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Klinische Studien gesponsert von Axonic

Insgesamt 432 ergebnisse

Axonics, Inc.

Rekrutierung

Klinische Studie zum F15 Recharge Free Axonics SNM-System

Harndranginkontinenz (UUI) | Stuhlinkontinenz (FI) | Harnfrequenz (UF)

Niederlande, Vereinigte Staaten
Axonics, Inc.

Abgeschlossen

Axonics Sacral NeuromodulaTIon System Registrierungsstudie (ARTISTRY)

Harnverhalt | Stuhlinkontinenz | Harninkontinenz | Dringlichkeitshäufigkeit

Vereinigte Staaten, Kanada
Axonics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Radfahren Studie mit dem Axonics System

Syndrom der überaktiven Blase | Harninkontinenz | Sakrale Neuromodulation

Vereinigte Staaten
Axonics Modulation Technologies, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Axonics Sakrales Neuromodulationssystem zur Behandlung von Harndranginkontinenz (ARTISAN-SNM)

Harninkontinenz, Drang

Niederlande, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Axonics Modulation Technologies, Inc.

Abgeschlossen

Behandlung einer refraktären überaktiven Blase mit dem AXonics Sacral Neuromodulation System (RELAX-OAB) (RELAX-OAB)

Überaktive Blase

Niederlande, Frankreich, Belgien, Vereinigtes Königreich
Cionic, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein 12-wöchiges elektrisches Stimulationsprogramm für zu Hause zur Stärkung von Erwachsenen mit Knie-Osteoarthritis

Arthrose | Arthrose, Knie

Vereinigte Staaten
Cionic, Inc.

Abgeschlossen

Steigerung des Gangs in einer Population mit Fallfuß durch adaptive funktionelle Elektrostimulation

Fuß fallen

Vereinigte Staaten
Abionic SA

Abgeschlossen

Analytische Validierung des abioSCOPE-Geräts mit dem IVD CAPSULE PSP-Test: Vergleich der mit venösem Vollblut und mit arteriellem Vollblut gemessenen PSP-Werte.

Sepsis | Bakterielle Sepsis

Frankreich
Abionic SA

Abgeschlossen

Frühdiagnostik einer Sepsis und potenzielle Auswirkungen auf das Antibiotika-Management basierend auf Serial.Pancreatic Stone Protein (PSP), gemessen mit dem AbioScope.

Sepsis

Frankreich, Italien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Cionic, Inc.

Rekrutierung

Einfluss der kionischen Nervenhülle auf die Mobilität bei Multipler Sklerose

Multiple Sklerose | Multiple Sklerose, chronisch progressiv | Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Vereinigte Staaten
Abionic SA

Abgeschlossen

Prospektive Studie zur Validierung der diagnostischen Leistung des IVD CAPSULE COVID-19-NP-Tests zum Nachweis von SARS-CoV-2

COVID-19 | Covid-19 Pandemie

Italien
Bionic Sight LLC

Rekrutierung

BS01 bei Patienten mit Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa

Vereinigte Staaten
Abionic SA
Avania

Abgeschlossen

abioSCOPE PSP-Referenzbereichsstudie; Erweiterung von AB-PSP-003 (AB-PSP-007)

Sepsis

Vereinigte Staaten
Iconic Therapeutics, Inc.

Beendet

Open-Label-Studie zu intravitrealem ICON-1 bei Patienten mit choroidaler Neovaskularisation infolge altersbedingter Makuladegeneration (AMD) (DECO)

Choroidale Neovaskularisation | Nasse Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Aponia Laboratories, Inc.

Abgeschlossen

Phase-II-Studie von AP0302 5 % im Vergleich zu einem Fahrzeugvergleichspräparat

Schmerzen | Verzögerter Muskelkater

Vereinigte Staaten
Aponia Laboratories, Inc.

Abgeschlossen

Kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von topischem S-Ibuprofen-Gel 5 % (AP0302) bei der Behandlung von DOMS

Schmerz, akut

Vereinigte Staaten
Iconic Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung einzelner und wiederholter intravitrealer Dosen von ICON-1 bei Patienten mit Aderhautmelanom

Uveales Melanom | Aderhaut-Neoplasma

Vereinigte Staaten
Axxonis Pharma AG

Abgeschlossen

Kontinuierliche Anwendung von Lisurid bei der Parkinson-Krankheit durch subkutane Infusion

Parkinson-Krankheit

Deutschland
Axxonis Pharma AG

Abgeschlossen

Transdermales Lisurid: eine Studie zur Behandlung von Patienten mit Restless-Legs-Syndrom (RLS)

Syndrom der ruhelosen Beine

Deutschland
Abionic SA
Avania

Abgeschlossen

Bewertung von Immunoassay-Messungen von Pankreassteinproteinen, die auf dem abioSCOPE®-Gerät mit dem PSP-Assay bei Intensivpatienten mit Sepsis-Risiko als Hilfe bei der Identifizierung von Sepsis durchgeführt wurden

Sepsis

Vereinigte Staaten
Iconic Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit bei altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Iconic Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von intravitrealem hI-con1™ bei Patienten mit choroidaler Neovaskularisation als Folge einer altersbedingten Makuladegeneration (EMERGE)

Altersbedingte Makuladegeneration | Choroidale Neovaskularisation

Vereinigte Staaten
Sonic Incytes

Aktiv, nicht rekrutierend

Das Sonic Incytes Liver Incytes System, Bewertung von Leberfibrose und Steatose im Vergleich zu MRE und MRI PDFF

Leberfibrose | Nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) | Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) | Lebersteatosen

Vereinigte Staaten
Sonic Incytes

Abgeschlossen

Das Sonic Incytes Liver Incyte System, Bewertung von Leberfibrose und Steatose

Lebersteatose | Leberfibrose

Vereinigte Staaten, Kanada
Egyptian Atomic Energy Authority
Waleed Nemr,Egyptian Atomic Energy Authority

Abgeschlossen

Verwendung von bestrahlter menschlicher Amnionmembran bei der Behandlung von Patienten mit dystrophischer Epidermolysis bullosa

Epidermolysis bullosa | Chronisches Hautgeschwür

Ägypten
Egyptian Atomic Energy Authority
Waleed Nemr,Egyptian Atomic Energy Authority

Abgeschlossen

Verwendung von bestrahltem Amnionverband zur Behandlung von Hautgeschwüren

Geschwür

Ägypten
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Chenodesoxycholsäure-Kapseln (250 mg Chenodesoxycholsäure) mit Chenodesoxycholsäure-Leadiant 250 mg-Hartkapseln (250 mg Chenodesoxycholsäure)

Zerebrotendinöse Xanthomatosen

Jordanien
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von zwei Tabletten Ivermectin-Tabletten (3 mg Ivermectin) mit zwei Tabletten Stromectol ® -Tabletten (3 mg Ivermectin) bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Anthelminthikum

Jordanien
Egyptian Atomic Energy Authority

Abgeschlossen

Verwendung von Gamma-bestrahlter Amnionmembran als alternative Methode bei der Behandlung von Psoriasis

Schuppenflechte

Ägypten
International Atomic Energy Agency

Abgeschlossen

Versuch mit fünf versus sechs Fraktionen pro Woche bei Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Krebs
Egyptian Atomic Energy Authority
Waleed Nemr,Egyptian Atomic Energy Authority

Abgeschlossen

Bewertung von mikroinjiziertem, aus Amnion gewonnenem Kollagen durch Dermapen bei der Glättung von Hautfalten

Gesichtsfalten – Raue Textur – Hyperpigmentierung

Ägypten
Panthera Dental Inc.
AXONAL

Rekrutierung

Langfristige Wirksamkeit, Verträglichkeit und Compliance der Panthera D-SAD® Mandibular Advancement Orthese bei Schlafapnoe (PANTHERA)

Schlafapnoe, obstruktiv

Frankreich
International Atomic Energy Agency

Rekrutierung

FDG und Myokardinfarkt: Die PIAF-Studie (PIAF)

Geschichte des Myokardinfarkts

Vereinigte Staaten
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Riociguat 2,5 mg Filmtabletten und „Adempas“ (Riociguat) 2,5 mg Filmtabletten (Filmtabletten)

Pulmonale Hypertonie

Indien
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Empagliflozin 25 mg Filmtabletten von Humanis, Turkey und Jardiance (Empagliflozin) 25 mg Filmtabletten von Boehringer Ingelheim International GmbH, Deutschland bei normalen, gesunden, erwachsenen, menschlichen Probanden unter Fastenbedingungen

Typ 2 Diabetes mellitus

Indien
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Untersuchung der Wechselwirkung zwischen Arzneimitteln und der relativen Bioverfügbarkeit zwischen dem FDC AzelastinHCL/Beclomethasondipropionat-Nasenspray und Beclomethasondipropionat-Nasenspray im Testvehikel und RinoClenil®-Nasenspray

Saisonale allergische Rhinitis

Jordanien
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Apremilast-30-mg-Tabletten bei gesunden, erwachsenen menschlichen Probanden

Psoriasis und Psoriasis-Arthritis

Indien
Mundipharma SAS
AXONAL; Exystat

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Penthrox® in Kombination mit einer Standard-Analgesie (SoC) bei erwachsenen Patienten, die mit mäßigen bis schweren Schmerzen in Verbindung mit einem Trauma in die Notaufnahme eingeliefert wurden (Pen ASAP)

Schmerz, akut

Frankreich
International Atomic Energy Agency

Abgeschlossen

Optimierung der Behandlung von fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs mit Strahlentherapie und Chemotherapie

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Chile, China, Kroatien, Ägypten, Indien, Malaysia, Malta, Marokko, Pakistan, Panama, Peru, Südafrika, Tunesien
International Atomic Energy Agency

Unbekannt

Klinische und experimentelle Studien zur Verbesserung der Strahlentherapieergebnisse bei AIDS-Krebspatienten

Krebs des Gebärmutterhalses

Indien, Südafrika, Tansania, Uganda, Zimbabwe
Medtrum France
Axonal-Biostatem

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des Medtrum Hybrid Closed-Loop-Systems (SEECLOOP)

Diabetes Typ 1

Frankreich
Glaucot Teknoloji Anonim Sirketi

Rekrutierung

GlaucoT Glaukombehandlungsbrille zur Behandlung des primären Offenwinkelglaukoms (GlaucoT)

Primäres Offenwinkelglaukom

Truthahn
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

BIOEQUIVALENZSTUDIE VON AZELASTINHYDROCHLORID/FLUTICASONPROPIONAT 137 Mikrogramm/50 Mikrogramm Nasenspray und „DYMISTA“ (AZELASTINHYDROCHLORID/FLUTICASONPROPIONAT) NASENSPRAY 137 Mikrogramm/50 Mikrogramm

Ganzjährige allergische Rhinitis | Saisonale allergische Rhinitis

Indien
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Ibuprofen/Paracetamol-Tabletten (200 mg Ibuprofen/500 mg Paracetamol) mit Nuromol®-Tabletten (200 mg Ibuprofen/500 mg Paracetamol)

Migräne | Kopfschmerzen | Rückenschmerzen

Jordanien
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich einer mit Diclofenac-Kalium überzogenen Tablette (50 mg Diclofenac-Kalium) mit einer mit Cataflam® 50 überzogenen Tablette (50 mg Diclofenac-Kalium) bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Analgetikum | Nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel (NSAID) | Antipyretikum

Jordanien
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

EINE OFFENE, AUSGEWOGENE, RANDOMISIERTE, ZWEI-BEHANDLUNGEN, ZWEI-PERIODEN, ZWEI-SEQUENZ, EINZIGE ORALE DOSIERUNG, KREUZÜBERGREIFENDE BIOEQUIVALENZSTUDIE VON ZWEI PRODUKTEN VON APIXABAN-5-MG-TABLETTEN AN NORMALEN, GESUNDEN, ERWACHSENEN, MENSCHLICHEN PROJEKTEN UNTER FASTENBEDINGUNGEN

Antithrombisches Medikament

Indien
International Atomic Energy Agency

Abgeschlossen

Optimierung der Strahlentherapie bei der Behandlung schmerzhafter Knochenmetastasen (bone mets)

Schmerzen | Knochenmetastasen

Ägypten, Spanien, Serbien, Algerien, Brasilien, Indien, Litauen, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Mexiko, Tunesien, Vereinigtes Königreich
International Atomic Energy Agency

Abgeschlossen

CRP zu strahlenbiologischen und klinischen Studien zur Reaktion von viral induziertem Krebs auf Strahlentherapie

Gebärmutterhalskrebs

Peru, Korea, Republik von, Marokko, Österreich, Brasilien, Kanada, Indien, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Pakistan, Südafrika, Vereinigtes Königreich
International Atomic Energy Agency

Abgeschlossen

Palliative Radiotherapy and Brachytherapy for Oesophageal Cancer Dysphagia

Speiseröhrenkrebs

China, Kanada, Kroatien, Indien, Pakistan, Südafrika, Thailand
National Atomic Research Institute, Taiwan

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie mit Ga-68 Dolacga zur Bewertung der Leberreservefunktion bei Patienten mit HCC vor und nach der Protonentherapie

Leberkrebs

Taiwan

Klinische Studien gesponsert von Axonic

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Belarus

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte