Klinische Studien gesponsert von Clarity Pharmaceuticals Ltd

Insgesamt 4371 ergebnisse

Clarity Pharmaceuticals Ltd

Rekrutierung

64Cu-SAR-BBN und 67CU SAR-BBN zur Identifizierung und Behandlung von Gastrin Releasing Peptide Receptor (GRPR)-exprimierendem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs bei Patienten, die für eine Therapie mit 177Lu-PSMA-617 (COMBAT) nicht in Frage kommen (COMBAT)

Prostataneoplasmen | Kastrationsresistent

Vereinigte Staaten
Clarity Pharmaceuticals Ltd

Rekrutierung

67Cu-SARTATE™-Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie bei pädiatrischen Patienten mit rezidiviertem, refraktärem Hochrisiko-Neuroblastom

Neuroblastom | Refraktäres Neuroblastom | Rezidiviertes Neuroblastom

Vereinigte Staaten
Clarity Pharmaceuticals Ltd

Abgeschlossen

Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie, die Teilnehmern mit Meningiom mit 67Cu-SARTATE™ verabreicht wurde

Meningiom

Australien
Clarity Pharmaceuticals Ltd

Rekrutierung

Positronenemissionstomographie mit 64Cu-SAR-bisPSMA bei Teilnehmern mit Hochrisiko-Prostatakrebs vor einer radikalen Prostatektomie. (CLARIFY)

Prostataneoplasmen | Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Clarity Pharmaceuticals Ltd

Rekrutierung

Eine diagnostische Bildgebungsstudie von 64Cu-SARTATE unter Verwendung von PET bei Patienten mit bekannten oder vermuteten neuroendokrinen Tumoren (DISCO)

Neuroendokrine Tumoren

Australien
Clarity Pharmaceuticals Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

64Cu-SAR-BBN zur Identifizierung von Teilnehmern mit erneutem Prostatakrebs (SABRE) (SABRE)

Biochemisches Wiederauftreten von bösartigen Neubildungen der Prostata

Vereinigte Staaten
Clarity Pharmaceuticals Ltd

Abgeschlossen

Eine Bildgebungsstudie von 64Cu-SARTATE unter Verwendung von Positronenemissionstomographie bei Patienten mit neuroendokrinen Tumoren

Neuroendokrine Tumoren
Clarity Pharmaceuticals Ltd

Rekrutierung

64Cu-SAR-bisPSMA und 67Cu-SAR-bisPSMA zur Identifizierung und Behandlung von PSMA-exprimierendem metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (SECuRE) (SECuRE)

Prostatatumoren, kastrationsresistent

Vereinigte Staaten
Clarity Pharmaceuticals Ltd

Abgeschlossen

64Cu-SAR-bisPSMA zur Identifizierung von Teilnehmern mit Prostatakrebsrezidiv (COBRA) (COBRA)

Biochemisches Wiederauftreten von bösartigen Neubildungen der Prostata

Vereinigte Staaten
Clarity Pharmaceuticals Ltd

Abgeschlossen

Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Bildgebung von Teilnehmern mit bestätigtem Prostatakrebs unter Verwendung von 64Cu-SAR-bisPSMA (PROPELLER) (PROPELLER)

Prostataneoplasmen

Australien
St Vincent's Hospital, Sydney
Clarity Pharmaceuticals Ltd

Abgeschlossen

Kupfer-64-SAR-Bombesin bei PSMA-negativem Prostatakrebs (BOP) (BOP)

Prostatakrebs

Australien
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von KI1001 bei Patienten mit Schlaflosigkeit im Alter von ≥ 55 Jahren

Schlafeinleitungs- und -erhaltungsstörungen

Korea, Republik von
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von KI1001 bei der Behandlung von ≥ 55-jährigen Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlafeinleitungs- und -erhaltungsstörungen

Korea, Republik von
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie mit JR-131 bei Patienten mit renaler Anämie und chronischer Nierenerkrankung (CKD)

Anämie

Japan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Langzeitstudie zu JR-131 bei Patienten mit Nierenanämie und chronischer Nierenerkrankung (CKD)

Anämie

Japan
Se-cure Pharmaceuticals Ltd.
Clalit Health Services

Rekrutierung

Die Wirkung von BRIZO auf die Symptome der unteren Harnwege (LUTS) im Zusammenhang mit benigner Prostatahypertrophie (BPH)

BPH ohne Harnstauung und andere Symptome des unteren Harntrakts (LUTS)

Israel
Se-cure Pharmaceuticals Ltd.
Clalit Health Services

Unbekannt

Eine doppelblinde Studie zur Bewertung der Wirkung von Femarelle® auf vasomotorische Symptome in der Menopause

Hitzewallungen | Menopause

Israel
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab im Vergleich zu Placebo und nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) zur Behandlung von Erwachsenen mit Schmerzen durch Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte (FACT OA2)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Fasinumab bei Patienten mit mittelschweren bis schweren chronischen Rückenschmerzen und Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies (FACT CLBP 1)

Arthrose | Chronische Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Abgeschlossen

Erwachsene Probanden mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab bei Patienten mit Schmerzen aufgrund von Osteoarthritis (OA) des Knies oder der Hüfte (FACT LTS & OA)

Arthrose des Knies oder der Hüfte

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Chile, Kolumbien, Dänemark, Estland, Deutschland, Hongkong, Ungarn, Italien, Litauen, Mexiko, Peru, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Schweden, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Fasinumab auf die periphere Nervenfunktion bei Patienten mit Schmerzen aufgrund von Osteoarthritis der Hüfte oder des Knies

