Suchen Sie in klinischen Studien nach: Ustekinumab 90 mg

Insgesamt 14821 ergebnisse

Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von subkutan verabreichtem Ustekinumab bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis bei pädiatrischen Teilnehmern im Alter von 6 bis 12 Jahren oder älter (CADMUS Jr)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Deutschland, Taiwan, Belgien, Korea, Republik von, Kanada, Polen, Ungarn, Niederlande
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Ustekinumab bei Patienten mit primär biliärer Zirrhose (PBC), die unzureichend auf Ursodeoxycholsäure ansprachen

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Ustekinumab-Erhaltungstherapie bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn (IM-UNITI)

Morbus Crohn | Colitis | Entzündliche Darmerkrankung | IBD

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Serbien, Südafrika, Japan, Kanada, Australien, Niederlande, Korea, Republik von, Belgien, Neuseeland, Brasilien, Russische... und mehr
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Ustekinumab-Reinduktionstherapie bei Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (POWER)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Niederlande, Frankreich, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Spanien, Tschechien, Schweden
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Eine Studie zu Ustekinumab bei chinesischen Teilnehmern mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch

China
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie zu Ustekinumab bei Teilnehmern mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Japan, Korea, Republik von, Kanada, Taiwan, Thailand, Deutschland, China, Serbien, Spanien, Portugal, Russische Föderation, Polen, Ukraine, Litauen, Südafrika, Ungarn, Argentinien, Bulgarien, Kolumbien
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beendet

Eine Studie zu Ustekinumab bei Teilnehmern mit aktiver Polymyositis und Dermatomyositis, die auf eine oder mehrere Standardbehandlungen nicht angemessen angesprochen haben

Dermatomyositis | Polymyositis

Japan
Janssen Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ustekinumab zur Bewertung eines „subjektspezifischen“ Erhaltungsdosierungsansatzes bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (PSTELLAR)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis mit und ohne vorherige Exposition gegenüber Anti-TNF-Wirkstoffen

Arthritis, Psoriasis

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Schweden, Russische Föderation, Österreich, Ungarn
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis

Arthritis, Psoriasis

Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Kanada, Finnland, Neuseeland, Russische Föderation, Österreich, Ungarn, Litauen, Lettland
Centocor, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, die zuvor mit einer Anti-TNF-Therapie behandelt wurden

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Israel, Australien, Kanada, Niederlande, Neuseeland, Österreich
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Ustekinumab bei Teilnehmern mit aktiver nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis

Nichtröntgenologische axiale Spondylitis, Ankylosans

Australien, Frankreich, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Taiwan, Argentinien, Mexiko, Polen, Korea, Republik von, Russische Föderation, Ungarn, Tschechien
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Adalimumab versus Ustekinumab für ein Jahr (SEAVUE)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Belgien, Korea, Republik von, Niederlande, Italien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Australien, Bulgarien, Polen, Deutschland, Serbien, Tschechien, Russische Föderation, Spanien, Brasilien, ...
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Secukinumab im Vergleich zu Ustekinumab bei Patienten mit Psoriasis vom Plaque-Typ

Chronische Psoriasis vom Plaque-Typ

Deutschland, Vereinigte Staaten, Belgien, Korea, Republik von, Spanien, Taiwan, Australien, Österreich, Italien, Estland, Israel, Bulgarien, Niederlande, Frankreich, Schweiz, Portugal, Slowakei, Norwegen, Vereinigtes Königreich und mehr
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ustekinumab bei der Behandlung von Anti-TNFα-naiven Teilnehmern mit aktiver radiografischer axialer Spondyloarthritis

Axiale Spondyloarthritis

Vereinigte Staaten, Ukraine, Taiwan, Polen, Korea, Republik von, Russische Föderation, Tschechien
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ustekinumab bei der Behandlung von Anti-TNF(Alpha)-refraktären Teilnehmern mit aktiver radiologischer axialer Spondyloarthritis

Axiale Spondyloarthritis

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Taiwan, Spanien, Argentinien, Mexiko, Polen, Portugal, Bulgarien, Korea, Republik von, Brasilien, Russische Föderation, Ungarn, T...
Centocor Research & Development, Inc.

Abgeschlossen

A Study of the Safety and Efficacy of Ustekinumab (CNTO 1275) in Patients With Moderate to Severe Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Österreich, Frankreich, Schweiz
Centocor, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab bei koreanischen und taiwanesischen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Taiwan, Korea, Republik von
Helwan University

Noch keine Rekrutierung

Ein direkter direkter Vergleich von Ustekinumab mit Infliximab zur Behandlung von Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa (UC)

Ägypten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

An Efficacy and Safety Study of Ustekinumab (CNTO 1275) in Participants With Plaque Psoriasis

Schuppenflechte

Japan
Centocor, Inc.

