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Klinische Studien gesponsert von CureVac GmbH

Insgesamt 3303 ergebnisse

CureVac

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort des Tollwut-mRNA-Impfstoffkandidaten von CureVac bei gesunden Erwachsenen

Tollwut

Belgien, Deutschland
CureVac

Abgeschlossen

RNActive® Tollwut-Impfstoff (CV7201) bei gesunden Erwachsenen

Tollwut

Deutschland
CureVac

Beendet

Studie mit RNActive®-abgeleitetem Prostatakrebs-Impfstoff bei metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostatakrebs

Frankreich, Tschechische Republik, Deutschland, Polen, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes Königreich
CureVac

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit von CVGBM bei Erwachsenen mit neu diagnostiziertem MGMT-unmethyliertem Glioblastom oder Astrozytom

Glioblastom

Belgien, Deutschland, Niederlande
CureVac

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie eines RNActive®-abgeleiteten Prostatakrebs-Impfstoffs bei hormonrefraktären Erkrankungen

Hormonell refraktärer Prostatakrebs

Deutschland, Italien
CureVac

Abgeschlossen

Studie eines RNActive®-abgeleiteten Krebsimpfstoffs bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium IIIB/IV

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Schweiz, Deutschland
CureVac

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit des SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoffs CVnCoV bei Erwachsenen für COVID-19

Covid19 | SARS-CoV-2

Belgien, Spanien, Deutschland, Argentinien, Kolumbien, Dominikanische Republik, Mexiko, Niederlande, Panama, Peru
CureVac

Beendet

COVID-19: Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoffs CVnCoV bei Erwachsenen mit Komorbiditäten

Schweres akutes respiratorisches Syndrom | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus

Belgien
CureVac

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoffs CVnCoV bei älteren Erwachsenen im Vergleich zu jüngeren Erwachsenen für COVID-19

Schweres akutes respiratorisches Syndrom | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus
CureVac

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von CV8102 allein und in Kombination mit einem Tollwutvirus-Impfstoff bei gesunden Erwachsenen

Tollwut

Deutschland
CureVac

Beendet

Studie mit RNActive®-abgeleitetem Krebsimpfstoff und lokaler Bestrahlung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium IV

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Deutschland, Schweiz, Österreich
CureVac

Beendet

Eine randomisierte Open-Label-Studie mit dem RNActive®-Krebsimpfstoff bei Patienten mit hohem und mittlerem Risiko mit Prostatakrebs

Prostatakarzinom

Deutschland
GlaxoSmithKline
CureVac

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort einer Auffrischungsdosis von in der Prüfphase befindlichen mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 bei gesunden Erwachsenen

SARS-CoV-2

Australien, Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
CureVac

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Ermittlung und Bestätigung der Dosis und Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort eines Impfstoffs gegen Influenza bei gesunden jüngeren und älteren Erwachsenen

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten, Belgien, Südafrika, Kanada
GlaxoSmithKline
CureVac

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort eines Impfstoffs gegen Influenza bei gesunden jüngeren und älteren Erwachsenen

Grippe, Mensch

Belgien, Spanien, Kanada
CureVac
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des CVSQIV-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen

Grippe

Panama
GlaxoSmithKline
CureVac

Abgeschlossen

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie des CV2CoV-mRNA-Impfstoffs gegen SARS-CoV-2 bei seropositiven erwachsenen Teilnehmern

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Bayer
CureVac

Zurückgezogen

COVID-19: Eine Studie zur Untersuchung des SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoffs CVnCoV, um mehr über die Immunantwort, die Sicherheit und das Ausmaß typischer Impfreaktionen zu erfahren, wenn CVnCoV gleichzeitig mit einem Grippeimpfstoff verabreicht wird, im Vergleich zu der Anwendung der Impfstoffe Werden bei Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter separat verabreicht (CV-NCOV-011)

Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) | SARS-CoV-2-Infektion
University of Florida
CureVac

Beendet

RNActive®-abgeleiteter therapeutischer Impfstoff

Hormonrefraktärer Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
AIO-Studien-gGmbH
Servier Deutschland GmbH; Crolll Gmbh

Aktiv, nicht rekrutierend

Zweitlinientherapie mit Nal-IRI nach Gem/Nab-pac bei fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs – prädiktive Rolle der Erstlinientherapie (PREDICT)

Metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs | Lokal fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsenkrebs

Deutschland
CureVac
Syneos Health; Cromos Pharma LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung von intratumoralem CV8102 bei cMEL, cSCC, hnSCC und ACC

Karzinom, adenoide Zystische | Melanom (Haut) | Plattenepithelkarzinom der Haut | Karzinom, Plattenepithelzellen von Kopf und Hals

Spanien, Frankreich, Österreich, Deutschland, Russische Föderation
Hookipa Biotech GmbH
Centre for Vaccinology Ghent - CEVAC

Abgeschlossen

Versuch zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines Impfstoffs gegen HCMV

Cytomegalovirus-Infektion

Belgien
VisionHealth GmbH
Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH

Rekrutierung

Auswirkungen der Kata® Inhalations-App auf Fehler bei der Handhabung von Inhalatoren, die Einhaltung und die Asthmakontrolle bei Patienten mit Asthma.

Asthma

Deutschland
CureVac
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des CVnCoV-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen für COVID-19

Schweres akutes respiratorisches Syndrom | COVID-19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus

Belgien, Deutschland
CureLab Oncology

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit des Plasmids Elenagen in Kombination mit Gemcitabin bei Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs

Eierstockkrebs | Platinresistenter Eierstockkrebs

Weißrussland
CuraVac
University Hospital, Antwerp; Aepodia

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von CV-MG01 (Myasterix) bei Myasthenia gravis

Myasthenia gravis, verallgemeinert

Belgien
National Cancer Institute, Naples
Immatics Biotechnologies GmbH; CureVac; European Commission -FP7-Health-2013-Innovation-1

Abgeschlossen

IMA970A Plus CV8102 bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom im sehr frühen, frühen und mittleren Stadium

Hepatozelluläres Karzinom

Belgien, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
AIO-Studien-gGmbH
Pfizer; Crolll Gmbh

Rekrutierung

Rolle des PROactivE-Coachings zum vom Patienten berichteten Ergebnis bei fortgeschrittenem oder metastasiertem RCC, das mit Sunitinib oder einer Kombination aus Pembrolizumab + Axitinib oder Avelumab + Axitinib in der Erstlinientherapie behandelt wird (PREPARE)

Nierenzellkarzinom, metastasierend | Nierenzellkrebs, rezidivierend

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Celgene; ClinAssess GmbH

Abgeschlossen

Neoadjuvant plus Adjuvans oder nur Adjuvans Nab-Paclitaxel plus Gemcitabin bei resezierbarem Bauchspeicheldrüsenkrebs (NEONAX)

Resektabler Bauchspeicheldrüsenkrebs | Duktales Adenokarzinom des Pankreas

Deutschland
Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH
Erbe Elektromedizin GmbH

Abgeschlossen

EBUS-geführte Kryobiopsien mit ultradünner Kryosonde bei Patienten mit peripheren Lungenknoten – eine Machbarkeitsstudie

Transbronchiale Kryobiopsie

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Sanofi; ClinAssess GmbH

Beendet

Eine Studie zu Cabazitaxel bei Patienten mit Brust- oder Lungenkrebs und rezidivierenden oder fortschreitenden Hirnmetastasen – Cabazitaxel for Brain Metastases (CaBaMet) (CaBaMet)

Brustkrebs | Lungenkrebs | Wiederkehrende Hirnmetastasen | Progressive Hirnmetastasen

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Amgen; ClinAssess GmbH

Abgeschlossen

FOLFOXIRI mit oder ohne Panitumumab bei metastasiertem Darmkrebs (VOLFI) (VOLFI)

Metastasierter Darmkrebs

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Amgen; ClinAssess GmbH

Abgeschlossen

Erhaltungstherapie mit 5-FU/FA plus Panitumumab vs. 5-FU/FA allein nach vorheriger Induktion und erneuter Induktion nach Fortschritt für die Erstlinienbehandlung von metastasiertem Darmkrebs (PanaMa)

Metastasierter Darmkrebs

Deutschland
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des CVnCoV-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen in Deutschland für COVID-19

Schweres akutes respiratorisches Syndrom | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus

Deutschland
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Abgeschlossen

Eine Dosisbestätigungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des CVnCoV-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen für COVID-19

Schweres akutes respiratorisches Syndrom | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus

Panama, Peru
WiSP Wissenschaftlicher Service Pharma GmbH
Mundipharma Research GmbH & Co KG; Klinikum Leverkusen gGmbH; ribosepharm GmbH

Abgeschlossen

Bendamustin versus Fludarabin bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Chronischer lymphatischer Leukämie

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Merck Serono GmbH, Germany

Beendet

Neoadjuvantes Bintrafusp Alfa bei Patienten mit resektablem Gallengangskrebs (NEOBIL)

Cholangiokarzinom | Gallengangskrebs

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Celgene Corporation; ClinAssess GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung einer intensivierten neoadjuvanten Chemotherapie bei lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (NEOLAP)

Duktales Adenokarzinom des Pankreas

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Celgene Corporation; ClinAssess GmbH

Abgeschlossen

First-Line-Behandlung von metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs mit Nab-Paclitaxel und Gemcitabin (ALPACA)

Adenokarzinom des Pankreas | Metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs

Deutschland
Infectopharm Arzneimittel GmbH
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Rekrutierung

Feuchtigkeitscreme-vermittelte Prävention von Symptomen der atopischen Dermatitis in der frühen Kindheit (MOPAD)

Atopische Dermatitis | Säugling, Neugeborenes

Deutschland
Infectopharm Arzneimittel GmbH
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Abgeschlossen

5 % KOH-Lösung vs. Placebo und Diclofenac-Gel zur Behandlung von aktinischer Keratose (KOHDIAK)

Aktinische Keratose

Deutschland
Infectopharm Arzneimittel GmbH
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Abgeschlossen

Behandlung der aktinischen Keratose mit 5 % KOH-Lösung (TAKKOH)

Aktinische Keratose

Deutschland
MuReva Phototherapy Inc.

Rekrutierung

Photobiomodulation zum Nachweis der Sicherheit und Verringerung der Inzidenz von oraler Mukositis bei erwachsenen Patienten mit Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Krebs | Orale Mukositis (ulzerativ) | Orale Mukositis (ulzerativ) aufgrund von Strahlung | Orale Mukositis (ulzerativ) aufgrund antineoplastischer Therapie

Vereinigte Staaten
AIO-Studien-gGmbH
Amgen; Assign Data Management and Biostatistics GmbH; Assign Clinical Research...

Beendet

Cisplatin und 5-FU +/- Panitumumab für Patienten mit nicht resezierbarem, fortgeschrittenem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus (POWER)

Plattenepithelkarzinom des Ösophagus

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf; Merck Serono GmbH, Germany; Pierre Fabre...

Rekrutierung

Neoadjuvantes Encorafenib, Binimetinib und Cetuximab für Patienten mit BRAF V600E-mutiertem/pMMR-lokalisiertem Darmkrebs (NeoBRAF)

Darmkrebs | Darmkrebs | BRAF-V600-Mutation | BRAF V600E | Lokalisierter Krebs

Deutschland
CytoSorbents Europe GmbH
BRAHMS GmbH; MedInnovation GmbH

Rekrutierung

Eine RCT zur Bewertung der Leistung von CytoSorb zur Schockumkehr bei Patienten mit vasoplegischem septischem Schock (PROCYSS)

Septischer Schock

Deutschland
neuroloop GmbH
MAXIS GmbH

Beendet

Die Baroloop-Studie

Hypertonie

Niederlande
cortEXplore GmbH
Raffeiner GmbH

Abgeschlossen

Navigationsunterstützung mit Mixed Reality mit CORTEXPLORER MED (CXmed)

Schädelaneurysma

Österreich
afreeze GmbH
Accovion GmbH

Beendet

CoolLoop Paroxysmales Vorhofflimmern (CoolLoop PAF)

Pathologische Prozesse | Herzkrankheiten | Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Arrhythmien, Herz | Vorhofflimmern (paroxysmal)

Österreich, Deutschland, Schweiz
AdvanceCor GmbH
Procorde GmbH

Abgeschlossen

Sicherheits-, Pharmakokinetik- und Dynamikstudie von PR-15, einem Inhibitor der Blutplättchenadhäsion (PR-15/01)

Herzinfarkt | Streicheln | Thrombose | Akutes Koronar-Syndrom

Deutschland

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