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fasinumab im Vergleich zu Placebo und Naproxen zur Behandlung von Erwachsenen mit Schmerzen durch Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte (FACT OA1)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Ungarn, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Litauen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Ukraine
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Zusatzstudie zu MLR-1023 bei Erwachsenen mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes unter Metformintherapie

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Beendet

Studie zur Bewertung von Arthroplastik-Proben für Osteoarthritis des Knies und der Hüfte

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Abgeschlossen

Beurteilung der Fähigkeit der Patienten zur Selbstverabreichung von Fasinumab (FACT DEVICE)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AGSAVI bei Patienten mit essentieller Hypertonie, die mit AGLS unzureichend kontrolliert wird

Essentielle Hypertonie
Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von DZD8586 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Lymphom, Non-Hodgkin

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Rivastigmin-Pflaster bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit, die von Cholinesterase-Hemmern umgestellt wurden

Alzheimer-Krankheit

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde Studie zur Bewertung der Verträglichkeit von 2 verschiedenen Titrationsmethoden von Rivastigmin-Pflaster bei AD-Patienten (MMSE 10-20)

Alzheimer-Krankheit

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit des transdermalen Rivastigmin-Pflasters bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Japan
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Noch keine Rekrutierung

Eine offene, ausgewogene, randomisierte, Zwei-Behandlungs-, Zwei-Perioden-, Zwei-Sequenz-, Zwei-Wege-Crossover-Studie zur oralen vergleichenden Pharmakokinetik (PK) von Lacosamid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung, Erwachsene, menschliche Probanden unter Fastenbedingungen.

Epilepsie

China
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Health Start Pharmaceutical Techology Co.,Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine vergleichende pharmakokinetische Studie von Amlodipinbesylat-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung, China, bei normalen, gesunden, erwachsenen, menschlichen Probanden unter Fastenbedingungen

Hypertonie

China
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PXT3003 bei Charcot-Marie-Tooth Typ 1A

Charcot-Marie-Tooth Typ 1A

China
Jina Pharmaceuticals Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services; Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas...

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Endoxifen bei Patienten mit Bipolar-I-Störung

Bipolare I-Störung

Vereinigte Staaten
Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zu T89 zur Behandlung von Patienten mittlerer Größe mit COVID-19

Covid19

Vereinigte Staaten
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

Rekrutierung

REGISTER DER NATÜRLICHEN GESCHICHTE DER REKURIERENDEN PERIKARDITIS BEI pädiatrischen und erwachsenen Patienten (RESONANCE)

Wiederkehrende Perikarditis

Vereinigte Staaten
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zu KPL-914 bei rezidivierender Perikarditis

Wiederkehrende Perikarditis

Vereinigte Staaten
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Rilonacept-Behandlung bei Teilnehmern mit rezidivierender Perikarditis (RHAPSODY)

Wiederkehrende Perikarditis

Vereinigte Staaten, Israel, Australien, Italien
Lee's Pharmaceutical Limited
Powder (Guangzhou) Pharmaceuticals Limited; Powder Pharmaceuticals (HK) Co.,...

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie des kontinuierlichen Glukoseüberwachungssystems für den Heimgebrauch bei Patienten mit Diabetes

Diabetes
Corbus Pharmaceuticals Inc.
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-1/2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von CRB-701

Solider Tumor, Erwachsener

Vereinigte Staaten, Spanien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
MingSight Pharmaceuticals, Inc
Shenzhen MingSight Relin Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zu MS-553 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Lymphom

Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | Kleines lymphozytisches Lymphom (SLL) | Mantelzell-Lymphom (MCL) | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) | Follikuläres Lymphom (FL) | Rezidiviertes oder refraktäres B-Zell-Lymphom | Marginalzonen-Lymphom (MZL)

China
Ascentawits Pharmaceuticals, Ltd

Rekrutierung

Eine Phase-I/II-Studie zu AST-3424 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Hepatozelluläres Karzinom | Fortgeschrittene solide Tumoren

China
AVVA Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit des diätetischen Nahrungsergänzungsmittels ALCOFILTRUM bei der Linderung von Alkoholkatersymptomen

Alkohol trinken | Alkoholvergiftung

Weißrussland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cenerimod bei Patienten, die an systemischem Lupus erythematodes leiden (OPUS-2)

Lupus erythematodes, systemisch

Spanien, Serbien, Georgia, Deutschland, Portugal, Polen, Südafrika, Vereinigte Staaten, Philippinen, Tschechien, Puerto Rico, Chile, Japan, Peru
Britannia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutierung

Langzeitbeobachtungsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Lecigon bei Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit (ELEGANCE)

Fortgeschrittene Parkinson-Krankheit

Deutschland, Spanien, Österreich, Kroatien, Rumänien, Slowenien, Belgien, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Irland, Niederlande, Schweden
Fochon Pharmaceuticals, Ltd.

Rekrutierung

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von FCN-207 bei gesunden Freiwilligen

Hyperurikämie

China
Orasis Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CSF-1 bei der vorübergehenden Korrektur von Presbyopie (NEAR-2) (NEAR-2)

Presbyopie

Vereinigte Staaten
Orasis Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CSF-1 bei der vorübergehenden Korrektur der Presbyopie (NEAR-1) (NEAR-1)

Presbyopie

Vereinigte Staaten
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von KPL-404 bei Teilnehmern mit rheumatoider Arthritis mit unzureichendem Ansprechen oder Intoleranz gegenüber mindestens einem biologischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatikum oder einem Januskinase-Inhibitor

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten, Polen, Ungarn, Georgia, Tschechien, Südafrika, Bulgarien

Klinische Studien gesponsert von Clarity Pharmaceuticals Ltd

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in South Africa

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte