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Klinische Studien gesponsert von Acelya Turkmen

Insgesamt 459 ergebnisse

Acelya Turkmen

Abgeschlossen

Wissen und Einstellung der OP-Schwestern zur Strahlenbelastung

Wissen, Einstellungen, Praxis | Strahlungsbelastung
Acelya Turkmen

Abgeschlossen

Die Wirkung von Kopf-Hals-Dehnungsübungen nach Thyreoidektomie auf das postoperative Schmerzniveau und die Wundheilung

Postoperative Schmerzen | Postoperative Wundkomplikation

Truthahn
Acerta Pharma BV
Acerta Pharma, LLC

Abgeschlossen

Eine offene Phase-1b-Studie zu Acalabrutinib mit und ohne Dexamethason bei Patienten mit multiplem Myelom

Multiples Myelom (MM)

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Valbiotis
Excelya

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirkung von TOTUM-854 auf den Blutdruck bei Probanden mit mäßig erhöhtem Blutdruck (INSIGHT)

Metabolisches Syndrom | Prähypertonie | Blutdruck | Erhöhter Blutdruck

Polen, Bulgarien, Frankreich
Axcella Health, Inc

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von AXA1125 bei NASH mit Fibrose

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Australien, Frankreich, Polen, Puerto Rico
Celyad Oncology SA

Rekrutierung

alloSHRINK – Standard-Chemotherapie und Immuntherapie mit allogenen NKG2D-basierten CYAD-101-Chimären-Antigenrezeptor-T-Zellen (alloSHRINK)

Nicht resezierbarer metastasierter Darmkrebs

Belgien, Vereinigte Staaten
Acerta Pharma BV

Aktiv, nicht rekrutierend

ACP-196 (Acalabrutinib), ein neuartiger Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie, Richter-Syndrom oder proolymphozytischer Leukämie

Chronischer lymphatischer Leukämie | Prolymphozytäre Leukämie | Kleines lymphozytisches Lymphom | Richter-Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Italien
Acerta Pharma BV

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu ACP-196 (Acalabrutinib) bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer CLL und Intoleranz gegenüber einer Ibrutinib-Therapie

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Israel, Frankreich
Ascelia Pharma AB

Abgeschlossen

Sicherheit und diagnostische Wirksamkeit von Mangoral bei Teilnehmern mit fokalen Leberläsionen und eingeschränkter Nierenfunktion (SPARKLE)

Schwere Nierenfunktionsstörung | Bekannte oder vermutete fokale Leberläsionen

Vereinigte Staaten, Italien, Deutschland, Polen, Russische Föderation, Schweden, Truthahn, Argentinien, Kolumbien, Mexiko
Acerta Pharma BV

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine offene Phase-2-Studie zu ACP-196 (Acalabrutinib) bei Patienten mit Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom (MCL)

Belgien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Italien, Polen, Niederlande, Australien, Tschechien, Spanien
Acessa Health, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Post Market TRUST – U.S.A.-Studie

Symptomatische Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Celyad Oncology SA

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Aktivität und Zellkinetik von CYAD-211 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (IMMUNICY-1)

Rückfall/refraktäres multiples Myelom

Belgien, Vereinigte Staaten
Axcella Health, Inc

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit von AXA1125 bei Müdigkeit nach einer COVID-19-Infektion

Postakute Folgen einer SARS-CoV-2 (PASC)-Infektion

Vereinigtes Königreich
Acerta Pharma BV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der einseitigen Wechselwirkung von Calciumcarbonat, Omeprazol oder Rifampin auf ACP-196

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Acerta Pharma BV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von ACP-196 auf das herzfrequenzkorrigierte QT-Intervall bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Axcella Health, Inc

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von AXA1665 bei Patienten mit leichter und mittelschwerer Leberinsuffizienz

Leberinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Celyad Oncology SA

Unbekannt

Eine Phase-I-Studie zur Dosissteigerung zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Aktivität mehrerer Krebsindikationen (THINK)

Akute myeloische Leukämie/Myelodysplastisches Syndrom | Multiples Myelom (MM)

Vereinigte Staaten, Belgien
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der sublingualen Sufentanil-Tablette 30 µg bei postoperativen Schmerzen nach einer Bauchoperation

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Effect of Ketoconazole on Sufentanil NanoTab Pharmacokinetics

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Acerta Pharma BV

Zurückgezogen

Eine Studie zu Acalabrutinib in Kombination mit Rituximab im Vergleich zu Ibrutinib im Vergleich zu Acalabrutinib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Sufentanil NanoTab zur Behandlung akuter Schmerzen nach Bunionektomie

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von ARX-F03 Sublingual Sufentanil/Triazolam NanoTab™ bei Patienten, die sich einer elektiven abdominalen Fettabsaugung unterziehen

Schmerzen | Angst | Sedierung

Vereinigte Staaten
Celyad Oncology SA

Abgeschlossen

Klinische C-Cure-Studie

Herzinsuffizienz der Klasse II oder III

Belgien, Serbien
Gelmetix
Excelya

Rekrutierung

Intervertebrale DXM-Gel-Injektion bei Erwachsenen mit schmerzhafter lumbaler degenerativer Bandscheibenerkrankung (DXM gel)

Degenerative Bandscheibenerkrankungen | Bandscheibendegeneration | Diskogener Schmerz | Bandscheibendegeneration | Lendenwirbelsäulenerkrankung | Chronische Rückenschmerzen | Bandscheibenschmerzen

