Klinische Studien gesponsert von Acceleron Pharma, Inc

Insgesamt 2347 ergebnisse

Tceleron Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Studie mit T-Zellen des chimären TmPSMA-02-Antigenrezeptors (CAR) bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC)

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Tceleron Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Studie von CART-PSMA-TGFβRDN bei Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrutierung

Studie zu Sotatercept bei neu diagnostizierten PAH-Teilnehmern mit mittlerem und hohem Risiko (MK-7962-005/A011-13) (HYPERION)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Deutschland, Spanien, Argentinien, Australien, Österreich, Kolumbien, Kroatien, Dänemark, Griechenland, Israel, Korea, Republik von, Niederlande, Portugal, Serbien, Taiwan, Brasilien, K... und mehr
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Rekrutierung

Eine langfristige Folgestudie zu Sotatercept zur PAH-Behandlung (MK-7962-004) (SOTERIA)

Pulmonale Hypertonie | PAH

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Spanien, Schweden, Argentinien, Australien, Österreich, Kolumbien, Kroatien, Dänemark, Griechenland, Israel, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Neuseeland, Portugal, Serbien, Taiw... und mehr
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Abgeschlossen

Eine Studie über Sotatercept zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (STELLAR)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Korea, Republik von, Mexiko, Niederlande, Neuseeland, Polen, Serbien, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes...
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Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Sotatercept bei Teilnehmern mit PAH WHO FC III oder FC IV mit hohem Mortalitätsrisiko (MK-7962-006/ZENITH) (ZENITH)

Pulmonale Hypertonie

Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Israel, Italien, Mexiko, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
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Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu MK-2225 (ACE-1334) bei Teilnehmern mit systemischer Sklerose mit und ohne interstitielle Lungenerkrankung (MK-2225-002)

Systemische Sklerose mit und ohne interstitielle Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Schweiz
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Rekrutierung

Eine Studie mit Sotatercept zur Behandlung von Cpc-PH aufgrund von HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Bluthochdruck, Lungen

Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Polen, Kanada
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Rekrutierung

Studie zur Sicherheit und PK von Luspatercept (ACE-536) bei pädiatrischen Teilnehmern, die aufgrund von Beta (β)-Thalassämie regelmäßige Erythrozytentransfusionen benötigen.

Beta-Thalassämie

Vereinigte Staaten, Truthahn, Italien, Thailand, Deutschland, Griechenland
Celgene
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Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept bei Erwachsenen mit nicht transfusionsabhängiger Beta (β)-Thalassämie (BEYOND)

Thalassämie

Vereinigte Staaten, Griechenland, Italien, Libanon, Thailand, Vereinigtes Königreich
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit, Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik von Sotatercept (ACE-011) zur Korrektur von Anämie bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz unter Hämodialyse.

Anämie

Vereinigte Staaten
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept (ACE-536) mit Epoetin Alfa zur Behandlung von Anämie aufgrund von IPSS-R-Teilnehmern mit sehr niedrigem, niedrigem oder mittlerem Risiko myelodysplastischer Syndrome (MDS), die Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen und sind ESA naiv (COMMANDS)

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Litauen, Niederlande, Polen, Portugal, Russische Föderation, ... und mehr
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sotatercept zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) (PULSAR)

Pulmonale Hypertonie

Spanien, Vereinigte Staaten, Israel, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Brasilien
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Beendet

Studie zu ACE-083 bei Patienten mit fazioskapulohumeraler Muskeldystrophie (FSHD)

Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada
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Abgeschlossen

ACE-536-Verlängerungsstudie – Beta-Thalassämie

Beta-Thalassämie

Griechenland, Italien
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Abgeschlossen

ACE-536-Verlängerungsstudie – Myelodysplastische Syndrome

Myelodysplastische Syndrome

Deutschland
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Abgeschlossen

A Study of ACE-2494 in Healthy Subjects

Gesunde Freiwillige

Kanada
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Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACE-031 bei gesunden postmenopausalen Frauen

Muskelatrophie

Kanada
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Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACE-031 (ActRIIB-IgG1) bei gesunden postmenopausalen Freiwilligen

Muskelabbau

Kanada
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Abgeschlossen

Eine Studie von Sotatercept zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (SPECTRA)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
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Beendet

Verlängerungsstudie zur Bewertung der Langzeitwirkungen von ACE-083 bei Patienten mit fazioskapulohumeraler Muskeldystrophie (FSHD) und Charcot-Marie Tooth (CMT)-Krankheit Typ 1 und X (CMT1 und CMTX)

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada
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Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik von ACE-011 (ActRIIA-IgG1) bei gesunden Frauen nach der Menopause

Osteoporose

Vereinigte Staaten
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Beendet

Verlängerungsstudie von ACE-031 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beendet

Studie von ACE-031 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beendet

Studie zu Dalantercept und Axitinib bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom

Fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Abgeschlossen

Untersuchung von Dalantercept bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses

Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses

Vereinigte Staaten
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beendet

Studie von ACE-083 bei Patienten mit Charcot-Marie-Tooth-Krankheit

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit

Vereinigte Staaten
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Abgeschlossen

Studie zu Dalantercept und Sorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom bei Erwachsenen

Vereinigte Staaten
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu ACE-083 bei gesunden Probanden

Erkrankungen des Bewegungsapparates

Vereinigte Staaten
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Abgeschlossen

Studie zu ACE-536 zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Anämie

Deutschland
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von ACE-536 bei Patienten mit Beta-Thalassämie

B-Thalassämie

Italien, Griechenland
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Abgeschlossen

Studie zu ACE-041 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom | Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Abgeschlossen

Studie zu ACE-536 bei gesunden Frauen nach der Menopause

Anämie

Vereinigte Staaten
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme,...

Abgeschlossen

Eine Studie zu Luspatercept (ACE-536) zur Behandlung von Anämie aufgrund myelodysplastischer Syndrome mit sehr niedrigem, niedrigem oder mittlerem Risiko (MEDALIST)

Myelodysplastische Syndrome

Kanada, Vereinigte Staaten, Deutschland, Belgien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Truthahn, Spanien, Italien, Niederlande, Schweden
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beendet

Offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CDP6038 (Olokizumab) bei Patienten, die RA0056 abgeschlossen haben

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beendet

Die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von CDP6038 (Olokizumab) bei aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Japan, Korea, Republik von, Taiwan
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme,...

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Luspatercept (ACE-536) im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen, die aufgrund von Beta (β)-Thalassämie regelmäßige Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen (BELIEVE)

Beta-Thalassämie | Erythrozyten-Transfusion

Vereinigte Staaten, Israel, Australien, Truthahn, Taiwan, Malaysia, Vereinigtes Königreich, Kanada, Thailand, Frankreich, Libanon, Italien, Bulgarien, Griechenland, Tunesien
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Abgeschlossen

Studie zur Analgesie von GIC-1001 und GIC-1002 zu viszeralen Schmerzen, rektaler sensorischer Schwelle unter Verwendung der Barostat-Methode

Schmerzen | Krebs | Darmkrankheit

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Abgeschlossen

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Vorhofflimmern | Vorhofflattern

Polen, Vereinigte Staaten, Kanada, Argentinien, Dänemark, Indien
Astellas Pharma Korea, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Xospata bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit FMS-ähnlicher Tyrosinkinase 3 (FLT3)-Mutation

Akute myeloische Leukämie mit FMS-ähnlicher Tyrosinkinase (FLT3)-Mutation

Korea, Republik von
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines auf Modigraf® basierenden Immunsuppressionsschemas bei Empfängern von de novo pädiatrischen Allograft-Leber- und Nierentransplantationen

Lebertransplantation | Nierentransplantation

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von Modigraf® (Tacrolimus-Granulat) zur Bewertung der Pharmakokinetik und der Langzeitsicherheit und -wirksamkeit bei Empfängern von pädiatrischen De-novo-Allotransplantaten von Leber und Niere

Lebertransplantation | Nierentransplantation

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Klinisches Ergebnis von verzögertem oder Standard-Prograf zusammen mit Induktionstherapie, gefolgt von Umstellung auf Advagraf bei Empfängern von Nierentransplantationen nach Herz- (oder Kreislauf-)Tod (DCD).

Nierentransplantation

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Fezolinetant bei Frauen, die eine Behandlung zur Linderung vasomotorischer Symptome (VMS) im Zusammenhang mit der Menopause suchen (Moonlight 3)

Hitzewallungen

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, ob Fezolinetant hilft, mäßige bis schwere Hitzewallungen bei Frauen in Asien in den Wechseljahren zu reduzieren (Moonlight 1)

Hitzewallungen

Korea, Republik von, China, Taiwan
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine zulassungsrelevante Studie zu HQP1351 bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase

Chronische myeloische Leukämie, chronische Phase

China
Astellas Pharma Korea, Inc.

Abgeschlossen

Post-Marketing-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Solifenacin bei Patienten mit OAB (überaktive Blase) nach TURP (transurethrale Resektion der Prostata) oder PVP (photoselektive Verdampfung der Prostata) (POST-TURP)

Überaktive Blase | Gutartige Prostatahyperplasie | Transurethrale Resektion der Prostata | Photoselektive Vaporisation Prostatektomie

Korea, Republik von
Astellas Pharma Korea, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Advagraf® beim Wechsel von Cyclosporin zwischen der Gruppe, die mit einem um 50 % reduzierten Kortikosteroid behandelt wurde, und der Gruppe mit unverändertem Kortikosteroid bei stabilen Nierentransplantationsempfängern (COSMOS)

Nierentransplantation

Korea, Republik von
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Tacrolimus-Kapseln und Cyclophosphamid-Injektionen bei der Behandlung von Lupus Nephritis

Lupusnephritis

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von ASP015K bei gesunden chinesischen Probanden

Gesunde Freiwillige

China

Klinische Studien gesponsert von Acceleron Pharma, Inc

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Argentina

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte