Klinische Studien gesponsert von Cerenis Therapeutics, SA

Insgesamt 32 ergebnisse

Cerenis Therapeutics, SA

Abgeschlossen

Explorative Studie zur Plaque-Regression (EXPRESS)

Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada
Cerenis Therapeutics, SA

Beendet

CER-001-Therapie als neuartiger Ansatz zur Behandlung von genetisch seltenen Krankheiten (TANGO)

Familiäre Hypoalphalipoproteinämie

Frankreich, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Israel, Italien, Niederlande
Cerenis Therapeutics, SA

Abgeschlossen

Wirkung von CER-001 auf das Plaquevolumen bei Patienten mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH). (MODE)

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Cerenis Therapeutics, SA

Abgeschlossen

Wirkung von CER-001 auf Atherosklerose bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS) – Wirksamkeit und Sicherheit: Die CHI SQUARE-Studie (CHI SQUARE)

Akutes Koronar-Syndrom

Kanada, Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande
Cerenis Therapeutics, SA
South Australian Health and Medical Research Institute

Abgeschlossen

CER-001 ACS-Studie zur Atherosklerose-Regression (CARAT)

Akute Koronarsyndrome

Vereinigte Staaten, Australien, Niederlande, Ungarn
Ryvu Therapeutics SA

Noch keine Rekrutierung

RVU120 Rollover -Studie (ROVER-01)

Fortgeschrittene solide Tumoren | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | Akute myeloische Leukämie (AML)

Polen, Spanien
Ryvu Therapeutics SA

Aktiv, nicht rekrutierend

RVU120 (SEL120) bei Patienten mit rezidivierenden/refraktären metastatischen oder fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Spanien, Polen
SeneXta Therapeutics SA

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von SNX-001 bei Freiwilligen im gesunden Alter

Sicherheit

Deutschland
Ryvu Therapeutics SA

Rekrutierung

RVU120 bei Patienten mit mittlerem oder hohem Risiko, primärer oder sekundärer Myelofibrose (POTAMI-61)

Myelofibrose

Italien, Polen
Ryvu Therapeutics SA

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von RVU120 in Kombination mit Venetoclax zur Behandlung von rezidivierter/refraktärer AML (RIVER-81)

Akute myeloische Leukämie

Spanien, Frankreich, Italien, Polen
Ryvu Therapeutics SA

Aktiv, nicht rekrutierend

RVU120 bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Hochrisikosyndrom

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko

Vereinigte Staaten, Polen
Ryvu Therapeutics SA

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von RVU120 zur Behandlung von rezidivierter/refraktärer AML (RIVER-52)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko

Spanien, Polen, Italien, Frankreich
Domain Therapeutics SA

Aktiv, nicht rekrutierend

DT-9081-Studie bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen, rezidivierenden oder metastasierten soliden Tumoren (EPRAD)

Solider Tumor, Erwachsener

Frankreich, Belgien
Calliditas Therapeutics Suisse SA

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Setanaxib zusammen mit Pembrolizumab bei Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (SCCHN)

Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals

Spanien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich
Calliditas Therapeutics Suisse SA

Abgeschlossen

Eine Studie mit Setanaxib bei Patienten mit primärer biliärer Cholangitis (PBC) und Lebersteifheit (TRANSFORM)

Primäre biliäre Cholangitis | Lebersteifheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Australien, Israel, Kanada, Schweiz, Italien, Neuseeland, Deutschland, Polen, Griechenland, Vereinigtes Königreich, Belgien, Österreich, Tschechien, Ungarn, Schweden
Ceres Brain Therapeutics
Eurofins Optimed

Rekrutierung

Intranasale Verabreichung von Dodecyl -Kreatinester (CBT101) bei gesunden männlichen Probanden (CBT101)

Neurologische Erkrankungen, Allgemein

Frankreich
Ryvu Therapeutics SA
Menarini Group

Rekrutierung

MEN1703 (SEL24) zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem aggressivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (JASPIS-01) (JASPIS-01)

Non-Hodgkin-Lymphom, B-Zell

Spanien, Polen, Frankreich
iTeos Belgium SA

Rekrutierung

Studie zu Inupadenant (EOS100850) mit Chemotherapie als Zweitlinienbehandlung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ohne Plattenepithelkarzinom

Metastasierendes NSCLC – Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | Lokal fortgeschrittenes NSCLC – nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigtes Königreich, Spanien, Belgien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Schweiz, Italien, Deutschland, Kanada, Tschechien, Polen
Repare Therapeutics
Debiopharm International SA

Rekrutierung

Studie von RP-6306 allein oder in Kombination mit RP-3500 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (MYTHIC)

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Vereinigtes Königreich
iTeos Belgium SA

Abgeschlossen

Erste am Menschen durchgeführte Studie zu EOS884448 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Krebs.

