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Klinische Studien gesponsert von Clearbridge Biomedics

Insgesamt 2547 ergebnisse

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Mayo Clinic
Clearbridge Biomedics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Isolierung und Prüfung zirkulierender Tumorzellen mit dem ClearCell® FX EP+ System

Adenokarzinom | Lungentumoren | Lungenkrebs | Neubildungen, Lunge | Lungentumoren | Plattenepithelkarzinom | Neubildungen, Lungen | Lungenkrebs | Lungenkrebs | Lungenkrebs | Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten
Biomerics, LLC

Unbekannt

CLEANS-Technik zur Behandlung von Speiseresten in der Speiseröhre

Speisereste in der Speiseröhre

Vereinigte Staaten
Oxford BioMedica

Abgeschlossen

Phase-I-Dosiseskalations-Sicherheitsstudie von RetinoStat bei fortgeschrittener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) (GEM)

Altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Oxford BioMedica

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Folgestudie zur Bewertung der Sicherheit von RetinoStat® bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration

Altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
BioMendics, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von topischem TolaSure, das auf aggregiertes mutiertes Keratin bei schwerer Epidermolysis bullosa simplex abzielt (TAMES)

Epidermolysis bullosa simplex

Vereinigte Staaten
Oxford BioMedica

Abgeschlossen

Phase-I/II-Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Dosisbewertung von ProSavin zur Behandlung der bilateralen idiopathischen Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Frankreich, Vereinigtes Königreich
Biomerica

Abgeschlossen

Studienprotokoll zur Endpunktbestimmung

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Biomerica

Abgeschlossen

Specimen Collection Study for H. Pylori Testing

Helicobacter-Infektionen

Vereinigte Staaten
Biomerica

Abgeschlossen

Studienprotokoll zur Probenentnahme

Konzentrieren Sie sich auf das Sammeln gepaarter Proben für die Matrixäquivalenz

Vereinigte Staaten
Angion Biomedica Corp

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ANG-3070 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose

Idiopathische Lungenfibrose (IPF)
Angion Biomedica Corp

Abgeschlossen

ANG-3070 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Australien
Angion Biomedica Corp

Rekrutierung

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von ANG-3070 bei chronischer Nierenerkrankung

Proteinurie | Glomeruläre Erkrankung

Vereinigte Staaten, Australien, Georgia
Osteros Biomedica Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie mit MBC-11 bei Patienten mit CIBD

Knochenmetastasen
Oxford BioMedica
Sanofi

Abgeschlossen

TroVax Renal Immunotherapy Survival Trial

Klarzelliges Nierenkarzinom

Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Russische Föderation, Deutschland, Polen, Rumänien, Ukraine
Biomedis International Ltd.

Unbekannt

Klinische Ergebnisstudie zur Prävention wiederkehrender Schlaganfälle (RESPECTS)

Streicheln | Hypertonie | Blutdruck

Japan
Alucent Biomedical

Rekrutierung

Alucent Gefäßwiederherstellungssystem für AVF (Activate AVF)

AV-Fistel

Australien, Polen
Nova Biomedical

Suspendiert

Leistungsstudie des Nova StatStrip® Blutzucker-Überwachungstestsystems mit neonatalem Kapillarblut

Gesunde und ungesunde Neugeborene

China
Alucent Biomedical

Aktiv, nicht rekrutierend

Machbarkeitsstudie des Gefäßrestaurationssystems (VRS) zur Behandlung von atherosklerotischen Läsionen in der oberflächlichen Oberschenkelarterie (SFA) und/oder Kniekehlenarterie (PA) nach suboptimaler perkutaner transluminaler Angioplastie (PTA) oder Atherektomie: REACTIVATE I (REACTIVATE I)

PAD – Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Australien
Alucent Biomedical

Aktiv, nicht rekrutierend

Machbarkeitsstudie des Vessel Restoration Systems (VRS): ACTIVATE II (ACTIVATEII)

PAD – Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Australien
Synapse Biomedical

Aktiv, nicht rekrutierend

Randomisierte Studie zum TransAeris®-System bei herzchirurgischen Patienten mit dem Risiko einer verlängerten mechanischen Beatmung (ERAS)

Beatmungsinduzierte Zwerchfelldysfunktion

Vereinigte Staaten
TVAX Biomedical

Abgeschlossen

Phase-I/II-Studie zum Testen der Sicherheit und Wirksamkeit von TVI-Brain-1 zur Behandlung von rezidivierendem Gliom Grad IV

Gliom | Glioblastoma multiforme | Hochgradiges Astrozytom

Vereinigte Staaten
FAST BioMedical

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Leistung der FAST PV Technology™ bei chronischen Dialysepatienten

Nierenerkrankung im Endstadium

Vereinigte Staaten
Nova Biomedical

Abgeschlossen

Bewertung der analytischen Leistung des ALLEGRO™ Instruments

Nierenerkrankungen | Diabetes Mellitus | Stoffwechselkrankheit

Vereinigte Staaten
Gecko Biomedical

Abgeschlossen

Erster Einsatz von SETALUM™ Sealant am Menschen: Die klinische BlueSeal-Studie

Gefäßerkrankungen
Crux Biomedical

Abgeschlossen

Crux Biomedizinische Bewertung des Crux Inferior Vena Cava Filters 4 (RETRIEVE 4)

Lungenembolie

Neuseeland, Australien
Agen Biomedical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Genauigkeit von [99mTc] ThromboView bei der Erkennung tiefer Venenthrombosen

Tiefe Venenthrombose

Vereinigte Staaten, Kanada
Lumen Biomedical

Abgeschlossen

Xtract™ Aspirationskatheter-Registerstudie

Frische weiche Emboli oder Thromben in den Arterien.

