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Suchen Sie in klinischen Studien nach: qNIV-Impfstoff mit Matrix-M-Adjuvans

Insgesamt 152 ergebnisse

Novavax

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Kombinationsimpfstoffs gegen COVID-19 und Influenza (COVID-19)

COVID-19 | Grippe

Australien, Neuseeland
Novavax

Zurückgezogen

Phase-3-Chargenkonsistenzstudie des trivalenten Hämagglutinin-Nanopartikel-Influenza-Impfstoffs

COVID-19
Novavax

Beendet

Dosis- und Formulierungsbestätigung der Phase 2 von Quad-NIV bei älteren Erwachsenen

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Kombinationsimpfstoffs gegen Influenza und COVID-19

Covid19 | SARS-CoV-Infektion

Australien
Novavax

Zurückgezogen

Phase-3-Chargenkonsistenzstudie des Kombinationsimpfstoffs gegen COVID-19 und Influenza (CIC)

COVID-19 | Grippe
Novavax

Abgeschlossen

Phase-3-Studie mit Novavax-Impfstoff(en) als Auffrischungsdosis nach mRNA-Impfstoffen

COVID-19

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Immunogenität und Sicherheit von 3 Chargen von NVX-CoV2373 bei Erwachsenen

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
University of Oxford
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Kenya...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Feststellung, ob ein neuer Malaria-Impfstoff sicher ist und Immunität bei kenianischen Erwachsenen, Kleinkindern und Säuglingen induziert

Malaria, Falciparum

Kenia
Novavax

Abgeschlossen

Phase-3-Boosting-Studie für die SARS-CoV-2-rS-Vakzinevariante (COVID-19)

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Australien
Novavax

Abgeschlossen

Eine offene Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines XBB.1.5 (Omicron-Subvariante) SARS-CoV-2-rS-Impfstoffs. (COVID-19)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines COVID-19-Impfstoffs bei Menschen mit HIV und einem Risiko für SARS-CoV-2 (COVID-19) (COVID-19)

SARS-CoV-2-Infektion

Südafrika
Sanofi

Rekrutierung

Untersuchung der Sicherheit eines 21-Valent-Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs bei gesunden Säuglingen ab etwa 2 Monaten

Pneumokokken-Impfung

Honduras, Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Novavax
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines SARS-CoV-2-rS-Nanopartikel-Impfstoffs mit/ohne Matrix-M-Adjuvans

COVID-19

Vereinigte Staaten, Australien
Novavax

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-3-Studie zur Sicherheit und Immunogenität des Kombinationsimpfstoffs gegen COVID-19 und Influenza

COVID-19

Australien, Neuseeland
Novavax

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit eines Ebola-Virus (EBOV)-Glykoprotein (GP)-Impfstoffs bei gesunden Probanden

Ebola

Australien
University of Oxford
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Institut...

Abgeschlossen

Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit von R21 Matrix-M bei 5-17 Monate alten Kindern in Nanoro, Burkina Faso

Malaria, Falciparum

Burkina Faso
Novavax

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von subvarianten und bivalenten SARS-CoV-2-rS-Impfstoffen von Omicron bei Jugendlichen, die zuvor mit mRNA-COVID-19-Impfstoffen geimpft wurden (COVID-19)

COVID-19

Vereinigte Staaten
University of Oxford
Wellcome Trust; European and Developing Countries Clinical Trials Partnership... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine Phase-IIb-Studie zum Testen der Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit eines Malaria-Impfstoffs im Blutstadium.

Malaria, Falciparum

Burkina Faso
University of Oxford
Mahidol University

Noch keine Rekrutierung

Eine Sicherheits-, Immunogenitäts- und Wirksamkeitsstudie von PvRII/Matrix-M bei gesunden thailändischen Erwachsenen, die in Thailand leben (MIST3), die in Thailand leben (MIST3)

Plasmodium Vivax-Infektion | Malaria-Impfstoff

Thailand
Isconova AB

Unbekannt

Studie über parenteral verabreichten adjuvantierten saisonalen Influenza-Impfstoff bei gesunden älteren Freiwilligen

Grippe

Ungarn
University of Oxford
London School of Hygiene and Tropical Medicine; KEMRI-Wellcome Trust Collaborative... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

R21/Matrix-M bei afrikanischen Kindern gegen klinische Malaria

Malaria

Vereinigtes Königreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Novavax; Malaria Research and Training Center, Bamako, Mali

Abgeschlossen

Studie des Transmission-Blocking-Impfstoffs Pfs230D1-EPA/Matrix-M gegen Malaria bei Erwachsenen in Mali

Malaria, Falciparum

Mali
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
Iqvia Pty Ltd

Zurückgezogen

Proof-of-Concept-Studie zur Adjuvansaktivität von SWE, einer Öl-in-Wasser-Emulsion auf Squalenbasis

Grippe
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort von AS37 zusammen mit Hepatitis-B-Antigen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 45 Jahren

Hepatitis B

Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich
Swiss Federal Institute of Technology
National Institute for Public Health and the Environment (RIVM); Jomo Kenyatta... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Die Auswirkungen der Eisenbehandlung auf Malaria und Masernimpfstoffreaktion bei kenianischen Säuglingen mit Eisenmangel

Eisenmangel
University of Oxford

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Vergleich zweier Dosierungsschemata für einen neuen Malaria-Impfstoff

Infektionen | Vektor-übertragene Krankheiten | Protozoen-Infektionen | Malaria | Malaria, Falciparum | Parasitäre Krankheit

