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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Ranibizumab 0,5 oder 2,0 mg/0,05 ml

Insgesamt 1128 ergebnisse

Southeast Retina Center, Georgia
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von 2,0 mg Lucentis zur Behandlung von polypoidaler choroidaler Vaskulopathie

Polypoidale choroidale Vaskulopathie

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CC-220 und der Wirkung von Lebensmitteln auf CC-220 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Southeast Retina Center, Georgia
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Ranibizumab (Lucentis) bei polypoidaler choroidaler Vaskulopathie

Polypoidale choroidale Vaskulopathie

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Intravitreale Ranibizumab-Injektionen bei Patienten mit Sehbehinderung aufgrund eines Makulaödems als Folge eines Verschlusses der zentralen Netzhautvene (CRYSTAL)

Verschluss der zentralen Netzhautvene | Makulaödem

Griechenland, Ungarn, Truthahn, Australien, Österreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Italien, Spanien, Irland, Portugal, Slowakei, Kanada, Schweiz, Tschechische Republik, Polen, Dänemark, Schweden
Celgene

Zurückgezogen

Eine Phase-2-Studie mit CC-220 bei Hautsarkoidose

Sarkoidose
Centro Hospitalar do Porto

Abgeschlossen

Wirkung des Glaskörpers als Reaktion auf intravitreale Injektionen von Ranibizumab zur Behandlung von diabetischem Makulaödem (DEVITRA)

Diabetisches Makulaödem

Portugal
Hospital Hietzing

Abgeschlossen

Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME) mit Anti-VEGF und fokalem Laser

Diabetisches Netzhautödem

Österreich
Opthea Limited

Rekrutierung

OPT-302 mit Ranibizumab bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) (ShORe)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Kolumbien, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Indien, Israel, Italien, Korea, Republik von, Lettland, Malaysia, Polen, ... und mehr
AO GENERIUM

Rekrutierung

Eine Multi-Kohorten-Studie zu Sicherheit, Wirksamkeit, PK und PD von GNR-055 bei Patienten mit Mukopolysaccharidose Typ II

Stoffwechselerkrankungen | Mukopolysaccharidose Typ II

Russische Föderation
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Ein Vergleich von Ranibizumab und Aflibercept für die Entwicklung einer geografischen Atrophie bei (feuchten) AMD-Patienten (RIVAL)

Altersbedingte Makuladegeneration

Australien
Bernardete Pessoa MD

Abgeschlossen

Intravitreales Ranibizumab oder Aflibercept nach Bevacizumab bei diabetischem Makulaödem (SWITCH)

Diabetische Retinopathie | Diabetisches Makulaödem
Novartis

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Ranibizumab bei diabetischem Makulaödem mit Zentrumsbeteiligung (RESOLVE)

Diabetisches Makulaödem

Schweiz
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ranibizumab bei Patienten mit subfovealer choroidaler Neovaskularisation (CNV) als Folge einer altersbedingten Makuladegeneration (AMD) (EXCITE)

Altersbedingte Makuladegeneration

Schweiz
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Ähnlichkeit zwischen Semaglutid-Versionen in verschiedenen Injektionswerkzeugen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Renmin Hospital of Wuhan University

Rekrutierung

Ultraweitfeld-Fluoreszein-Angiographie bei Patienten mit Makulaödem als Folge eines retinalen Venenverschlusses (UWFA-RVO-ME)

Makulaödem | Verschluss der Netzhautvene

China
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der Ranibizumab-Injektion bei Patienten mit Makulaödem als Folge eines Netzhautvenenverschlusses (BRAVO) (BRAVO)

Makulaödem | Verschluss der Netzhautvene
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der Ranibizumab-Injektion bei Patienten mit Makulaödem infolge eines Zentralvenenverschlusses (CRUISE) (CRUISE)

Makulaödem | Verschluss der Netzhautvene
New England Retina Associates
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Ranibizumab als adjuvante Therapie zur Behandlung des Aderhautmelanoms (Kohorte 2)

Choroidales Melanom

Vereinigte Staaten
Ural State Medical University
Ural Institute of Cardiology; De Haar Research Foundation

Beendet

Ranibizumab und das Risiko arterieller thromboembolischer Ereignisse (RATE)

Koronare Herzkrankheit | Zerebrovaskuläre Erkrankungen | Altersbedingte Makuladegeneration

Niederlande, Russische Föderation
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Unbekannt

601 im Vergleich zu Ranibizumab bei Patienten mit retinalem Venenverschluss (BRVO)

Venenastverschluss

China
Lpath, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von iSONEP mit und ohne Lucentis/Avastin/Eylea zur Behandlung von feuchter AMD (Nexus)

Exsudative altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Andrew J. Armstrong, MD

Abgeschlossen

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
MiMedx Group, Inc.

Beendet

Dehydrierte menschliche Amnion-/Chorionmembran-Mikrotransplantate (dHACM) injizierbar bei der Behandlung von widerspenstiger Plantarfasziitis (dHACM)

Plantarfasziitis

Vereinigte Staaten
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Unbekannt

601 versus Ranibizumab bei Patienten mit Zentralvenenverschluss (CRVO)

Verschluss der zentralen Netzhautvene

China
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Diese Studie wird die Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik des Port-Delivery-Systems mit Ranibizumab bei Teilnehmern mit diabetischem Makulaödem im Vergleich zu intravitrealem Ranibizumab bewerten (Pagoda)

Diabetisches Makulaödem

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Ranibizumab bei Patienten mit choroidaler Neovaskularisation als Folge von AMD oder Makulaödem als Folge von RVO

Aderhautneovaskularisation, altersbedingte Makuladegeneration
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multizentrische, randomisierte Studie an Teilnehmern mit diabetischer Retinopathie ohne zentrumsbeteiligtes diabetisches Makulaödem zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Ranibizumab, das über das Port-Delivery-System im Vergleich zum Vergleichsarm verabreicht wird (PAVILION)

Diabetische Retinopathie

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Charles C Wykoff, PhD, MD
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Behandeln und verlängern Sie die Behandlung mit 0,5 mg Ranibizumab im Vergleich zur monatlichen Behandlung mit 0,5 mg Ranibizumab (T-REX)

Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit von Ranibizumab in verschiedenen Therapien bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (DIVERSE)

Diabetische Retinopathie

Deutschland
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Ranibizumab bei Makulaödemen infolge eines retinalen Venenverschlusses (Kohorte 2)

Makulaödem | Verschluss der Netzhautvene
Shire

Abgeschlossen

Selektiver 5-HT4-Rezeptoragonist und Protonenpumpenhemmer (PPI) bei Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD)

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten, Tschechien, Deutschland, Lettland, Polen, Rumänien
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Abgeschlossen

Open-Label-Multicenter-Studie der Phase II zur altersbedingten Makuladegeneration zum Vergleich von PF-04523655 mit Lucentis bei der Behandlung von Patienten mit CNV (MONET-Studie). (MONET)

Altersbedingte Makuladegeneration

Spanien, Korea, Republik von, Truthahn, Taiwan, Vereinigte Staaten, Israel, Österreich, Philippinen, Dänemark, Hongkong, Indien
King's College Hospital NHS Trust
King's College London

Aktiv, nicht rekrutierend

Stereotaktische Strahlentherapie bei feuchter AMD (STAR) (STAR)

Neovaskuläre (feuchte) altersbedingte Makuladegeneration (AMD)

Vereinigtes Königreich
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BZ371A bei Frauen mit sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Weibliche sexuelle Erregungsstörung
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Proteindynamik des systemischen vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) nach intravitrealen Injektionen von Ranibizumab im Vergleich zu Aflibercept bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (TIDE AMD)

Nasse altersbedingte Makuladegeneration

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Canadian Treat and Extend Analysis Trial mit Ranibizumab (CAN-TREAT)

nassAMD

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Intravitreale Ranibizumab-Injektionen im Vergleich zur Scheinkontrolle bei Patienten mit retinalem Venenverschluss (BRVO) (Blossom)

Makulaödem als Folge eines Verschlusses einer Netzhautvene

China, Taiwan, Hongkong, Philippinen, Vietnam, Indonesien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Vergleich der Sicherheits-, Wirksamkeits- und Lebensqualitätsergebnisse zwischen dem gekennzeichneten und dem „Treat and Extend“-Regime bei türkischen Patienten mit choroidaler Neovaskularisation aufgrund altersbedingter Makuladegeneration (AMD) (SALUTE)

Altersbedingte Makuladegeneration

Truthahn
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Behandlung von exsudativen und vasogenen chorioretinalen Erkrankungen, einschließlich Varianten von AMD und anderer CNV-bedingter Makulopathie (FVF4140S)

Polypoidale choroidale Vaskulopathie | Pseudoxanthoma Elasticum | Pathologische Kurzsichtigkeit | Retinale angiomatöse Proliferation | Coats-Krankheit | Idiopathische retinale Teleangiektasie | Multifokale Choroiditis | Rubeosis Iridis | Von-Hippel-Lindau-Krankheit | BESTE VITELLIFORME MAKULÄRE DYSTROPHIE...

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

(C2013-0302) Sicherheit und Wirksamkeit steigender SAN-300-Dosen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Arshad Khanani
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von Entzündungen und Schmerzen nach der Injektion von Ranibizumab im Vergleich zu Aflibercept bei Patienten mit DME

Diabetisches Makulaödem

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Intravitreale Ranibizumab-Injektionen versus Scheinkontrolle bei Patienten mit zentralem Netzhautvenenverschluss (CRVO) (Camellia)

Verschluss der zentralen Netzhautvene

China, Taiwan, Hongkong, Philippinen, Vietnam, Indonesien, Indien
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Ranibizumab bei diabetischem Makulaödem (RELATION)

Sehbehinderung durch diabetisches Makulaödem

Deutschland
Greater Houston Retina Research
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von intravitrealen Injektionen von Ranibizumab im Vergleich zu intravitrealen Injektionen von Ranibizumab in Kombination mit gezielter retinaler Photokoagulation zur Behandlung von Strahlenretinopathie. (RRR)

Strahlen-Retinopathie

Vereinigte Staaten
New England Retina Associates

Zurückgezogen

Ranibizumab als Rettungstherapie bei diabetischem Makulaödem

Diabetisches Makulaödem

Vereinigte Staaten
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beendet

Sicherheit und Bioaktivität von AXT107 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (CONGO)

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beendet

Sicherheit und Bioaktivität von AXT107 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (SHASTA)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration (nAMD)

Vereinigte Staaten
Jaeb Center for Health Research
National Eye Institute (NEI); Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Sofortige panretinale Photokoagulation versus Ranibizumab + verzögerte panretinale Photokoagulation bei proliferativer diabetischer Retinopathie (Protocol S)

Proliferative diabetische Retinopathie

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

ESBA1008 Sicherheit, Verträglichkeit und Auswirkungen bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration (AMD).

Exsudative altersbedingte Makuladegeneration
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Phase-I-Studie mit Tabletten des direkten Gerinnungsfaktor-Xa-Inhibitors SYHA136 bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Venöse Thrombose

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