Abgeschlossen

A Study of the Safety and Efficacy of Ustekinumab (CNTO 1275) in Participants With Crohn's Disease

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Kanada, Belgien
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Unbekannt

Eine Studie zum Vergleich der gastrointestinalen Verträglichkeit von Ferrochel®, Sumalat®, Eisenfumarat, Eisensulfat, Eisenglycinat und Placebo

Anämie

Indonesien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Ustekinumab-Induktionstherapie bei Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (UNITI-2)

Morbus Crohn | Colitis | Entzündliche Darmerkrankung | IBD

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Serbien, Südafrika, Japan, Australien, Kanada, Niederlande, Korea, Republik von, Neuseeland, Brasilien, Russische Föderation und mehr
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, bei denen eine Therapie mit Tumornekrosefaktor (TNF)-Antagonisten versagt hat oder die eine Therapie mit einem Tumornekrosefaktor (TNF) nicht vertragen (UNITI-1)

Morbus Crohn | Colitis | Entzündliche Darmerkrankung | IBD

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Serbien, Südafrika, Japan, Israel, Kanada, Australien, Niederlande, Korea, Republik von, Belgien, Neuseeland, Brasilien, Österreich, Irland, Tschechische... und mehr
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Diosmin/Hesperidin (90/10) 500 mg Tabletten im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Indien
Shire

Beendet

Verlängerung der Studie HGT-SAN-055 zur Bewertung der Verabreichung von rhHNS bei Patienten mit Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA)

Sanfilippo-Syndrom

Niederlande, Vereinigtes Königreich
Renibus Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von RBT-9 auf das Fortschreiten von COVID-19 bei Personen mit hohem Risiko (Die PREVENT-Studie)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Celltrion

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CT-P27 bei akuter unkomplizierter Influenza-A-Infektion

Grippe A

Korea, Republik von
Prilenia

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Besetzung von Sigma-1- und Dopamin-2-Rezeptoren durch Pridopidin im menschlichen Gehirn von gesunden Freiwilligen und bei Patienten mit der Huntington-Krankheit

Gesundheitsfreiwillige, Huntington-Krankheit

Deutschland
Amgen

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung von zwei Formulierungen von Romosozumab bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose

Postmenopausale Osteoporose

Vereinigte Staaten, Polen, Tschechien
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von DUR-928 bei Patienten mit alkoholischer Hepatitis (AH)

Alkoholische Hepatitis

Vereinigte Staaten
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR TID und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 90 mg) Tablette QD bei gesunden Probanden

Gesund
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab bei jugendlichen Patienten mit Psoriasis (CADMUS)

Schuppenflechte

Frankreich, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Portugal, Kanada, Belgien, Russische Föderation, Ungarn, Schweden
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von SB17 (vorgeschlagenes Ustekinumab-Biosimilar) mit Stelara® bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

Tschechien, Estland, Ungarn, Korea, Republik von, Lettland, Litauen, Polen, Ukraine
Bausch Health Americas, Inc.

Beendet

P3-Studie Brodalumab zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (AMAGINE-2)

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Österreich, Frankreich, Polen, Australien, Tschechien, Kanada, Ungarn, Portugal, Spanien, Niederlande
Beijing Tiantan Hospital

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von oralem Idebenon zur vorbeugenden Behandlung von Migräne bei erwachsenen Migränepatienten

Migräne

China
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem Dydrogesteron 30 mg täglich mit Crinone 8 % intravaginalem Progesterongel 90 mg täglich zur Lutealunterstützung bei der In-vitro-Fertilisation (LOTUS II) (LOTUS II)

Weibliche Unfruchtbarkeit

Belgien, Hongkong, Singapur, China, Indien, Thailand, Russische Föderation, Australien, Deutschland, Ukraine
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Ledipasvir/Sofosbuvir bei Hepatitis-B-Virusinfektion (APOSTLE)

Hepatitis B

Vereinigte Staaten
Janssen R&D Ireland

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von JNJ-47910382 in verschiedenen Dosen und Dosierungsschemata bei asiatischen Patienten mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Taiwan
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Abgeschlossen

Lanreotide Autogel bei der Behandlung der symptomatischen polyzystischen Lebererkrankung (LOCKCYST)

Polyzystische Lebererkrankung

Belgien
Centocor, Inc.

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von CNTO 1275 im Vergleich zu Etanercept bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte
Bioeq GmbH

Abgeschlossen

Eine Doppelblindstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität des vorgeschlagenen Biosimilars Ustekinumab FYB202 mit Stelara® bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (VESPUCCI)

Plaque-Psoriasis

Polen, Estland, Ukraine, Georgia
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Abgeschlossen

Eine Phase-2b-Studie bei Patienten mit alkoholischer Hepatitis zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung mit DUR-928 (AHFIRM)

Alkoholische Hepatitis

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Österreich
Bausch Health Americas, Inc.

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Brodalumab im Vergleich zu Placebo und Ustekinumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (AMAGINE-3)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Belgien, Italien, Ungarn, Polen, Australien, Frankreich, Griechenland, Russische Föderation, Lettland, Kanada
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von LB80380 bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von, China
AO GENERIUM

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von GNR-068 (Ustekinumab Biosimilar) und Stelara® bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Russische Föderation
Dong-A University

Abgeschlossen

Clopidogrel und Ticagrelor bei gesunden Probanden

Pharmakodynamik

Korea, Republik von
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakologische Wirkung von Lysozym bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung und Asthma mit Auswurfsymptom

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Asthma

Japan
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der Ustekinumab-Intensivierung bei Morbus Crohn

Morbus Crohn

China
BioFactura Australia Pty Ltd.
Avance Clinical Pty Ltd.

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zur Bioäquivalenz von BFI-751 im Vergleich zu EU- und US-STELARA® bei gesunden Erwachsenen

Schuppenflechte

Australien, Neuseeland

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