Klinische Studien gesponsert von Cerevast Therapeutics, Inc.

Insgesamt 3263 ergebnisse

Cerevast Therapeutics, Inc.

Beendet

Phase 3, randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Studie zur kombinierten Thrombuslyse mit Ultraschall und systemischem Gewebeplasminogenaktivator (tPA) zur neu auftretenden Revaskularisation bei akutem ischämischem Schlaganfall (CLOTBUST-ER)

Akuter ischämischer Schlaganfall

Vereinigte Staaten
Cerevast Medical, Inc.

Unbekannt

Transkranielles Ultraschallgerät Aureva mit tPA bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall (TRUST)

Akuter ischämischer Schlaganfall

Vereinigte Staaten
CereVasc Inc

Rekrutierung

[Test mit einem Gerät, das nicht von der US-amerikanischen FDA zugelassen oder freigegeben ist] (STRIDE)

Normaldruckhydrozephalus

Vereinigte Staaten
CereVasc Inc
AlvaMed, Inc.; Simplified Clinical Data Systems, LLC

Beendet

Pilotstudie zur Bewertung des CereVasc® eShunt®-Systems bei der Behandlung von kommunizierendem Hydrozephalus

Hydrozephalus | Hydrozephalus, Kommunizieren

Vereinigte Staaten
CereVasc Inc
AlvaMed, Inc.; Simplified Clinical Data Systems, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

US-Pilotstudie des CereVasc® eShunt®-Systems bei Normaldruckhydrozephalus

Hydrozephalus | Hydrozephalus, Normaldruck

Vereinigte Staaten
CereVasc Inc
AlvaMed, Inc.; Simplified Clinical Data Systems, LLC; Bioscience Consulting, Inc.

Rekrutierung

Pilotstudie des CereVasc® eShunt®-Systems bei Normaldruckhydrozephalus

Hydrozephalus | Hydrozephalus, Normaldruck

Argentinien
CereVasc Inc
AlvaMed, Inc.; Simplified Clinical Data Systems, LLC; Bioscience Consulting, Inc.

Rekrutierung

Die ETCHES-I-Studie (Endovaskuläre Behandlung des kommunizierenden Hydrozephalus mit einem endovaskulären Shunt) (ETCHES I)

Hydrozephalus | Hydrozephalus, Kommunizieren

Argentinien
Tract Therapeutics, Inc.
PhiBio Therapeutics Inc; Taiwan Bio Therapeutics Inc.

Rekrutierung

REGulatorische T-Zell-Therapie zur Erzielung einer Reduzierung der Immunsuppression (RETIRE)

Nierentransplantation

Vereinigte Staaten, Taiwan
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von Fenretinid bei der Behandlung von geografischer Atrophie im Zusammenhang mit trockener altersbedingter Makuladegeneration

Geographische Atrophie | Durch trockenes Alter bedingte Makuladegeneration
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von UHE-103-Creme bei Patienten mit Tinea Cruris und/oder Tinea Pedis

Tinea Pedis | Tinea Cruris

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von UHE-105-Shampoo bei Patienten mit Kopfhaut-Psoriasis

Psoriasis der Kopfhaut

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie 306)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von 122-0551 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich der 000-0551-Lotion mit der Trägerlotion bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie -305)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche
Tempest Therapeutics; Adagene Inc; Immune-Onc Therapeutics; NiKang Therapeutics,...

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer auf Immuntherapie basierender Behandlungskombinationen bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs (Morpheus-Leber) (MORPHEUS-LIVER)

Fortgeschrittener Leberkrebs

Korea, Republik von, Taiwan, Vereinigte Staaten, China, Israel, Frankreich, Neuseeland
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich von 188-0551-Spray mit Vehikelspray bei Probanden mit Plaque-Psoriasis (307)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Probanden mit Plaque-Psoriasis (Studie 310)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Verblindete Studie zur topischen Prüflotion vs. Zugelassene Creme zur Behandlung von Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Halobetasol-Propionat-Lotion 0,05 % bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie zur UHE-103-Creme bei Patienten mit Tinea Pedis vom Mokassin-Typ

