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Suchen Sie in klinischen Studien nach: intravenös (i.v.) Methylprednisolon 1000 mg, insgesamt 9

Insgesamt 169 ergebnisse

Radboud University Medical Center
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Mycophenolatmofetil bei membranöser Nephropathie

Glomerulonephritis, membranös

Niederlande
Gmax Biopharm LLC.

Rekrutierung

Eine Studie über GMA301 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem und intravenösem GSK1322322 bei gesunden Probanden

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
Pharmacosmos A/S
CRO Max Neeman

Abgeschlossen

Eine prospektive, vergleichende Studie zu intravenösem Eisenisomaltosid 1000 (Monofer®), das durch Infusionen an nicht anämische Patienten verabreicht wird, die sich einer elektiven oder subakuten Koronararterien-Bypass-Transplantation, einem Klappenersatz oder einer Kombination davon unterziehen (CABG-01)

Nicht anämische Patienten, die sich einer Herzoperation unterziehen

Dänemark
AstraZeneca

Abgeschlossen

Doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-I-Studie mit AZD7442

COVID-19

Japan
National Cancer Institute, Naples

Rekrutierung

Neoadjuvante Chemo- und Immuntherapie bei der präoperativen Behandlung lokal fortgeschrittener Cholangiokarziome

Cholangiokarzinom

Italien
Medical College of Wisconsin

Rekrutierung

Orales Galliummaltolat zur Behandlung von rezidiviertem und refraktärem Glioblastom

Glioblastom

Vereinigte Staaten
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Offene Erweiterungsstudie zu PRO044 bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Belgien, Niederlande, Italien, Schweden
Oslo University Hospital
Vestre VikenHF Kongsberg Sykehus

Rekrutierung

Affektive Wirkungen von Opioiden vor der Operation: eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie (AFFECT2)

Opioidgebrauch | Affektive Symptome

Norwegen
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei erwachsenen Probanden mit ITP (ITP)

Immunthrombozytopenische Purpura

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Georgia, Moldawien, Republik, Polen, Russische Föderation
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik von intravenösem FL058 und Meropenem bei gesunden Probanden (SAD/MAD)

Gesund

China
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Erweiterungsstudie von BMN 044 bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Niederlande, Belgien, Italien, Schweden
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit einzelner und mehrerer intravenöser Dosen von Finafloxacin bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Prävention von Sagopilon-induzierter Neurotoxizität mit Acetyl-L-Carnitin (ALC)

Eierstockkrebs | Prostatakrebs

Italien, Belgien, Niederlande, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Eribulin mit Dacarbazin bei Patienten mit Weichteilsarkom

Weichteilsarkom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Argentinien, Israel, Polen, Rumänien, Korea, Republik von, Kanada, Niederlande, Australien, Neuseeland, Singapur, Brasilien, Russische... und mehr
University of Edinburgh
NHS Lothian

Abgeschlossen

Kardiovaskuläre Wirkungen von Apelin bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Beendet

Behandlung der renalen Sarkoidose durch Methylprednisolon-Bolus (CORTICOIDOSE)

Renale Sarkoidose

Frankreich
NYU Langone Health

Aktiv, nicht rekrutierend

Nivolumab kombiniert mit BMS-986253 bei HCC-Patienten

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten
Karolinska Institutet

Abgeschlossen

Methylprednisolon-Injektionen zur Behandlung von birkenpolleninduzierter allergischer Rhinitis.

Allergischer Schnupfen | Rhinitis, allergisch, saisonal | Heuschnupfen | Pollenallergie

Schweden
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

China
Corporacion Parc Tauli

Abgeschlossen

Auswirkungen von Bupivacain und Levobupivacain auf die zerebrale Sauerstoffversorgung während der intrathekalen Anästhesie bei älteren Patienten

Komplikation der Anästhesie

Spanien
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Metformin/Vildagliptin mit Galvumet®

Fed-Bedingungen

Tunesien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Noch keine Rekrutierung

Schweres Erythema multiforme – CORTICO (SEMCORTICO)

Erythema multiforme
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Die Bioäquivalenzstudie einer Festdosiskombination von Vildagliptin und Metformin HCI 50/1000 mg FCT unter Fed-Bedingungen

