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Klinische Studien gesponsert von Biolex Therapeutics, Inc

Insgesamt 3080 ergebnisse

Biolex Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2B-Dosierungsstudie zu Locteron plus Ribavirin zur Behandlung von HCV (SELECT-2)

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Puerto Rico, Rumänien
Biolex Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

480-STUDIE: Phase-2b-Studie mit Locteron plus Ribavirin zur Behandlung des Hepatitis-C-Virus (HCV) (480S)

Hepatitis C, chronisch

Bulgarien, Rumänien, Israel
Biolex Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und antiviralen Wirkung von Locteron im Vergleich zu PEG-Intron bei Patienten mit chronischer Hepatitis C (PLUS)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der absoluten Bioverfügbarkeit von BIIB122/DNL151 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Alcyone Therapeutics, Inc
Biogen

Rekrutierung

[Test mit einem Gerät, das nicht von der US-amerikanischen FDA zugelassen oder freigegeben ist] (PIERRE)

Skoliose | Spinale Muskelatrophie | Wirbelsäulendeformität

Vereinigte Staaten
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von BIIB122-Tabletten und ob sie die Verschlechterung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium bei Teilnehmern zwischen 30 und 80 Jahren verlangsamen können (LUMA)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Niederlande, Italien, Spanien, Israel, Kanada, China, Deutschland, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich, Polen, Japan
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung, ob BIIB122-Tabletten sicher sind und die Verschlechterung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium bei Teilnehmern mit spezifischen LRRK2-Genvarianten im Alter zwischen 30 und 80 Jahren verlangsamen können, unter Verwendung der von der Movement Disorder Society einheitlichen Parkinson-Bewertungsskala (LIGHTHOUSE)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über Massenbilanz, Pharmakokinetik, Metabolitenprofil und Metabolitenidentifizierung von BIIB122/DNL151 bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Naked Biome, Inc.
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über die Sicherheit, Transplantation und Wirkung von mehrfach dosiertem NB01 bei Erwachsenen mit mittelschwerer Akne

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
BioTex, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Pivotal Voyager Ark Device Gefäßzugangsstudie (ACT II)

Komplikation des Gefäßzugangs | Dialyse; Komplikationen
BioTex, Inc.

Abgeschlossen

Interstitielle Laser-Thermotherapie unter "Echtzeit"-MRT-Anleitung für die "minimalinvasive" Behandlung von Lebermetastasen

Neoplasmen des Verdauungssystems | Karzinom, hepatozellulär | Lebertumoren

Frankreich
BioTex, Inc.

Abgeschlossen

MR-geführte interstitielle Lasertherapie zur "minimalinvasiven" Behandlung von Hirnmetastasen und primären Hirntumoren

Neubildungen des Gehirns | Hirntumor | Gehirntumor | Wiederkehrender Hirntumor

Frankreich
Biogen
Acorda Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Pharmakokinetik (PK) und Sicherheit von oralem Fampridin-PR 10 mg bei chinesischen, japanischen und kaukasischen erwachsenen gesunden Freiwilligen

Gesund

Hongkong, Australien
Sage Therapeutics
Biogen

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung von SAGE-324 bei Teilnehmern mit essentiellem Tremor

Essenzieller Tremor

Vereinigte Staaten
Sage Therapeutics
Biogen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von SAGE-217 bei erwachsenen Teilnehmern mit schwerer depressiver Störung (MDD)

Depression

Vereinigte Staaten
Biogen
Acorda Therapeutics

Abgeschlossen

Offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von oralem Fampridin mit anhaltender Freisetzung (SR) bei kanadischen Teilnehmern mit Multipler Sklerose, die an Acorda-Verlängerungsstudien teilgenommen haben.

Multiple Sklerose

Kanada
Sage Therapeutics
Biogen

Rekrutierung

SAGE-217 Pharmakokinetik (PK) und Sicherheitsstudie Pädiatrische Teilnehmer mit Major Depression (MDD)

Depression

Vereinigte Staaten
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Major Depression mit BTRX-335140 (NMRA-335140) vs. Placebo

Depression

Vereinigte Staaten
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von Fenretinid bei der Behandlung von geografischer Atrophie im Zusammenhang mit trockener altersbedingter Makuladegeneration

