Klinische Studien gesponsert von AmpliMed Corporation

Insgesamt 7091 ergebnisse

AmpliMed Corporation

Abgeschlossen

A Randomized Study of Amplimexon (Imexon) With Gemcitabine in Pancreatic Cancer

Neoplasmen der Bauchspeicheldrüse

Vereinigte Staaten
AmpliMed Corporation

Zurückgezogen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Amplimexon plus Taxotere bei metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten
AmpliMed Corporation

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Imexon Plus DTIC bei fortgeschrittenem malignen Melanom

Bösartiges Melanom

Vereinigte Staaten
AmpliMed Corporation

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Imexon Plus Gemcitabin bei unbehandeltem Pankreas-Adenokarzinom

Adenokarzinom des Pankreas

Vereinigte Staaten
AmpliMed Corporation

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of Imexon for Treatment of Multiple Myeloma Patients

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
AmpliMed Corporation

Abgeschlossen

Safety Study of Imexon Plus Docetaxel in Lung, Breast or Prostate Cancer Patients

Brustkrebs | Prostatakrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
AmpliMed Corporation

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur Imexon-Behandlung von Patienten mit metastasiertem oder disseminiertem Malignom

Neoplasma Metastasierung

Vereinigte Staaten
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Abgeschlossen

die Wirksamkeit und Sicherheit von Probiotika eN-Lac® Kapseln von Kindern mit ganzjähriger allergischer Rhinitis (PAR)

Probiotika | Ganzjährige allergische Rhinitis | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
Apnimed

Abgeschlossen

Crossover-Studie mit AD036 bei obstruktiver Schlafapnoe

Obstruktive Schlafapnoe

Vereinigte Staaten
Apnimed

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Dosissteigerung von AD313 + Atomoxetin (SEED) (SEED)

Obstruktive Schlafapnoe

Vereinigte Staaten
Apnimed

Abgeschlossen

Studie zu AD036 bei obstruktiver Schlafapnoe

Obstruktive Schlafapnoe

Vereinigte Staaten
Apnimed

Abgeschlossen

Parallelarm-Studie mit AD109 und AD504 bei Patienten mit OSA (MARIPOSA)

OSA – obstruktive Schlafapnoe

Vereinigte Staaten
Apnimed

Abgeschlossen

Crossover-Studie von AD182 und AD504 bei obstruktiver Schlafapnoe

Obstruktive Schlafapnoe

Vereinigte Staaten
Apnimed

Abgeschlossen

Studie zu AD113 und Atomoxetin bei OSA-Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie | Obstruktive Schlafapnoe

Vereinigte Staaten
Apnimed

Abgeschlossen

Crossover-Studie mit AD109 bei obstruktiver Schlafapnoe

Obstruktive Schlafapnoe

Vereinigte Staaten
Apnimed

Rekrutierung

Parallelarm-Studie zum Vergleich von AD109 mit Placebo bei Patienten mit OSA (SynAIRgy-Studie)

OSA

Vereinigte Staaten, Kanada
Apnimed

Rekrutierung

Parallelarmstudie mit AD109 und Placebo bei Patienten mit OSA (LunAIRo)

OSA

Vereinigte Staaten
Apnimed

Abgeschlossen

AD816 Crossover-Studie (VicTor)

Obstruktive Schlafapnoe | OSA

Vereinigte Staaten
Apnimed

Abgeschlossen

AD109 Dosisbestimmung bei leichter bis mittelschwerer OSA

Obstruktive Schlafapnoe

Vereinigte Staaten
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Septal – Erfolgsrate und klinisches Ergebnis der Septalimplantation einer ventrikulären Defibrillationsleitung

Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie

Frankreich
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Bewertung stoßfreier Implantate (SIMPLE)

Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie

Deutschland, Spanien, Kanada, Israel, Niederlande, Frankreich, Finnland, Vereinigtes Königreich, Österreich, Malaysia, Thailand, Hongkong, Schweden, Ungarn, Australien, Tschechien, Norwegen, Polen
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Funktionsbewertungsstudie für indikationsbasierte Programmierung (FASt-IBP)

Herzfehler | Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie | Ventrikuläres Flattern

Deutschland, Spanien, Schweiz, China, Österreich, Belgien, Frankreich, Griechenland, Lettland, Niederlande, Slowakei
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Japanische Bewertung der indikationsbasierten Programmierung (JASMINE)

Herzfehler | Arrhythmien, Herz

Japan
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Herzstillstand

Deutschland
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Noch keine Rekrutierung

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit von BLEX 404 Oral Liquid in Kombination mit einer Pemetrexed + Cisplatin-Therapie

Nicht-Plattenepithel-Neoplasma der Lunge

Taiwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Noch keine Rekrutierung

A Phase II, Evaluierung von BLEX 404 in Kombination mit Gemcitabin-Monotherapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Beendet

MODULA Modul 7 VRR

Vorhofflimmern

Deutschland
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Ultraschallbeschleunigte Thrombolyse der Lungenembolie (ULTIMA)

Submassive Lungenembolie

Deutschland, Schweiz
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Optimale Dauer des Schallimpuls-Thrombolyseverfahrens bei akuter Lungenembolie (OPTALYSE PE)

Lungenembolie und Thrombose

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Behandlung submassiver und massiver Lungenembolien mit ultraschallbeschleunigter Thrombolysetherapie (SEATTLE II)

Lungenembolie | Akute Lungenembolie | Lungenthromboembolie | Massive Lungenembolie | Submassive Lungenembolie

Vereinigte Staaten
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Herzfehler

Deutschland
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Beendet

MODULA-Studie: Modul 10: Nutzen der CRT-Therapie bei CRT-Patienten mit QRS-Komplex von 120 - 150 Ms

Herzfehler

Deutschland
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Abgeschlossen

Cognis und Teligen 100 HE und Reliance Quadripolar Defibrillation Lead (4-Site) Field Following (Cogent-4)

Herzfehler | Ventrikuläre Tachykardie, Kammerflimmern

Israel, Dänemark
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Zurückgezogen

Registerstudie zur Bewertung der Leistung und Sicherheit von medizinischen Roxwood-Kathetern in Arterien von Teilnehmern mit einer stenotischen Läsion oder einem chronischen Totalverschluss (CTO)

Koronare Herzkrankheit | Atherosklerose | Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Chronischer totaler Verschluss

Vereinigte Staaten
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Behandlung von chronischer tiefer Venenthrombose (TVT) und postthrombotischem Syndrom (PTS) mit dem endovaskulären System EkoSonic® (ACCESS PTS)

Tiefe Venenthrombose | Postthrombotisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Abgeschlossen

Vergleich der rechtsventrikulären septalen und rechtsventrikulären apikalen Stimulation bei Patienten, die ein CRT-D-Gerät erhalten (SEPTAL-CRT)

Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie | Systolische Herzinsuffizienz

Frankreich, Spanien
Applied Biology, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit einer topischen kosmetischen Formulierung DA-OTC-002

Alopezie | Haarkrankheiten | Haarverlust

Brasilien
Applied Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakodynamische Wirksamkeit und klinischer Nutzen von AT 007 bei Patienten mit Sorbit-Dehydrogenase (SORD)-Mangel (INSPIRE)

Erbliche Neuropathie verursacht durch SORD-Mangel

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Italien
TASK Applied Science

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von EBA, Sicherheit und Verträglichkeit von Carbapenemen bei Erwachsenen mit Lungentuberkulose

Lungentuberkulose

Südafrika
Applied Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

AT-007 bei Erwachsenen mit klassischer Galaktosämie (CG)

Klassische Galaktosämie

Vereinigte Staaten
Applied Biology, Inc.

Zurückgezogen

Proxalutamid-Behandlung für COVID-19-Patienten auf der Intensivstation

Covid19 | SARS (schweres akutes respiratorisches Syndrom)

Brasilien
TASK Applied Science

Abgeschlossen

Bewertung der EBA von Meropenem mit Amoxicillin/Clavulanat und Pyrazinamid oder Bedaquilin bei Erwachsenen mit PTB (TB_COMBO_01)

Tuberkulose

Südafrika
Applied Biology, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von AB-101 bei Brustkrebsüberlebenden

Brustkrebs | Sexuelle Funktionsstörung | Sexuelle Dysfunktion, Physiologisch | Neuropathie | Brustkrebs | Sexuelle Erregungsstörung | Brustwarzenstörung

Vereinigte Staaten
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit der ATG 016-Monotherapie bei IPSS-R mit mittlerem Risiko und darüber Myelodysplastisches Syndrom (MDS) (HATCH)

Myelodysplastisches Syndrom

China
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ATG-008 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren (BUNCH)

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit der ATG 016-Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (REACH)

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie von AST-120 zur Bewertung der Prävention der Progression bei chronischer Nierenerkrankung (EPPIC-1)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Ukraine, Argentinien, Mexiko, Polen, Kanada, Brasilien, Russische Föderation, Tschechien, Puerto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie von AST-120 zur Bewertung der Prävention der Progression bei chronischer Nierenerkrankung, einschließlich der Bewertung der Lebensqualität (EPPIC-2)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Polen, Ukraine, Spanien, Argentinien, Mexiko, Kanada, Brasilien, Russische Föderation, Puerto Rico, Deutschland, Tschechien
TASK Applied Science

Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der EBA, Sicherheit und Verträglichkeit von Eto allein und in Kombination mit BVL-GSK098 (BETO)

Rifampicin- und Isoniazid-empfindliche Lungentuberkulose (TB)

Südafrika
Applied Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu klinischem Nutzen, Sicherheit, PK und PD von AT-007 bei pädiatrischen Probanden mit klassischer Galaktosämie

Klassische Galaktosämie

Vereinigte Staaten

Klinische Studien gesponsert von AmpliMed Corporation

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in South Africa

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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