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Klinische Studien gesponsert von 2PD Ltd

Insgesamt 17129 ergebnisse

Mesoblast, Ltd.
PPD

Abgeschlossen

A Multi-center Study a Single IV Infusion of Allogeneic MPCs in Patients With Rheumatoid Arthritis and Incomplete Response to at Least One TNFα Inhibitor

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Australien
Prokidney
PPD; Iqvia Pty Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu REACT™ bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus und chronischer Nierenerkrankung

Chronische Nierenerkrankungen | Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Australien, Kanada
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
PPD

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von MT-0814 zur Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration

Altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Cancer Advances Inc.
PPD; ChapelPharma Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Sicherheit sowie der Antikörperreaktion auf G17DT bei Magenkrebspatienten

Magenkrebs
Teesside University
2PD Ltd; Royal Commission for the Exhibition of 1851

Rekrutierung

Sensorische Umschulung bei Phantomschmerz (PHANTOM RELIEF)

Phantomschmerzen der Gliedmaßen

Vereinigtes Königreich
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Sicherheitsstudie zu Dengusiil bei gesunden Erwachsenen

Prävention von Dengue-Fieber

Australien
AstraZeneca
PPD; Parexel; Covance; Iqvia Pty Ltd

Abgeschlossen

PK/PD und Langzeitsicherheitsstudie von Benralizumab bei Kindern mit schwerem eosinophilem Asthma (TATE)

Schweres unkontrolliertes Asthma

Vereinigte Staaten, Japan
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Dengushield bei gesunden Erwachsenen

Dengue | Phase 1

Australien
SPD Development Company Limited
Illingworth Research Ltd

Abgeschlossen

Projekt-0027. Laienbenutzer-Nutzungsstudie

Schwangerschaft

Vereinigtes Königreich
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.
PPD; Parexel; Qualitix Clinical Research Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der oralen Verabreichung von Nemonoxacin und Levofloxacin bei Patienten mit CAP

Lungenentzündung

Taiwan, China
AbbVie
PPD

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Schwangerschaftsergebnisse bei Schwangerschaften mit Risankizumab-Exposition im Vergleich zu Schwangerschaften ohne Risankizumab-Exposition bei Frauen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis | Morbus Crohn | Psoriasis-Arthritis | Andere Erkrankungen, für die Risankizumab eine von der FDA zugelassene Behandlung ist

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
PPD

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik (PK) von Depemokimab bei Verabreichung mit einer Sicherheitsspritze (SSD) oder einem Autoinjektor bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
PPD

Abgeschlossen

Belimumab (BENLYSTA®) Schwangerschaftsregister

Systemischer Lupus erythematodes

Belgien, Israel, Vereinigte Staaten, Italien, Argentinien, Österreich, Deutschland, Spanien, Schweiz, Frankreich, Kanada, Portugal, Schweden
Celltrion
PPD

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verwendbarkeit des subkutanen Autoinjektors von CT-P17 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Polen
GlaxoSmithKline
PPD

Beendet

Eine Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von intravenösem Retosiban im Vergleich zu Placebo bei Frauen mit spontaner Frühgeburt (NEWBORN-1)

Geburtshilfe, Frühgeburt

Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Japan, Kanada
GlaxoSmithKline
PPD

Abgeschlossen

Folgestudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und der Ergebnisse bei Säuglingen und Kindern von Müttern, die an Retosiban-Behandlungsstudien teilnehmen (ARIOS)

Geburtshilfe, Frühgeburt

Deutschland, Israel, Italien, Korea, Republik von, Mexiko, Spanien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Schweden, Vereinigte Staaten, Japan
HyperSpectral APD

Suspendiert

Validation of HyperDetector for SARS-CoV-2

SARS-COV2-Infektion

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
PPD

Beendet

Eine randomisierte Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Retosiban versus Atosiban für Frauen mit spontanen vorzeitigen Wehen

Geburtshilfe, Frühgeburt

Belgien, Deutschland, Israel, Italien, Korea, Republik von, Mexiko, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline
PPD

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität wiederholter Dosen von GSK2878175 bei Patienten mit chronischer Hepatitis C.

Hepatitis C, chronisch

Puerto Rico
GlaxoSmithKline
PPD

Abgeschlossen

4 Week Correction Study in Subjects With Anemia Associated With Chronic Kidney Disease Who Are Not Undergoing Dialysis

Anämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
GlaxoSmithKline
PPD

Abgeschlossen

Dosisbereich von GSK2336805 in der Kombinationstherapie (HAI115879)

Hepatitis C, chronisch

Puerto Rico, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Deutschland, Belgien, Frankreich
Abbott
PPD

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen unterschiedlicher Dosen von S-Adenosyl-L-Methionin (SAMe) bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und nicht behandelten gesunden Freiwilligen als Kontrollgruppe (EXPO)

Nicht alkoholische Fettleber

Frankreich, Deutschland, Polen, Russische Föderation
Pfizer
PPD

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit von Abrocitinib (CIBINQO) bei Schwangeren und ihren Nachkommen

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
PPD

Aktiv, nicht rekrutierend

Mepolizumab als Zusatzbehandlung bei Teilnehmern mit COPD, die durch häufige Exazerbationen und Eosinophilenspiegel gekennzeichnet sind (MATINEE)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Australien, Argentinien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Japan, Polen, Spanien, Ungarn, Belgien, Niederlande, Israel, Mexiko, Österreich, Korea, Republik von, China, Griechenland, Dänemark, Indien, Schweden, T... und mehr
Mendus
PPD

