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Klinische Studien gesponsert von Alliancells-PuRui Biocience Co., Ltd.

Insgesamt 241 ergebnisse

Alliancells-PuRui Biocience Co., Ltd.
Zhongyuan Union Stem Cell Bio-engineering Corporation

Unbekannt

Sicherheitsstudie von Zytokin-induzierten Killerzellen aus Nabelschnurblut bei Patienten mit solidem Tumor nach radikaler Resektion

Nierenzellkarzinom | Hepatozelluläres Karzinom | Lungenkrebs

China
Jiangsu Furui Pharmaceuticals Co., Ltd

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von Sulcardinsulfat-Tabletten bei Patienten mit vorzeitigen ventrikulären Kontraktionen

Vorzeitige ventrikuläre Kontraktion

China
Anwita Biosciences
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Erste Phase-1-Studie am Menschen mit JS014

Lymphom | Solider Tumor, Erwachsener | Neubildung bösartig | Neoplasma, experimentell

Taiwan
SK Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines SARS-CoV-2-Impfstoffs (NBP2001) bei gesunden Erwachsenen (COVID-19)

COVID-19 (Gesunde Freiwillige)

Korea, Republik von
SK Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie von NBP615 bei gesunden Frauen

Gebärmutterhalskrebs

Korea, Republik von
SK Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit von NBP607-QIV im Vergleich zu Agrippal bei Kindern im Alter von 6 bis 35 Monaten

Grippe

Korea, Republik von
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Iqvia Pty Ltd; TopAlliance Biosciences, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik eines monoklonalen Anti-PD-1-Antikörpers bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Fortgeschrittene Malignome

Vereinigte Staaten
SK Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit von NBP608 im Vergleich zu Varivax bei gesunden Kindern im Alter von 12 Monaten bis 12 Jahren

Varizellen

Philippinen
Sciwind Biosciences APAC CO Pty. Ltd.
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.; Sciwind Biosciences USA Co., Ltd.

Zurückgezogen

Sicherheit und Wirksamkeit von inhaliertem XW001 für hospitalisierte COVID-19-Patienten, die eine Sauerstofftherapie benötigen

COVID-19 akutes Atemnotsyndrom

Argentinien, Peru
Coherus Biosciences, Inc.
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.; Medpace, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und PK von CHS-006 in Kombination mit Toripalimab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Hepatozelluläres Karzinom | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

9MW2821 kombiniert mit Toripalimab-Injektion bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkrebs

Fortgeschrittenes Urothelkarzinom

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und pharmakodynamischen Wirkung von JS401

Hyperlipidämie

China
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen Eigenschaften und Immunogenität von 9MW3811 bei gesunden Probanden

Idiopathische Lungenfibrose

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von JS001sc bei fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom

Fortgeschrittenes Nasopharynxkarzinom

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

JS004 in Kombination mit Toripalimab und mit Standard-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs

Fortgeschrittener Lungenkrebs

China
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-IIa-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von 6MW3211 bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs

Fortgeschrittener Lungenkrebs
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Glumetinib in Kombination mit Toripalimab bei der Behandlung von rezidiviertem oder metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkrebs. (CT32)

Rezidivierter oder metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Toripalimab-Injektion bei der Behandlung von rezidivierendem oder metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Überganges, bei denen mindestens zwei vorherige Therapielinien fehlgeschlagen sind und positive spezifische Marker vorliegen

Rezidivierendes oder metastasiertes Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Überganges, bei dem mindestens zwei vorherige Therapielinien fehlgeschlagen sind

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JS002 bei Patienten mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HeFH).

Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Beendet

Toripalimab in Kombination mit Lenvatinib als neoadjuvante Therapie bei resezierbarem hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

China
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von MW031 bei PMO-Patienten

Osteoporose, postmenopausal

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Phase-I-Studie zu JS004 bei Patienten mit rezidivierendem/refraktärem malignen Lymphom aus China

Rezidivierendes/refraktäres malignes Lymphom

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-III-Studie mit Toripalimab (JS001) in Kombination mit Lenvatinib bei fortgeschrittenem HCC

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom (HCC)

Italien, Polen, Singapur, Vereinigte Staaten, China, Ukraine
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Zurückgezogen

Eine Studie zur JS009-Monotherapie und JS009 als Dreifachkombinationstherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Primärer Zustand: Fortgeschrittene Tumoren

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Toripalimab oder Placebo als adjuvante Therapie beim hepatozellulären Karzinom nach radikaler Resektion (JUPITER 04)

Hepatozelluläres Karzinom

China
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von MW032 und Xgeva® bei Patienten mit Knochenmetastasen von soliden Tumoren

Knochenmetastasen

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Toripalimab oder Placebo in Kombination mit einer Chemotherapie bei behandlungsnaivem fortgeschrittenem NSCLC

Behandlungsnaiver fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von TORIPALIMAB-INJEKTION in Kombination mit einer Chemotherapie bei Nasophapynx-Krebs

Wiederkehrender oder metastatischer NPC

China, Taiwan, Singapur
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JS002 bei HoFH-Patienten

Hyperlipämie

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Toripalimab oder Placebo mit Paclitaxel und Cisplatin bei Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus (JUPITER06)

Fortgeschrittener oder metastasierter Plattenepithelkarzinom des Ösophagus ohne vorherige systemische Chemotherapie

China
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Vergleich der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Immunogenität von MW032 und Xgeva® bei gesunden Erwachsenen (MW032)

Knochentumor

China
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MW11 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Toripalimab bei Patienten mit rezidivierendem malignen Lymphom

Malignes Lymphom

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

Toripalimab in Kombination mit Platin plus Etoposidein bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium

Kleinzelliger Lungenkrebs

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of Multiple Doses of JS002 in Patients With Hyperlipidemia..

Hyperlipämie

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

Verträglichkeit, Sicherheit, pharmakokinetisches Profil und Immunogenität eines rekombinanten humanisierten monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpers (JS016) zur Injektion bei chinesischen Gesundheitsthemen

COVID 19; und hohes Infektionsrisiko von SARS-CoV-2

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Single Dose Escalation Study of PCSK9 Inhibitor (JS002) in Health Subjects

Hypercholesterinämie

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit des rekombinanten humanisierten monoklonalen Anti-PD-1-Antikörpers für Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Brustkrebs

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik eines Anti-PD-1-mAb für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Lymphom | Lungenkrebs

China
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften, Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von 9MW1911 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Mittelschwere bis schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-III-Studie zum Vergleich von JS004 plus Toripalimab mit einer vom Forscher ausgewählten Chemotherapie bei Patienten mit refraktärem klassischem Hodgkin-Lymphom (cHL) mit monoklonalem Antikörper PD-(L)1

Hodgkin-Lymphom

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Toripalimab allein oder in Kombination mit Tifcemalimab als Konsolidierungstherapie bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im begrenzten Stadium (LS-SCLC)

Kleinzelliger Lungenkrebs im begrenzten Stadium (LS-SCLC)

China, Taiwan, Georgia, Vereinigte Staaten
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu 7MW3711 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu 9MW2821 bei fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren

Fortgeschrittene bösartige solide Tumoren

China
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD der injizierbaren HNC364-Suspension

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von JS107 bei fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu 8MW2311 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solide Tumore

China
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie der Phase Ⅱ zur Injektion von 9MW1411 bei akuten bakteriellen Haut- und Hautstrukturinfektionen

Hautinfektion

China
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MW02 bei der Behandlung von nAMD

Nasse altersbedingte Makuladegeneration

China
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Injektion von 6MW3211 bei der Behandlung fortgeschrittener bösartiger Neubildungen

Fortgeschrittene bösartige Neubildung

China

Klinische Studien gesponsert von Alliancells-PuRui Biocience Co., Ltd.

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