Suchen Sie in klinischen Studien nach: Asfotase Alfa

Insgesamt 3292 ergebnisse

Alexion Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Linderung der Belastung durch Hypophosphatasie bei Erwachsenen mit funktioneller Beeinträchtigung aufgrund einer chronischen Erkrankung (REBUILD)

Hypophosphatasie
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Phase-3-Studie zu ALXN1850 bei pädiatrischen Teilnehmern mit HPP, die zuvor mit Asfotase Alfa behandelt wurden (CHESTNUT)

Hypophosphatasie

Vereinigte Staaten, Japan, Italien, Truthahn, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Frankreich, Kanada, Indien
Alexion

Rekrutierung

Eine prospektive Teilstudie des globalen Hypophosphatasie-Registers

Hypophosphatasie

Vereinigte Staaten
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und Dosis-Wirkungs-Studie von Asfotase Alfa bei erwachsenen Patienten mit pädiatrisch beginnender Hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie

Vereinigte Staaten, Deutschland
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Xcenda, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei Erwachsenen mit Hypophosphatasie mit Beginn im Kindesalter, die mit Strensiq® (Asfotase Alfa) behandelt wurden

Hypophosphatasie

Vereinigte Staaten
Alexion Pharmaceuticals

Für die Vermarktung zugelassen

Erweitertes Zugangsprogramm für die Asfotase-Alfa-Behandlung für Patienten mit infantiler oder juveniler Hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie

Vereinigte Staaten, Frankreich
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Klinische Studie nach der Zulassung zur Behandlung von Patienten mit Hypophosphatasie (HPP) mit Asfotase Alfa in Japan

Hypophosphatasie
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie des Protokolls ENB-002-08 – Studie zu Asfotase Alfa bei Säuglingen und Kleinkindern mit Hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie

Vereinigte Staaten, Vereinigte Arabische Emirate, Vereinigtes Königreich
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Studie zu Asfotase Alfa bei Säuglingen und Kindern im Alter von ≤ 5 Jahren mit Hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich, Kanada, Deutschland, Japan, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Truthahn
Translational Research Center for Medical Innovation...
Osaka University Graduate School of Medicine

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Asfotase Alfa bei Patienten mit Hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie

Japan
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Asfotase Alfa bei schwer betroffenen Säuglingen mit Hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie (HPP)

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigte Arabische Emirate, Vereinigtes Königreich
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie des nichtspezifischen alkalischen Phosphatase-Fusionsproteins Asfotase Alfa aus menschlichem rekombinantem Gewebe bei Erwachsenen mit Hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie (HPP)

Vereinigte Staaten, Kanada
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Erweiterungsstudie des Protokolls ENB-006-09 – Studie zu Asfotase Alfa bei Kindern mit Hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie (HPP)

Vereinigte Staaten, Kanada
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Asfotase Alfa bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie

Vereinigte Staaten, Kanada
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Asfotase Alfa bei jugendlichen Patienten mit Hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie (HPP)

Vereinigte Staaten, Kanada
Shire

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur Replagal®-Therapie bei Kindern mit Morbus Fabry

Morbus Fabry

Vereinigte Staaten
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Amgen

Abgeschlossen

Darbepoetin Alfa im Vergleich mit Epoetin Alfa bei der Behandlung von Anämie bei Patienten, die eine Chemotherapie gegen Krebs erhalten

Lymphom | Leukämie | Anämie | Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch | Multiples Myelom und Plasmazell-Neoplasma | Lymphoproliferative Störung | Präkanzeröser/nicht bösartiger Zustand

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit nicht-myeloischen Malignomen, die eine Multizyklus-Chemotherapie erhalten.

Anämie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Clinical Affairs, L.L.C.

Beendet

Eine Studie, die zwei verschiedene PROCRIT-Dosen mit einer Dosis von ARANESP bei anämischen Krebspatienten vergleicht, die eine Chemotherapie erhalten

Neubildungen | Krebs | Anämie

Vereinigte Staaten
Philogen S.p.A.

