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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Zofran (Ondansetron HCl) 24 mg Tabletten (GlaxoSmithKline)

Insgesamt 152 ergebnisse

Sandoz

Abgeschlossen

Zur Demonstration der relativen Bioverfügbarkeitsstudie von Ondansetron-HCl-24-mg-Tabletten unter Fastenbedingungen

Brechreiz | Erbrechen
Sandoz

Abgeschlossen

Demonstration der relativen Bioverfügbarkeitsstudie von Ondansetron HCl 24 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Brechreiz | Erbrechen
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie mit Ondansetron-Tabletten 24 mg und Zofran®-Tabletten 24 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheits-, Verträglichkeits- und PK-Studie von Ondansetron und Hylenex rekombinant bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Aviragen Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit von Einzeldosen von drei Vapendavir-Arzneimittelformulierungen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
MonoSol Rx

Abgeschlossen

Crossover-Studie zum Vergleich von Ondansetron Oral Dissolving Film Strip (ODFS) mit Zofran Oral Disintegrating Tablets (01905/08-09)

Übelkeit mit Erbrechen Chemotherapie-induziert | Übelkeit und Erbrechen, postoperativ

Indien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie von Ondansetron oral zerfallenden Tabletten 8 mg zu Zofran ODT® Tabletten 8 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie zu Ondansetron oral zerfallenden Tabletten 8 mg zu Zofran ODT® Tabletten 8 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Aquestive Therapeutics

Abgeschlossen

Dreifach-Crossover-Studie zum Vergleich von Ondansetron ODFS, verabreicht mit und ohne Wasser, mit Zofran ODT ohne Wasser

Gesunde Teilnehmer
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Ondansetron-Tabletten USP 8 mg im nüchternen Zustand

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Ondansetron-Tabletten USP 8 mg im nüchternen Zustand

Fastenzustand

Indien
Northwell Health

Zurückgezogen

Aprepitant PO vs. Ondansetron IV zur Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen

Postoperative Übelkeit und Erbrechen

Vereinigte Staaten
Bankole Johnson
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Abgeschlossen

Kombinierte Pharmakotherapien bei Alkoholismus

Alkoholismus

Vereinigte Staaten
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Amantadinhydrochlorid (HCl) ER-Tabletten zur Behandlung von Parkinson-Patienten mit LID. (ALLAY-LID-I)

Parkinson-Krankheit | Levodopa-induzierte Dyskinesien (LID)

Frankreich, Spanien, Deutschland, Kanada, Vereinigte Staaten
Tanta University

Rekrutierung

Prophylaxe gegen postoperative Übelkeit und Erbrechen nach laparoskopischer Cholezystektomie

Postoperative Übelkeit und Erbrechen | Laparoskopische Cholezystektomie

Ägypten
Medical University of Gdansk

Abgeschlossen

Droperidol und kardiale Repolarisation

Herzrepolarisation

Polen
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fasting Study of Ondansetron Tablets 24 mg and Zofran® Tablets 24 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Bupropion HCI 150 mg Retardtabletten unter Fastenbedingungen

Depression
Theodor Bilharz Research Institute
Cairo University

Unbekannt

Palonosetron versus Ondansetron zur PONV-Prävention bei Patienten, die sich einer ERCP unterziehen

Postoperative Übelkeit und Erbrechen | Antiemetikum
Texas Tech University Health Sciences Center, El...

Abgeschlossen

Wert der Ondansetron-Medikamente im Vergleich zur inhalativen Isopropyltherapie in der Notaufnahme (VOMIITED) (VOMIITED)

Brechreiz | Erbrechen

Vereinigte Staaten
Unither Pharmaceuticals, France
EXCELYA Bordeaux

Abgeschlossen

Nefopam/Paracetamol Fixdosis-Kombination bei akuten Schmerzen nach impaktierter dritter Molarenextraktion

Akuter Schmerz

Frankreich, Russische Föderation, Belgien, Ungarn, Vereinigtes Königreich
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Bupropion HCI 300 mg Retardtabletten unter Fastenbedingungen

Depression
Emory University

Rekrutierung

Ondansetron als Strategie zur Reduzierung von Propofol-Injektionsschmerzen in der Pädiatrie: eine randomisierte kontrollierte Studie

Reizung der Injektionsstelle

Vereinigte Staaten
Spectrum Health - Lakeland
Michigan State University

Abgeschlossen

Eine Kohortenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von PO-Magnesium bei der Behandlung von akuten traumatischen Hirnverletzungen bei Jugendlichen

Gehirnerschütterungs-Post-Syndrom

Vereinigte Staaten
Stanford University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

5HT3-Antagonisten zur Behandlung von Opioid-Entzug und zur Verhinderung des Fortschreitens der körperlichen Abhängigkeit

Opioid-Entzug | Körperliche Abhängigkeit

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Aprepitant zur Prävention von Chemotherapie-induzierter Übelkeit und Erbrechen (CINV) bei pädiatrischen Teilnehmern (MK-0869-208)

Durch Chemotherapie induzierte Übelkeit und Erbrechen
National University of Malaysia

Rekrutierung

Kurzfristiges niedrig dosiertes orales Colchicin nach ST-Hebungs-Myokardinfarkt (STEMI)

STEMI

Malaysia
Charleston Laboratories, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie an opioiderfahrenen, nicht abhängigen Freizeitdrogenkonsumenten zur Bestimmung des Missbrauchspotenzials und der Sicherheit von oral verabreichten CL-108-Tabletten

Schmerzen | Brechreiz | Erbrechen
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Lisinopril 1 x 40 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Hypertonie
Rigshospitalet, Denmark
Glostrup University Hospital, Copenhagen

Abgeschlossen

Die Wirkung von intraoperativem Ketamin auf Opioidkonsum und Schmerzen nach einer Wirbelsäulenoperation bei opioidabhängigen Patienten

Chronischer Schmerz | Postoperative Schmerzen | Analgetika

Dänemark
Weill Medical College of Cornell University
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Beendet

Naltrexon-Behandlung bei anhaltender Trauerstörung (PGD) (PGD)

Anhaltende Trauerstörung

Vereinigte Staaten
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Feniramidol HCl 400 mg Filmtablette (Pharmactive, Türkei) unter nüchternen Bedingungen (PHENYRAMIDOL)

Bioäquivalenz

Truthahn
Ain Shams University

Unbekannt

Krebs-Chemoprävention durch Metforminhydrochlorid im Vergleich zu Placebo bei oralen potenziell bösartigen Läsionen

Mundkrebs

Ägypten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie mit Pioglitazon-HCl-Tabletten 45 mg und Actos®-Tabletten 45 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Pioglitazon-HCl-Tabletten 45 mg bis zu Actos®-Tabletten 45 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
St. Antonius Hospital
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Morphin und Oxycodon bei gebrechlichen älteren Menschen, die sich einer Herzoperation unterziehen

Postoperative Schmerzen | Opioidgebrauch | Nebenwirkung des Medikaments

Niederlande
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Glipizid und Metformin-HCl-Tabletten 5 mg/500 mg bis Metaglip®-Tabletten 5 mg/500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Abgeschlossen

Proof-of-Concept-Dosierungsstudie für Naproxen-Natrium/Acetaminophen

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Glipizid- und Metformin-HCl-Tabletten 5 mg/500 mg zu Metaglip®-Tabletten 5 mg/500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin HCl 500 mg ER-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Unbekannt

Analgetische Reaktion auf Opioid-Analgetika bei Personen, die Buprenorphin erhalten

Analgetische Reaktion

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin HCl 500 mg ER-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine koreanische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer Aprepitant-basierten Dreifachtherapie zur Prävention von durch Chemotherapie verursachter Übelkeit und Erbrechen im ersten Zyklus einer mäßig emetogenen Chemotherapie (Nicht-Doxorubicinhydrochlorid [Adriamycin] und Cyclophosphamid-Therapie) (MK-0869-225) (KMEC) (KMEC)

Brechreiz | Erbrechen
Trevi Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zu Nalbuphin-HCl-ER-Tabletten bei Patienten mit Prurigo Nodularis

Juckreiz | Prurigo Nodularis | Juckreiz | Nodularis Prurigo

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen
Sandoz

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin-HCL-Tabletten, 1000 mg, unter Fastenbedingungen

Typ 2 Diabetes
Actavis Inc.

Abgeschlossen

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Gesund

Vereinigte Staaten
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Rolle von Antihistaminika bei akuter Nierenkolik Verhindert das Wiederauftreten von Schmerzen und die Austreibung von Harnleitersteinen ≤ 1 cm

Nierenkolik | Ureter-Stein
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Metformin HCl 750 mg ER-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Hospital for Special Surgery, New York

Abgeschlossen

Wirkung von Steroiden auf Thrombose (Blutgerinnselbildung) und Entzündung bei Patienten, die sich einer Hüftoperation unterziehen

Vollständige Hüfterneuerung

Vereinigte Staaten

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