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Klinische Studien gesponsert von Ark Therapeutics Ltd

Insgesamt 498 ergebnisse

Ark Therapeutics Ltd

Beendet

Adenovirus Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF)-Therapie beim Gefäßzugang – neuartige Trinam-gegen-Kontroll-Beweise (AdV-VANTAGE)

Nierenerkrankung im Endstadium

Vereinigte Staaten
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.
Ark Biosciences Pty Ltd.

Abgeschlossen

Virushemmung bei Kindern zur Behandlung von RSV (VICTOR)

INFEKTIONEN MIT DEM RESPIRATORISCHEN SYNCYTIALEN VIRUS

Australien, Hongkong, Israel, Libanon, Malaysia, Polen, Taiwan, Truthahn
Ark Biosciences Inc.
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AK3280 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose

Idiopathische Lungenfibrose

China
Ark Biosciences Inc.
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von AK3280-Creme bei hypertropher Narbe

Hypertrophe Narbe

China
Ark Biosciences Inc.
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu AK3280 bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu RNK05047 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren/diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (CHAMP-1)

Fortgeschrittener solider Tumor | DLBCL

Vereinigte Staaten
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem AK0901 bei Kindern mit ADHS

ADHS

China
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über AK0529 bei chinesischen Säuglingen, die mit RSV ins Krankenhaus eingeliefert wurden (AIRFLO)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

China
STORM Therapeutics LTD

Rekrutierung

Orale Verabreichung von STC-15 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Rekrutierung

Chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T)-Zellen bei Patienten mit R/R-T-LBL

Lymphoblastisches T-Zell-Lymphom

China
Minovia Therapeutics Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit der Infusion von MNV-BM-PLC (autologe CD34+-Zellen, angereichert mit von der Plazenta stammenden allogenen Mitochondrien) bei Patienten mit primären mitochondrialen Erkrankungen im Zusammenhang mit mitochondrialer DNA-Mutation oder -Deletion

Primäre mitochondriale Erkrankungen

Israel
Ella Therapeutics Ltd

Rekrutierung

Eine Phase-Ib-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von FMT und Nivolumab bei Patienten mit metastasiertem oder inoperablem Melanom, MSI-H, dMMR oder NSCLC

Nicht resezierbares Melanom | NSCLC-Stadium IV | Melanom Stadium IV

Israel
Minovia Therapeutics Ltd.

Rekrutierung

Sammlung von Plazenta zur Isolierung von Mitochondrien

Schwangerschaft bezogen

Israel
Amber Therapeutics Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

AURA-2: Steigerung der Harnreflexaktivität (AURA-2)

Überaktive Blase | Dranginkontinenz

Belgien
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen eines Lokalanästhetikums, entzündungshemmender Medikamente und Kompressionskleidung auf RZL-012-induzierte unerwünschte Ereignisse

Submentales Fett

Vereinigte Staaten
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multizentrische, multinationale, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-IIb-Studie mit Open-Label-Erweiterung zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von PrimeC bei Patienten mit ALS (PARADIGM)

Amyotrophe Lateralsklerose | ALS

Israel, Italien, Kanada
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Eine einzelne blinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-2a-2-Kohortenstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von RZL-012 zur submentalen Fettreduktion bei gesunden Freiwilligen.

Submentales Fett

Vereinigte Staaten
Apollo Therapeutics Ltd

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von AEVI-007 bei Teilnehmern mit Morbus Still im Erwachsenenalter

Morbus Still im Erwachsenenalter

Vereinigte Staaten, Belgien, Polen, Ukraine
TauRx Therapeutics Ltd

Beendet

Offene Studie zu Leukomethylthioninium-bis(hydromethansulfonat) (LMTM) bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit oder frontotemporaler Demenz mit Verhaltensvariante (bvFTD)

Alzheimer-Krankheit | Verhaltensvariante Frontotemporale Demenz

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Kanada, Belgien, Malaysia, Vereinigtes Königreich, Australien, Singapur, Kroatien, Finnland, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Rumänien, Russische Föderation
Enterprise Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzel- und Mehrfachdosen von inhaliertem ETD002 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
PsiOxus Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Phase-I-/Dosiserweiterungsstudie von Enadenotucirev bei Patientinnen mit Eierstockkrebs (OCTAVE)

Wiederkehrender platinresistenter Eierstockkrebs

Vereinigtes Königreich, Spanien
PsiOxus Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Wirkungsmechanismus-Studie von ColoAd1 (MOA)

Resektabler Dickdarmkrebs | Resektabler nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | Resektabler Blasenkrebs | Resektables Nierenzellkarzinom

Spanien
Vensica Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Vibe First In Human Study zur Bewertung der Sicherheit und anfänglichen Leistung des Vibe-Verabreichungssystems bei Patienten mit idiopathischer überaktiver Blase

Überaktive Blase

Tschechien, Portugal
Celleron Therapeutics Ltd.

Unbekannt

A Trial of CXD101 in Combination With Nivolumab in Patients With Metastatic Microsatellite-Stable Colorectal Cancer (CAROSELL)

Bösartige kolorektale Neubildungen

Vereinigtes Königreich
SpotOn Therapeutics Ltd.

Suspendiert

Spoton-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit bei Symptomen einer Gleichgewichtsstörung (STEADY) (STEADY)

Gleichgewichtsstörungen

Israel
Nerre Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie zur Wirkung einer Itraconazol-Exposition gegenüber Orvepitant bei gesunden Freiwilligen

Pharmakokinetische Studie an gesunden männlichen Freiwilligen

Vereinigtes Königreich
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der oralen Verabreichung von PTL101 (Cannabidiol) als Zusatzbehandlung für therapieresistente Epilepsie bei Kindern

Epilepsie unlösbar

Israel
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Unbekannt

CD19-CAR-T-Zellen bei Patienten mit R/R B-ALL

Akute lymphoblastische B-Zell-Leukämie

China
TauRx Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von TRx0237 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Polen, Malaysia, Singapur, Kanada, Kroatien, Italien, Australien, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Bulgarien
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Unbekannt

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von oral verabreichtem PTL201 bei MS-Patienten mit spastischen Symptomen

Multiple Sklerose

Israel
Immodulon Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu IMM-101 in Kombination mit strahleninduzierter Tumornekrose bei Darmkrebs

Metastasierter Darmkrebs

Vereinigtes Königreich
Revive Therapeutics, Ltd.

Abgeschlossen

Bucillamin zur Behandlung von akutem Gichtanfall bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Gicht

Gicht

Vereinigte Staaten
Vaxil Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von MUC1-Peptid-Impfstoff und hGM-CSF bei Patienten mit MUC1-positiven malignen Tumoren

Multiples Myelom

Israel
Biokine Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie eines Chemokinrezeptor (CXCR4)-Antagonisten bei Patienten mit multiplem Myelom

Multiples Myelom

Israel
Arana Therapeutics Ltd

Beendet

Dosisabhängige Studie von ART621 bei Patienten mit diagnostizierter rheumatoider Arthritis, die Methotrexat einnehmen

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Argentinien, Tschechische Republik, Indien, Malaysia, Neuseeland
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Rekrutierung

Eine randomisierte, prospektive doppelblinde, placebokontrollierte Single-Center-Studie der Phase 2 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Zielbindung und Wirksamkeit von PrimeC bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit. (RoAD)

Alzheimer Erkrankung

Israel
Iksuda Therapeutics Ltd.

Rekrutierung

IKS014 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren, die HER2 exprimieren

Brustkrebs | Magenkrebs | Gastroösophagealer Übergangskrebs

Australien
Amber Therapeutics Ltd

Noch keine Rekrutierung

AURA 1: Steigerung der Harnreflexaktivität: Studie 1 (AURA1)

Überaktive Blase | Dranginkontinenz
Enlivex Therapeutics Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Allocetra-OTS bei Patienten mit COVID-19

Covid19
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

RZL-012 für Lipome der Dercum-Krankheit

Lipome der Dercum-Krankheit

Vereinigte Staaten
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von RZL-012 bei Probanden, die eine Fettreduktion in den Flanken anstreben

Flankenmasse

Vereinigte Staaten
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von RZL-012 bei der submentalen Fettreduktion

Submentales Fett

Vereinigte Staaten
Nerre Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zu Orvepitant bei Patienten mit chronischem, refraktärem Husten

Chronischer refraktärer Husten

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich
Enterprise Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner und mehrfach aufsteigender Dosen von inhaliertem ETD001 bei gesunden Probanden

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
Immodulon Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von Gemcitabin mit und ohne IMM-101 bei fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsenkrebs

Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Zypern, Irland
Prescient Therapeutics, Ltd.

Beendet

PTX-200 und Carboplatin bei Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Nerre Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Massenbilanzstudie der oralen [14C]-Orvepitant-Lösung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Enlivex Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Prävention von Sepsis-bedingter Organdysfunktion mit Allocetra-OTS (P-SOFA-1)

Organdysfunktionssyndrom Sepsis

Israel
TauRx Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von TRx0237 bei Patienten mit Frontotemporaler Demenz mit Verhaltensvariante (bvFTD)

Verhaltensvariante Frontotemporale Demenz (bvFTD)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Kroatien, Polen, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Spanien, Deutschland, Italien, Rumänien, Singapur
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Abgeschlossen

5-Wege-Crossover-Studie zum Vergleich der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik neuer oraler Cannabinoidformulierungen, die als Einzeldosen verabreicht werden, mit Buccal Sativex® bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Israel

Klinische Studien gesponsert von Ark Therapeutics Ltd

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in France

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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