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Klinische Studien gesponsert von CogState Ltd.

Insgesamt 16816 ergebnisse

Emory University
CogState Ltd.

Abgeschlossen

Erholung von der Vollnarkose

Anästhesie, allgemein | Erholungsphase, Anästhesie

Vereinigte Staaten
Clinique Neuro-Outaouais
CogState Ltd.

Abgeschlossen

Kognitive Evolution bei mit Tysabri behandelten Multiple-Sklerose-Patienten – eine dreijährige Verlängerung (CogMS-Ext)

Multiple Sklerose

Kanada
Clinique Neuro-Outaouais
CogState Ltd.

Abgeschlossen

Retardiertes Fampridin als Zusatztherapie zum aktiven motorischen Training bei MS-Patienten

Multiple Sklerose

Kanada
Cochlear
CogState Ltd.; Syneos Health

Beendet

Studie zu Hörverlust bei älteren Erwachsenen

Hörverlust, sensorineural | Hörverlust, bilateral

Vereinigte Staaten
Clinique Neuro-Outaouais
CogState Ltd.

Abgeschlossen

Motorisch evozierte Potenziale als Biomarker bei mit Alemtuzumab behandelten Multiple-Sklerose-Patienten

Multiple Sklerose

Kanada
Clinique Neuro-Outaouais
CogState Ltd.

Abgeschlossen

Kognitive Evolution bei mit Tysabri behandelten Multiple-Sklerose-Patienten (CogMS)

Multiple Sklerose

Kanada
Aptinyx
CogState Ltd.; Worldwide Clinical Trials

Aktiv, nicht rekrutierend

NYX-458 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz aufgrund von Parkinson oder Lewy-Body-Demenz (Kognition, Gedächtnis, Aufmerksamkeit, Denken)

Parkinson Krankheit | Leichte kognitive Einschränkung | Lewy-Körper-Krankheit | Leichte Demenz

Vereinigte Staaten
Abide Therapeutics
CogState Ltd.; FGK Clinical Research GmbH; BASi (Bioanalytical Systems, Inc.)

Abgeschlossen

Studie von ABX-1431 bei erwachsenen Patienten mit Tourette-Syndrom oder chronischer motorischer Tic-Störung

Tourette Syndrom | Motorische Tic-Störung

Deutschland, Polen, Spanien
Mirka Ltd
Clinius Ltd

Abgeschlossen

Eine Pre-Market-Studie zur Bewertung der Leistung und Sicherheit eines Hautvorbereitungsgeräts zur Entfernung trockener, verkrusteter Haut

Keratose, Aktin | Hyperkeratotischer Kallus | Aktinische Läsion | Sonnenkeratose/Sonnenbrand | Hyperkeratose | Hyperkeratotisch; Läsion | Hyperkeratotische aktinische Keratose

Finnland
Salus Ltd.
TheraVitae Ltd.

Abgeschlossen

Autologe angiogenen Zellvorläufer (ACPs) für die Behandlung der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit

Kritische Extremitätenischämie

Ungarn
Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.
Janssen Korea, Ltd., Korea

Nicht länger verfügbar

Ein erweitertes Zugangsprogramm für Decitabin bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Hongkong, Brasilien, Thailand
Paion UK Ltd.
Chiltern International Ltd.; HFL Ltd.

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zum Vergleich von Morphin-6-glucuronid (M6G) und Morphin bei Patienten, die mindestens 24 Stunden lang unter postoperativen Schmerzen leiden

Postoperative Schmerzen

Frankreich, Deutschland, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich, Tschechien
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Abgeschlossen

Kariesläsionsaktivität bei kieferorthopädischen Patienten – Calcivis-System

Karies

Vereinigtes Königreich
Cardiovalve Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Rekrutierung

Transfemorales Kardioventilsystem – FIM-Studie

Mitralinsuffizienz

Litauen
Vensica Therapeutics Ltd.
Blueclinical, Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Benutzerfreundlichkeit und Wirksamkeit der Vixe-Kombination für OAB bei weiblichen Probanden (XAVIER)

Überaktive Blase

Portugal
Nanomedic Technologies Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung des SpinCare™-Systems bei der Behandlung von Verbrennungen zweiten Grades (SPINCARE2)

Partielle Dickenverbrennung

Israel
Nanomedic Technologies Ltd.

Abgeschlossen

Evaluierung des SPINNER-Geräts zur Anwendung von Wundauflagen: Behandlung von Spenderstellen für Spalthauttransplantate (SPINNER01)

Wunde der Haut

Israel
Danisco
4Pharma Ltd.; Medfiles Ltd.

Abgeschlossen

Probiotika der nächsten Generation (NGPs) für die metabolische Gesundheit

Mikrobielle Besiedlung
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Abgeschlossen

Safety and Performance Evaluation of the Calcivis System

Karies

Vereinigtes Königreich
Targia Pharmaceuticals Ltd.
SoluBest Ltd.

Unbekannt

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Omexa Sumatriptan vs. Imitrex® bei gesunden Freiwilligen

Migräne
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von XEN-D0501 bei der Verringerung der Hustenhäufigkeit bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
TyrNovo Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung von NT219 allein und in Kombination mit ERBITUX® (Cetuximab) bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Krebs | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Metastasierter solider Tumor | Kolorektales Adenokarzinom | Solider Tumor, Erwachsener | Rezidivierender solider Tumor

Vereinigte Staaten, Israel
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von XEN-D0501 bei der Reduzierung der Hustenhäufigkeit bei Patienten mit chronischem idiopathischem Husten

Chronischer idiopathischer Husten

Vereinigtes Königreich, Irland
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Abgeschlossen

Wirkung des VeSTAL-Geräts bei Diabetes mellitus Typ 2

Metabolisches Syndrom | Typ 2 Diabetes

Irland
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Abgeschlossen

Elektrische Vestibularnervenstimulation (VeNS) im Vergleich zur Scheinkontrolle als Mittel zur Reduzierung von Übergewicht

Fettleibigkeit | Übergewicht | Metabolisches Syndrom | Übergewicht und Adipositas | Übergewicht oder Adipositas

Irland
Nemysis Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Eisenhydroxidadipattartrat (IHAT) bei Frauen mit Eisenmangel vor der Menopause

Eisenmangel

Australien
Nuritas Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Noch keine Rekrutierung

Auswirkungen von PeptiSleep bei gesunden Männern und Frauen mit leichter bis mittelschwerer Schlafstörung

Schlafen
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-III-Studie zur Prüfung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (AERO-PD)

Asthma

Griechenland
Akaza Bioscience Ltd
Iqvia Pty Ltd

Noch keine Rekrutierung

TAK-242 bei Patienten mit akuter alkoholischer Hepatitis

Akut-auf-chronisches Leberversagen
Persica Pharmaceuticals Ltd
Micron Research Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Persica 002 Phase 1b PP353 vs. Placebo bei der Behandlung von Rückenschmerzen

Chronische Rückenschmerzen

Spanien, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Dänemark
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (ANASSA-PD)

Asthma

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 µg und Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver/Respiratory Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Pilot-Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 500 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine entscheidende Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 µg und Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver/Respiratory Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Petra Larmo
Cliniscan Ltd

Beendet

Effects of a Berry Oil Cream on Atopic Eczema and Skin

Atopisches Dermatitis-Ekzem

Finnland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason und Salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade

Bioäquivalenz

Griechenland
Transseptal Solutions Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie des TSP Crosser-Systems für transseptalen Zugang und linksatriale Katheternavigation

Vorhofflimmern

Frankreich, Deutschland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
PolyPid Ltd.
MIS Implant Technologies, Ltd

Abgeschlossen

BonyPid-500TM Knochentransplantatersatzstudie

Periimplantitis

Israel
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie für Fluticasonpropionat 500 µg/Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Impact Biotech Ltd
Impact biotech Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Padeliporfin-VTP-Behandlung für inoperables Pankreas-Adenokarzinom

Lokal fortgeschrittenes, nicht resezierbares Adenokarzinom des Pankreas
Enzene Biosciences Ltd.
Alkem Laboratories Ltd

Rekrutierung

Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des Biosimilars Denosumab mit Prolia® bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen

Gesunde männliche Probanden

Bulgarien, Polen
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 100 µg/Blister Pulver zur oralen Inhalation/respiratorischen Arzneimitteln und FLOVENT DISKUS® 100 µg/Blister Pulver zur oralen Inhalation/GSK bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
Acacia Pharma Ltd
Paion UK Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung von Remimazolam bei Kindern, die sich einer Sedierung für medizinische Verfahren unterziehen

Pädiatrie ALLE

Vereinigte Staaten, Dänemark
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 mcg/Blister oralem Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 250 mcg/Blister oralem Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine zulassungsrelevante Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 500 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason Salmeterol Xinafoat vs. SERETIDE DISKUS® bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade (BREATH-PK250-CC)

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason Salmeterol Xinafoat vs. ADVAIR DISKUS® bei gesunden Freiwilligen (BREATH-PK500)

Bioäquivalenz

Griechenland
Beta-Stim Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Abgeschlossen

Balance System Study in Type 2 Diabetic Patients

Fettleibigkeit | Typ 2 Diabetes

Deutschland

Klinische Studien gesponsert von CogState Ltd.

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Serbia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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