Vereinigtes Königreich
Genocea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Rollover-Studie für Placebo-Probanden, die zuvor in die GEN-003-002-Studie aufgenommen wurden

Herpes simplex genitalis Typ 2

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie zur Bewertung von Einzel- oder Zweidosis-Regimen des RSV-F-Impfstoffs mit und ohne Aluminiumphosphat oder Matrix-M1™-Adjuvantien bei klinisch stabilen älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Viren

Australien
Sanofi

Rekrutierung

Studie zu gemischten Impfplänen mit einem 21-valent-Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff und einem 20-Valent-Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff bei gesunden Säuglingen ab ungefähr 2 Monaten

Pneumokokken-Impfung

Vereinigte Staaten, Chile, Philippinen
Genocea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Dosisbereichssicherheit und Wirksamkeit des therapeutischen HSV-2-Impfstoffs

Herpes simplex genitalis Typ 2

Vereinigte Staaten
University of Oxford
Malaria Research and Training Center, Bamako, Mali

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität einer R21/Matrix-M-Präsentation in einer einzelnen Durchstechflasche und gleichzeitige Verabreichung mit EPI-Impfstoffen

Malaria

Mali, Vereinigtes Königreich
Sinovac Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines inaktivierten EV71-Impfstoffs bei Säuglingen

Infektion, Virus, Enterovirus

China
The European Research Group on Periodontology (ERGOPerio)

Abgeschlossen

10-Jahres-Follow-up der RCT zum Vergleich verschiedener regenerativer regenerativer Verfahren

Parodontitis

Italien
University of Oxford

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Phase-Ia-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität der Malaria-Kandidatenimpfstoffe RH5.1 im Blutstadium in Matrix-M und R78C in Matrix-M bei gesunden Erwachsenen im Vereinigten Königreich

Malaria, Falciparum

Vereinigtes Königreich
University of Oxford
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der experimentellen Malaria-Impfstoffe RH5.2-VLP und R21

Malaria, Plasmodium Falciparum

Gambia
Novavax
PATH

Abgeschlossen

RSV-F-Impfstoffdosis-Ranging-Studie bei jungen Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Abgeschlossen

Randomisierte einfach verblindete Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Pest-Impfstoffs mit und ohne Adjuvans

Pest-Impfstoff

Vereinigte Staaten
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Abgeschlossen

Verträglichkeits-, Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des inaktivierten Flu-M®-Impfstoffs bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 60 Jahren

Grippe | Grippe, Mensch

Russische Föderation
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Abgeschlossen

Verträglichkeits-, Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des FLU-M® Tetra

Grippe

Russische Föderation
Colby Pharmaceutical Company

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of Fluzone® Vaccine Combined With Different Doses of JVRS-100 Adjuvant (H-100-001)

Grippe

Vereinigte Staaten
University of Oxford

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit zweier experimenteller Malaria-Impfstoffe

Infektionen | Vektor-übertragene Krankheiten | Malaria | Malaria, Falciparum | Parasitäre Krankheit

Vereinigtes Königreich
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Abgeschlossen

Studie zur Verträglichkeit, Reaktogenität, Sicherheit und Immunogenität von Flu-M [inaktivierter Influenza-Split-Impfstoff] bei Schwangeren

Grippe, Mensch | Impfung; Infektion | Impfungen

Russische Föderation
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität und CPG-Dosierung des CpG-adjuvantierten Grippeimpfstoffs von Novartis

Influenza-Infektion

Schweiz
PATH
Pharmassist Ltd; Serum Institute of India PVT LTD (SII); Agilis; MCT-CRO; Cytespace

Rekrutierung

Säuglings -Malaria -Impfstoffplanoptimierung

Malaria-Impfstoffe

Burkina Faso
Seqirus

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines Grippeimpfstoffs im Vergleich zu einem zugelassenen Grippeimpfstoff (QIV) bei Kindern, die zuvor in der Studie V118_05 geimpft wurden

Grippe

Vereinigte Staaten, Finnland
Epicentre
Liverpool School of Tropical Medicine; R-Evolution Worldwide; CNRST Burkina Faso; USTTB Mali

Noch keine Rekrutierung

Integration von Malaria -Impfstoffen in die saisonale Malaria -Chemoprevention in Westafrika (IMVACS)

Malaria-Impfstoff

Burkina Faso, Mali
Seqirus
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit des Prüfimpfstoffs gegen Grippe im Vergleich zu einem zugelassenen Grippeimpfstoff bei Kindern.

Influenza-Virus

Vereinigte Staaten, Kanada, Finnland, Italien, Mexiko, Philippinen, Polen, Puerto Rico, Spanien, Taiwan, Thailand
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Abgeschlossen

Die Ziele dieser Studie bestehen darin, die Sicherheit und Reaktogenität zu untersuchen und vorläufige Daten zur Immunogenität von Flu-M Quadro, einem 4-valenten inaktivierten Split-Influenza-Impfstoff, bei gesunden Freiwilligen zu erhalten

Grippe

Russische Föderation
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Masern, Mumps and Röteln (MMR) Vaccine (209762) im Vergleich zum MMR-Impfstoff von Merck & Co., Inc. bei gesunden Kindern im Alter von 12 bis 15 Monaten

Masern; Mumps; Röteln | Masern-Mumps-Röteln-Impfstoff

Vereinigte Staaten, Finnland, Taiwan, Estland, Puerto Rico
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des H7N9-Influenza-Impfstoffs (AT-501) bei gesunden erwachsenen Probanden

H7N9-Influenza-Impfstoff

Taiwan

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