Klinische Studien gesponsert von Clinimark, LLC

Insgesamt 10689 ergebnisse

Clinimark, LLC

Abgeschlossen

Perminova Respiratory Effort Accuracy Validation 09-12-2013-Rev 2

Respiratory Rate Accuracy Test

Vereinigte Staaten
Clinimark, LLC

Unbekannt

Hypoxie-Blutvalidierung in mehreren Pulsoximetern

Hypoxie

Vereinigte Staaten
Biosency
Clinimark, LLC

Abgeschlossen

Bora-Band-Atemfrequenzstudie

Atemfrequenz

Vereinigte Staaten
Biosency
Clinimark, LLC

Abgeschlossen

BiOSENCY BORA Band SpO2-Validierungsstudie

Hypoxie

Vereinigte Staaten
Binah.ai LTD.
Clinimark, LLC

Abgeschlossen

Binah.ai Visual Vitals Anwendung – Validierungsstudie

Validierung der Atmungs- und Pulsfrequenzgenauigkeit

Vereinigte Staaten
Medline Industries
Clinimark, LLC

Beendet

SpO2-Genauigkeit In-vivo-Tests für Neugeborene und Säuglinge

Pulsoximetrie

Vereinigte Staaten
Medline Industries
Clinimark, LLC

Abgeschlossen

Vergleich der SpO2-Genauigkeit von Medline ReNewal-Sensoren mit arterieller Blut-CO-Oximetrie

Gesund | Arterielle Sauerstoffsättigung

Vereinigte Staaten
Spire, Inc.
Clinimark, LLC

Abgeschlossen

Spire Medical Health Tag Validierung der Atemfrequenz bei Erwachsenen

Atemfrequenz

Vereinigte Staaten
Medtronic - MITG
Clinimark, LLC

Zurückgezogen

Accuracy Validation of a Pulse Oximetry Monitor

Gesund

Vereinigte Staaten
Vital USA, Inc.
Clinimark, LLC

Abgeschlossen

Vergleich nicht-invasiver Blutdruckmethoden (NIBP)

Blutdruck

Vereinigte Staaten
Oxitone Medical Ltd.
Clinimark, LLC

Abgeschlossen

Oxitone Sp02 Hypoxietest im Vergleich zur Referenzpulsoximetrie

Hypoxie

Vereinigte Staaten
Rhythm Diagnostic Systems
Clinimark, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

RDS MultiSense® SpO2-Kalibrierung

Hypoxie

Vereinigte Staaten
Starkey Laboratories, Inc
Clinimark, LLC

Zurückgezogen

Validierung des In-Ear-Sensors

Biometrische Messung

Vereinigte Staaten
Vital USA, Inc.
Clinimark, LLC

Abgeschlossen

SpO2-Genauigkeitsvergleich von Vital USA mit arterieller Blut-CO-Oximetrie

Arterielle Erkrankung

Vereinigte Staaten
Vital USA, Inc.
Clinimark, LLC

Abgeschlossen

Validierung der Atemfrequenz von Vital USA bei Erwachsenen (RR)

Atemwegskomplikation

Vereinigte Staaten
Cadwell Industries, Inc.
Clinimark, LLC

Abgeschlossen

Genauigkeitsvalidierung des Cadwell-Pulsoximetriesystems

Anoxie
Nonin Medical, Inc
Clinimark, LLC

Abgeschlossen

SpO2-Genauigkeitsvalidierung von Pulsoximetriesystemen bei Bewegung und ohne Bewegung

Hypoxie

Vereinigte Staaten
Owlet Baby Care, Inc.
Clinimark, LLC

Abgeschlossen

Vergleich der SpO2-Genauigkeit von Smart Sock V. 2 SpO2 mit arterieller Blut-CO-Oximetrie

Hypoxie

Vereinigte Staaten
Belun Technology Company Limited
Clinimark, LLC

Abgeschlossen

Genauigkeitsvalidierung der FDA-Einreichungsstudie zum Sauerstoffsättigungs-Pulsoximeter von Belun

Hypoxie

Vereinigte Staaten
Belun Technology Company Limited
Clinimark, LLC

Abgeschlossen

Vergleich der Belun SpO2-Genauigkeit mit der arteriellen Blut-CO-Oximetrie

Hypoxie

Vereinigte Staaten
Belun Technology Company Limited
Clinimark, LLC

Abgeschlossen

Validierung eines neuartigen Geräts zum Screening von Patienten mit Symptomen einer obstruktiven Schlafapnoe

