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Suchen Sie in klinischen Studien nach: tasquinimod 0.25 mg; 0.5 mg

Insgesamt 15044 ergebnisse

AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beendet

Sicherheit und Bioaktivität von AXT107 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (CONGO)

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beendet

Sicherheit und Bioaktivität von AXT107 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (SHASTA)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration (nAMD)

Vereinigte Staaten
Andrew J. Armstrong, MD

Abgeschlossen

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin (CR845) bei mäßigem bis schwerem Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis (KARE)

Juckreiz | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Konzentrationswerte von Semaglutid im Blut nach subkutanen Injektionen von 1 mg Semaglutid mit 2 verschiedenen Geräten (dem DV3372-Gerät und dem PDS290-Semaglutid-Pen-Injektor)

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zu KBP-5074 bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung (BLOCKCKD)

Hypertonie | Chronische Nierenerkrankungen

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin als Zusatztherapie zu einem topischen Kortikosteroid bei mäßigem bis schwerem Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis (KIND-1)

Juckreiz | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CR845 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und mäßigem bis schwerem Pruritus

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu RO4917523 bei Patienten mit Fragile-X-Syndrom

Fragiles X-Syndrom

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Peru, Kanada, Vereinigtes Königreich, Chile, Argentinien, Mexiko, Schweden
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Beendet

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von FP-025 bei Patienten mit schwerem bis kritischem COVID-19 mit assoziiertem akutem Atemnotsyndrom (ARDS)

Schweres bis kritisches COVID 19 mit assoziiertem ARDS

Vereinigte Staaten
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Abgeschlossen

Langzeit-Verlängerungsstudie zur Bewertung von Vamorolone bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Schweden, Australien, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Verlängerungsstudie zur Bewertung von Vamorolone bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Schweden, Australien, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Vamorolone bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Schweden, Australien, Israel
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Semaglutid bei gesunden chinesischen Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes

China
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Phase2a-Primaquin-Dosiseskalationsstudie

Malaria

Mali
Atox Bio Ltd

Beendet

Phase-3-Studie zu Reltecimod vs. Placebo bei Patienten mit Sepsis-assoziierter akuter Nierenschädigung

Akute Nierenschädigung | Bauchfellentzündung | Nekrotisierende Weichteilinfektion

Vereinigte Staaten, Frankreich
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BZ371A bei Frauen mit sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Weibliche sexuelle Erregungsstörung
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06649751 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06649751 bei gesunden erwachsenen westlichen und japanischen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06342674 (RN168) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KX-826 bei der Behandlung der chinesischen männlichen androgenetischen Alopezie

Androgenetische Alopezie (AGA)

China
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von drei oralen Formulierungen für die Hormonersatztherapie bei postmenopausalen Frauen

Gesund | Menopause

Deutschland
Yuhan Corporation

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von YH12852 bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Korea, Republik von
Wuhan Union Hospital, China

Abgeschlossen

Verschiedene Colchicin-Dosen auf hsCRP

Koronare Herzkrankheit | Perkutane Koronarintervention

China
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von HSK3486 bei gesunden älteren Probanden

Gesunde ältere Probanden

China
RSP Systems A/S

Zurückgezogen

Leistungs- und Sicherheitsbewertung eines neuartigen nicht-invasiven Glukoseüberwachungsgeräts

Diabetes Mellitus

Dänemark, Deutschland, Schweden, Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Ähnlichkeit zwischen Semaglutid-Versionen in verschiedenen Injektionswerkzeugen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie mit Atrasentan zur Verringerung der Albuminurie bei diabetischer Nephropathie Typ 2, die mit Inhibitoren des Renin-Angiotensin-Systems behandelt wird

Diabetische Nephropathie | Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Autoimmune Technologies, LLC

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Flufirvitide-3 Nasenspray bei gesunden Probanden

Grippe

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Dosen von Lu AE04621 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
University of the Ryukyus

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Colchicin bei Typ-2-Diabetikern mit koronarer Herzkrankheit (DRC-04)

Koronare Herzkrankheit | Entzündung | Diabetes mellitus, Typ 2 | Durchfall | Colchicin | Weiße Blut Zelle