Gesunder Freiwilliger
Damanhour University
Tanta University

Abgeschlossen

Wirkung der Zugabe von Vildagliptin vs. Glimepirid zu Metformin auf Entzündungsmarker bei Typ-2-Diabetikern mit CAD

Koronare Herzkrankheit | Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
Louise de la Motte

Abgeschlossen

Preoperative Methylprednisolone in Endovascular Aortic Repair (POMEVAR)

Bauchaortenaneurysmen

Dänemark
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-048)

Typ 2 Diabetes
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Ceftolozan/Tazobactam bei pädiatrischen Teilnehmern, die eine Antibiotikatherapie wegen nachgewiesener oder vermuteter gramnegativer Infektion oder zur perioperativen Prophylaxe erhalten (MK-7625A-010)

Nachgewiesene oder vermutete gramnegative bakterielle Infektion | Perioperative Prophylaxe
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutierung

Orale Kombination von Glimepirid/Vildagliptin/Metformin bei Patienten mit T2D und Versagen der dualen Behandlung

Typ 2 Diabetes

Mexiko
German Breast Group

Beendet

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Eribulin plus Lapatinib bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs (E-VITA)

Metastasierter Brustkrebs

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kombinationstabletten von Saxagliptin / Dapagliflozin / Metformin XR (verlängerte Freisetzung) und Dapagliflozin / Metformin XR im Vergleich zu einzelnen Komponenten bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
University of Pittsburgh
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie mit Bevacizumab, Capecitabin und Oxaliplatin bei Darmkrebs

Krebs

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-095)

Typ 2 Diabetes
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen (ernährt)

Gesund

Korea, Republik von
University Children's Hospital Basel

Abgeschlossen

Randomisierte Evaluation der COVID-19-Therapie (RECOVERY) bei Kindern mit PIMS-TS in der Schweiz (SWISSPED-RECOVERY)

Pädiatrisches entzündliches Multisystemsyndrom – zeitlich assoziiert mit SARS-CoV-2 (PIMS-TS)

Schweiz
Kristian Kiim Jensen

Abgeschlossen

Präoperatives Steroid bei der Rekonstruktion der Bauchwand: Eine doppelblinde, randomisierte klinische Studie (POSAR)

Hernie, ventral

Dänemark
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK0431 (Sitagliptin) und Metformin-Koadministrationsfaktorielle Studie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (0431-036)

Typ 2 Diabetes mellitus
Clinical Hospital Centre Zagreb

Aktiv, nicht rekrutierend

Gemcitabin- und Docetaxel-Therapie bei Hochrisiko-BCG-naiven Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs

Kroatien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sitagliptin-Metformin-Zusatzstudie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)
Emory University

Anmeldung auf Einladung

Postoperativer Methylprednisolon-Verjüngungskurs für orthopädische Chirurgie

Orthopädische Operationen

Vereinigte Staaten
University Hospital, Antwerp
Niguarda Hospital

Noch keine Rekrutierung

Dies ist eine multizentrische internationale, einfach blinde, von Forschern initiierte, randomisierte kontrollierte Phase-III-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer intravenösen Kortikosteroidtherapie zur Behandlung von Patienten mit akuter Myokarditis mit leicht reduzierter linksventrikulärer Ejektionsfraktion (MYTHS-MR)

Myokarditis akut

Italien
First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Rekrutierung

Frühe und späte Prognose bei Patienten mit Guillain-Barre-Syndrom

Guillain Barre-Syndrom

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie an gesunden Probanden zur Messung der Arzneimittelmenge im Blut nach Dosierung mit verschiedenen Saxagliptin-/Metformin-Produkten

Bioäquivalenz, Log-transformierte AUCss- und Cmax,ss-Werte für Saxagliptin und Metformin

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Festdosiskombinationen von Saxagliptin/Metformin XR im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung (SAXA)

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

China
Defense and Veterans Center for Integrative Pain...

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von intravenös verabreichtem mit oralem Acetaminophen, das perioperativ bei Schoßcholesterin zur Schmerzkontrolle verabreicht wird,

Laparoskopische Cholezystektomie

Vereinigte Staaten
Tiziana Life Sciences LTD

Noch keine Rekrutierung

Milciclib in Kombination mit Gemcitabin bei fortgeschrittenem NSCLC

NSCLC
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Rolle von Doxycyclin bei chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen

Nasenpolypen | Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosiskombinationen von Linagliptin/Metformin im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten

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