Geographische Atrophie | Durch trockenes Alter bedingte Makuladegeneration
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich von 188-0551-Spray mit Vehikelspray bei Probanden mit Plaque-Psoriasis (307)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Probanden mit Plaque-Psoriasis (Studie 310)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Verblindete Studie zur topischen Prüflotion vs. Zugelassene Creme zur Behandlung von Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Halobetasol-Propionat-Lotion 0,05 % bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie zur UHE-103-Creme bei Patienten mit Tinea Pedis vom Mokassin-Typ

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von 188-0551 Spray im Vergleich zu einem als Referenz gelisteten Medikament (RLD) bei erwachsenen Probanden mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Georgia, Ukraine
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 188-0551-Spray mit Vehikelspray bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (305)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich der 000-0551-Lotion mit der Trägerlotion bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie -304)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von UHE-103-Creme bei Patienten mit Tinea Cruris und/oder Tinea Pedis

Tinea Pedis | Tinea Cruris

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von UHE-105-Shampoo bei Patienten mit Kopfhaut-Psoriasis

Psoriasis der Kopfhaut

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie 306)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von 122-0551 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich der 000-0551-Lotion mit der Trägerlotion bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie -305)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Biolux Research Holdings, Inc.

Unbekannt

Die Wirkung der OrthoPulse™-Photobiomodulation auf die Zahnbewegung und die Behandlungszeit bei Verwendung mit Invisalign-Behandlung

Malokklusion

Vereinigte Staaten
Biolux Research Holdings, Inc.

Abgeschlossen

Einfluss der intraoralen Photobiomodulation auf die kieferorthopädische Behandlungszeit

Malokklusion

Vereinigte Staaten
Biolux Research Holdings, Inc.

Abgeschlossen

OrthoPulse™ und seine Wirkung auf die Rate der kieferorthopädischen Zahnausrichtung: Eine Pilot-Machbarkeitsstudie

Malokklusion

Vereinigte Staaten
Biolux Research Holdings, Inc.

Abgeschlossen

The Effects of Extraoral Photobiomodulation on the Rate of Orthodontic Alignment

Malokklusion

Vereinigte Staaten, Kanada, Thailand
Zimmer Biomet
Biomet Japan, Inc.

Abgeschlossen

Übersicht über minimal invasive Hautinzision im Vanguard PS-Kniegelenksystem

Gonarthrose-Patienten, die einen künstlichen Kniegelenk-Totalersatz benötigen

Japan
Biolux Research Holdings, Inc.

Beendet

OrthoPulse Gen 2 Erstbewertung des Geräts und Bewertung der klinischen Wirksamkeit (CA)

Kieferorthopädische Zahnbewegung

Kanada
Biolux Research Holdings, Inc.

Unbekannt

OrthoPulse 2.0 und 2.1 Machbarkeitsbewertung (BX13)

Malokklusion

Vereinigte Staaten, Kanada
Biolux Research Holdings, Inc.

Abgeschlossen

Die Wirkung von OrthoPulse™ auf die Geschwindigkeit der kieferorthopädischen Zahnbewegung (BX8RN)

Malokklusion

Vereinigte Staaten
Biolux Research Holdings, Inc.

Beendet

Die Wirkung der OrthoPulse-Photobiomodulation auf die Geschwindigkeit der Zahnbewegung während der Ausrichtung mit festsitzenden Apparaturen

Malokklusion

Vereinigte Staaten
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Atrasentan bei Patienten mit IgA-Nephropathie (ALIGN)

Immunglobulin-A-Nephropathie | IgA-Nephropathie

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Taiwan, Hongkong, China, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Australien, Deutschland, Frankreich, Indien, Japan, Tschechien, Argentinien, Italien, Kolumbien, Irland, Br... und mehr
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beendet

Nevanimibe HCl zur Behandlung von klassischer CAH

Angeborene Nebennierenhyperplasie

Spanien, Israel, Frankreich, Brasilien, Tschechien
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Atrasentan bei Patienten mit proteinurischen glomerulären Erkrankungen (AFFINITY)

Diabetische Nierenerkrankung | Fokale segmentale Glomerulosklerose | Immunglobulin-A-Nephropathie | IgA-Nephropathie | Diabetische Nephropathie Typ 2 | Alport-Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beendet

Eine Studie von ATR-101 zur Behandlung des endogenen Cushing-Syndroms

Cushing-Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zu ONT-10 und Varlilumab zur Behandlung von fortgeschrittenem Eierstock- oder Brustkrebs

Fortgeschrittenes Mammakarzinom | Fortgeschrittenes Ovarialkarzinom

Vereinigte Staaten

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