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ILIxadencel, das in Tumoren in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren (CPI) bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs verabreicht wird (ILIAD)

Adenokarzinom des Magens | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges | Karzinom, Plattenepithelzellen von Kopf und Hals

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
PPD

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Albiglutid + Insulin Glargin im Vergleich zu Insulin Lispro + Insulin Glargin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Spanien, Deutschland, Ungarn, Italien, Philippinen, Frankreich, Vereinigte Staaten, Mexiko, Brasilien, Südafrika, Korea, Republik von, Kanada, Polen, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline
PPD

Abgeschlossen

Sicherheit, antivirale Aktivität und Pharmakokinetik von GSK2336805 mit Peginterferon und Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C, chronisch

Puerto Rico, Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
PPD

Abgeschlossen

4-wöchige Switch-Studie bei Hämodialyse-abhängigen Probanden mit Anämie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung

Anämie

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Schweden, Dänemark, Norwegen
Genticel
PPD

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des mit Imiquimod-Creme adjuvantierten GTL001-Impfstoffs bei HPV-16- und/oder HPV-18-infizierten Frauen im Alter von 25 bis 65 Jahren mit normaler Zytologie, ASCUS oder LSIL

HPV 16- und/oder HPV 18-infizierte Frauen mit normaler Zytologie, ASCUS oder LSIL

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
PPD

Zurückgezogen

Albiglutid versus Placebo als Ergänzung zur Basal-Bolus-Insulintherapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2
Pfizer
PPD

Abgeschlossen

Eine erste menschliche Studie zu PF-00184562 an gesunden Freiwilligen

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.
PPD Development, L.P.

Rekrutierung

DZD9008 PK-Studie bei Patienten mit Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma
PPD

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von Pacritinib

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma
PPD

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Pacritinib und CYP450, Transportersubstraten und CYP450 3A4 bei gesunden männlichen Probanden

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Vereinigte Staaten
OrphoMed, Inc.
PPD

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Wirkungen von ORP-101 versus Placebo bei erwachsenen Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom mit Durchfall

Vereinigte Staaten
AM-Pharma
PPD

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Lebensqualität von humanem recAP bei der Behandlung von Patienten mit SA-AKI (STOP-AKI)

Akute Nierenschädigung

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Österreich, Irland, Finnland, Niederlande, Belgien, Tschechien, Deutschland
Oscotec Inc.
PPD

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer oralen Einzeldosis von SKI-O-703 bei gesunden Freiwilligen

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Oscotec Inc.
PPD

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrerer aufsteigender Dosen von SKI-O-703 bei gesunden Freiwilligen

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC
PPD

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von MEDI-545 bei erwachsenen Teilnehmern mit systemischem Lupus erythematodes oder Myositis

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Chile
Vaccinex Inc.
PPD

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von intravenösem VX15/2503 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Cerimon Pharmaceuticals
PPD

Beendet

Diclofenac-Pflaster zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer Knöchelverstauchung

Knöchelverstauchung

Vereinigte Staaten
Cerimon Pharmaceuticals
PPD

Abgeschlossen

Diclofenac-Pflaster zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer Tendinitis oder Bursitis

Sehnenscheidenentzündung der Rotatorenmanschette | Bizepssehnenentzündung | Subdeltoide Bursitis der Schulter | Subakromiale Bursitis der Schulter | Mediale Epicondylitis des Ellenbogens | Laterale Epicondylitis des Ellenbogens | Sehnenscheidenentzündung des Handgelenks nach DeQuervain

Vereinigte Staaten
GE Healthcare
PPD

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Bioverteilung, internen Strahlungsdosimetrie und effektiven Dosis der DaTSCAN™ Ioflupan (123I)-Injektion bei gesunden chinesischen Freiwilligen.

Gesunde Probanden (HS)

China
Shire
PPD

Abgeschlossen

Verblindete Sicherheit und Wirksamkeit Placebokontrollierte Studie zu Icatibant bei Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitor-induzierten Angioödemen

Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitor-induziertes Angioödem

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel
ViiV Healthcare
PPD

Abgeschlossen

A Safety, Tolerability, Acceptability, and Pharmacokinetic (PK) Study of Cabotegravir (CAB) in Healthy Human Immunodeficiency Virus (HIV)-Uninfected Chinese Men

HIV-Infektionen

China
Evolus, Inc.
PPD

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von DWP-450 (Botulinumtoxin, Typ a) zur Behandlung von Glabellafalten – EV-006 (EV-006)

Glabella Zornesfalten

Vereinigte Staaten
Evolus, Inc.
PPD

Abgeschlossen

A Phase III Study to Demonstrate the Safety and Efficacy of DWP-450 to Treat Glabellar Lines - EV-002 (EV-002)

Glabella Zornesfalten

Vereinigte Staaten
Evolus, Inc.
PPD

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zum Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit von DWP-450 zur Behandlung von Glabellafalten – EV001

Glabella Zornesfalten

Vereinigte Staaten
Forest Laboratories
PPD

Beendet

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Apadenoson zum Nachweis von myokardialen Perfusionsdefekten mittels SPECT MPI (ASPECT)

Koronare Herzkrankheit

Vereinigte Staaten, Brasilien
Cerimon Pharmaceuticals
PPD

Abgeschlossen

Diclofenac-Pflaster zur Behandlung von akuten Schmerzen aufgrund einer leichten bis mittelschweren Knöchelverstauchung (SUPPORT 2)

Akuter Schmerz | Knöchelverstauchung

Vereinigte Staaten

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