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Suchen Sie in klinischen Studien nach: X4P-001

Insgesamt 4582 ergebnisse

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X4 Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zu Mavorixafor bei Teilnehmern mit kongenitaler Neutropenie und chronischer idiopathischer Neutropenie

Neutropenie

Vereinigte Staaten
X4 Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Dosisbestimmungs- und Sicherheitsstudie von X4P-001 (Mavorixafor) bei Teilnehmern mit Warzen, Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis-Syndrom (WHIM).

WHIM-Syndrom

Vereinigte Staaten, Australien
X4 Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie zu Mavorixafor bei Teilnehmern mit angeborenen und erworbenen primären Autoimmunerkrankungen und idiopathischen chronischen Neutropenie-Erkrankungen, die unter wiederkehrenden und/oder schweren Infektionen leiden

Neutropenie

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Thailand, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Rumänien, Ungarn, Indien, Serbien, Tschechien, Georgia, Australien, Argentinien, Griechenland, Italien, Portugal, Truthahn, Ukraine, Kanada, Israe... und mehr
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Antitumoraktivität von X4P-001 in Kombination mit TNBC

Dreifach negativer Brustkrebs

China
X4 Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Mavorixafor bei Teilnehmern mit Warzen, Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis (WHIM)-Syndrom

WHIM-Syndrom

Vereinigte Staaten, Dänemark, Australien, Österreich, Frankreich, Ungarn, Israel, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Russische Föderation, Spanien, Truthahn
University of Pennsylvania

Beendet

Penn-Mikrobiom-Therapie bei wiederkehrender Clostridium-difficile-Infektion

Wiederkehrende Clostridium-difficile-Infektion

Vereinigte Staaten
Revibe Technologies

Abgeschlossen

Bewertung einer tragbaren digitalen Therapie für Jugendliche mit ADHS

ADHS

Vereinigte Staaten
University of Pennsylvania

Beendet

PMT für Severe-CDI

Schwere Clostridium-difficile-Infektion | Schwere komplizierte/fulminante Clostridium-difficile-Infektion

Vereinigte Staaten
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); The...

Noch keine Rekrutierung

CANnabinoide in der pädiatrischen ONKologie (CAN-PONC)

Krebs | Krebs im Kindesalter
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von topischem PAT-001 bei angeborener Ichthyose

Angeborene Ichthyose

Vereinigte Staaten
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Untersuchung der Immunogenität von EG-HZ bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Prävention von Herpes Zoster (HZ)

Australien
X4 Pharmaceuticals

Abgeschlossen

X4P-001 und Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom (X4P-001-MELA)

Melanom

Vereinigte Staaten
Synthekine

Rekrutierung

Autologe CD19-CAR-T-Zelltherapie (SYNCAR-001) + orthogonales IL-2 (STK-009) bei Patienten mit schwerem, refraktärem systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes | Systemische Sklerose | Lupusnephritis

Vereinigte Staaten
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung von PrEP-001 bei Patienten mit Asthma

Asthma
PMG Pharm Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Pharmakokinetik von PK101 bei gleichzeitiger Verabreichung der beiden separaten Medikamente

Arthritis

Korea, Republik von
EGEN, Inc.

Beendet

Sicherheitsstudie von phIL-12-005/PPC zur Behandlung von rezidivierendem Eierstockkrebs

Eierstocktumoren

Vereinigte Staaten
Kukje Pharma

Abgeschlossen

[KSR-001-P01]Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von KSR-001

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
DermBiont, Inc.

Suspendiert

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DBI-001-Gel, DBI-002-Gel und wässrigem Gel bei Patienten mit Onychomykose

Onychomykose

Vereinigte Staaten
X4 Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu X4P-001 bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom

Klarzelliges Nierenzellkarzinom

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
AeroRx Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Phase 1/Phase 2A-Studie zur Aero-007-Inhalationslösung, einer vernebelten LABA/LAMA-Kombination zur Erhaltungsbehandlung von COPD

COPD

Vereinigtes Königreich
X4 Pharmaceuticals

Beendet

Zusatz von X4P-001 zur Nivolumab-Behandlung bei Teilnehmern mit Nierenzellkarzinom

Klarzelliges Nierenzellkarzinom

Vereinigte Staaten
X4 Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zu Mavorixafor in Kombination mit Ibrutinib bei Teilnehmern mit Waldenstrom-Makroglobulinämie (WM), deren Tumoren Mutationen in MYD88 und CXCR4 aufweisen

Waldenströms Makroglobulinämie

Vereinigte Staaten, Griechenland
DermBiont, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DBI-001-Gel, DBI-002-Gel und wässrigem Gel bei Patienten mit Tinea Pedis

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung von PrEP-001 bei gesunden Probanden

Influenza A H3N2

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Dosen von PF-05402536 und PF-06413367 bei gesunden erwachsenen Rauchern.

