Klinische Studien gesponsert von Aradigm Corporation

Insgesamt 6461 ergebnisse

Aradigm Corporation

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Ciprofloxacin zur Inhalation bei Patienten mit Bronchiektasen ohne zystische Fibrose „ORBIT-1“

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich
Aradigm Corporation

Zurückgezogen

Bewertung von Ciprofloxacin zur Inhalation bei Mukoviszidose-Patienten mit P. Aeruginosa

Mukoviszidose
Aradigm Corporation
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Phase-3-Studie mit Ciprofloxacin-Dispersion zur Inhalation bei Nicht-CF-Bronchiektasen (ORBIT-4)

Bronchiektasen ohne zystische Fibrose

Vereinigte Staaten, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Spanien, Israel, Rumänien, Korea, Republik von, Australien, Kanada, Neuseeland, Ungarn, Georgia, Ehemaliges Serbien und Montenegro, Peru
Aradigm Corporation
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Phase-3-Studie mit Ciprofloxacin-Dispersion zur Inhalation bei Nicht-CF-Bronchiektasen (ORBIT-3)

Bronchiektasen ohne zystische Fibrose

Vereinigte Staaten, Italien, Polen, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Israel, Rumänien, Südafrika, Korea, Republik von, Australien, Kanada, Ungarn, Irland, Lettland
Paradigm Spine

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung des langfristigen Überlebens von Coflex

Wirbelsäulenfrakturen
Paradigm Spine
MCRA

Abgeschlossen

Retrospektive Bewertung der Leistung der Coflex® Interlaminer-Technologie im Vergleich zur Dekompression mit oder ohne Fusion

Spinale Stenose
Pharmatech
Paradigm

Unbekannt

Charakterisierung menschlicher Krebsarten durch molekulare Profilierung von Patientenbioproben

Krebs

Vereinigte Staaten
Paradigm Spine

Abgeschlossen

Eine randomisierte kontrollierte Studie zum Vergleich der chirurgischen Dekompression mit einem interlaminaren Implantat bei Patienten mit intermittierender neurogener Claudicatio verursacht durch Lumbalstenose (FELIX)

Intermittent Neuroogenic Claudicatio (INC) als Folge einer Spinalkanalstenose

Niederlande
Paradigm Biopharmaceuticals USA (INC)

Aktiv, nicht rekrutierend

Behandlungseffekte von subkutanen Injektionen von Pentosanpolysulfat-Natrium im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit Knie-OA-Schmerzen

Arthrose, Knie

Australien, Vereinigte Staaten
Paradigm Biopharmaceuticals USA (INC)

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Untersuchung der Dauer des Behandlungseffekts und der erneuten Behandlung mit subkutanen Injektionen von Pentosanpolysulfat-Natrium im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Teilnehmern mit Knie-Osteoarthritis-Schmerzen

Arthrose, Knie

Vereinigte Staaten, Australien
Paradigm Laboratories LLC

Unbekannt

COVID-19-Tests mit Speichelproben

Covid19

Vereinigte Staaten
Paradigm Spine
MCRA

Beendet

Eine Postmarket-Überwachungsstudie des Paradigm Spine Dynamic Stabilization System (DSS) (DSS)

Spondylolisthese | Kyphose | Neurologische Defizite | Pseudarthrose

Vereinigte Staaten
Paradigm Spine
MCRA

Abgeschlossen

Klinische Studie nach der Zulassung zum Vergleich der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Coflex vs. Fusion zur Behandlung von lumbaler Spinalkanalstenose

Spinale Stenose
University of California, San Francisco
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Aradign Corportation

Beendet

Cromolyn-Nachweis von stiller Aspiration

Respiratorische Aspiration | Gastroösophagealer Reflux | Idiopathische Lungenfibrose | Lungentransplantation

Vereinigte Staaten
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Abgeschlossen

die Wirksamkeit und Sicherheit von Probiotika eN-Lac® Kapseln von Kindern mit ganzjähriger allergischer Rhinitis (PAR)

