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Klinische Studien gesponsert von Akros Pharma Inc

Insgesamt 2348 ergebnisse

Akros Pharma Inc.

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JTT-251 bei Teilnehmern mit pulmonaler arterieller Hypertonie (RELIEF-PAH)

Pulmonale Hypertonie
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Massenbilanzstudie von JTZ-951 bei Patienten mit terminaler Nierenerkrankung unter Hämodialyse

Anämie bei chronischer Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von Lapatinib auf die Pharmakokinetik von JTZ-951 bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium

Anämie bei chronischer Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Effect of Hemodialysis on the PK of JTZ-951 in Subjects With End-stage Renal Disease

Anämie bei chronischer Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von JTT-654 bei Typ-2-Diabetikern

Typ-II-Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JTT-662 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralen JTT-251-Einzeldosen bei gesunden und Typ-2-Diabetikern

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von JTT-302 bei Probanden mit niedrigen HDL-C-Werten

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von JTT-130 bei adipösen Typ-2-Diabetikern

Typ-II-Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Tschechische Republik, Ungarn, Niederlande
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics Study Assessing Ascending Single Oral JTK-853 Doses in Healthy Subjects

Gesund

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Beendet

Zweiwöchige Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrerer Dosen von JTK-853 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von JTT-705 in Kombination mit Simvastatin 40 mg bei Patienten mit niedrigen High-Density-Lipoprotein-Spiegeln (HDL).

Dyslipidämie

Niederlande
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von JTT-705 in Kombination mit Pravastatin 40 mg bei Patienten mit Typ-II-Hyperlipidämie

Hyperlipidämie Typ II

Niederlande
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von JTT-705 in Kombination mit Atorvastatin 20 mg bei Patienten mit niedrigen High-Density-Lipoprotein-Spiegeln (HDL).

Dyslipidämie

Niederlande
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JTE-451 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (IMPACT-PS)

Hautkrankheiten | Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Kanada, Polen
Akros Pharma Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JTE-051 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (CLEAR-PS)

Hautkrankheiten | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Kanada
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von JTE-051 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis (MOVE-RA)

Rheumatoide Arthritis

Ukraine, Vereinigte Staaten, Argentinien, Bulgarien, Rumänien, Peru, Russische Föderation, Mexiko, Kolumbien, Polen
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von JTE-451 bei Patienten mit aktiver Plaque-Psoriasis

Hautkrankheiten | Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Kanada
Akros Pharma Inc.

Beendet

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von oralen Einzeldosen von JTT-252

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von JTZ-951 bei anämischen Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium

Anämie bei chronischer Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von JTT-851 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von JTT-302 bei Probanden mit niedrigen HDL-C-Werten

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Study to Assess Safety,Tolerability,Pharmacokinetics & Antiviral Activity of JTK-853 in Hepatitis C Virus Genotype 1 Infected Subjects

Hepatitis-C-Virusinfektion, Ansprechen auf die Therapie von

Puerto Rico
Akros Pharma Inc.
ICON Clinical Research

Rekrutierung

Bewerten Sie die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von JTT-861 bei Patienten mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (POWER-HF)

Chronische Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Aros Pharma ApS

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von PPC-5650 bei experimentell induzierten Empfindungen und Schmerzen im Rectosigmoid

Schmerzen

Schweden
Apros Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalationsstudie von APR003 bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs (CRC) mit bösartigen Leberläsionen

Fortgeschrittenes kolorektales Karzinom

Vereinigte Staaten
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beendet

Offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CDP6038 (Olokizumab) bei Patienten, die RA0056 abgeschlossen haben

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beendet

Die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von CDP6038 (Olokizumab) bei aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Japan, Korea, Republik von, Taiwan
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Abgeschlossen

Studie zur Analgesie von GIC-1001 und GIC-1002 zu viszeralen Schmerzen, rektaler sensorischer Schwelle unter Verwendung der Barostat-Methode

Schmerzen | Krebs | Darmkrankheit

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Abgeschlossen

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Vorhofflimmern | Vorhofflattern

Polen, Vereinigte Staaten, Kanada, Argentinien, Dänemark, Indien
Astellas Pharma Korea, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Xospata bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit FMS-ähnlicher Tyrosinkinase 3 (FLT3)-Mutation

Akute myeloische Leukämie mit FMS-ähnlicher Tyrosinkinase (FLT3)-Mutation

Korea, Republik von
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines auf Modigraf® basierenden Immunsuppressionsschemas bei Empfängern von de novo pädiatrischen Allograft-Leber- und Nierentransplantationen

Lebertransplantation | Nierentransplantation

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von Modigraf® (Tacrolimus-Granulat) zur Bewertung der Pharmakokinetik und der Langzeitsicherheit und -wirksamkeit bei Empfängern von pädiatrischen De-novo-Allotransplantaten von Leber und Niere

Lebertransplantation | Nierentransplantation

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Klinisches Ergebnis von verzögertem oder Standard-Prograf zusammen mit Induktionstherapie, gefolgt von Umstellung auf Advagraf bei Empfängern von Nierentransplantationen nach Herz- (oder Kreislauf-)Tod (DCD).

Nierentransplantation

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Fezolinetant bei Frauen, die eine Behandlung zur Linderung vasomotorischer Symptome (VMS) im Zusammenhang mit der Menopause suchen (Moonlight 3)

Hitzewallungen

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, ob Fezolinetant hilft, mäßige bis schwere Hitzewallungen bei Frauen in Asien in den Wechseljahren zu reduzieren (Moonlight 1)

Hitzewallungen

Korea, Republik von, China, Taiwan
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine zulassungsrelevante Studie zu HQP1351 bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase

Chronische myeloische Leukämie, chronische Phase

China
Astellas Pharma Korea, Inc.

Abgeschlossen

Post-Marketing-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Solifenacin bei Patienten mit OAB (überaktive Blase) nach TURP (transurethrale Resektion der Prostata) oder PVP (photoselektive Verdampfung der Prostata) (POST-TURP)

Überaktive Blase | Gutartige Prostatahyperplasie | Transurethrale Resektion der Prostata | Photoselektive Vaporisation Prostatektomie

Korea, Republik von
Astellas Pharma Korea, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Advagraf® beim Wechsel von Cyclosporin zwischen der Gruppe, die mit einem um 50 % reduzierten Kortikosteroid behandelt wurde, und der Gruppe mit unverändertem Kortikosteroid bei stabilen Nierentransplantationsempfängern (COSMOS)

Nierentransplantation

Korea, Republik von
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Tacrolimus-Kapseln und Cyclophosphamid-Injektionen bei der Behandlung von Lupus Nephritis

Lupusnephritis

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von ASP015K bei gesunden chinesischen Probanden

Gesunde Freiwillige

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Lebensmitteln mit Mirabegron bei gesunden chinesischen Teilnehmern

Pharmakokinetik von Mirabegron | Food-Effekt | Gesunde chinesische Probanden

China
Astellas Pharma China, Inc.

Beendet

Post-Marketing-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Micafungin gegen durch Candida Spp. oder Aspergillus Spp. verursachte Pilzinfektionen

Candidiasis | Aspergillose

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine retrospektive Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Micafungin-Natrium bei der Behandlung invasiver Pilzinfektionen

Invasive Pilzinfektionen

China
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Prograf im Vergleich zu Prograf-XL bei Empfängern von De-Novo-Nierentransplantaten

Nierentransplantation | Transplantationsimmunologie | Wirt vs. Transplantatreaktion

Taiwan
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Wirksamkeit von Tamsulosin 0,4 mg OCAS-Formulierung bei Patienten, die mit der Behandlung von Tamsulosin 0,2 mg konventioneller Formulierung unzufrieden sind

Symptome der unteren Harnwege (LUTS) im Zusammenhang mit benigner Prostatahyperplasie (BPH)

Taiwan
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Post-Marketing-Studie zur Bewertung der Nicardipin-Injektionsschemata mit zwei Dosen bei hypertensiven Notfallpatienten

Bluthochdruck-Notfall | Endorganschaden

China
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung der Toxizitäten immunsuppressiver Therapien bei Empfängern von Nierentransplantaten in regionalen oder Satelliten-Gemeinschaftskliniken

Nierentransplantation

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Beendet

Wirkung eines schnellen Steroidentzugs auf subklinische Abstoßungsmarker

Nierentransplantation

Kanada
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Vorbeugende Behandlung von Tacrolimus-Salbe bei Kindern mit atopischer Dermatitis

Mittelschwere/schwere atopische Dermatitis

China

Klinische Studien gesponsert von Akros Pharma Inc

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Japan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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