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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Zyrtec-D 12 Stunden 5 mg/120 mg Retardtabletten (Pfizer, USA)

Insgesamt 34 ergebnisse

Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cetirizinhydrochlorid/Pseudoephedrinhydrochlorid 5 mg/120 mg Retardtabletten (ER) unter Fastenbedingungen

Allergien
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cetirizinhydrochlorid/Pseudoephedrinhydrochlorid 5 mg/120 mg Retardtabletten (ER) unter nüchternen Bedingungen

Allergien
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03005-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

China
Abbott

Rekrutierung

Versuch mit Itoprid 150 mg einmal täglich im Vergleich zu Itoprid 50 mg dreimal täglich; bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Malaysia, Armenien
Fundación Leucemia y Linfoma, Spain
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Rituximab und CVP plus Interferon bei follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) (LNH-Pro-05)

Non-Hodgkin-Lymphom

Spanien
Hospital Universitari de Bellvitge

Beendet

Fortsetzung Elektrokrampftherapie (C-ECT) zur Rückfallprävention bei Major Depression

Depression

Spanien
Cingulate Therapeutics

Abgeschlossen

CTx-1301 Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie

ADHS

Vereinigte Staaten
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung USP 750 mg unter nüchternem Zustand

Fasten

Indien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Oxybutyninchlorid-Retardtabletten 5 mg und Ditropan XL®-Tabletten 5 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie zu Oxybutyninchlorid-Retardtabletten 5 mg und Ditropan XL®-Tabletten 5 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung USP 750 mg unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Indien
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bupropion Retarded 150 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Bupropion-Retardtabletten mit 150 mg unter ernährungsbedingten Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Rekrutierung

Pharmakokinetische Studie von Glipizid mit modifizierter Freisetzung in Einzeldosis bei gesunden Freiwilligen

Daten zur Magen-Darm-Physiologie des Menschen

Vereinigte Staaten
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Melancholische Depression und Schlaflosigkeit als Prädiktoren für das Ansprechen auf Quetiapin bei Patienten mit Major Depression

Depressive Störung, Major
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Abgeschlossen

Amphetamin-Retardtabletten bei der Behandlung von Erwachsenen mit ADHS

ADHS

Vereinigte Staaten
Frederiksberg University Hospital

Abgeschlossen

Opioidinduzierte Gangvariabilität

Opioidinduzierte motorische Störungen

Dänemark
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Divalproex-Natrium-Tabletten mit verzögerter Freisetzung, 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Bupropion-Retardtabletten mit 150 mg unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
RedHill Biopharma Limited

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie mit BEKINDA (Ondansetron 12 mg Tabletten mit bimodaler Freisetzung) zur Behandlung des Reizdarmsyndroms mit vorherrschendem Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom mit Durchfall

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Schnelle Einleitung, Zugang und Einbindung der HIV-Behandlung in die Pflege

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Benha University

Rekrutierung

Mirabegron 25 mg zur Behandlung der primären nächtlichen Enuresis

Nächtliche Enuresis

Ägypten
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Pseudoephedrin-HCl 120 mg ER-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Danish Headache Center

Abgeschlossen

Multiomics nach Kopfschmerzprovokation bei Menschen, die keine Kopfschmerzen haben können

Gesund | Kopfschmerzen

Dänemark
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Guaifenesin und Pseudoephedrinhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung 1200/120 mg unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
University of Basrah

Rekrutierung

Auswirkung einer kurzfristigen Basalinsulineinleitung bei neu diagnostiziertem Typ-2-Diabetes auf die 1-Jahres-Blutzuckerkontrolle

Typ 2 Diabetes

Irak
Galenicum Health

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Sitagliptinhydrochlorid/Metforminhydrochlorid-Filmtabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung 100 mg/1000 mg (FDC) bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden unter ernährungsbedingten Bedingungen.

Diabetes mellitus, Typ 2 | Bioäquivalenz

Mexiko
Galenicum Health

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Sitagliptinhydrochlorid/Metforminhydrochlorid-Filmtabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung 100 mg/1000 mg (FDC) bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden unter Fastenbedingungen.

Diabetes mellitus, Typ 2 | Bioäquivalenz

Mexiko
Fudan University
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutierung

Gonadotropin-Releasing-Hormon-Agonist (GnRHa) plus Letrozol bei jungen Frauen mit frühem Endometriumkarzinom

Bösartige Neubildung des Endometriums im Stadium I

China
Adams Respiratory Therapeutics

Abgeschlossen

Phase-4-Studie – Mucinex D als Zusatztherapie

Bronchitis | Akute Atemwegsinfektion | Rhinosinusitis

Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit von Diltiazem zur Verbesserung der koronaren mikrovaskulären Dysfunktion: eine randomisierte klinische Studie (EDIT-CMD)

Koronarer Vasospasmus | Mikrovaskuläre Angina | Mikrovaskuläre Ischämie des Myokards

Niederlande
Cardresearch

Rekrutierung

Eine multizentrische, adaptive, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie an Teilnehmern mit langer COVID-19-Erkrankung: Die REVIVE-Studie (REVIVE)

Chronische Müdigkeit | Langes COVID-19-Syndrom

Brasilien
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Kombinationschemotherapie und Bevacizumab mit dem NovoTTF-100L(P)-System bei der Behandlung von Teilnehmern mit fortgeschrittenem, rezidivierendem oder refraktärem metastasierendem Leberkrebs

Metastasierendes bösartiges Neoplasma in der Leber | Fortgeschrittene bösartige Neubildung | Refraktärer bösartiger Neoplasma | Kolorektales Karzinom mit Metastasen in der Leber

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Parsaclisib plus die medikamentöse Standardtherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom mit hohem Risiko

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom | Ann Arbor Stadium II Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Ann Arbor Stadium III Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Ann Arbor Stadium IV Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Hochgradiges B-Zell-Lymphom mit MYC-... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten

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