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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Budesonid/Formoterol Turbohaler 320/9 µg

Insgesamt 393 ergebnisse

Meir Medical Center

Unbekannt

Studie zur vorbeugenden Behandlung mit Symbicort oder Budicort Turbohaler bei Asthma-Rückschul-Epidemie im Kindesalter

Asthma-Exazerbation

Israel
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von Symbicort (Budesonid/Formoterol) auf die Belastungstoleranz im Vergleich zu Placebo und Oxis bei Patienten mit schwerer COPD (CODEX)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland, Schweiz
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Zur Bestätigung der äquivalenten bronchodilatatorischen Wirksamkeit des Testprodukts im Vergleich zum Referenzprodukt (BUFODIL)

Asthma

Bulgarien
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Vergleich der Absorption von Budesonid und Formoterol von Budesonid/Formoterol Easyhaler und Symbicort Turbohaler

Asthma

Finnland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Symbicort® Turbohaler® im Vergleich zu Oxis® Turbohaler® bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD). (SUMIRE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Vietnam, Philippinen, Ukraine, Japan, Taiwan, Indien
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie zu Budesonid/Formoterol Device-Dosed Dry Powder Inhalator

Gesund

Finnland
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich der Resorption von Budesonid/Formoterol Easyhaler und Symbicort Turbohaler

Asthma

Finnland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Symbicort® als Zusatzbehandlung zu Spiriva® bei Patienten mit schwerer COPD.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung, COPD

Schweden, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Polen, Kanada, Australien, Slowakei, Spanien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005, PT008 und Symbicort® Turbohaler® auf die Lungenfunktion über 24 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (telos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Tschechien
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich von Budesonid/Formoterol Easyhaler und Symbicort Turbohaler Forte (ADECO)

Asthma

Deutschland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie des Beclometason/Formoterol-Einzelinhalators bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Frankreich
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Vergleich der Absorption von Budesonid und Formoterol aus Budesonid/Formoterol Easyhaler und Symbicort Turbohaler

Asthma

Finnland
Consorzio Futuro in Ricerca

Abgeschlossen

Vergleichsstudie zur Gebrauchstauglichkeit von Inhalationsgeräten bei Erwachsenen mit Asthma oder COPD (PMC-101-APT)

Asthma | COPD

Italien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich von SYMBICORT® pMDI mit Formoterol Turbohaler® bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Peru, Südafrika, Argentinien, Mexiko, Brasilien, Chile, Kolumbien, Venezuela
Medical University of Warsaw

Abgeschlossen

Optimaler Inhalatortyp bei Hustenvariante oder Husten-vorherrschendem Asthma

Asthma | Hustenvariante Asthma

Polen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich von Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 µg 2-mal täglich und Symbicort® pMDI 2 x 80/4,5 µg 2-mal täglich mit Formoterol Turbohaler®, Budesonid pMDI, der Kombination aus Formoterol Turbohaler® und Budesonid pMDI und Placebo bei COPD-Patienten

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Polen, Südafrika, Niederlande
Reig Jofre Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Inhalationsformulierungen mit 200 µg Budesonid

Allergie

Südafrika
AstraZeneca

Abgeschlossen

Evaluierung einer sauerstoffverstärkten Magnetresonanztomographiemethode bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung während einer 8-wöchigen Behandlung mit Symbicort Turbohaler oder Oxis Turbohaler

COPD-Methodenbewertung | Methodenbewertung chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen

Vereinigtes Königreich, Schweden
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von PT010 bei gesunden Probanden

COPD

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

DESOLO – SiT Peri-Launch: Ein Vergleich der Einzelinhalationstherapie mit Symbicort und herkömmlicher Best Practice für die Behandlung von persistierendem Asthma bei Erwachsenen

Asthma

Deutschland
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-4-Studie zu Brodalumab

Psoriasis vulgaris | Psoriasis-Arthritis | Pustel; Psoriasis, Palmaris und Plantaris | Psoriatische Erythrodermie

Japan
Zambon SpA

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung des pharmakokinetischen Profils von Z7200 (Budesonid/Formoterol) bei gesunden Freiwilligen

Asthma

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirkung der Budesonid/Formoterol-Kombination bei wiederholten AMP-Provokationen

Asthma

Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Asthmakontrolle durch Symbicort® Turbuhaler® versus Symbicort® Turbuhaler® Plus Pulmicort® Turbuhaler® Plus Terbutalin Turbuhaler®

Asthma

Schweden, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Dänemark, Spanien
Tanta University

Abgeschlossen

Drei Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

COPD
AstraZeneca

Abgeschlossen

Relative bronchodilatatorische Wirkung von Formoterol bei Verabreichung über Symbicort Dosieraerosol (pMDI) oder Oxis Turbohaler