Frankreich
Celyad Oncology SA

Beendet

Hepatische transarterielle Verabreichung von NKR-2 bei Patienten mit nicht resezierbaren Lebermetastasen aufgrund von Darmkrebs (LINK)

Dickdarmkrebs Lebermetastasen

Belgien
Acerta Pharma BV

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von Acalabrutinib (ACP-196) im Vergleich zu Ibrutinib bei zuvor behandelten Patienten mit Hochrisiko-CLL

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Dänemark, Ungarn, Polen, Australien, Deutschland, Israel, Niederlande, Truthahn, Frankreich, Neuseeland
Acerta Pharma BV

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu AZD6738 und Acalabrutinib bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigtes Königreich, Polen
Axcella Health, Inc

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von AXA1665 bei Patienten mit Leberzirrhose und früherer offener hepatischer Enzephalopathie (EMMPOWER)

Hepatische Enzephalopathie

Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Ungarn, Polen, Vereinigtes Königreich
Acerta Pharma BV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Lebensmitteleffekte und Arzneimittelwechselwirkungen von ACP-196 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Axcella Health, Inc

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und physiologischen Auswirkungen auf die Struktur und Funktion von AXA4010 bei Patienten mit Sichelzellanämie

Sichelzellenanämie | Anämie, Sichelzellenanämie | Sichelzellenanämie | Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit einer Aminosäurezusammensetzung bei Patienten mit Sichelzellanämie | Sichelzellkrankheiten

Vereinigte Staaten
Acerta Pharma BV

Beendet

Eine Studie zu Acalabrutinib und Vistusertib bei Patienten mit rezidivierten/refraktären B-Zell-Malignomen

DLBCL | Richter-Syndrom

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Celyad Oncology SA

Unbekannt

Phase-I-Studie zur Dosiseskalation und Dosiserweiterung zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Aktivität mehrerer Dosen von NKR-2, die gleichzeitig mit FOLFOX bei Darmkrebs mit potenziell resektablen Lebermetastasen verabreicht werden (SHRINK)

Dickdarmkrebs Lebermetastasen

Belgien
Acerta Pharma BV

Abgeschlossen

ACP-196 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit rheumatoider Arthritis unter Hintergrund-Methotrexat

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Sufentanil sublinguale Mikrotablette 30 mcg und 15 mcg bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Celyad Oncology SA

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von autologen kardiopoetischen Zellen zur Behandlung von ischämischer Herzinsuffizienz. (CHART-1)

Herzfehler

Spanien, Israel, Belgien, Schweiz, Italien, Bulgarien, Ungarn, Polen, Serbien
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der 30 µg Sufentanil-Sublingualtablette bei Patienten mit postoperativen Schmerzen

Akute mittelschwere bis starke Schmerzen

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des Sufentanil NanoTab PCA-Systems/15 mcg (Zalviso™) zur Behandlung von postoperativen Schmerzen bei Patienten nach offener Bauchoperation

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Einfluss des Verabreichungswegs auf die Pharmakokinetik von Sufentanil NanoTab

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, offene Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit des Sufentanil NanoTab PCA-Systems/15 mcg (Zalviso™) mit intravenöser patientenkontrollierter Analgesie mit Morphin zur Behandlung akuter postoperativer Schmerzen

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Single and Multiple Dose Pharmacokinetics of Sufentanil NanoTab

Plasma Concentrations

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von sublingualem Sufentanil ARX-F01 bei Patienten, die sich einer größeren Bauchoperation unterziehen

Große Operation am Ober- oder Unterbauch

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von ARX-F02 (Sufentanil NanoTab) im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung von Krebsdurchbruchschmerzen

Schmerzen | Krebs

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von sublingualem Sufentanil ARX-F01 bei Patienten, die sich einem elektiven einseitigen Knie-Totalersatz unterziehen (ARX-F01)

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
Acerta Pharma BV
AstraZeneca

Abgeschlossen

Plattformstudie zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären aggressiven Non-Hodgkin-Lymphoms (PRISM-Studie) (PRISM)

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | NHL | Non-Hodgkin-Lymphom | DLBCL

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, der Wirkung von Protonenpumpenhemmern (PPI) (Rabeprazol), der Wirkung von Lebensmitteln und der Wirkung der Partikelgröße der neuen Acalabrutinib-Tablette bei gesunden Probanden

Bioverfügbarkeit | Lymphatischer B-Zell-Krebs

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Acerta Pharma BV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen eines Protonenpumpenhemmers auf die Acalabrutinib-Kapsel bei oraler Verabreichung mit COCA-COLA bei gesunden Teilnehmern

Ansteckende Krankheit

Vereinigte Staaten
Fondazione Amelia Scorza Onlus

Unbekannt

Sammlung biologischer Daten mit potenzieller prognostischer Relevanz bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (O-MDS-Protocol)

Myelodysplastisches Syndrom

Italien
Celyad Oncology SA

Rekrutierung

Studie an Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom zur Bestimmung der empfohlenen Dosis von CYAD-02 (CYCLE-1)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Belgien, Vereinigte Staaten
Acerta Pharma BV

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multizentrische Open-Label-Studie der Phase 1b/2 zu ACP-196 bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastoma multiforme (GBM)

Glioblastoma multiforme

Vereinigte Staaten
Acerta Pharma BV

Aktiv, nicht rekrutierend

Acalabrutinib in Kombination mit ACP-319 zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten

Klinische Studien gesponsert von Acelya Turkmen

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Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Singapore

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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