Klinische Studien gesponsert von Cytex Therapeutics, Inc.

Insgesamt 3246 ergebnisse

Cytex Therapeutics, Inc.
MCRA

Noch keine Rekrutierung

Frühe Machbarkeitsstudie zur Reparatur von Knorpelfehlern

Osteonekrose | Arthrose, Hüfte | Femoroacetabuläres Impingement | Traumabedingte Verletzungen
Mast Therapeutics, Inc.
CytRx

Abgeschlossen

Randomisierte Phase-III-Studie mit Poloxamer 188 für die vaso-okklusive Krise der Sichelzellanämie

Sichelzellenanämie
Anthos Therapeutics, Inc.
CYTE Global

Beendet

Studie bei Patienten mit Vorhofflimmern (AF) mit hohem Schlaganfallrisiko (GARDENIA)

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Kanada, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Italien, Mexiko, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Cyted Health Inc

Rekrutierung

Nicht endoskopischer Nachweis von Barretts Ösophagus unter Verwendung von Methylierungsbiomarkern auf Endosign®-Zellsammlungsvorrichtungsproben (DETECT-ME)

Barrett-Ösophagus

Vereinigte Staaten
Phagenesis Ltd.
NAMSA; Cytel Inc.

Rekrutierung

Die PhINEST-Studie – Pharyngeal ICU Novel Electrical Stimulation Therapy (PhINEST)

Dysphagie

Finnland, Schweiz, Österreich, Deutschland
Ligand Pharmaceuticals
CyDex Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Vergleich von Captisol-Enabled™ Iohexol und Omnipaque™ bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, die sich einer Koronarangiographie unterziehen

Kontrastinduzierte Nephropathie
CyDex Pharmaceuticals, Inc.
Syneos Health; Ligand Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von CE-Iohexol (Captisol-enabled™ Iohexol) Injektion und Omnipaque™ Injektion

Kontrastinduzierte Nephropathie | Koronarangiographie

Kanada
Phagenesis Ltd.
Regulatory and Clinical Research Institute Inc; Cytel Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharyngealen Elektrostimulation bei Dysphagie nach Schlaganfall (PhEED)

Dysphagie nach Hirninfarkt

Vereinigte Staaten
Vifor (International) Inc.
Worldwide Clinical Trials; Cytel Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Eisencarboxymaltose mit Placebo bei Patienten mit akuter Herzinsuffizienz und Eisenmangel (Affirm-AHF)

Herzfehler | Eisenmangel

Polen, Georgia, Libanon, Kroatien, Argentinien, Brasilien, Israel, Italien, Niederlande, Rumänien, Singapur, Spanien, Schweden, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Tract Therapeutics, Inc.
PhiBio Therapeutics Inc; Taiwan Bio Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

REGulatorische T-Zell-Therapie zur Erzielung einer Reduzierung der Immunsuppression (RETIRE)

Nierentransplantation

Vereinigte Staaten, Taiwan
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Major Depression mit BTRX-335140 (NMRA-335140) vs. Placebo

Depression

Vereinigte Staaten
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von Fenretinid bei der Behandlung von geografischer Atrophie im Zusammenhang mit trockener altersbedingter Makuladegeneration

Geographische Atrophie | Durch trockenes Alter bedingte Makuladegeneration
Hoffmann-La Roche
Tempest Therapeutics; Adagene Inc; Immune-Onc Therapeutics; NiKang Therapeutics,...

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer auf Immuntherapie basierender Behandlungskombinationen bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs (Morpheus-Leber) (MORPHEUS-LIVER)

Fortgeschrittener Leberkrebs

Korea, Republik von, Taiwan, Vereinigte Staaten, China, Israel, Frankreich, Neuseeland
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von UHE-103-Creme bei Patienten mit Tinea Cruris und/oder Tinea Pedis

Tinea Pedis | Tinea Cruris

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von UHE-105-Shampoo bei Patienten mit Kopfhaut-Psoriasis

Psoriasis der Kopfhaut

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie 306)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von 122-0551 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich der 000-0551-Lotion mit der Trägerlotion bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie -305)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich von 188-0551-Spray mit Vehikelspray bei Probanden mit Plaque-Psoriasis (307)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Probanden mit Plaque-Psoriasis (Studie 310)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Verblindete Studie zur topischen Prüflotion vs. Zugelassene Creme zur Behandlung von Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Halobetasol-Propionat-Lotion 0,05 % bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie zur UHE-103-Creme bei Patienten mit Tinea Pedis vom Mokassin-Typ

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von 188-0551 Spray im Vergleich zu einem als Referenz gelisteten Medikament (RLD) bei erwachsenen Probanden mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Georgia, Ukraine
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 188-0551-Spray mit Vehikelspray bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (305)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich der 000-0551-Lotion mit der Trägerlotion bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie -304)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Nestlé
Nestec Ltd.; Regulatory and Clinical Research Institute Inc; Cytel Inc.

Beendet

Videofluoroskopische Schluckstudie (VFSS) (PORSCHE)

Streicheln | Multiple Sklerose | Parkinson Krankheit | Demenz | Alzheimer Erkrankung | Oropharyngeale Dysphagie

Vereinigte Staaten, Finnland
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zu ONT-10 und Varlilumab zur Behandlung von fortgeschrittenem Eierstock- oder Brustkrebs

Fortgeschrittenes Mammakarzinom | Fortgeschrittenes Ovarialkarzinom

Vereinigte Staaten
Swedish Orphan Biovitrum
PRA Health Sciences; BioMérieux; Cytel Inc.

Beendet

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Interferon-Gamma (IFNɣ)-Signatur bei Patienten nach HSCT und bei Patienten mit beeinträchtigter HSC-Proliferation vor der Transplantation

Graft-Versagen

Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Niederlande
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beendet

Nevanimibe HCl zur Behandlung von klassischer CAH

Angeborene Nebennierenhyperplasie

Spanien, Israel, Frankreich, Brasilien, Tschechien
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beendet

Eine Studie von ATR-101 zur Behandlung des endogenen Cushing-Syndroms

Cushing-Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Cardresearch
McMaster University; Eiger BioPharmaceuticals; Cytel Inc.; Fastgrants; RainWater Foundation

Rekrutierung

Wiederverwendete zugelassene und in der Entwicklung befindliche Therapien für Patienten mit früh einsetzendem COVID-19 und leichten Symptomen

Covid19 | SARS-assoziiertes Coronavirus

Brasilien
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zum selektiven PARP1 -Inhibitor EIK1004 (Imp1707) an Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. (EIK1004-001)

Fortgeschrittene solide Tumoren

China, Vereinigte Staaten
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine erste Studie am Menschen zum selektiven PARP1-Inhibitor IMP1734 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, China
Bacainn Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzeldosis von BT051 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Cardresearch
Cytel Inc.; Cardresearch - Cardiologia Assistencial e de Pesquisa LTDA

Unbekannt

Hydroxychloroquin und Lopinavir/ Ritonavir zur Verbesserung der Gesundheit von Menschen mit COVID-19: „The Hope Coalition – 1“

COVID-19 | Coronavirus Infektion | SARS-CoV-Infektion | Akute Atemwegsinfektion | Viruskrankheit

Brasilien
Chinook Therapeutics, Inc. (formerly Aduro)

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von ADU-S100 und Pembrolizumab bei Kopf- und Halskrebs

Wiederkehrender Kopf- und Halskrebs | Metastasierter Kopf- und Halskrebs

Vereinigte Staaten
Vera Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Ataceptum bei mehreren glomerulären Erkrankungen

Nephrotisches Syndrom | IgAN | FSGS | MCD | PMN
TScan Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine langfristige Follow-up-Studie zu TSCAN-TCR-T-Produkten (LTFU)

AML | MDB | ALLES

Vereinigte Staaten
Kymera Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit, PK, PD und klinische Aktivität von oral verabreichtem KT-621 bei erwachsenen Patienten mit atopischer Dermatitis (AD) (BroADen)

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Bluejay Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von BJT-778 gegen verzögerte Behandlung zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-Delta-Infektion

Chronische Hepatitis-D-Infektion

Moldawien, Republik, Vereinigte Staaten
Geode Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Phase 1 Klinische Studie mit GT-220F bei Probanden mit metastasierendem kastrationsresistenten Prostatakrebs (MCRPC)

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs
Viking Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

VK2735 für die Gewichtsmanagementphase 2 (Venture Oral Dosier)

Gewichtsverlust

Vereinigte Staaten
Mirati Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie zwischen Adagrasib -Referenztabletten und Tabletten mit hoher Arzneimittelbelastung

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Arnatar Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von ART101 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern und erwachsenen Teilnehmern mit Bluthochdruck

Hypertonie

Australien
Yoda Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie von YA-101 bei Patienten mit mehreren Systematrophie

Multiple Systematrophie

Vereinigte Staaten, Taiwan

Klinische Studien gesponsert von Cytex Therapeutics, Inc.

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