Stabiles Asthma
Zambon SpA

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung des pharmakokinetischen Profils von Z7200

Asthma

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Symbicort Turbohaler im Vergleich zur Standardbehandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) in Japan

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung des Wirkungseintritts bei Patienten mit schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die mit Symbicort® im Vergleich zu Seretide® behandelt wurden (SPEED)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Brasilien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Philippinen, Dänemark, Australien, Argentinien, Indien, Belgien
Air Force Military Medical University, China

Unbekannt

Studie zu Bosentan bei der Behandlung stabiler Patienten mit schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (BTCOPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Symbicort Turbohaler bei chinesischen Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich von Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 µg 2-mal täglich und 2 x 80/4,5 µg 2-mal täglich mit Formoterol Turbohaler® 2 x 4,5 µg 2-mal täglich und Placebo bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Rumänien, Dänemark, Griechenland, Mexiko, Island
AstraZeneca

Beendet

Symbicort Single Inhaler Therapy vs. konventionelle Best Practice für die Behandlung von persistierendem Asthma bei Erwachsenen

Asthma, Bronchial

Spanien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, 24-wöchige Parallelgruppenstudie mit chronischer Dosierung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010, PT003 und PT009 im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Vereinigte Staaten, Kanada, China, Japan
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Randomisierte, Placebo-kontrollierte Multidosis-Studie zum Vergleich von generischem Budesonid/Formoterol-Fumarat-Dihydrat mit Symbicort® bei Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten
Zhujiang Hospital

Unbekannt

Veränderung der Lungenfunktion nach körperlicher Betätigung bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lebensqualität | Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv | Übung | Lungenfunktion verringert

China
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Phase-I-Studie (BF-BLOCK) (BF-BLOCK)

Asthma

Finnland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Vergleich von Symbicort® As-Needed oder Bricanyl As-Needed oder Pulmicort® Once Daily + Bricanyl As-Needed bei Asthmapatienten (MIA)

Belastungsinduziertes Asthma

Schweden, Norwegen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (KALOS) (KALOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Italien, Spanien, Thailand, Vietnam, Korea, Republik von, Indien, Philippinen, Taiwan, Neuseeland, Japan, Argentinien, Polen, Bulgarien, Ungarn, Rumänien, Peru, Puerto Rico, Chile
EMS

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Flamboyant 125/12 Association bei der Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerem Asthma

Asthma

Brasilien
EMS

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Flamboyant 200/12 Association bei der Behandlung von Erwachsenen mit schwerem Asthma

Asthma

Brasilien
Zhujiang Hospital

Unbekannt

Unterschiede der Funktion der kleinen Atemwege zwischen chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und Asthma-CoPD-Überlappung (ACO)

Lebensqualität | Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv | Überlappungssyndrom zwischen Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung | Kleine Atemwegserkrankung

China
Hat Yai Medical Education Center

Abgeschlossen

Bedarfsabhängiger Budesonid/Formoterol Turbohaler in der Step-down-Phase

Asthma

Thailand
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie zu Budesonid/Formoterol-Inhalatoren mit Trockenpulverdosierung (Reco-Pilot)

Asthma

Finnland
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zu Budesonid/Formoterol-Inhalatoren mit Trockenpulverdosierung (REFLI)

Asthma

Deutschland
Hospital General de Requena
Esteve

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Budesonid-Formoterol bei Bronchiektasen

Bronchiektasen

Spanien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von Symbicort Turbohaler, der „nach Bedarf“ bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Asthma verwendet wird (SYGMA2)

Asthma

Deutschland, Spanien, Thailand, Vietnam, Bulgarien, Russische Föderation, Korea, Republik von, Brasilien, Ungarn, Peru, Philippinen, Neuseeland, Polen, Saudi-Arabien, Südafrika, Ukraine, Rumänien, Tschechien, Slowakei, Kolumbien, Mexi... und mehr
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LOGOS) (LOGOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Brasilien, China, Deutschland, Israel, Russische Föderation, Südafrika, Truthahn, Portugal, Griechenland, Tschechien, Slowakei, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Kolumbien, Puerto Rico
AstraZeneca

Rekrutierung

Stellen Sie den Feno-Grenzwert für die Vorhersage von Budesonid-Formoterol-Reaktion bei chronischem Husten fest, der auf CVA-Patienten hindeutet. (EFFICIENCY)

Hustenvariante Asthma

China
Brian J Lipworth

Abgeschlossen

Differenzielle Talwirkungen der „Triple-Therapie“ auf die Lungenfunktion bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (FARD12)

COPD

Vereinigtes Königreich

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