Fortgeschrittener Krebs

Belgien
iTeos Belgium SA

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Erst-in-menschliche Open-Label-, Phase-I/IB-Dosis-Eskalation- und Expansionskohortenstudie von EOS006215 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab oder anderen Antikrebsbehandlungen bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Ausgewählte fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Belgien
Domain Therapeutics Australia Pty Ltd
Domain Therapeutics SA

Rekrutierung

Untersuchung von DT-7012 als einzelnes Mittel und in Kombination mit einem Immun-Checkpoint-Inhibitor bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (DOMISOL)

Fortgeschrittene solide Tumoren

Australien
QED Therapeutics, Inc.
Helsinn Healthcare SA

Beendet

Studie zu oralem Infigratinib zur adjuvanten Behandlung von Patienten mit invasivem Urothelkarzinom mit anfälligen FGFR3-Genveränderungen (PROOF302)

Urothelkarzinome des oberen Trakts | Urothelialer Blasenkrebs

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Spanien, Italien, Belgien, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Griechenland
iTeos Belgium SA
GlaxoSmithKline; iTeos Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von EOS-448 mit Standardbehandlung und/oder Prüftherapien bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (TIG-006)

Melanom | Kopf-Hals-Krebs | Lungenkrebs | Fortgeschrittener Krebs

Frankreich, Spanien, Belgien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Italien
QED Therapeutics, Inc.
Helsinn Healthcare SA

Beendet

Phase-3-Studie mit BGJ398 (orales Infigratinib) bei Cholangiokarzinom der ersten Wahl mit FGFR2-Genfusionen/-translokationen

FGFR2-Genmutation | Fortgeschrittenes Cholangiokarzinom

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Taiwan, China, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Kanada, Deutschland, Thailand, Italien, Portugal, Australien, Puerto Rico
QED Therapeutics, Inc.
Helsinn Healthcare SA

Beendet

Eine einarmige Phase-II-Studie zu BGJ398 bei Patienten mit fortgeschrittenem Cholangiokarzinom

FGFR2-Genmutation | Fortgeschrittenes Cholangiokarzinom

Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Russische Föderation, Singapur, Spanien, Taiwan, Thailand, Vereinigtes Königreich
Rhizen Pharmaceuticals SA
Incozen Therapeutics Pvt Ltd

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Tenalisib bei Patienten mit metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (TNBC)

Dreifach negativer Brustkrebs (TNBC)

Indien
Rhizen Pharmaceuticals SA
Incozen Therapeutics Pvt Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem RP7214, einem DHODH-Inhibitor, bei Patienten mit symptomatischer leichter COVID-19-Infektion.

SARS-CoV-2-Infektion

Indien
iTeos Therapeutics
Bristol-Myers Squibb; GlaxoSmithKline; iTeos Belgium SA

Beendet

Untersuchung neuartiger Therapien bei rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Belgien
iTeos Therapeutics
Merck Sharp & Dohme LLC; iTeos Belgium SA

Abgeschlossen

First-in-Human-Studie zu EOS100850 bei Krebspatienten (IO-001)

Solider Tumor, Erwachsener

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Korea, Republik von, Belgien, Vereinigtes Königreich
Xuanwu Hospital, Beijing
H. Lundbeck A/S; Hoffmann-La Roche; Genentech, Inc.; Life Molecular Imaging SA; APRINOIA... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine direkt vergleichende Studie von Tau Tracer bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit (HTH)

Alzheimer Erkrankung

China
GCP-Service International West GmbH
Saint-Louis Hospital, Paris, France; University of Florence; Medical University... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

RVU120 zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit myelodysplastischen Neoplasien mit geringerem Risiko ((MDS))

Myelodysplastische Syndrome mit geringem Risiko

Spanien, Polen, Italien, Deutschland, Frankreich

Klinische Studien gesponsert von Cerenis Therapeutics, SA

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Paraguay

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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