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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Fondaparinux 1,5 mg/Tag

Insgesamt 2299 ergebnisse

PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie in einer Kohorte erwachsener Patienten mit COVID-19-Infektion (E-APLICOV-PC)

Covid-19 Infektion

Spanien
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BZ371A bei Frauen mit sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Weibliche sexuelle Erregungsstörung
Lehigh Valley Hospital
GlaxoSmithKline

Beendet

Vergleich von Arixtra vs. Lovenox zur Vorbeugung von Blutgerinnseln bei medizinisch kranken Patienten (BRiEF)

Venöse Thrombose

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Prospektive, multizentrische, offene Studie zur Bewertung von 1,5 mg Fondaparinux pro Tag. (PROPICE)

Große orthopädische Chirurgie und Nierenfunktionsstörung

Frankreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu RO4917523 bei Patienten mit Fragile-X-Syndrom

Fragiles X-Syndrom

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Peru, Kanada, Vereinigtes Königreich, Chile, Argentinien, Mexiko, Schweden
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen nach mehreren Dosen von PF-03382792 bei gesunden älteren Personen

Gesund
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06649751 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06649751 bei gesunden erwachsenen westlichen und japanischen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Wayne State University
GlaxoSmithKline

Unbekannt

Wirksamkeit von Blutgerinnseln bei gleichzeitiger Blutdruckmedikation

Intensivpatienten ab 18 Jahren.

Vereinigte Staaten
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Abgeschlossen

Verwendung von Cannabinol bei Patienten mit Schlaflosigkeit (CUPID)

Schlaflosigkeit

Australien
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur TG103-Injektion bei der Behandlung von nicht-diabetischem Übergewicht oder Fettleibigkeit

Fettleibigkeit | Übergewicht
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Abgeschlossen

Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung des Sicherheitsprofils von Plitidepsin bei Patienten mit COVID-19 (APLICOV-PC)

COVID-19

Spanien
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Studie zu Trametinib und Ponatinib bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS-Mutation

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | KRAS-Gen-Mutation

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

MARIGOLD-Studie: Eine Studie zu RO4917523 im Vergleich zu Placebo als Zusatztherapie bei Patienten mit schwerer depressiver Störung und unzureichendem Ansprechen auf eine laufende Antidepressivum-Therapie

Depression

Deutschland, Vereinigte Staaten, Taiwan, Mexiko, Polen, Russische Föderation, Chile, Japan, Rumänien
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von NPT520-34 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Abbott

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von festen Kombinationen von Fenofibrat/Simvastatin 145/20 mg und Fenofibrat/Simvastatin 145/40 mg Tabletten im Vergleich zu Fenofibrat- oder Simvastatin-Monotherapien bei Patienten mit anormalen Blutspiegeln von Fetten (Lipiden) und einem hohen Risiko für Herzkreislauferkrankung

Dyslipidämie

Argentinien, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Polen, Rumänien, Russische Föderation
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von PTI-125 bei gesunden Freiwilligen

Alzheimer Erkrankung | Alzheimer-Krankheit, früher Beginn

Vereinigte Staaten
Fulcrum Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von Losmapimod 15 mg Tabletten

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Abgeschlossen

MCS bei der Behandlung von Symptomen der unteren Harnwege (MCS_LUTS)

Symptome der unteren Harnwege | Benigne Prostatahyperplasie

Vereinigte Staaten
AbbVie

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung von unerwünschten Ereignissen und Veränderungen der Krankheitsaktivität mit oralem Cariprazin bei Zusatz zu Antidepressiva-Therapien (ADTs) im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Teilnehmern mit generalisierter Angststörung (GAD), die auf ADTs allein unzureichend angesprochen haben (CAR aGAD Ph 2)

Generalisierte Angststörung

Vereinigte Staaten
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über RC48-ADC bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Fortgeschrittener Brustkrebs

China
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von IPX066 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (APEX-PD)

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Estland, Lettland, Litauen, Rumänien, Ukraine
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen von PF-04995274 während und nach der Verabreichung mehrerer Dosen von PF-04995274 bei gesunden erwachsenen und gesunden älteren Freiwilligen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06342674 (RN168) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Beendet

GALLANT 7 Tesaglitazar Add-on zu Sulfonylharnstoff

Typ 2 Diabetes

Frankreich, Korea, Republik von, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vietnam, Norwegen, Israel, Philippinen, Australien
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Behandlung von Arthrose-Knieschmerzen

Arthrose Knieschmerzen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Rumänien
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Probanden mit dem Ziel, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von GRT0151Y sowie die Art und Weise, wie die Verbindung vom Körper aufgenommen und ausgeschieden wird, zu untersuchen

Akuter Schmerz

Frankreich
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Prophylaxe von Durchfall bei erwachsenen Krebspatienten, die eine gezielte Krebstherapie erhalten (OnTARGET)

Erwachsener solider Tumor | Krebstherapiebedingter Durchfall | Chemotherapiebedingter Durchfall | Prophylaxe von Durchfall | Symptomatische Linderung von Durchfall | Gezielte therapiebedingte Durchfälle

Vereinigte Staaten, Taiwan, Georgia, Serbien, Argentinien
Estetra

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Estetrol (E4) nach einmaliger und mehrfacher oraler Gabe bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Menopause | Empfängnisverhütung

Bulgarien
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrutierung

Homoarginin-Supplementierung bei Patienten nach Schlaganfall (HiS)

Mangel; Diät

Deutschland
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Quark Pharmaceuticals

Beendet

Randomisierte, doppelmaskierte, scheinkontrollierte Phase-2/3-Studie mit QPI-1007 bei Patienten mit akuter nichtarteriitischer anteriorer ischämischer Optikusneuropathie (NAION)

Nicht arteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, China, Indien, Italien, Singapur, Israel
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HSK3486 zur Sedierung

Sedierung

China
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Schutzwirkung von MAM01 bei gesunden Erwachsenen

Malaria

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Abgeschlossen

Auswirkungen von 2 unterschiedlichen Dauern der Albendazol-Therapie bei Patienten mit Neurozystizerkose im Gehirn ≤ 5 Läsionen im CT

Neurozystizerkose

Indien
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Beendet

Eine randomisierte, doppelblinde Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von EDP-305 bei Patienten mit durch Leberbiopsie nachgewiesener NASH

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Deutschland
Woman's Health University Hospital, Egypt

Abgeschlossen

Die Rolle der Krankenschwester bei der Behandlung von Hyperprolaktinämie

Gesundheitserziehung

Ägypten
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung von rekombinantem humanem Serumalbumin/Granulozyten-Kolonie-stimulierendem Faktor-Fusionsprotein

Chemotherapie-induzierte Neutropenie

China
Bayhill Therapeutics

Abgeschlossen

BHT-3009 Immuntherapie bei schubförmig remittierender Multipler Sklerose

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Rekrutierung

ENCOrafenib mit Binimetinib bei bRAF NSCLC (ENCO-BRAF)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | BRAF V600E

Frankreich
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... und andere Mitarbeiter

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von BGP-15 bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn
Trevena Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TRV130, Morphin und Placebo bei gesunden Probanden

Schmerz, akut

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A New Oral Treatment For Type II Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Schweden, Lettland, Finnland, Griechenland, Rumänien, Tschechien, Puerto Rico
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Rekrutierung

ADC189-Tabletten bei Influenza-A-Virus-Infektion/Influenza-B-Virus-Infektion (ADC)

Sicherheitsprobleme | Wirkung des Medikaments

China
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur TG103-Injektion bei Übergewicht oder Adipositas

Übergewicht oder Adipositas

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

PK-Studie zur IV-Formulierung von GW856553

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
National Cancer Center, Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Rekrutierung

Phase-II-Studie mit Binimetinib bei Patienten mit BRAF-Fusion-positivem niedriggradigem Gliom oder Bauchspeicheldrüsenkrebs (Parfüm) (Perfume)

Bauchspeicheldrüsenkrebs | Niedriggradiges Gliom

Japan
University of Sao Paulo
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coordenação de Aperfeiçoamento...

Abgeschlossen

Taurin als mögliche Anti-Aging-Therapie?

Oxidativen Stress

Brasilien
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Spezifische Umfrage zum Drogenkonsum zur subkutanen AJOVY-Injektion zur Langzeitanwendung

Migräneerkrankungen

Japan

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