Suchen Sie in klinischen Studien nach: Nafurafinhydrochlorid (TRK-820)

Insgesamt 217 ergebnisse

Toray Industries, Inc

Abgeschlossen

TRK-820-Studie bei Hämodialysepatienten mit oder ohne urämischem Pruritus

Urämischer Juckreiz

Bulgarien, Deutschland
SK Chemicals Co., Ltd.
Toray Industries, Inc

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von TRK-820 zur Behandlung von konventionell behandlungsresistentem Pruritus bei Hämodialysepatienten (TRK-820)

Konventionell behandlungsresistenter Pruritus bei Hämodialysepatienten

Korea, Republik von
Toray Industries, Inc

Abgeschlossen

Phase-II-Studie mit TRK-820-Weichkapseln – Hartnäckiger Pruritus bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung –

Juckreiz bei chronischer Lebererkrankung

Japan
Topcon Medical Systems, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichsstudie der Topcon-Tonometer CT-800 und TRK-2P und des manuellen Haag-Streit Goldmann-Tonometers und Topcon SP-1P

Augeninnendruck

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

TAK-020 Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Wirkung von Lebensmitteln bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigtes Königreich
Takeda

Abgeschlossen

Phase-1/2-Studie zur subkutanen Injektion von TAK-850 bei gesunden Erwachsenen

Influenza-Infektion
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.

Unbekannt

Eine Multi-Site-Überbrückungsstudie zu Nalfurafin-Hydrochlorid-Tablette, die im Mund zerfällt

Urämischer Juckreiz

China
Takeda

Abgeschlossen

Phase-1/2-Studie zur intramuskulären Injektion von TAK-850 bei gesunden pädiatrischen Teilnehmern

Influenza-Infektion

Japan
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutierung

First-in-Human-Studie zu TAK-280 bei Teilnehmern mit nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs

Nicht resezierbarer lokal fortgeschrittener oder metastasierter Krebs

Vereinigte Staaten, Australien
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik aufsteigender Einzel- und Mehrfachdosen von TAK-020 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
SK Chemicals Co., Ltd.
Toray Industries, Inc

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von TRK-820 für Patienten mit Hämodialyse (TRK-820)

Chronisches Nierenversagen

Korea, Republik von
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Suspendiert

Copanlisib und Venetoclax zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom

Rezidivierendes Mantelzell-Lymphom | Refraktäres Mantelzell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Toray Industries, Inc

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von MT-9938 zur Behandlung von urämischem Pruritus bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium, die eine Hämodialyse erhalten

Urämischer Juckreiz

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

A Phase 1/2 Study of a Intramuscular Injection of TAK-850 in Healthy Adult Subjects

Grippe

Japan
Takeda

Zurückgezogen

Eine Phase-2-Studie einer subkutanen Injektion von TAK-850 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Influenza-Prävention

Japan
Shire

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Maribavir, die gesunden japanischen Teilnehmern verabreicht wurde, im Vergleich zu passenden, gesunden, nicht-hispanischen, kaukasischen Teilnehmern und zur Bewertung der Dosisproportionalität von 3 Maribavir-Dosen bei japanischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TAK-828 mit eskalierenden Mehrfachdosen bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Sapanisertib oder Pazopanib-Hydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Sarkom

Hochgradiges Sarkom | Metastasierendes Leiomyosarkom | Stadium III Uteruskorpus Leiomyosarkom AJCC v8 | Stadium IV Uteruskorpus Leiomyosarkom AJCC v8 | Nicht resezierbares Leiomyosarkom | Myxofibrosarkom | Metastasierter bösartiger peripherer Nervenscheidentumor | Metastasiertes synoviales Sarkom | Metastasiertes undifferenziertes pleomorphes Sarkom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Prüfung der Krebsmedikamente CB-839 HCl (Telaglenastat) und MLN0128 (Sapanisertib) bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium

Metastasierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Lungenkrebs im Stadium IVA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IVB AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Metastasierendes bösartiges Neoplasma im Gehirn | Leptomeningeales Neoplasma | Rezidivierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von eskalierenden Einzeldosen von TAK-828 bei gesunden Teilnehmern

Dosisfindungsstudie

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Copanlisib-Hydrochlorid und Nivolumab bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom oder primär mediastinalem großzelligem B-Zell-Lymphom

Wiederkehrendes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom | Refraktäres primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Aptevo Therapeutics

Beendet

Phase-1b-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TRU-016

Chronischer lymphatischer Leukämie | Peripheres T-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von Maribavir zur Behandlung von Transplantationsempfängern bei Kindern und Jugendlichen mit CMV-Infektion

Zytomegalievirus (CMV)

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Israel, Deutschland, Spanien, Belgien, China, Brasilien, Vereinigte Staaten, Japan
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Wirkung von Maribavir auf Nahrungsmittel bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von TAK-228 in Kombination mit TAK-117 bei erwachsenen Teilnehmern mit fortgeschrittenen nichthämatologischen Malignomen

Fortgeschrittene nichthämatologische Malignome

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie über Maribavir bei Japanern mit Cytomegalovirus (CMV)-Infektion

Zytomegalievirus (CMV)

Japan
TaiRx, Inc.

Rekrutierung

Studie zu TRX-920 für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Taiwan
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen von Copanlisib als potenzielle zielgerichtete Behandlung bei Krebserkrankungen mit PIK3CA-Mutationen (MATCH-Unterprotokoll Z1F)

Fortgeschrittenes Lymphom | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktäres Lymphom | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Refraktäres multiples Myelom | Neoplasma des hämatopoetischen und lymphatischen Systems

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc
Toray Industries, Inc

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie von TRK-100STP

Gesund

Japan
Aptevo Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TRU-016 Plus Bendamustin vs. Bendamustin bei rezidivierter chronischer lymphatischer Leukämie

Chronische lymphatische Leukämie (CLL)

Vereinigte Staaten, Österreich, Deutschland, Polen, Spanien
Wan-Guang Zhang
BeiGene; Geneplus-Beijing Co. Ltd.; Simcere Pharmaceutical Co., Ltd; Chinese Cooperative... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Nocardia rubra Zellwandskelett (N-CWS) plus HAIC, Lenvatinib und Tislelizumab bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem HCC (CCGLC-007)

Hepatozelluläres Karzinom

China
Kazia Therapeutics Limited

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu Cantrixil bei Patienten mit Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Peritonealkrebs.

Eierstocktumoren | Eileiterneoplasmen | Peritoneale Neubildungen

Vereinigte Staaten, Australien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von FTY720 bei erwachsenen Patienten, die eine Nierentransplantation erhalten

Nierentransplantation

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Zurückgezogen

Vergleich der Standard-of-Care-Chemotherapiebehandlung mit der Kombination von Copanlisib und Olaparib bei rezidivierendem platinresistentem Eierstockkrebs, der durch eine PARP-Inhibitor-Therapie fortgeschritten ist

Rezidivierendes hochgradiges seröses Adenokarzinom der Eierstöcke | Rezidivierendes platinresistentes Ovarialkarzinom | Rezidivierendes endometrioides Adenokarzinom des Eileiters | Rezidivierendes endometrioides Adenokarzinom der Eierstöcke | Rezidivierendes platinresistentes Eileiterkarzinom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
SCRI Development Innovations, LLC
Novartis

Abgeschlossen

Studie mit Erlotinib und BKM120 bei Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs, die zuvor empfindlich auf Erlotinib reagierten

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Heather Wakelee
Novartis; Genentech, Inc.

Beendet

Phase 1 Erlotinib und Dovitinib (TKI258) bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC), rezidivierend | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC), Stadium IV

Vereinigte Staaten
Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and Groff
Biofrontera Bioscience GmbH

Noch keine Rekrutierung

Vergleich zweier photodynamischer Therapieverfahren zur Behandlung der aktinischen Keratose an den oberen Extremitäten

Hauttumoren

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Prüfung der Zugabe von Copanlisib zur üblichen Behandlung (Fulvestrant und Abemaciclib) bei metastasiertem Brustkrebs

Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Rezidivierendes Mammakarzinom | Metastasierendes Mammakarzinom | Metastasiertes HER2-negatives Mammakarzinom | Metastasierendes Hormonrezeptor-positives Mammakarzinom

Vereinigte Staaten
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Fingolimod (FTY720) bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (FREEDOMS II)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Truthahn, Rumänien, Vereinigtes Königreich, Polen, Österreich, Kanada, Australien
OBI Pharma, Inc

Rekrutierung

Zur Bewertung von OBI-833/OBI-821 in Kombination mit Erstlinien-Erlotinib bei Patienten mit EGFR-mutiertem, Globo H-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (EGFR)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Taiwan
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Prüfung der Zugabe von Copanlisib zu Eribulin zur Behandlung von dreifach negativem Brustkrebs im fortgeschrittenen Stadium

Anatomischer Brustkrebs im Stadium III AJCC v8 | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Metastasiertes dreifach negatives Mammakarzinom | Nicht resezierbares dreifach negatives Mammakarzinom

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Fingolimod bei der Behandlung von Patienten mit Chemotherapie-induzierter Neuropathie

Schmerzen | Chemotherapie-induzierte periphere Neuropathie | Taubheit | Kribbeln

Vereinigte Staaten
Fudan University

Noch keine Rekrutierung

Anlotinib mit Trastuzumab Deruxtecan für vorbehandelten HER2-niedrig fortgeschrittenen Brustkrebs

Brustkrebs

China
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Fingolimod zur Vorbeugung von Paclitaxel-assoziierter Neuropathie bei Patientinnen mit Brustkrebs

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen der Zugabe eines Krebsmedikaments, Copanlisib, zur üblichen Immuntherapie (Nivolumab mit oder ohne Ipilimumab) bei Patienten mit fortgeschrittenem solidem Krebs, die Veränderungen in den folgenden Genen aufweisen: PIK3CA und PTEN

Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Nicht resezierbares bösartiges festes Neoplasma | Metastasierendes bösartiges festes Neoplasma

Vereinigte Staaten, Kanada
Ayana Pharma Ltd.,
Lambda Therapeutic Research Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Injektion von Doxorubicin-Hydrochlorid-Liposomen bei Patienten mit Eierstockkrebs.

Wiederkehrender Eierstockkrebs

Indien
Hospices Civils de Lyon

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Levocetirizin in vierfacher Dosierung bei chronischer spontaner Urtikaria (LEVURE PLUS)

Chronische spontane Urtikaria
Tritech Biopharmaceuticals Co., Ltd.
A2 Healthcare Taiwan Corporation

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung des Sicherheits- und Verträglichkeitsprofils von TR399 bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit erektiler Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

Taiwan
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur pädiatrischen Maribavir-Formulierung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
University Medical Center Mainz

Abgeschlossen

IA oder PE – Was ist die beste Behandlungsoption für steroidrefraktäre neurologische Autoimmunerkrankungen?

Neurologische Autoimmunerkrankungen

Deutschland

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