Suchen Sie in klinischen Studien nach: Ustekinumab 6 mg/kg

Insgesamt 1297 ergebnisse

Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie zu Ustekinumab bei Teilnehmern mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Japan, Korea, Republik von, Kanada, Taiwan, Thailand, Deutschland, China, Serbien, Spanien, Portugal, Russische Föderation, Polen, Ukraine, Litauen, Südafrika, Ungarn, Argentinien, Bulgarien, Kolumbien
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Eine Studie zu Ustekinumab bei chinesischen Teilnehmern mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch

China
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beendet

Eine Studie zu Ustekinumab bei Teilnehmern mit aktiver Polymyositis und Dermatomyositis, die auf eine oder mehrere Standardbehandlungen nicht angemessen angesprochen haben

Dermatomyositis | Polymyositis

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Ustekinumab-Induktionstherapie bei Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (UNITI-2)

Morbus Crohn | Colitis | Entzündliche Darmerkrankung | IBD

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Serbien, Südafrika, Japan, Australien, Kanada, Niederlande, Korea, Republik von, Neuseeland, Brasilien, Russische Föderation und mehr
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Ustekinumab-Reinduktionstherapie bei Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (POWER)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Niederlande, Frankreich, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Spanien, Tschechien, Schweden
Centocor, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, die zuvor mit einer Anti-TNF-Therapie behandelt wurden

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Israel, Australien, Kanada, Niederlande, Neuseeland, Österreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, bei denen eine Therapie mit Tumornekrosefaktor (TNF)-Antagonisten versagt hat oder die eine Therapie mit einem Tumornekrosefaktor (TNF) nicht vertragen (UNITI-1)

Morbus Crohn | Colitis | Entzündliche Darmerkrankung | IBD

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Serbien, Südafrika, Japan, Israel, Kanada, Australien, Niederlande, Korea, Republik von, Belgien, Neuseeland, Brasilien, Österreich, Irland, Tschechische... und mehr
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von subkutan verabreichtem Ustekinumab bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis bei pädiatrischen Teilnehmern im Alter von 6 bis 12 Jahren oder älter (CADMUS Jr)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Deutschland, Taiwan, Belgien, Korea, Republik von, Kanada, Polen, Ungarn, Niederlande
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Adalimumab versus Ustekinumab für ein Jahr (SEAVUE)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Belgien, Korea, Republik von, Niederlande, Italien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Australien, Bulgarien, Polen, Deutschland, Serbien, Tschechien, Russische Föderation, Spanien, Brasilien, ...
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Offene Erweiterungsstudie zu PRO044 bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Belgien, Niederlande, Italien, Schweden
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Erweiterungsstudie von BMN 044 bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Niederlande, Belgien, Italien, Schweden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie mit steigender Dosis zur Bewertung von PK, Sicherheit und Verträglichkeit bei nicht gehfähigen DMD-Patienten (DEMAND I)

Muskeldystrophien

Frankreich, Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von zwei Dosen GSK2402968 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) (DMD114876)

Muskeldystrophien

Vereinigte Staaten
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Abgeschlossen

Genesung von dNMB unter Verwendung verschiedener Sugammadex-Dosen bei älteren Patienten, die sich einer robotergestützten Prostatektomie unterziehen (RECIR)

Prostatakrebs | Neuromuskuläre Blockade

Italien
Sameem M. Abedin, MD

Rekrutierung

Neihulizumab für akute Graft-versus-Host-Krankheit mit Standardrisiko (GVHD)

Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Ustekinumab bei Patienten mit primär biliärer Zirrhose (PBC), die unzureichend auf Ursodeoxycholsäure ansprachen

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten, Kanada
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie mit rekombinantem humanisiertem monoklonalem Anti-HER2-Antikörper zur Injektion

HER2-positiver Brustkrebs

China
Centocor, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab bei koreanischen und taiwanesischen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Taiwan, Korea, Republik von
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit einer erhöhten Dosis von TA-650 (Infliximab) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Ustekinumab-Erhaltungstherapie bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn (IM-UNITI)

Morbus Crohn | Colitis | Entzündliche Darmerkrankung | IBD

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Serbien, Südafrika, Japan, Kanada, Australien, Niederlande, Korea, Republik von, Belgien, Neuseeland, Brasilien, Russische... und mehr
Janssen Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ustekinumab zur Bewertung eines „subjektspezifischen“ Erhaltungsdosierungsansatzes bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (PSTELLAR)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
ViGenCell Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine prospektive, Open-Label-, Dosiseskalations-, SAD/MAD-, multizentrische, 24-wöchige klinische Phase-I/IIa-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik des Prüfpräparats (VM-001) bei Patienten mit Graft-versus-Host-Krankheit ( GvHD)

Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie mit zwei verschiedenen Dosiskombinationen von Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom

Melanom

Frankreich, Kanada, Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Russische Föderation, Spanien, Italien, Niederlande, Polen, Dänemark, Israel, Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis mit und ohne vorherige Exposition gegenüber Anti-TNF-Wirkstoffen

Arthritis, Psoriasis

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Schweden, Russische Föderation, Österreich, Ungarn
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis

Arthritis, Psoriasis

Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Kanada, Finnland, Neuseeland, Russische Föderation, Österreich, Ungarn, Litauen, Lettland
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Behandlung mit Infliximab im medizinischen Umfeld (Studie P05587) (OPTIMIST)

Morbus Crohn
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zum Nachweis der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von intravenösem Secukinumab bis zu 52 Wochen bei Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis (INVIGORATE 2)

Psoriasis-Arthritis

Vereinigte Staaten, Indien, Griechenland, Thailand, Tschechien, Philippinen, Bulgarien, Russische Föderation, Guatemala, Südafrika, Malaysia, Kolumbien, Brasilien, Polen, Truthahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu MK-3009 bei japanischen Patienten mit Haut- oder Blutbahninfektionen, verursacht durch Methicillin-resistente Staphylococcus Aureus (MK-3009-002)

Staphylokokken-Infektion
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Ustekinumab bei Teilnehmern mit aktiver nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis

Nichtröntgenologische axiale Spondylitis, Ankylosans

Australien, Frankreich, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Taiwan, Argentinien, Mexiko, Polen, Korea, Republik von, Russische Föderation, Ungarn, Tschechien
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Phase-1/2a-Studie mit Belantamab Mafodotin bei rezidivierter oder refraktärer AL-Amyloidose

AL-Amyloidose | Amyloidose

Vereinigte Staaten
Medical College of Wisconsin
Miltenyi Biomedicine GmbH

Aktiv, nicht rekrutierend

CAR20.19.22 T-Zellen bei rezidivierten, refraktären B-Zell-Malignomen

Chronische lymphatische B-Zell-Leukämie | B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Gangnam Severance Hospital

Abgeschlossen

Remimazolam-Bolus für die Allgemeinanästhesie

Bewusstseinsverlust

Korea, Republik von
Keymed Biosciences Co.Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur CM313-Injektion bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes
Aileron Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie von ALRN-5281 bei gesunden Probanden

Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie bei chinesischen Patienten mit fortgeschrittenem und (oder) wiederkehrendem solidem Tumor/Lymphom (GB226)

Lymphom | Fortgeschrittener solider Tumor | Rezidivierender solider Tumor | Rezidivierendes klassisches Hodgkin-Lymphom mit Lymphozytendepletion

China
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutierung

Studie von OsrhAAT oder Placebo bei gesunden Freiwilligen

Emphysem als Folge einer angeborenen AATD

Vereinigte Staaten
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Bewertung von CR8020, einem monoklonalen Antikörper gegen Influenza-A-Viren

Grippe

Vereinigte Staaten
The University of Texas Health Science Center,...

Abgeschlossen

Allogene Therapie mit mesenchymalen Stammzellen aus Knochenmark bei idiopathischer Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von Mehrfachdosen von rAvPAL-PEG bei Patienten mit PKU

Phenylketonurie

Vereinigte Staaten
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Bewertung von CR6261, einem monoklonalen Antikörper gegen das Influenza-A-Virus

Grippe

Vereinigte Staaten
Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Wirkung von 6 ml/kg vs. 10 ml/kg Atemzugvolumen auf die Zwerchfellfunktionsstörung bei kritisch mechanisch beatmeten Patienten

Komplikation der mechanischen Beatmung

Indonesien
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von HSK3486 bei gesunden älteren Probanden

Gesunde ältere Probanden

China
Providence Health & Services

Abgeschlossen

α-TEA bei fortgeschrittenem Krebs

Metastasierendes Sarkom | Metastasierendes Karzinom | Metastasiertes Lymphom

Vereinigte Staaten
Integro Theranostics

Rekrutierung

LS301-IT bei partieller Mastektomie und Sentinel-Lymphknoten-Biopsie (SLNB) bei DCIS oder primärem invasivem Brustkrebs im Stadium I-II

Brustkrebs | DCIS | Invasives Ductuskarzinom der Brust

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Sicherheit/Wirksamkeit von MEDI-551 in Kombination mit immunmodulierenden Therapien bei Patienten mit aggressiven B-Zell-Lymphomen

Rezidivierende/refraktäre aggressive B-Zell-Lymphome

Vereinigte Staaten
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Immunogenität und pharmakodynamischen Reaktion wiederholter intravenöser Infusionen von BAN2401 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund von Alzheimer und leichter Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Japan
Healthgen Biotechnology Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie über OsrHSA bei erwachsenen gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Aszites Leber

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.
Biogen

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Lecanemab bei Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Duke University
Cubist Pharmaceuticals LLC

Beendet

Eine Pilotstudie zu Daptomycin zur antimikrobiellen Prophylaxe

Antimikrobielle Prophylaxe

Vereinigte Staaten

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