Japan
Integro Theranostics

Rekrutierung

LS301-IT bei partieller Mastektomie und Sentinel-Lymphknoten-Biopsie (SLNB) bei DCIS oder primärem invasivem Brustkrebs im Stadium I-II

Brustkrebs | DCIS | Invasives Ductuskarzinom der Brust

Vereinigte Staaten
Georgetown University

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bestimmung der prozentualen Gewebedurchblutung und der zellulären Lebensfähigkeit unter Verwendung von SPY-Bildgebung

Periphere Gefäßerkrankung

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Islatravir (MK-8591) bei antiretroviral-therapienaiven, mit dem Human Immunodeficiency Virus-1 infizierten Teilnehmern (MK-8591-003)

HIV-1
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Bioäquivalenz zweier neuer Premarin/MPA-Formulierungen mit der Premarin/MPA-Referenzformulierung.

Nach den Wechseljahren | Postmenopausale Osteoporose
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von AB103 bei der Behandlung von Patienten mit nekrotisierenden Weichteilinfektionen (ACCUTE)

Nekrotisierende Fasziitis | Nekrotisierende Weichteilinfektionen | Fourniers Gangrän

Vereinigte Staaten, Frankreich
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HSK3486 zur Sedierung

Sedierung

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von vier Dosen Cenerimod im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Probanden mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Taiwan, Thailand, Polen, Russische Föderation, Israel, Ukraine, Mexiko, Philippinen, Georgia, Vereinigtes Königreich, Chile, Frankreich, Bulgarien, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Rumänien, Trutha... und mehr
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin bei mittelschwerem bis schwerem Pruritus bei Patienten mit Notalgia Paresthetica

Juckreiz | Notalgia paresthetica

Vereinigte Staaten, Polen, Spanien, Kanada, Deutschland
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Tarafenacin 0,2 mg und Tarafenacin 0,4 mg mit Placebo bei Patienten mit überaktiver Blase.

Überaktive Blase

Korea, Republik von
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

MARIGOLD-Studie: Eine Studie zu RO4917523 im Vergleich zu Placebo als Zusatztherapie bei Patienten mit schwerer depressiver Störung und unzureichendem Ansprechen auf eine laufende Antidepressivum-Therapie

Depression

Deutschland, Vereinigte Staaten, Taiwan, Mexiko, Polen, Russische Föderation, Chile, Japan, Rumänien
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von oral verabreichtem CR845 bei Patienten mit Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies

Arthrose

Vereinigte Staaten
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ADL5945 zur Behandlung von Opioid-induzierter Verstopfung bei Erwachsenen, die eine Opioidtherapie gegen chronische, nicht krebsbedingte Schmerzen erhalten

Opioidinduzierte Verstopfung
Aileron Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie von ALRN-5281 bei gesunden Probanden

Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Phase-I-Studie mit Tabletten des direkten Gerinnungsfaktor-Xa-Inhibitors SYHA136 bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Venöse Thrombose
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Blutungsfreie Behandlung von Wechseljahresbeschwerden mit neuen ultraniedrig dosierten Hormonkombinationen (CHOICE)

Menopause | Vasomotorische Symptome der Menopause

Dänemark, Vereinigtes Königreich, Schweden, Belgien, Schweiz, Deutschland, Frankreich, Finnland, Österreich, Norwegen
Shire

Abgeschlossen

Selektiver 5-HT4-Rezeptoragonist und Protonenpumpenhemmer (PPI) bei Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD)

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten, Tschechien, Deutschland, Lettland, Polen, Rumänien
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie von K-877 Tablette mit kontrollierter Freisetzung

Dyslipidämien

Japan
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Abgeschlossen

Optimale Dosis von intravenösem Oxycodon für die endotracheale Intubation

Blutdruck | Intubationskomplikation

Korea, Republik von
University of Reading

Abgeschlossen

Eine Untersuchung der dosisabhängigen vaskulären Wirkungen von (-)-Epicatechin bei gesunden Männern

Vasodilatation

Vereinigtes Königreich
Shaperon

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von NuSepin® bei COVID-19-Pneumonie-Patienten

COVID19 Lungenentzündung

Rumänien

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