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von 188-0551 Spray im Vergleich zu einem als Referenz gelisteten Medikament (RLD) bei erwachsenen Probanden mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Georgia, Ukraine
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 188-0551-Spray mit Vehikelspray bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (305)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich der 000-0551-Lotion mit der Trägerlotion bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie -304)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zu ONT-10 und Varlilumab zur Behandlung von fortgeschrittenem Eierstock- oder Brustkrebs

Fortgeschrittenes Mammakarzinom | Fortgeschrittenes Ovarialkarzinom

Vereinigte Staaten
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beendet

Nevanimibe HCl zur Behandlung von klassischer CAH

Angeborene Nebennierenhyperplasie

Spanien, Israel, Frankreich, Brasilien, Tschechien
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beendet

Eine Studie von ATR-101 zur Behandlung des endogenen Cushing-Syndroms

Cushing-Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zum selektiven PARP1 -Inhibitor EIK1004 (Imp1707) an Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. (EIK1004-001)

Fortgeschrittene solide Tumoren

China, Vereinigte Staaten
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine erste Studie am Menschen zum selektiven PARP1-Inhibitor IMP1734 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, China
Bacainn Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzeldosis von BT051 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Chinook Therapeutics, Inc. (formerly Aduro)

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von ADU-S100 und Pembrolizumab bei Kopf- und Halskrebs

Wiederkehrender Kopf- und Halskrebs | Metastasierter Kopf- und Halskrebs

Vereinigte Staaten
NiKang Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie mit NKT5097 für Erwachsene mit fortschrittlichen/metastatischen festen Tumoren

Eierstockkrebs | Uterus Karzinosarkom | Endometriumkarzinom | Dreifach negativer Brustkrebs (TNBC) | HR+ Brustkrebs | CCNE1 amplifizierte fortgeschrittene feste Tumoren | HR+ HER2- Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Nuvig Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von NVG-2089 bei Teilnehmern mit CIDP (INVGOR)

Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie

Vereinigte Staaten
Design Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

DT-168 bei Keratoplastik-Patienten mit Fuchs-Endothel-Hornhautdystrophie

Fuchs | Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs
Zydus Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

USNOFLAST -Neuromuskuläruntersuchung zur Wirksamkeit der Behandlung bei amyotropher lateraler Sklerose (UNITE-ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
Crossbow Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie mit CBX-250 bei Teilnehmern mit akuter myeloischer Leukämie, einem myelodysplastischen Syndrom mit hohem Risiko oder einer chronischen myelomonozytischen Leukämie (CROSSCHECK-001)

Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML) | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | AML – Akute myeloische Leukämie
Vera Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Ataceptum bei mehreren glomerulären Erkrankungen

Nephrotisches Syndrom | IgAN | FSGS | MCD | PMN
TScan Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine langfristige Follow-up-Studie zu TSCAN-TCR-T-Produkten (LTFU)

AML | MDB | ALLES

Vereinigte Staaten
Kymera Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit, PK, PD und klinische Aktivität von oral verabreichtem KT-621 bei erwachsenen Patienten mit atopischer Dermatitis (AD) (BroADen)

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Bluejay Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von BJT-778 gegen verzögerte Behandlung zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-Delta-Infektion

Chronische Hepatitis-D-Infektion

Vereinigte Staaten, Moldawien, Republik
Geode Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Phase 1 Klinische Studie mit GT-220F bei Probanden mit metastasierendem kastrationsresistenten Prostatakrebs (MCRPC)

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs
Viking Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

VK2735 für die Gewichtsmanagementphase 2 (Venture Oral Dosier)

Gewichtsverlust

Vereinigte Staaten
Mirati Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie zwischen Adagrasib -Referenztabletten und Tabletten mit hoher Arzneimittelbelastung

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Arnatar Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von ART101 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern und erwachsenen Teilnehmern mit Bluthochdruck

Hypertonie

Australien
Yoda Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie von YA-101 bei Patienten mit mehreren Systematrophie

Multiple Systematrophie

Vereinigte Staaten, Taiwan
Dogwood Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische, Wirksamkeit und Sicherheitsstudie von Halneuron bei der Behandlung von Chemotherapie-induzierten neuropathischen Schmerzen

Durch Chemotherapie induzierter neuropathischer Schmerz

Vereinigte Staaten
Arcturus Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von ARCT-032 bei Menschen mit Mukoviszidose (LunairCF)

Mukoviszidose | CFTR-Genmutation

Vereinigte Staaten

Klinische Studien gesponsert von Cerevast Therapeutics, Inc.

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