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Suchen Sie in klinischen Studien nach: YH12852 IR 0,05 mg

Insgesamt 775 ergebnisse

Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Phase-1/2a-Studie mit YH12852 bei gesunden Probanden und Patienten mit funktioneller Verstopfung

Funktionelle Verstopfung

Korea, Republik von
Yuhan Corporation

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von YH12852 bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Korea, Republik von
Linda Van Eldik
Duke Clinical Research Institute; Alzheimer's Association

Abgeschlossen

A MAD Study of TT301/MW189 in Healthy Volunteers

Gesunde erwachsene Freiwillige

Vereinigte Staaten
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Untersuchung der Aufnahme, Metabolisierung und Ausscheidung und der absoluten Bioverfügbarkeit von YH12852

Verstopfung

Korea, Republik von
Bioxodes S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Ir-CPI bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Belgien
Tianjin Chasesun Pharmaceutical Co., LTD
Southwest Hospital, China

Abgeschlossen

Untersuchung von Kukoamin-B-Mesilat in Mehrfachdosis bei Sepsis-Patienten

Sepsis

China
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Eine Analyse der Reaktion des mikrovaskulären Endothels menschlicher Tumoren auf ionisierende Strahlung

Melanom | Kleinzelliger Lungenkrebs | Kolorektale Neubildungen | Eierstocktumoren | Liposarkom

Vereinigte Staaten
Bioxodes S.A.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von Ixodes Ricinus-Kontaktphaseninhibitor (Ir-CPI) bei erwachsenen Patienten mit spontaner intrazerebraler Blutung (BIRCH)

Hirnblutung

Belgien
Institut Pasteur de Lille
Luxomed

Beendet

Mittelfristiges Interesse an einer Infrarot-Reflextherapie bei übergewichtigen oder adipösen Menschen der Klasse I (REFLEX-IR)

Bewerten Sie die Wirkung einer IR-Reflextherapie bei übergewichtigen und fettleibigen Menschen der Klasse I

Frankreich
F2G Biotech GmbH
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Bewertung einer Tablette mit sofortiger Freisetzung

Invasive Aspergillose

Vereinigtes Königreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie bei Krebspatienten: Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-754807 bei fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Neubildungen | Solide Tumore | Metastasen

Australien
University of Rochester
Stanford University

Rekrutierung

Atmung, Entspannung, Aufmerksamkeitstraining und Gesundheit bei älteren Erwachsenen (ATMEN)

Gesundes Altern | Leichte kognitive Einschränkung

Vereinigte Staaten
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Abgeschlossen

Validierung eines neuartigen Screening-Tests für mütterliche Insulinresistenz

Insulinresistenz, Diabetes

Vereinigte Staaten
MetroHealth Medical Center

Abgeschlossen

SIC-IR-Abrechnung und Dokumentation (SIC-IR)

Dokumentation der Krankenakte | Abrechnung für chirurgische und traumatische Intensivstationen

Vereinigte Staaten
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und relativen Bioverfügbarkeit von Emraclidin-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Rutgers, The State University of New Jersey

Abgeschlossen

Anwesenheit der Familie bei multidisziplinären Patientenversorgungsrunden auf der Intensivstation

Kritische Krankheit

Vereinigte Staaten
National Institute of Neurological Disorders and...

Abgeschlossen

Infrarotkamera für die Hirnkartierung während der Operation

Epilepsie | Neurologische Manifestationen

Vereinigte Staaten
Landos Biopharma Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem NX-13 bei aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Ukraine
LGD
ProRelix Services LLP

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von oral verabreichtem Nahrungsergänzungsmittel NUV001 bei Patienten mit Sichelzellanämie

Sichelzellenanämie

Indien
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Ruxolitinib-Tabletten mit verlängerter Freisetzung (XR) im Vergleich zu Ruxolitinib-Tabletten mit sofortiger Freisetzung (IR), die gesunden Teilnehmern oral verabreicht wurden.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Rutgers, The State University of New Jersey

Noch keine Rekrutierung

Entwicklung und Erprobung eines von Krankenschwestern geleiteten, technologiegestützten Familienengagementprogramms

Kritische Krankheit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Teilstudie zur Bewertung der Studienmedikation (Etrasimod) mithilfe tragbarer Sensoren bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Bestimmung der Regadenoson-Dosis, die höchstwahrscheinlich die Integrität der Blut-Hirn-Schranke bei Patienten mit hochgradigen Gliomen vorübergehend verändert

Glioblastom | Hochgradiges Gliom | Anaplastisches Astrozytom | Anaplastisches Oligodendrogliom

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Bildgesteuerte Navigation für die temporäre interstitielle Brachytherapie mit hoher Dosisleistung bei der palliativen Behandlung zuvor behandelter Tumoren der Wirbelsäule und des Beckens

Metastasierende oder wiederkehrende Läsionen in der Wirbelsäule | Metastasierende oder wiederkehrende Läsionen im Becken

Vereinigte Staaten
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung von DWP16001 in Kombination mit Metformin bei gesunden männlichen Erwachsenen (Phase-1-Studie)

Gesund

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Wirkung von Nahrungsmitteln auf eine Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund
MapLight Therapeutics

Anmeldung auf Einladung

ML-004 Offene Verlängerungsstudie bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Autismus-Spektrum-Störungen (ASD)

Autismus-Spektrum-Störung

Vereinigte Staaten, Australien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Bewertung der Blutzuckerveränderungen bei gesunden Freiwilligen nach BMS-754807 allein oder BMS-754807 mit Metformin (NHV)

Gesunde Freiwillige

Australien
Eli Sprecher, MD

Rekrutierung

Die Bewertung der Infrarotbehandlung bei Morbus Crohn

Entzündliche Darmerkrankungen | Morbus Crohn | IBD

Israel
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Metformin mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu Metformin mit sofortiger Freisetzung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (CONSENT)

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Bellus Health Inc. - a GSK company

Rekrutierung

Bewertung der Pharmakokinetik von BLU-5937 Formulierung mit verlängerter Freisetzung

Gesund | Husten

Vereinigtes Königreich
Zurich University of Applied Sciences

Abgeschlossen

Sportspezifische Anpassungen bei Volleyballspielerinnen

Schulterprobleme im Zusammenhang mit Überbeanspruchung

Schweiz
Yale University
CIRCUFIBER, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von Infrarot-Wraps auf die Sauerstoffversorgung von Armen, Füßen und Unterschenkeln von Diabetikern

Diabetes

Vereinigte Staaten
Ward Photonics LLC

Zurückgezogen

Auswirkungen eines Rot/Gold/IR-LED-Kombinationslichts auf die Fettreduktion

Diabetes mellitus, Typ 2 | Körperbild

Vereinigte Staaten
Abbott Medical Optics

Abgeschlossen

Prospektive S&E-Studie zur wellenfrontgeführten PRK bei Kurzsichtigkeit mit iDesign Advanced Wavescan Studio™ System und Star S4 IR™

Stabiler kurzsichtiger Brechungsfehler, mit oder ohne Astigmatismus

Vereinigte Staaten
Anji Pharma

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit ANJ900-chinesischen gesunden Probanden

Gesund

China
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) (150 mg/850 mg) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin (1 x 300 mg) und Metformin IR-Tabletten ( 2 x 850 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin- und Metformin-IR-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Zusammenhang zwischen dem Triglycerid-Glukose-Verhältnis und HOMA-IR als Indikatoren der Insulinresistenz bei adipösen Erwachsenen

Insulinresistenz
MapLight Therapeutics

Rekrutierung

ML-004 bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Autismus-Spektrum-Störungen (ASD)

Autismus-Spektrum-Störung

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Insulinresistenz als primäre Pathogenese bei neu diagnostizierten, arzneimittelnaiven Typ-2-Diabetes-Patienten in Korea (SURPRISE)

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
October 6 University

Abgeschlossen

Wirkung der Stoßwellentherapie auf Triggerpunkte des oberen Trapezius bei Patienten mit zervikogenen Kopfschmerzen. Eine Randomisierte Kontrollierte Studie

Zervikogener Kopfschmerz

Ägypten
Pharmbio Korea Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zu PBK_L1704 zur Behandlung mäßiger bis schwerer akuter Schmerzen nach Bunionektomie in Südkorea

Akuter Schmerz

Korea, Republik von
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Bewertung der Langzeitwirksamkeit, Übertragungswirkung und Sicherheit von 300 sublingualen IR-Immuntherapietabletten

Allergie

Frankreich
Shandong University

Unbekannt

Niedrigere Fluorescein-Natrium-Dosis bei konfokaler Laserendoskopie Bildqualität und gelbe Verfärbung der Haut

Bildqualität | Hautverfärbung

China
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Tabletten zur sublingualen Immuntherapie (SLIT) bei Gräserpollen-Rhinokonjunktivitis

Allergie
Thymon, LLC

Abgeschlossen

Klinische Studie zu TUTI-16 bei asymptomatischen HIV-1-infizierten Probanden (THYMON-08001)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von 300 IR-Tabletten zur sublingualen Immuntherapie (SLIT) bei erwachsenen Patienten mit allergischer Gräserpollen-Rhinokonjunktivitis

Allergische Rhinitis durch Gräserpollen

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und Wirkung von Lebensmitteln der BMS-986419-Tablettenformulierung mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) (50 mg/1.000 mg) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin (1 x 100 mg) und Metformin IR-Tabletten ( 2 x 1.000 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten

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