Neuseeland
Lumen Biomedical

Abgeschlossen

EPIC US-Machbarkeitsstudie: Verwendung des FiberNet®-Embolischutzgeräts beim Carotis-Stenting

Karotisstenose

Vereinigte Staaten
Point Biomedical

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent in Patients With Suspected Coronary Artery Disease 007

Koronare Herzkrankheit

Vereinigte Staaten
Point Biomedical

Beendet

Long-Term Follow-up Study of Patients Who Received PB127 Ultrasound Imaging Agent

Koronare Herzkrankheit

Vereinigte Staaten
Point Biomedical

Beendet

Evaluation and Optimization of PB127 Myocardial Perfusion Echocardiography on Ultrasound Systems

Koronare Herzkrankheit | Gesund

Vereinigte Staaten
ABK Biomedical

Rekrutierung

Radioembolisationsstudie mit Eye90 Microspheres™ zur Behandlung von Hepatozellulärem Karzinom (HCC)

Hepatozelluläres Karzinom | Leberkrebs | Hepatozelluläres Karzinom Nicht resezierbar

Vereinigte Staaten
KerNel Biomedical

Rekrutierung

Bewertung der Machbarkeit der Fernüberwachung mechanischer In-Exsufflationsgeräte bei paralytischen und neuromuskulären Patienten, die zu Hause behandelt werden. (TELE-INEX)

Neuromuskuläre Erkrankungen | Skoliose

Frankreich
Voyager Biomedical

Noch keine Rekrutierung

Pivotal Voyager Ark Device Gefäßzugangsstudie (ACT II)

Komplikation des Gefäßzugangs | Dialyse; Komplikationen

Vereinigte Staaten
Maxwell Biomedical

Rekrutierung

Erste Erfahrungen mit der räumlichen Resynchronisationstherapie bei Patienten mit Vorhofflimmern (SR-TheAF)

Vorhofflimmern

Georgia
ABK Biomedical

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Eye90 Microspheres™ bei der Behandlung von inoperablem HCC und mCRC

Metastasierter Darmkrebs | Leberkrebs | Hepatozelluläres Karzinom Nicht resezierbar

Neuseeland
NXT Biomedical

Zurückgezogen

Niet-PVS-Therapie in Gruppe 2 PH-HFpEF Kanada

Herzfehler | Pulmonale Hypertonie

Kanada
Enopace Biomedical

Beendet

Endovaskuläre Neuromodulationsbehandlung für Patienten mit Herzinsuffizienz (ENDO-HF)

Herzfehler

Kroatien, Belgien, Israel, Griechenland
Alucent Biomedical

Abgeschlossen

Natural Vascular Scaffold (NVS)-Therapie zur Behandlung von atherosklerotischen Läsionen (Activate I)

Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Periphere Gefäßerkrankungen | Katheterisierung, peripher

Vereinigte Staaten
Synapse Biomedical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Leistung von TransLoc-Elektroden bei Patienten, die sich chirurgischen Eingriffen unterziehen

Zwerchfellstimulation

Vereinigte Staaten
Synapse Biomedical

Zurückgezogen

Randomisierte Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Leistung der Zwerchfellstimulation in Verbindung mit mechanischer Beatmung

Tracheotomie | Beatmungsinduzierte Lungenschädigung | Membranprobleme

Truthahn
Synapse Biomedical

Abgeschlossen

Studie zur Ausnahmeregelung für humanitäre Geräte nach der Zulassung des NeuRx-Zwerchfellstimulationssystems für amyotrophe Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Vereinigte Staaten
Synapse Biomedical

Zurückgezogen

Anwendung des NeuRx Zwerchfellstimulationssystems (DPS) bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS) (PARADIGM)

Amyotrophe Lateralsklerose
Synapse Biomedical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Leistung von NeuRx DPS bei Patienten, die sich einer bilateralen Lungentransplantation unterziehen

Chronisch obstruktive Atemwegserkrankung

Belgien
Crux Biomedical

Abgeschlossen

Crux Biomedizinische Bewertung des Crux Inferior Vena Cava Filtersystems 3 ("RETRIEVE 3") (RETRIEVE 3)

Lungenembolie

Belgien
Crux Biomedical

Abgeschlossen

Crux Biomedical IVC Filter - Evaluation of the Crux Inferior Vena Cava Filter System (Retrieve) (Retrieve)

Lungenembolie
Agen Biomedical

Abgeschlossen

A Phase II Study to Evaluate the Efficacy of ThromboView® in the Detection of Pulmonary Emboli

Akute Lungenembolie

Vereinigte Staaten, Kanada
Lumen Biomedical

Abgeschlossen

EPIC US-Zulassungsstudie (EPIC)

Perkutane Intervention der Halsschlagadern.

Vereinigte Staaten
Lumen Biomedical

Abgeschlossen

Europäische EPIC-Studie: Verwendung des FiberNet® Emboli Protection Device beim Stenting der Halsschlagader

Karotisstenose

Deutschland
TVAX Biomedical

Nicht länger verfügbar

TVI-Brain-1 bei Patienten mit erweitertem Zugang

Rezidivierendes Glioblastom

Vereinigte Staaten

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