Rekrutierung

Intratumorale Verabreichung von Daromun bei Nicht-Melanom-Hautkrebspatienten (DUNCAN)

Karzinom, Basalzelle | Karzinom, kutane Plattenepithelzellen

Deutschland, Polen, Schweiz
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von NNC 0078-0000-0007 bei Patienten mit angeborener Hämophilie und Inhibitoren (adept™2)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Taiwan, Vereinigtes Königreich, Thailand, Serbien, Kroatien, Italien, Polen, Rumänien, Ungarn, Malaysia, Vereinigte Staaten, Österreich, Brasilien, Griechenland, Japan, Puerto Rico, Russische Föderation, Südafrika, Truthahn
University of California, San Francisco
Duke University

Rekrutierung

In-utero-Enzymersatztherapie bei lysosomalen Speicherkrankheiten (IUERT)

Wolman-Krankheit | MPS IVA | Morbus Pompe Infantiler Beginn | Gaucher-Krankheit, Typ 2 | MPS VI | MPS I | Gaucher-Krankheit, Typ 3 | MPS II | Mps VII

Vereinigte Staaten
Philogen S.p.A.

Rekrutierung

L19IL2/L19TNF bei Hautkrebspatienten (IntriNSiC)

Kaposi-Sarkom | Merkelzellkarzinom | BCC - Basalzellkarzinom | SCC – Plattenepithelkarzinom | Keratoakanthom der Haut | Maligne Adnextumore der Haut (MATS) | Tumore des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL)

Spanien, Frankreich, Italien
Hoffmann-La Roche

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinantem humanem Pentraxin-2 (rhPTX-2; PRM-151) bei Teilnehmern mit idiopathischer Lungenfibrose (STARSCAPE-OLE)

Idiopathische Lungenfibrose

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Frankreich, Israel, Spanien, Belgien, Australien, Tschechien, Dänemark, Taiwan, Italien, Japan, Singapur, Truthahn, Deutschland, China, Neuseeland, Argentinien, Portugal, Südafrika, Ungarn, Kanad... und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Hämophilie-Patienten mit Inhibitoren, die wegen akuter Gelenkblutungen behandelt werden

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Truthahn, Polen, Kroatien, Italien, Malaysia, Brasilien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Israel, Thailand, Japan, Südafrika, Kanada, Frankreich, Argentinien
University of New Mexico
University of Colorado, Denver; Thrasher Research Fund; Intermountain Health Care...

Abgeschlossen

Verabreichung von Darbepoetin an Frühgeborene

Säugling, Neugeborenes

Vereinigte Staaten
Janssen-Cilag B.V.

Abgeschlossen

Kosten-Nutzen-Studie zu Epoetin Alfa und Darbepoetin Alfa bei erwachsenen Krebspatienten mit Anämie

Neubildungen | Anämie

Niederlande
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Peking University; Huazhong University of Science and Technology; First People... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Die optimierende Behandlung von Peginterferon (PEG IFN) Alpha bei chronischen Hepatitis-B-Virus-Patienten mit niedrigem HBsAg-Spiegel

Chronische Hepatitis B

China
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Peking University; Huazhong University of Science and Technology; First People... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

HBsAg-Verlust/Serokonversion bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virus(HBV)-Infektion mit geringer Replikation

Chronische Hepatitis B

China
Amgen

Abgeschlossen

Chemotherapiebedingte Anämie

Anämie | Nicht-myeloische Malignome
Ortho Biotech Products, L.P.

Abgeschlossen

Hämatologisches Ansprechen von Epoetin Alfa (PROCRIT) versus Darbepoetin Alfa (ARANESP) bei Chemotherapie-induzierter Anämie

Anämie | Chemotherapie
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Oswaldo Cruz Foundation; Rio Grande do Sul State Health Department - SES/RS

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von zwei Formulierungen von Erythropoetin

Vergleich der Wirksamkeit zweier Epoetin-Formulierungen bei Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-11101 Phase-3-SC-Studie

Anämie bei chronischer Nierenerkrankung
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Epoetin Alfa oder Darbepoetin Alfa bei der Behandlung von Patienten mit durch Chemotherapie verursachter Anämie

Lymphom | Leukämie | Anämie | Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch | Multiples Myelom und Plasmazell-Neoplasma | Präkanzeröser Zustand | Lymphoproliferative Störung