Probiotika | Ganzjährige allergische Rhinitis | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
Paradigm Spine
MCRA; MDT Medical Device Testing GmbH

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich der Dekompression mit und ohne Coflex™ Interlaminar-Technologie zur Behandlung der Lendenwirbelsäulenstenose

Spinale Stenose

Deutschland
Araim Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit von ARA 290 auf die Dichte der Hornhautnervenfasern und neuropathische Symptome bei Patienten mit Sarkoidose

Neuropathie der Sarkoidose

Vereinigte Staaten, Niederlande
Hoffmann-La Roche
Norwegian Radium Hospital

Abgeschlossen

Eine Studie zu Bevacizumab (Avastin) in Kombination mit neoadjuvanten Behandlungsschemata bei Teilnehmern mit primärem Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) negativem Brustkrebs

Brustkrebs

Norwegen
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Septal – Erfolgsrate und klinisches Ergebnis der Septalimplantation einer ventrikulären Defibrillationsleitung

Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie

Frankreich
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Bewertung stoßfreier Implantate (SIMPLE)

Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie

Deutschland, Spanien, Kanada, Israel, Niederlande, Frankreich, Finnland, Vereinigtes Königreich, Österreich, Malaysia, Thailand, Hongkong, Schweden, Ungarn, Australien, Tschechien, Norwegen, Polen
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Funktionsbewertungsstudie für indikationsbasierte Programmierung (FASt-IBP)

Herzfehler | Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie | Ventrikuläres Flattern

Deutschland, Spanien, Schweiz, China, Österreich, Belgien, Frankreich, Griechenland, Lettland, Niederlande, Slowakei
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Japanische Bewertung der indikationsbasierten Programmierung (JASMINE)

Herzfehler | Arrhythmien, Herz

Japan
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Herzstillstand

Deutschland
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Noch keine Rekrutierung

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit von BLEX 404 Oral Liquid in Kombination mit einer Pemetrexed + Cisplatin-Therapie

Nicht-Plattenepithel-Neoplasma der Lunge

Taiwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Noch keine Rekrutierung

A Phase II, Evaluierung von BLEX 404 in Kombination mit Gemcitabin-Monotherapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Beendet

MODULA Modul 7 VRR

Vorhofflimmern

Deutschland
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Ultraschallbeschleunigte Thrombolyse der Lungenembolie (ULTIMA)

Submassive Lungenembolie

Deutschland, Schweiz
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Optimale Dauer des Schallimpuls-Thrombolyseverfahrens bei akuter Lungenembolie (OPTALYSE PE)

Lungenembolie und Thrombose

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Behandlung submassiver und massiver Lungenembolien mit ultraschallbeschleunigter Thrombolysetherapie (SEATTLE II)

Lungenembolie | Akute Lungenembolie | Lungenthromboembolie | Massive Lungenembolie | Submassive Lungenembolie

Vereinigte Staaten
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Herzfehler

Deutschland
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Beendet

MODULA-Studie: Modul 10: Nutzen der CRT-Therapie bei CRT-Patienten mit QRS-Komplex von 120 - 150 Ms

Herzfehler

Deutschland
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Abgeschlossen

Cognis und Teligen 100 HE und Reliance Quadripolar Defibrillation Lead (4-Site) Field Following (Cogent-4)

Herzfehler | Ventrikuläre Tachykardie, Kammerflimmern

Israel, Dänemark
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Zurückgezogen

Registerstudie zur Bewertung der Leistung und Sicherheit von medizinischen Roxwood-Kathetern in Arterien von Teilnehmern mit einer stenotischen Läsion oder einem chronischen Totalverschluss (CTO)

Koronare Herzkrankheit | Atherosklerose | Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Chronischer totaler Verschluss

Vereinigte Staaten
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Behandlung von chronischer tiefer Venenthrombose (TVT) und postthrombotischem Syndrom (PTS) mit dem endovaskulären System EkoSonic® (ACCESS PTS)

Tiefe Venenthrombose | Postthrombotisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Abgeschlossen

Vergleich der rechtsventrikulären septalen und rechtsventrikulären apikalen Stimulation bei Patienten, die ein CRT-D-Gerät erhalten (SEPTAL-CRT)

Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie | Systolische Herzinsuffizienz

Frankreich, Spanien
John Fowler
Avadim Technologies, Inc.

