesundheitsansprüchen

COPD

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

China
MC2 Therapeutics

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von MC2-25-Creme und Vehikel bei Frauen mit Vulva Lichen Sclerosus (VLS) (Orchid 1)

Vulva Lichen sclerosus

Dänemark
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie über 12 Wochen Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisproportionalitätsstudie: Blutspiegel von Fluticasonfuroat (FF) und Vilanterol (VI) nach verschiedenen Dosen von FF/VI über einen Inhalator

Asthma

Vereinigtes Königreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendiert

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von adjuvantiertem HIV-1-Fusionspeptid-Konjugat-Impfstoff allein oder in Prime-Boost-Regimen mit adjuvantierten HIV-1-Envelope-Trimer-4571- und HIV-1-Trimer-6931-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

HIV

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-IIA-FF/VI-Studie zur Messung von FeNO bei Asthmatikern.

Asthma

Neuseeland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Symbicort®-Einzelinhalationstherapie und herkömmlicher bewährter Verfahren zur Behandlung von persistierendem Asthma (PASSION)

Asthma

Truthahn
University of Virginia

Rekrutierung

Hyperpolarisierte Xenon-129-MRT: ein neuer mehrdimensionaler Biomarker zur Bestimmung pulmonaler physiologischer Reaktionen auf COPD-Therapeutika

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

24-wöchige Studie zum Vergleich von GSK573719/GW642444 mit GSK573719 und mit Tiotropium bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Australien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Chile, Korea, Republik von, Mexiko, Kanada, Südafrika, Rumänien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Bewertung von GSK573719/Vilanterol (62,5/25 mcg) und Komponenten bei COPD (DB2113373)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan, Russische Föderation, Spanien, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Polen, Südafrika, Thailand, Mexiko, Chile, Griechenland, Tschechien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur relativen oralen Bioverfügbarkeit verschiedener Festdosiskombinationen von Dolutegravir und Rilpivirin bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Beendet

Präventive Wirkung der Behandlung mit Estradiol-Vaginaltabletten auf wiederkehrende Harnwegsinfektionen bei postmenopausalen Frauen

Menopause | Harnwegsinfektionen

Schweden
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine auf Krankenakten basierende Studie, die die Anwendungsdauer von zwei Arten von Inhalatoren mit unterschiedlichen Medikamenten bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) untersucht

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Studie zum Vergleich von Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), UMEC und Salmeterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Kanada, Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Südafrika, Schweden, Frankreich, Mexiko, Australien
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Proellex® Pharmakokinetische Überbrückungsstudie II (PK)

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Auswirkungen von Fulticasonfuroat/Vilanterol vs. Tiotropium auf die arterielle Steifheit bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Frankreich, Deutschland, Russische Föderation, Ukraine, Italien, Norwegen
Louisiana State University Health Sciences Center...

Beendet

Anwendung der Indocyaningrün-Angiographie bei geschlossenen operativen Kalkaneusfrakturen

Nekrose | Chirurgische Wunddehiszenz | Brüche, Trümmer

Vereinigte Staaten
DSM Nutritional Products, Inc.
Leatherhead Food Research

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Calcifediol und Cholecalciferol

Osteoporose
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Ukraine, Estland, Belgien, Frankreich, Schweden, Niederlande, Philippinen, Dänemark, Ungarn, Norwegen, Slowakei
Takeda

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde Parallelgruppen-Vergleichsstudie der Phase 3 und eine multizentrische, unverblindete Langzeitstudie der Phase 3 mit SYR-472 (25 mg) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit Komplikationen durch schwere Nierenerkrankung Beeinträchtigung oder Nierenerkrankung im Endstadium

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de...
Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Optimierung der Indocyaningrün-Verabreichung bei NIRF-C während L.Cholezystektomie. (DOTIG)

Laparoskopische Cholezystektomie

Spanien

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