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center

Abgeschlossen

Procrit vs. No Procrit bei akuter lymphatischer Leukämie, lymphoblastischem Lymphom oder Burkitts Induktions-/Konsolidierungs-Chemotherapie

Leukämie

Vereinigte Staaten
Sandoz
Hexal AG

Abgeschlossen

MONITOR-CKD5 - Mehrstufige Bewertung der Anämiebehandlung, Ergebnisse und Determinanten bei chronischer Nierenerkrankung im Stadium 5 (MONITOR-CKD5)

Chronisches Nierenleiden | Nierenerkrankung im Endstadium | Anämie

Österreich, Frankreich, Deutschland, Italien, Polen, Rumänien, Slowenien, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Kind Pharmaceuticals LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit AND017 zur Behandlung von Anämie bei dialysepflichtigen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

Renale Anämie

Vereinigte Staaten
Megalabs
Azidus Laboratories

Noch keine Rekrutierung

Vergleichsstudie zweier rekombinanter menschlicher Erythropoietin-Produkte bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (ENCASE)

Anämie bei chronischer Nierenerkrankung

Uruguay
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zu Darbepoetin Alfa zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit nicht myeloischer Malignität, die eine Multizyklus-Chemotherapie erhalten

Anämie | Nicht-myeloische Malignome
Amgen

Abgeschlossen

Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die aufgrund einer Chemotherapie eine Anämie entwickelten

Anämie | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Amgen

Abgeschlossen

Behandlung von Patienten, die aufgrund einer Chemotherapie an Anämie leiden

Brustkrebs | Anämie
Amgen

Abgeschlossen

Treatment for Patients With Gynecological Malignancies Who Suffer From Anemia Due to Chemotherapy

Genitale Neubildungen, weiblich | Anämie | Gynäkologische Malignome
Imperial College London

Rekrutierung

Darbepoetin in der neonatalen Enzephalopathie-Studie (EDEN)

Neugeborene Enzephalopathie

Vereinigtes Königreich
Bio Sidus SA

Unbekannt

Studie von HEMAX PFS versus EPREX/ ERYPO® bei Prädialyse chronischer Nierenerkrankung

Anämie bei chronischer Nierenerkrankung

Argentinien, Paraguay
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestätigung der Sicherheit und Wirksamkeit von perioperativ verabreichtem Epoetin Alfa (PROCRIT) im Vergleich zum Standard der Blutkonservierung bei Patienten, die sich einer größeren elektiven Wirbelsäulenoperation unterziehen (SPINE-Studie)

Anämie | Venöse Thrombose
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Abgeschlossen

Alternate Dosing - Initiation of Every 2 Week Epoetin Alfa (PROCRIT) in the Treatment of Anemia.

Nierenerkrankungen | Anämie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit von Epoetin Alfa bei der Erleichterung der Selbstspende von Blut vor einer Operation bei nicht anämischen Patienten, die sich einer orthopädischen Operation, einer Herz- und Blutgefäßoperation oder einer Brustverkleinerungsoperation unterziehen; Wird in Kombination mit einem Verfahren zur Verringerung des Blutverlusts während einer Operation durchgeführt.

Bluttransfusion | Orthopädische Operation | Orthopädische Verfahren | Mammaplastik | Kardiovaskuläre chirurgische Verfahren | Bluttransfusion, autolog
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Beendet

Eine Studie mit PROCRIT (Epoetin Alfa) 80.000 Einheiten (U) einmal alle vier Wochen (Q4W) vs. 40.000 U einmal alle zwei Wochen (Q2W) bei Krebspatienten, die keine Chemotherapie erhalten

Krebs | Anämie | Epoetin Alfa
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Epoetin Alfa bei der Erleichterung der Selbstspende von Blut vor Operationen bei Patienten, die sich einer orthopädischen Operation unterziehen und niedrige Hämatokritwerte (Prozentsatz der roten Blutkörperchen im Vollblut) haben

Anämie | Bluttransfusion | Orthopädische Verfahren
Amgen

Abgeschlossen

A Study of Darbepoetin Alfa in Anemic Subjects With Low Risk Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastische Syndrome

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