Zurückgezogen

Die Wirkung von Theraworx Foam beim Karpaltunnelsyndrom

Karpaltunnelsyndrom

Vereinigte Staaten
St. Jude Children's Research Hospital
Avadim Technologies, Inc.

Abgeschlossen

Theraworx-Badetücher im Vergleich zu Standard-Badetüchern bei der Reduzierung Vancomycin-resistenter Enterokokken

Transplantation hämatopoetischer Stammzellen | Vancomycin-resistente Enterokokken

Vereinigte Staaten
Claes-Göran Östenson
Araim Pharmaceuticals, Inc.

Unbekannt

ARA290 bei T2D (Wirkungen von ARA 290, einem Erythropoetin-Analogon) bei Prädiabetes und Typ-2-Diabetes)

Eingeschränkt Glukose verträglich | Beeinträchtigter Nüchternglukosewert | Diabetes Typ 2

Schweden
Stanford University
EBLEN Charities; Forte Medical Ltd.; Avadim Technologies, Inc.

Abgeschlossen

Vermeidung einer bakteriellen Kontamination sauberer Fangurinkulturen bei ambulanten Patienten in der Notaufnahme

Bakteriurie | Harnwegsinfektion | Urinanalyse

Vereinigte Staaten
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit der ATG 016-Monotherapie bei IPSS-R mit mittlerem Risiko und darüber Myelodysplastisches Syndrom (MDS) (HATCH)

Myelodysplastisches Syndrom

China
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ATG-008 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren (BUNCH)

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit der ATG 016-Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (REACH)

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie von AST-120 zur Bewertung der Prävention der Progression bei chronischer Nierenerkrankung (EPPIC-1)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Ukraine, Argentinien, Mexiko, Polen, Kanada, Brasilien, Russische Föderation, Tschechien, Puerto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie von AST-120 zur Bewertung der Prävention der Progression bei chronischer Nierenerkrankung, einschließlich der Bewertung der Lebensqualität (EPPIC-2)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Polen, Ukraine, Spanien, Argentinien, Mexiko, Kanada, Brasilien, Russische Föderation, Puerto Rico, Deutschland, Tschechien
Pulmonx Corporation

Rekrutierung

Zephyr Valve Japan Post-Marketing-Überwachung

Emphysem | COPD | Schweres Emphysem

Japan
Omeros Corporation

Rekrutierung

Langzeitsicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von OMS906 bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Schweiz, Deutschland, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Yuhan Corporation

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TEL/AML/CTD bei älteren Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Incyte Corporation

Rekrutierung

Studie zum Vergleich der mütterlichen, fetalen und kindlichen Ergebnisse von Frauen mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis, die während der Schwangerschaft Ruxolitinib-Creme ausgesetzt waren, mit einer nicht exponierten Kontrollpopulation (OPERA-1)

Schwangerschaft bezogen | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von INCB160058 bei oraler Verabreichung an gesunde erwachsene Teilnehmer

Gesunde Teilnehmer

Australien
Omeros Corporation

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von OMS906 bei Patienten mit C3G und ICGN

C3 Glomerulopathie | Idiopathische Immunkomplex-vermittelte Glomerulonephritis

Litauen, Neuseeland, Polen, Tunesien, Truthahn, Vereinigtes Königreich

Klinische Studien gesponsert von Aradigm Corporation

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in South Africa

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte