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Suchen Sie in klinischen Studien nach: nicotinic acid/laropiprant

Insgesamt 25392 ergebnisse

Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit Laropiprant (MK-0524) bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer erythematoteangiektatischer Rosazea (MK-0524-155)

Rosazea
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Niacin/Laropiprant, Laropiprant, ER-Niacin und Placebo mit verlängerter Freisetzung (ER) auf Prostanoid-Metaboliten im Urin bei Patienten mit hohem Cholesterinspiegel (0524A-075) (ABGESCHLOSSEN)

Hypercholesterinämie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK0524A Bioäquivalenzstudie (0524A-059)

Dyslipidämie
Hull University Teaching Hospitals NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirkung von Nikotinsäure auf kardiovaskuläre Risikoindizes beim polyzystischen Ovarialsyndrom

PCO-Syndrom

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von ER-Niacin/Laropiprant, Laropiprant, ER-Niacin und Placebo auf Prostanoid-Metaboliten im Urin (0524A-079) (ABGESCHLOSSEN)

Typ 2 Diabetes mellitus
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Lipid-Wirksamkeitsstudie (0524B-022) (ABGESCHLOSSEN)

Primäre Hypercholesterinämie | Gemischte Hyperlipidämie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK0524B Bioäquivalenzstudie (0524B-070)

Dyslipidämie
Novartis Pharmaceuticals

Verfügbar

Kohorte des Global Managed Access Program für Remibrutinib bei erwachsenen Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria

Chronische spontane Urtikaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Verträglichkeit von MK0524A gegenüber Niacin Extended-Release (0524A-054)

Hypercholesterinämie | Hyperlipidämie
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Niacin/Laropiprant/Simvastatin-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei Teilnehmern mit Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie (MK-0524B-143)

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Niacin mit verlängerter Freisetzung + Laropiprant + Simvastatin bei Teilnehmern mit primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie (MK-0524B-118)

Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Lipidwirksamkeits-/Verträglichkeitsstudie (0524A-020)

Primäre Hypercholesterinämie | Gemischte Hyperlipidämie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Langzeitstudie zu ERN/LRPT (Retard-Niacin/Laropiprant [MK0524A]) bei Patienten mit Dyslipidämie (0524A-102)

Dyslipidämie
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von Nilotinib (AMN107) bei pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH)

Pulmonale Hypertonie

Schweiz, Vereinigte Staaten, Deutschland, Singapur, Korea, Republik von, Kanada
Manchester University NHS Foundation Trust

Abgeschlossen

Effect of Tredaptive on Serum Lipoproteins and Inflammatory Markers

Hypercholesterinämie

Vereinigtes Königreich
Niguarda Hospital

Abgeschlossen

Nilotinib 300 mg BID bei neu diagnostizierten CP-CML-Patienten zur Überprüfung des Verschwindens von CD34+/Lin-Ph+-Zellen

Leukämie, myeloische, chronische Phase

Italien
XSpray Microparticles

Abgeschlossen

Pharmakokinetischer Vergleich von XS003 und Tasigna

Gesund

Vereinigtes Königreich
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Wirkung von Nilotinib bei Patienten mit zerebellärer Ataxie

Ataxie, Kleinhirn | Ataxie, progressiv

Korea, Republik von
Anhui Medical University

Unbekannt

Bewertung der hohen Icotinib-Dosis bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs nach Versagen der Zieltherapie

NSCLC

China
Li Peng
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Icotinib-Studie für Patienten mit Neurofibromatose Typ 2 (NF2) und NF2-verwandten Tumoren (Icotinib)

Neurofibromatose Typ 2 | Vestibuläres Schwannom

China
Georgetown University

Unbekannt

Einfluss von Nilotinib auf Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Biomarker bei der Parkinson-Krankheit (PD Nilotinib)

Parkinson Krankheit | Parkinson-Krankheit mit Demenz

Vereinigte Staaten
Institute of Cancer Research, United Kingdom
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Abgeschlossen

Eine Studie zu Nilotinib zur Behandlung von akralem und mukosalem Melanom-Hautkrebs, der sich ausgebreitet hat (NICAM)

Lentiginöses Melanom der Schleimhaut | Akralentiginöses malignes Melanom

Vereinigtes Königreich
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Postoperative adjuvante Therapie von Befotertinib vs. Icotinib bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IB-IIIB mit positiven EGFR-sensitiven Mutationen

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Adjuvante Therapie | EGFR-empfindliche Mutation

China
Novartis Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

MAP zur Bereitstellung von Zugang zu Nilotinib für Patienten mit rezidivierter oder refraktärer Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphoblastische Leukämie (ALL)
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bioavailability Study Comparing Two New Nilotinib Tablet Formulations to an Established Nilotinib Capsule Formulation in Healthy Volunteers

Gesund
KeifeRx, LLC
Worldwide Clinical Trials; Life Molecular Imaging GmbH; Sun Pharmaceuticals Industries...