Rauchen | Impfungen

Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Anti-PD-L1/TGF-beta Trap (M7824) allein und in Kombination mit TriAd-Impfstoff und N-803 für resezierbares Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses, das nicht mit einer Infektion mit dem humanen Papillomavirus in Verbindung gebracht wird

Kopf-Hals-Krebs | Kopf-Hals-Neubildungen

Vereinigte Staaten
EGEN, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von EGEN-001 in Kombination mit Carboplatin und Docetaxel bei rezidivierendem, platinempfindlichem Eierstockkrebs

Eierstocktumoren

Vereinigte Staaten
101 Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von 101-PGC-005 bei gesunden, erwachsenen, menschlichen Probanden

Viruserkrankungen | COVID-19 | Ansteckende Krankheit | Toxizität von Glukokortikoiden

Indien
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Parexel

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von WOL071-007 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

Deutschland
TR Therapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von GLYC-101 zur Bewertung der Ergebnisse nach Laserablation

Wunden

Vereinigte Staaten
NewG Lab Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

KAT-101 bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC)

Hepatozelluläres Karzinom | Fibrolamelläres Karzinom

Korea, Republik von
IVIEW Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

IVW-1001 Phase 1/2 bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Antengene Corporation

Beendet

Eine Studie von ATG-010 in Kombination mit ATG-008 bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (MATCH)

Rezidiviertes/refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

China
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung CSB-001 0,1 % bei Patienten mit limbalem Stammzellmangel

Mangel an limbalen Stammzellen

Vereinigte Staaten
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung CSB-001 0,1 % bei Patienten mit Hornhautnarben

Hornhautnarbe

Vereinigte Staaten
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Untersuchung der Immunogenität von EG-COVID und EG-COVARo bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Covid-19 Impfung

Australien
Pacylex Pharmaceuticals
Ozmosis Research Inc.

Abgeschlossen

Phase-I-Studie mit PCLX-001 bei B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom und fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittener solider Tumor | B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Kanada
Claris Biotherapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CSB-001 Augenlösung 0,1 % bei Patienten mit neurotropher Keratitis

Neurotrophe Keratitis

Vereinigte Staaten, Kanada
X4 Pharmaceuticals
Covance

Beendet

A Study Comparing Once-Daily vs. Twice-Daily Dosing of X4P-001 in Healthy Volunteers

Gesund

Vereinigte Staaten
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Leistung der zytoselektiven Difluorethan-basierten Kryotherapie bei der Behandlung von Brown Spots.

Sonnen-Lentigo | Postinflammatorische Hyperpigmentierung | Seniler Lentigo

Südafrika
IntegoGen, LLC

Zurückgezogen

Allogenes mikronisiertes Amnionmembranprodukt zur Behandlung von Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Leistung der zytoselektiven Difluorethan-basierten Kryotherapie bei der Behandlung von Brown Spots

LentigoSolar

Georgia
S-Alpha Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Explorative Studie zur Wirkung von SAT-001 auf die Aderhautdicke bei pädiatrischen Myopiepatienten

Kurzsichtigkeit

Korea, Republik von
Apollomics Inc.

Rekrutierung

APL-101-Studie an Patienten mit NSCLC mit c-Met-EXON-14-Skip-Mutationen und c-Met-Dysregulation bei fortgeschrittenen soliden Tumoren (SPARTA)

Magenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | NSCLC | Lungenkrebs | Gehirntumor | Glioblastoma multiforme | Fortgeschrittener Krebs | Darmkrebs | Solide Tumore | Schilddrüsenkrebs | Nierenkrebs | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges | EGFR-Genmutation | MET-Amplifikation | HGF | MET-Änderung | MET Fusion | Exon 14 Überspringen

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Australien, Finnland, Italien, Singapur, Ungarn, Kanada, Puerto Rico, Russische Föderation
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Beendet

AAB-001 (Bapineuzumab) Open-Label-Langzeit-Verlängerungsstudie bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Rekrutierung

Eine Studie über einzelne und mehrfache orale Dosen von TollB-001

Rheumatoide Arthritis

China
University of Aarhus
Odense University Hospital; Oslo University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Hvidovre... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Kombination von TLR9-Agonisten mit bNAbs zur Reservoirreduktion und immunologischen Kontrolle von HIV (TITAN)

HIV-1-Infektion

Norwegen, Dänemark, Vereinigte Staaten, Australien
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum selektiven PARP1 -Inhibitor EIK1004 (Imp1707) an Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. (EIK1004-001)

Fortgeschrittene solide Tumoren
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bewertung von AZR-MD-001 bei Patienten mit Meibom-Drüsen-Dysfunktion und evaporativem Trockenen Auge (DED)

Trockenes Auge | Meibom-Drüsen-Dysfunktion

Kanada, Australien, Neuseeland
Latigo Biotherapeutics

Rekrutierung

Dies ist eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LTG-001 bei akuten Schmerzen nach chirurgischer Entfernung betroffener dritter Molaren

Akuter Schmerz, postoperativ

Vereinigte Staaten

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