Schlafapnoe, obstruktiv

Vereinigte Staaten
BTS International
Clinimark, LLC; Guangdong Transtek Medical Electronics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie eines Blutdruckmessgeräts in Übereinstimmung mit der Norm ANSI/AAMI ISO 81060-2 (CT_1591-A)

Blutdruck

Vereinigte Staaten
Braster S.A.
Clinmark Clinical Research

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zur Verwendung der Flüssigkristall-Kontaktthermografie zur Früherkennung von Brustkrebs

Brustkrebs
Pharmacosmos A/S
ClinSmart

Abgeschlossen

Offene pharmakokinetische Studie zu Eisenisomaltosid 1000 (Monofer®), verabreicht als einzelne Bolusinjektionen bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung im Stadium 5 unter Dialysetherapie (CKD-5D)

Chronisches Nierenleiden
Molecular Targeting Technologies, Inc.
ClinSmart

Rekrutierung

177Lu-DOTA-EB-TATE bei unbehandelten (naiven) erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen, gut differenzierten neuroendokrinen Tumoren

Neuroendokrine Tumoren

Vereinigte Staaten
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Unbekannt

Identifizierung epigenetischer Biomarker zur Früherkennung rheumatischer Erkrankungen

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Beendet

Charakterisierung zirkulierender Tumorzellen (CTCs) bei Patienten mit hohem Risiko und frühem metastasierendem Prostatakrebs unter Verwendung des Parsortix®-Systems (CHARTER)

Prostatakrebs | Kastrationsresistenter Prostatakrebs | Biochemisch rezidivierendes Prostatakarzinom | Hochrisiko-Prostatakarzinom

Vereinigte Staaten
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Noch keine Rekrutierung

Prospektive Placebo-kontrollierte Studie mit Synochi Narbenspray

Verbrennungen mehrfach
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Noch keine Rekrutierung

Ziftomenib in Kombination mit Chemotherapie für Kinder mit rezidivierter/refraktärer akuter Leukämie

Rezidivierte/refraktäre KMT2A-r Akute Leukämie | Rezidivierte/refraktäre akute NUP98-r-Leukämie | Rezidivierte/refraktäre akute NPM1-m-Leukämie
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Abgeschlossen

Aczone 5 % Gel als Erhaltungsbehandlung von Akne Vulgaris nach Abschluss der oralen Einnahme von Doxycyclin und Aczone 5 % Gel

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Abgeschlossen

ARDA-Software zum Nachweis von mtmDR

Diabetische Retinopathie

Vereinigte Staaten
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Rekrutierung

MRG-001 als immunregulatorische und regenerative Therapie für COVID-19-Patienten

COVID-19 | ARDS, Mensch | Regeneration | Stammzellen

Vereinigte Staaten
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von RXC004 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren nach Fortschreiten der Standard-of-Care-Therapie (SoC) (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigtes Königreich, Australien
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Kombinationsstudie zum lebenden biotherapeutischen Produkt MRx0518 und Pembrolizumab bei soliden Tumoren

Melanom | Nierenzellkarzinom | Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Blasenkrebs | Onkologie

Vereinigte Staaten
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Primapur und Gonal-f bei Frauen zur Behandlung der assistierten Reproduktion

Unfruchtbarkeit, weiblich

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Etoricoxib-Tabletten 120 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 20 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Atorvastatin Filmtabletten 40 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Clopidogrel-Filmtabletten 75 mg bei gesunden männlichen Probanden unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clavamox, Filmtabletten, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Weißrussland) und Augmentin®, Filmtabletten, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russland), bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clavamox, Pulver zur oralen Suspension, 400 mg + 57 mg / 5 ml (Pharmtechnology LLC, Belarus) und Augmentin®, Pulver zur oralen Suspension, 400 mg + 57 mg / 5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russland), bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Sildenafil Tablette 100 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
IVFarma LLC
NADIM LLC

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Pharmakokinetik von Primapur und Gonal-f

Pharmakokinetik | Absorption | Fläche unter Kurve

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Montelukast, 5 mg Kautabletten (Pharmtechnology LLC, Weißrussland), und Singulair®, 5 mg Kautabletten (Merck Sharp & Dohme B.V., Niederlande), bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Gesunde Erwachsene

Russische Föderation
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Unbekannt

Open-Label-Immuntherapie der Endometriose

Endometriose

Mongolei
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Abgeschlossen

Untersuchung evozierter emotionaler Reaktionen

Emotionen, ausgedrückt

Indien
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Torasemid Tablette 10 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Abgeschlossen

B244 Topisches Spray zur Behandlung von Pruritus bei Erwachsenen mit atopischer Dermatitis in der Vorgeschichte

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von B244 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Rosacea

Rosazea

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Lisinopril-Tabletten 20 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation

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