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Nilotinib BE bei Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit (NILEAD)

Alzheimer Erkrankung
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Unbekannt

Dosissteigerung von Icotinib bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), die als stabile Erkrankung bewertet wurden

NSCLC

China
Shenzhen Second People's Hospital
Dongguan People's Hospital; Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China; The... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Nilotinib für Erstlinienpatienten mit neu diagnostizierter CML-CP

Chronische myeloische Leukämie, chronische Phase | Nilotinib

China
Andrew J. Wagner, MD, PhD
Massachusetts General Hospital; Novartis; Brigham and Women's Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Nilotinib bei Patienten mit rezidivierter oder metastasierter pigmentierter villonodulärer Synovitis/Tenosynovial-Riesenzelltumor/Riesenzelltumor vom diffusen Typ

Tenosynovialer Riesenzelltumor | Pigmentierte villonoduläre Synovitis | Riesenzelltumor vom diffusen Typ

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

MAP zur Bereitstellung von Zugang zu Nilotinib für Patienten mit HES

Hypereosinophiles Syndrom (HES)
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Unbekannt

Hohe Dosis versus Routinedosis Icotinib bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und stabiler Erkrankung

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
University of Michigan Rogel Cancer Center

Zurückgezogen

Eine Studie zu Ruxolitinib in Kombination mit Nilotinib bei Patienten mit CML in der chronischen Phase

Leukämie, chronisch myeloische

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Nilotinib und LDE225 bei der Behandlung von chronischer oder akzelerierter myeloischer Leukämie bei Patienten, die eine Resistenz gegen eine vorherige Therapie entwickelten

Philadelphia-Chromosom-positive chronische myeloische Leukämie

Deutschland, Kanada, Frankreich, Spanien, Italien
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Unbekannt

Studie zur Chemotherapie plus Icotinib zur Behandlung von EGFR-mutationspositivem nichtkleinzelligem Lungenkrebs

NSCLC

China
Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Unbekannt

Icotinib kombiniert mit SBRT für Patienten mit metastasiertem nicht-Plattenepithelkarzinom NSCLC mit EGFR-Mutation

Lungenkrebs Stadium IV
University Health Network, Toronto
Novartis

Beendet

Eine Studie zu Nilotinib bei wachsenden vestibulären Schwannomen

Wachsende vestibuläre Schwannome

Kanada
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Unbekannt

Wirksamkeit von Nilotinib in der Erst- oder Zweitlinienbehandlung von primären Melanomen Nicht resezierbarer Melanome im Stadium III. (NILOMEL)

Stadium IV Melanom | Melanom im Stadium III | Verstärkung | Malignes Hautmelanom T0

Frankreich
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.
Tigermed Consulting Co., Ltd

Abgeschlossen

Icotinib-Hydrochlorid-Creme bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Psoriasis

Schuppenflechte

China
Georgetown University

Abgeschlossen

Nilotinib bei Patienten mit kognitiv beeinträchtigter Parkinson-Krankheit 001

Parkinson-Krankheit | Parkinson-Krankheit Demenz | Diffuse Lewy-Körper-Krankheit

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Nilotinib für Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der Erstlinie und jeder Folgelinie (NOFRETETE)

Chronisch-myeloischer Leukämie

Deutschland
Hospital for Special Surgery, New York
Novartis Pharmaceuticals; Rudolph Rupert Scleroderma Program

Abgeschlossen

Nilotinib in der Behandlung von systemischer Sklerose

Systemische Sklerose

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Nilotinib bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und gesunden Probanden mit normaler Leberfunktion

Gesund

Vereinigte Staaten
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Unbekannt

Icotinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit ungewöhnlicher EGFR-Mutation

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Nilotinib-Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST), die gegenüber Imatinib und/oder Zweitlinien-Tyrosinkinas (TK)-Inhibitoren resistent oder intolerant sind

Gastrointestinale Stromatumoren (GIST)

Israel
Zhejiang Cancer Hospital

Abgeschlossen

Icotinib kombiniert mit einer Ganzhirn-Strahlentherapie zur Behandlung mehrerer Hirnmetastasen bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Lungenkrebs | Metastasierender Krebs

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des tiefen molekularen Ansprechens bei erwachsenen Patienten mit CML in der chronischen Phase, die in erster Linie mit Nilotinib behandelt wurden. (NILOdeepR)

Chronisch-myeloischer Leukämie

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-III-Studie zur Bewertung der Auswirkung einer längeren Konsolidierungsbehandlung mit Nilotinib auf die TFR bei CP-CML. (ENESTPath)

Philadelphia-Chromosom-positive (PH+) chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase (CML-CP)

Deutschland, Belgien, Frankreich, Italien, Spanien, Ungarn, Österreich, Schweden, Bulgarien, Dänemark, Griechenland, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Rumänien, Serbien, Slowakei, Portugal, Finnland, Norwegen, Polen
Indiana University
Novartis

Abgeschlossen

Studie zu Tasigna®/Nilotinib (AMN107) bei Patienten mit Neurofibromatose (NF1) und plexiformen Neurofibromen

Neurofibromatose | NF1 | Neurofibrome

Vereinigte Staaten
Wu Nan

Noch keine Rekrutierung

Eine multizentrische prospektive Studie zur Bewertung der Wirkungen von adjuvantem Icotinib bei NSCLC im EGFRm-Stadium I mit hohem Risiko für ein Wiederauftreten der Krankheit nach vollständiger Resektion

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Jill M Kolesar
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Rekrutierung

Nilotinib plus Dabrafenib/Trametinib bei metastasierendem Melanom

Metastasierendes Melanom | Mutation des BRAF-Gens

Vereinigte Staaten

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