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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ZKAB001 10 mg/kg

Insgesamt 4870 ergebnisse

BeBetter Med Inc

Abgeschlossen

Untersuchung von oral verabreichtem BEBT-503 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
Lee's Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Tecarfarin bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Pharmakokinetisches und pharmakodynamisches Profil von Tecarfarin

Hongkong
Lee's Pharmaceutical Limited

Rekrutierung

Eine klinische Studie zum PD-L1-Antikörper ZKAB001 (Drug Code) im begrenzten Stadium eines hochgradigen Osteosarkoms

Osteosarkom

China
Lee's Pharmaceutical Limited

Rekrutierung

Eine klinische Studie zum PD-L1-Antikörper ZKAB001 (Drug Code) bei rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs

Gebärmutterhalskrebs

China
Lee's Pharmaceutical Limited

Rekrutierung

Eine klinische Studie zum PD-L1-Antikörper ZKAB001 (Arzneimittelcode) bei lokal fortgeschrittenem und metastasiertem Urothelkarzinom

Urothelkarzinom

China
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AD16-Tabletten bei erwachsenen gesunden Probanden nach einmaliger Verabreichung (AD16)

Alzheimer-Krankheit

China
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP0678 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP0678

Nichtalkoholische Stratohepatitis

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Phase Ⅰ Klinische Studie zur Gerilimzumab-Injektion bei gesunden Probanden

Rheumatoide Arthritis

China
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Studie mit ansteigender Einzeldosis/mehrfacher ansteigender Dosis von ENN0403 am Menschen bei gesunden Probanden

Gesund

Australien
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Bendavia (MTP-131)

Gesund

Vereinigte Staaten
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Abgeschlossen

MW151-101: Erste Studie mit MW151 am Menschen

Arzneimitteltoxizität

Vereinigte Staaten
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit den monoklonalen Antikörpern PGDM1400 und PGT121 sowie VRC07-523LS bei HIV-infizierten und HIV-nicht infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von oral verabreichtem Bendavia über 7 Tage

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Lee's Pharmaceutical Limited

Rekrutierung

Klinische Phase-Ib/II-Studie mit Pexa-Vec (Vaccinia GM CSF/Thymidinkinase-deaktiviertes Virus) in Kombination mit rekombinantem, humanem, monoklonalem Anti-PD-L1-Antikörper (ZKAB001) bei metastasierendem Melanom

Lokale Progression oder metastasiertes Melanom mit fehlgeschlagener Erstlinienbehandlung

China
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Österreich, Finnland, Slowakei, Tschechien, Kanada, Island, Polen
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABX464 bei HIV-1-seronegativen und seropositiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | Freiwillige Gesundheit

Spanien
Huahui Health

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HH-003-Injektion bei Patienten mit chronischer Hepatitis-Delta-Virus-Infektion

Chronische Hepatitis-Delta-Virus-Infektion

China
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABSK-011 bei Patienten mit fortgeschrittenem solidem Tumor

Fortgeschrittener Leberkrebs

China
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Unbekannt

Studium der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Immunogenität von HZBio1 bei gesunden Probanden

Gesunde Teilnehmer

China
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Abgeschlossen

MT-8554 zur Verringerung vasomotorischer Symptome bei postmenopausalen Frauen

Hitzewallungen in den Wechseljahren

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PGDM1400LS allein und in Kombination mit VRC07-523LS und PGT121.414.LS bei gesunden, nicht mit HIV infizierten erwachsenen Teilnehmern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Zimbabwe, Kenia, Südafrika
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Uptitrationsstudie von Flibanserin im Vergleich zu Placebo bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Abgeschlossen

Die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer einzelnen akuten Dosis eines aus Hanf gewonnenen oralen Produkts mit einem 1:1-Verhältnis von CBD:CBD-A

Cannabis

Vereinigte Staaten
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von YZJ-1139 bei Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

China
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Abgeschlossen

Eine Studie über TB-403 bei pädiatrischen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Medulloblastom

Rezidiviertes oder refraktäres Medulloblastom (MB), Neuroblastom (NB), Ewing-Sarkom (ES) und alveoläres Rhabdomyosarkom (ARMS)

Vereinigte Staaten
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Dauer der P-Glykoprotein-Hemmung nach oraler Verabreichung von HM30181AK Tablette (PGP inhibitor)

Gesund

Korea, Republik von
Lee's Pharmaceutical Limited

Anmeldung auf Einladung

Eine klinische Studie zum PD-L1-Antikörper ZKAB001 in Kombination mit Capecitabin bei reseziertem Gallengangskrebs

Gallengangskrebs

China
Genencell Co. Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von ES16001 bei Patienten mit COVID-19

COVID-19

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit nicht-erosiver Refluxkrankheit

Nicht-erosive Refluxkrankheit

Korea, Republik von
Galera Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik des intravenös verabreichten Superoxiddismutase-Mimetikums GC4711 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Advancell - Advanced In Vitro Cell Technologies, S.A.

Beendet

GFM-Acadesine: Eine Phase-I-II-Studie mit Acadesine (Acadesine)

SMD

Frankreich
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR Association

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von S 47445 im Vergleich zu Placebo als Zusatzbehandlung bei depressiven Patienten, die sich mit einer aktuellen Behandlung mit Antidepressiva nicht vollständig von depressiven Symptomen erholt haben

Depression

Bulgarien, Tschechien, Finnland, Ungarn, Russische Föderation, Slowakei, Ukraine
University Hospital, Grenoble

Abgeschlossen

Vergleich der Auswirkungen einer hypertonen Lösung mit Ringer-Laktat auf die rechtsventrikuläre Funktion nach einer Herzoperation (SUCCESS)

Hypovolämie | Beeinträchtigte Funktion des rechten Ventrikels

Frankreich
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit, PK und antivirale Aktivität des monoklonalen PGT121-Antikörpers bei HIV-nicht infizierten und HIV-infizierten Erwachsenen

HIV infektion

Vereinigte Staaten
Hospital Infantil Albert Sabin

Abgeschlossen

Gabapentin als präanästhetisches Medikament für schnelle Eingriffe in der pädiatrischen Onkologie

Schmerzen, postoperativ | Erbrechen | Anästhesie | Agitationszustände als akute Reaktion auf außergewöhnlichen Stress

Brasilien
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 mit TCS/TCI bei Patienten mit atopischer Dermatitis (ZESTExt)

Atopische Dermatitis

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Finnland, Slowakei, Vereinigte Staaten, Island, Kanada, Polen
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verwendung von HLX10 in Kombination mit HLX04 zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC).

Hepatozelluläres Karzinom

China
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des antidepressiven Wirkmechanismus von JNJ-42847922 bei Teilnehmern mit Major Depression

Depressive Störung, Major

Belgien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Niederlande
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ISIS 443139 bei Teilnehmern mit früh manifester Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland
YD Global Life Science Co., Ltd.

Unbekannt

Die Studie zu YD312 Tablet bei Patienten mit diabetischem Makulaödem

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu GSK1550188 bei japanischen Probanden mit systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes

Japan
MedImmune LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit mehrerer CAT-354-Dosen bei Patienten mit mittelschwerem Asthma

Mittelschweres Asthma

Vereinigtes Königreich
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie bei chinesischen Patienten mit fortgeschrittenem und (oder) wiederkehrendem solidem Tumor/Lymphom (GB226)

Lymphom | Fortgeschrittener solider Tumor | Rezidivierender solider Tumor | Rezidivierendes klassisches Hodgkin-Lymphom mit Lymphozytendepletion

China
Atridia Pty Ltd.
Linear Clinical Research

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von SHR0410 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Akuter Schmerz

Australien
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
The First People's Hospital of Xuzhou

Unbekannt

Wirkung von Hyperurikämie auf chronische Nierenerkrankungen

Hyperurikämie | Chronische Nierenerkrankung

China
Anji Pharma
Covance

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie von Pradigastat bei Patienten mit funktioneller Obstipation

Funktionelle Verstopfung

China, Vereinigte Staaten
Cephalon

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem CEP-701 bei Patienten mit schwerer Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Z-215 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Japan
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ASC42 in Kombination mit ETV und PEG-IFN α-2a bei Patienten mit HBV

Hepatitis B, chronisch

China

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